×
13.06.2019
219.017.8136

Способ количественного определения содержания дубильных веществ с учетом их групповой принадлежности в лекарственных растительных препаратах

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способам количественного определения содержания дубильных веществ в лекарственных растительных препаратах. Предлагается способ, использующий в качестве стандартного образца пирогаллол для лекарственных растительных препаратов, содержащих гидролизуемые дубильные вещества, определение производят при длине волны 266 нм; и (+) катехин для лекарственных растительных препаратов, содержащих конденсированные дубильные вещества, определение производят при длине волны 278 нм. Измерение производят в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения, а в качестве раствора сравнения используют воду. Способ позволяет упростить пробоподготовку и сократить время анализа. 5 табл., 4 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способам количественного определения дубильных веществ в лекарственных растительных препаратах, в частности к спектрофотометрическим способам определения дубильных веществ с осаждением кожным порошком. Изобретение может быть использовано для контроля качества лекарственных растительных препаратов.

Дубильные вещества представляют собой водорастворимые полифенолы, обладающие вяжущим вкусом, способные осаждать белки и имеющие молекулярную массу в пределах от полутысячи до нескольких тысяч а.е.м. [1].

По химической структуре дубильные вещества могут быть разделены на две группы: гидролизуемые и конденсированные. Гидролизуемые дубильные вещества представляют собой гликозиды галловой и эллаговой кислот и их производных. Конденсированные дубильные вещества являются полимерами флаван-3-ол производных [1].

Химическая структура дубильных веществ важна, так как она обуславливает разницу в фармакологическом действии между разными группами дубильных веществ [2, 3].

Как правило, растения накапливают одну группу дубильных веществ в гораздо большем количестве, чем другую группу. Групповая принадлежность дубильных веществ является устойчивой характеристикой растения и может быть определена по данным литературы или с помощью качественных реакций [4].

Аналогом заявляемого изобретения является способ определения дубильных веществ с осаждением бычьим сывороточным альбумином [5]. Из лекарственного растительного препарата готовят водное извлечение, из водного извлечения осаждают бычьим сывороточным альбумином дубильные вещества, осадок отделяют центрифугированием и растворяют в смеси растворов триэтиламина и натрия додецил сульфата, к полученному раствору прибавляют раствор хлорида железа, через 15 мин определяют оптическую плотность при длине волны 510 нм; в качестве стандартного образца используют таниновую кислоту.

Недостатками аналога являются:

- пересчет на один стандартный образец независимо от групповой принадлежности извлекаемых дубильных веществ;

- наличие зависящей от времени цветной реакции, что затрудняет количественное определение одновременно в большом количестве образцов;

- трудоемкость, так как требуется приготовление растворов для получения окрашенных продуктов реакции.

Также аналогом заявляемого изобретения является способ определения дубильных веществ в растительном сырье с осаждением дубильных веществ подкисленным раствором коллагена (Патент RU 2439568 С1). Из растительного сырья готовят водное извлечение, определяют оптическую плотность водного извлечения при длине волны 277 нм, к аликвоте водного извлечения добавляют 1% раствор коллагена в 1% уксусной кислоте, снова измеряют оптическую плотность; по разности оптических плотностей определяют содержание дубильных веществ.

Недостатками аналога являются:

- пересчет на один стандартный образец независимо от групповой принадлежности извлекаемых дубильных веществ;

- после добавления раствора коллагена к водному извлечению иногда может образовываться мелкодисперсная взвесь, которая плохо оседает на фильтрах, и влияние которой на оптическую плотность раствора не изучено;

- деление дубильных веществ на осаждаемые и неосаждаемые противоречит общепринятому определению дубильных веществ [6];

- использование удельного показателя поглощения галловой кислоты вместо измерения оптической плотности раствора стандартного образца понижает точность расчетов.

Прототипом заявляемого изобретения является способ, включенный в Государственную фармакопею XIII издания [6]. Из лекарственного растительного препарата готовят водное извлечение, из водного извлечения осаждают дубильные вещества кожным порошком, раствор над осадком фильтруют, к полученному фильтрату и к водному извлечению прибавляют фосфорномолибденововольфрамовый реактив, через 30 мин измеряют оптическую плотность при длине волны 760 нм, содержание дубильных веществ рассчитывают по разности оптических плотностей водного извлечения и фильтрата; в качестве стандартного образца используют пирогаллол.

Недостатками прототипа являются:

- пересчет на один стандартный образец независимо от групповой принадлежности извлекаемых дубильных веществ;

- наличие зависящей от времени цветной реакции, что затрудняет количественное определение одновременно в большом количестве образцов;

- трудоемкость, так как требуется приготовление растворов для получения окрашенных продуктов реакции.

Задачей изобретения является количественное определение содержания дубильных веществ с учетом их групповой принадлежности в лекарственных растительных препаратах, упрощение пробоподготовки и сокращение времени анализа.

Поставленная задача решается благодаря:

- использованию разных стандартных образцов: для гидролизуемых дубильных веществ - пирогаллол, для конденсированных дубильных веществ - (+)-катехин;

- применению метода прямой спектрофотометрии, что упрощает пробоподготовку и сокращает время анализа.

В заявляемом изобретении около 2,0 г (точная навеска) измельченного лекарственного растительного препарата с известной влажностью, просеянного сквозь сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, заливают 250 мл воды и кипятят с обратным холодильником на электрической плитке с закрытой спиралью в течение 30 мин при периодическом перемешивании. Полученное извлечение охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через вату в мерную колбу вместимостью 250 мл так, чтобы частицы препарата не попали в колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр диаметром около 125 мм, отбрасывая первые 50 мл фильтрата.

Раствор А. Фильтрат в объеме 1,0 мл помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора A (A1) на спектрофотометре при длине волны 266 нм (для гидролизуемых дубильных веществ) или 278 нм (для конденсированных дубильных веществ) в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

Раствор Б. К 5,0 мл фильтрата прибавляют 0,05 г кожного порошка, перемешивают полученную смесь в течение 30 мин и фильтруют через бумажный фильтр диаметром около 125 мм. Полученный фильтрат в объеме 1,0 мл помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора Б (А2) на спектрофотометре при длине волны 266 нм (для гидролизуемых дубильных веществ) или 278 нм (для конденсированных дубильных веществ) в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

Раствор стандартного образца (далее - РСО). 0,1 г (точная навеска) пирогаллола (для гидролизуемых дубильных веществ) или (+)-катехина (для конденсированных дубильных веществ) с заявленным содержанием действующего вещества (Р) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 2,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным. Измеряют оптическую плотность РСО (А3) на спектрофотометре при длине волны 266 нм (для гидролизуемых дубильных веществ) или 278 нм (для конденсированных дубильных веществ) в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

Содержание суммы дубильных веществ в пересчете на пирогаллол или (+)-катехин в абсолютно сухом лекарственном растительном препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

где

A1 - оптическая плотность раствора А;

А2 - оптическая плотность раствора Б;

А3 - оптическая плотность РСО;

а - навеска лекарственного растительного препарата, г;

а0 - навеска пирогаллола или (+)-катехина, г;

Р - содержание действующего вещества в стандартном образце, %;

W - влажность лекарственного растительного препарата, %.

Примечание. После каждого измерения оптической плотности растворов А, Б и РСО кювету необходимо последовательно промыть 70% спиртом и водой.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами:

Пример 1. Определение содержания дубильных веществ в дуба коре

2,03365 г измельченной коры дуба с влажностью 12,6%, просеянной сквозь сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, заливают 250 мл воды и кипятят с обратным холодильником на электрической плитке с закрытой спиралью в течение 30 мин при периодическом перемешивании. Полученное извлечение охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через вату в мерную колбу вместимостью 250 мл так, чтобы частицы препарата не попали в колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр диаметром около 125 мм, отбросив первые 50 мл фильтрата.

Раствор А. Фильтрат в объеме 1,0 мл помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора A (A1) на спектрофотометре при длине волны 266 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

Раствор Б. К 5,0 мл фильтрата прибавляют 0,05 г кожного порошка, перемешивают полученную смесь в течение 30 мин и фильтруют через бумажный фильтр диаметром около 125 мм. Полученный фильтрат в объеме 1,0 мл помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора Б (А2) на спектрофотометре при длине волны 266 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

РСО. 0,10317 г пирогаллола с заявленным содержанием действующего вещества 99,7% помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 2,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным. Измеряют оптическую плотность РСО (А3) на спектрофотометре при длине волны 266 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

Содержание суммы дубильных веществ в пересчете на пирогаллол в абсолютно сухом лекарственном растительном препарате в процентах (X) вычисляют следующим образом:

Х=3,42%

Расчет приведен для Образца №1 (Таблица 1).

Аналогичным образом определяют содержание дубильных веществ в этом же образце дуба коры еще из 9 навесок, а так же еще в двух навесках двух других образцов дуба коры. Дополнительно содержание дубильных веществ определяют в этих же навесках способом прототипа. Результаты представлены в Таблицах 1 и 2.

Таким образом, данный пример показывает пригодность использования заявляемого способа для количественного определения содержания гидролизуемых дубильных веществ в дуба коре.

Пример 2. Определение содержания дубильных веществ в кровохлебки корневищах и корнях

2,03574 г измельченных кровохлебки корневищ и корней с влажностью 10,5%, просеянных сквозь сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, заливают 250 мл воды и кипятят с обратным холодильником на электрической плитке с закрытой спиралью в течение 30 мин при периодическом перемешивании. Полученное извлечение охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через вату в мерную колбу вместимостью 250 мл так, чтобы частицы препарата не попали в колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр диаметром около 125 мм, отбросив первые 50 мл фильтрата.

Раствор А. Фильтрат в объеме 1,0 мл помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора А (A1) на спектрофотометре при длине волны 278 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

Раствор Б. К 5,0 мл фильтрата прибавляют 0,05 г кожного порошка, перемешивают полученную смесь в течение 30 мин и фильтруют через бумажный фильтр диаметром около 125 мм. Полученный фильтрат в объеме 1,0 мл помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора Б (А2) на спектрофотометре при длине волны 278 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

РСО. 0,10229 г (+)-катехина с заявленным содержанием действующего вещества 99,8% помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 2,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным. Измеряют оптическую плотность РСО (А3) на спектрофотометре при длине волны 278 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве раствора сравнения используют воду.

Содержание суммы дубильных веществ в пересчете на (+)-катехин в абсолютно сухом лекарственном растительном препарате в процентах (X) вычисляют следующим образом:

Х=2,51%

Расчет приведен для Образца №1 (Таблица 3).

Аналогичным образом определяют содержание дубильных веществ в этом же образце кровохлебки корневищ и корней еще из 9 навесок, а так же еще в двух навесках двух других образцов кровохлебки корневищ и корней. Дополнительно содержание дубильных веществ определяют в этих же навесках способом прототипа. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.

Таким образом, данный пример показывает пригодность использования заявляемого способа для количественного определения содержания конденсированных дубильных веществ в кровохлебки корневищах и корнях.

Пример 3. Использование разных стандартных образцов для пересчета результатов определения содержания дубильных веществ

Определяют содержание дубильных веществ с учетом их групповой принадлежности в образцах дуба коры и кровохлебки корневищ и корней способами заявляемого изобретения и прототипа. При этом при определении способом заявляемого изобретения оптическую плотность определяют при двух длинах волн и пересчитывают содержание дубильных веществ на пирогаллол и на (+)-катехин. Результаты представлены в Таблице 5.

Водный экстракт дуба коры содержит в основном гидролизуемые дубильные вещества (в качестве стандартного образца используется пирогаллол), водный экстракт кровохлебки корневищ и корней содержит конденсированные дубильные вещества (в качестве стандартного образца используется (+)-катехин).

В данном примере показано, что при использовании пирогаллола для определения содержания дубильных веществ в лекарственном растительном препарате, содержащем конденсированные дубильные вещества, получаются завышенные результаты; при использовании (+)-катехина для определения содержания дубильных веществ в лекарственном растительном препарате, содержащем гидролизуемые дубильные вещества, получаются заниженные результаты.

Таким образом, заявляемый способ позволяет получать результаты количественного определения дубильных веществ с учетом групповой принадлежности определяемых дубильных веществ, достоверно отражающие содержание дубильных веществ в лекарственном растительном препарате.

Пример 4. Затраты времени на проведение испытания заявляемым изобретением с упрощенной пробоподготовкой и прототипом

При количественном определении содержания дубильных веществ способом прототипа на выполнение вспомогательных операций (в частности приготовление растворов) требуется как минимум 10 ч. В то время как для заявляемого способа приготовление этих растворов не требуется, что упрощает пробоподготовку.

Экстракция дубильных веществ занимает одинаковое время независимо от способа. Приготовление испытуемого раствора А и раствора стандартного образца занимает минимум на 30 мин больше по прототипу, так как это время проведения цветной реакции. Приготовление испытуемого раствора Б занимает минимум на 60 мин больше по прототипу, так как 30 мин необходимо на проведение цветной реакции, и на 30 мин дольше проводится осаждение дубильных веществ кожным порошком.

Из данного примера видно, что, благодаря использованию прямой спектрофотометрии, способ, описанный в заявляемом изобретении, является гораздо менее трудоемким и времязатратным, чем у прототипа.

Таким образом, заявляемый способ позволяет упростить пробоподготовку и сократить время анализа.

Представленные примеры не ограничивают объем притязаний настоящего изобретения и служат только для цели иллюстрации.

Список литературы

1. Haslam E. Plant Polyphenols: Vegetable Tannins Revisited. Cambridge: Cambridge University Press. 1989; 230 p.

2. Okuda Т., Kimura Y., Yoshida Т., Hatano Т., Okuda H., Arichi S. Studies on the Activities of Tannins and Related Compounds from Medicinal Plants and Drugs. I. Inhibitory Effects on Lipid Peroxidation in Mitochondria and Microsomes of Liver. Chemical and pharmaceutical bulletin. 1983; 31 (5): 1625-1631.

3. Kimura Y., Okuda H., Okuda Т., Yoshida Т., Hatano Т., Arichi S. Studies on the Activities of Tannins and Related Compounds of Medicinal Plants and Drugs. II. Effects of Various Tannins and Related Compounds on Adrenaline-Induced Lipolysis in Fat Cells. Chemical and pharmaceutical bulletin. 1983; 31 (7): 2497-2500.

4. Plant Polyphenols 2: Chemistry, Biology, Pharmacology, Ecology. Gross G.G., Hemingway R.W., Yoshida Т., editors; Branham S.J., associate editor. New York: Kluwer Academic / Plenum Publishers. 1999; 926 p.

5. Hagerman A.E., Butler L.G. Protein Precipitation Method for the Quantitative Determination of Tannins. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1978; 26 (4): 809-812.

6. ОФС. 1.5.3.0008.15 «Определение содержания дубильных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах» Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание [Электронный ресурс]. URL: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-5-3-0008-15-opredelenie-soderzhaniva-dubilnyh-veshhestv-v-lekarstvennom-rastitelnom-syre-i-lekarstvennyh-rastitelnyh-preparatah/


Способ количественного определения содержания дубильных веществ с учетом их групповой принадлежности в лекарственных растительных препаратах
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 21.
20.08.2014
№216.012.ebd9

Способ повышения напряжения кислорода в крови пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения напряжения кислорода в крови пациента с хронической сердечной недостаточностью. Для этого пациенту однократно вводят антиоксидантное лекарственное средство этилметилгидроксипиридина малат в количестве 50-200 мг....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526185
Дата охранного документа: 20.08.2014
27.01.2015
№216.013.208f

Способ получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, его применение, набор содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей

Группа изобретений относится к биохимии. Предложен способ получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, применение стандартного образца мутности бактерийных взвесей, а также набор, содержащий стандартный образец мутности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539783
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.2176

Способ получения коклюшного компонента комплексных вакцин

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения коклюшного компонента комплексных вакцин. Представленный способ включает выращивание культуры на плотных питательных средах Борде-Жангу и/или КУА, селекцию выросших колоний по морфологическим признакам, пересев...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540014
Дата охранного документа: 27.01.2015
10.05.2015
№216.013.4801

Применение комбинации ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и гормона эпифиза для лечения ишемической болезни сердца у пожилых больных

Заявленное изобретение относится к медицине и химико-фармацевтической промышленности и касается применения фармацевтической комбинации ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и гормона эпифиза для лечения ишемической болезни сердца (ИБС) у пожилых больных. Заявлено применение фозиноприла...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549940
Дата охранного документа: 10.05.2015
20.06.2015
№216.013.57ca

N,n-бис(1-адамантил-1-этиламина) гидрохлорид и способ его получения

Изобретение относится к новому соединению - гидрохлориду N,N-бис-(1-адамантил-1-этиламина) структурной формулы I и способу его получения. Соединение обладает биологической активностью и может быть использовано как компонент лекарственного средства или как маркер примеси лекарственного средства...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554004
Дата охранного документа: 20.06.2015
27.06.2015
№216.013.5ac2

Способ активации изофермента р450 (cyp) 3a4 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической фармакологии, и касается активации изофермента Р450 (CYP) 3A4 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Для этого внутривенно вводят этилметилгидроксипиридина малат в разовой дозе 50-200 мг. Способ обеспечивает повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554775
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.10.2015
№216.013.892d

Изделие для маркировки контейнеров для хранения и транспортировки лекарственных средств

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для нанесения маркировки на первичную и/или вторичную упаковку лекарственных средств. Изделие для маркировки контейнеров для хранения и транспортировки лекарственных средств представляет собой цветную ленту с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566720
Дата охранного документа: 27.10.2015
20.03.2016
№216.014.cca1

Способ получения положительного контроля стандартного образца иммуноглобулина человека для определения антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов человека, и стандартный образец иммуноглобулина человека для определения антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов человека

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности, к стандартным образцам иммуноглобулина человека, используемым для определения антикомплементарной активности иммуноглобулинов человека и способам их получения. Группа изобретений раскрывает способ получения положительного контроля...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577703
Дата охранного документа: 20.03.2016
10.08.2016
№216.015.5418

Способ измерения количества и размеров жировых капель в лекарственных препаратах для парентерального применения

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа измерения размера и количества жировых капель в препаратах для парентерального введения. Сущность способа заключается в том, что подготавливают пробу посредством введения эмульсии лекарственного препарата в профильтрованный через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593779
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.6a83

Способ определения невидимых механических включений в окрашенных лекарственных средствах

Изобретение относится к способам определения размеров частиц, в частности к способам определения невидимых механических включений в окрашенных лекарственных препаратах для парентерального применения. Изобретение заключается в применении способа электрочувствительных зон для определения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593019
Дата охранного документа: 27.07.2016
Показаны записи 1-8 из 8.
10.01.2015
№216.013.190f

Присадка для снижения вязкости тяжелых фракций нефти

Изобретение описывает присадку для снижения вязкости тяжелых фракций нефти - гудронов, которая представляет собой карбоксилат натрия - отход производства растительных масел, добавляемую к тяжелым фракциям нефти - гудронам, в количестве 20-50 мас%. Техническим результатом является снижение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537843
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.04.2015
№216.013.422e

Способ получения модифицированного сорбента для очистки нефтесодержащих и сточных вод

Изобретение относится к получению композиционных сорбентов, предназначенных для использования в процессах очистки сточных и природных вод. Способ включает соосаждение при pH 8,9 гидроксидов магния и алюминия, взятых в мольном соотношении 4:1, формирование осадка, гранулирование методом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548440
Дата охранного документа: 20.04.2015
12.04.2023
№223.018.445c

Антибактериальная композиция (варианты) и применение белка в качестве антимикробного средства, направленного против бактерий pseudomonas aeruginosa, klebsiella pneumoniae, escherichia coli, salmonella typhi и staphylococcus haemolyticus (варианты)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002730614
Дата охранного документа: 24.08.2020
12.04.2023
№223.018.4460

Антибактериальная композиция (варианты) и применение белка в качестве антимикробного средства, направленного против бактерий pseudomonas aeruginosa, klebsiella pneumoniae, escherichia coli, salmonella typhi и staphylococcus haemolyticus (варианты)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002730613
Дата охранного документа: 24.08.2020
12.04.2023
№223.018.4465

Антибактериальная композиция (варианты) и применение белка в качестве антимикробного средства, направленного против бактерий acinetobacter baumannii, (варианты)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002730616
Дата охранного документа: 24.08.2020
12.04.2023
№223.018.4466

Антибактериальная композиция (варианты) и применение белка в качестве антимикробного средства, направленного против грамотрицательных бактерий: pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, klebsiella pneumoniae и salmonella typhi (варианты)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002730615
Дата охранного документа: 24.08.2020
23.05.2023
№223.018.6ed9

Способ определения суммы сесквитерпеновых кислот в пересчете на валереновую кислоту методом вэжх в лекарственных средствах

Изобретение относится к способу количественного определения суммы сесквитерпеновых кислот в лекарственном препарате «Валерианы настойка» в лекарственной форме «настойки», или в лекарственном препарате «Валерианы экстракт» в лекарственной форме «таблетки, покрытые пленочной оболочкой», или в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002744231
Дата охранного документа: 03.03.2021
05.06.2023
№223.018.77a6

Способ определения алкалоидов в экстракте термопсиса

Настоящее изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в фармацевтической промышленности и в смежных отраслях. Способ определения алкалоидов термопсиса ланцетного характеризуется тем, что используют высокоэффективную тонкослойную хроматографию – денситометрию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002796599
Дата охранного документа: 26.05.2023
+ добавить свой РИД