×
09.06.2019
219.017.7803

Результат интеллектуальной деятельности: ЗАЩЕЧНАЯ (ТРАНСБУККАЛЬНАЯ) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ АМИНОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002253442
Дата охранного документа
10.06.2005
Аннотация: Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой защечной (трансбуккальной) композиции, обладающей ноотропным, противоэпилептическим, седативным, антистрессовым, нормализующим обменные процессы в организме действием, содержащей аминоуксусную кислоту и фармацевтический носитель, состоящий из смеси сорбита и натриевой соли сшитой карбоксиметилцеллюлозы в массовом соотношении от 1:1 до 1:3 в сочетании с добавкой, выбранной из группы, включающей сополимеры винилпирролидона с винилацетатом, стеариновую кислоту, соль стеариновой кислоты или их смеси. Композиция обладает высокой биодоступностью и отличается высокой скоростью высвобождения активного компонента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к защечной (трансбуккальной) фармацевтической композиции, включающей аминоуксусную кислоту (глицин), обладающей ноотропным, противоэпилептическим, антистрессовым, седативным, а также нормализующим обменные процессы в организме действием.

Глицин применяется в фармакологии при стрессовых состояниях, психоэмоциональном напряжении, повышенной возбудимости, эмоциональной лабильности, неврозах, неврозоподобных состояниях, вегетососудистой дистонии, последствиях нейроинфекций и черепно-мозговой травмы, различных форм энцефалопатий, в том числе алкогольного генеза, нарушении сна, для повышения умственной работоспособности, в том числе подросткам с девиантными формами поведения, при остром ишемическом инсульте (Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Ежегодный сборник. 10 выпуск. 2003 г. Москва. Издательство “РЛС-2003”, стр.238).

Известен лекарственный препарат антистрессового, стресспротекторного, ноотропного действия для сублингвального применения, включающий аминокислоту глицин или ее фармацевтически приемлемую соль и фармацевтический носитель, описанный в патенте РФ №2025124. В этом же документе описан способ профилактики и лечения стрессовых состояний путем сублигвального введения эффективного количества фармацевтического препарата, содержащего глицин, а также способ повышения умственной работоспособности.

Известный препарат характеризуется тем, что содержит действующее вещество глицин в количестве 0,1-0,2 г на одну таблетку, в качестве фармацевтического носителя предпочтительно содержит метилцеллюлозу в количестве 0,5-2 маc.%.

В патенте РФ №2082398 описан способ лечения острого периода ишемического инсульта с помощью глицина, вводимого в течение первых пяти дней заболевания сублингвально в таблетках по 1,0 г один раз в день.

В патенте РФ №2171673 описана фармацевтическая композиция для изготовления таблеток пролонгированного действия, в частности сублингвального применения, и способ ее получения. Фармацевтическая композиция содержит 98,1-99,8 мас.% неагломерированных частиц лекарственного вещества, покрытых полимерных оболочкой (микрокапсул), включающих 97,6-99 мас.% лекарственного вещества и 1-2,4 мас.% пленкообразующего, 0,1-1,0 мас.% смазывающего и 0,1-0,9 мас.% воды. В композицию вводится рыхлитель, представляющий собой лекарственное вещество в количестве 0,1-10 мас.% от массы полученной смеси. В качестве лекарственного вещества может быть использована аминоуксусная кислота. В качестве смазывающего компонента могут использоваться стеариновая кислота, ее фармацевтически приемлемые соли или их смеси. В качестве пленкообразующего применяются растворимые в воде или в органическом растворителе или в их смеси эфиры целлюлозы. Распадаемость данной лекарственной формы составляет не менее 10 и не более 30 минут.

Однако поскольку распадаемость подъязычной таблетки глицина в случае сублингвального (по латыни sub - под, lingua - язык) способа применения составляет до 30 минут, это не всегда удобно и даже бывает нежелательно, особенно для детей и стариков. Как известно, дети в большинстве своем не отличаются необходимым терпением и могут проглатывать сублингвальную таблетку, не дожидаясь ее полного рассасывания, что, безусловно, затрудняет действие лекарственного препарата, предназначенного для подъязычного(сублингвального) применения.

Кроме того, старики и дети обладают слабой глотательной способностью, в связи с чем подъязычный (сублингвальный) способ применения известного препарата для них также является затруднительным. Этот же довод можно привести для использования сублингвального способа применения парализованными больными.

Таким образом, является актуальным создание лекарственной формы препарата, содержащего глицин в качестве действующего вещества, имеющего значительно более короткое время полного рассасывания в ротовой полости пациента, а значит, более удобного и быстродействующего.

Поставленная задача решается созданием защечной или так называемой трансбуккальной формы применения лекарственного препарата, содержащего аминоуксусную кислоту (глицин) или ее фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества. (Согласно “Перечню названий лекарственных форм, используемых при регистрации лекарственных препаратов”, утвержденному Минздравом России, существуют под №27.7 таблетки защечные, №27.8 таблетки подъязычные.)

Новый лекарственный препарат обладает более высокой скоростью рассасывания в полости рта пациента. Указанный технический результат достигается тем, что заявляемый препарат, содержащий в качестве активного вещества глицин и фармацевтически приемлемые носители, дополнительно содержит сорбит и примеллозу (натриевую соль сшитой карбоксиметилцеллюлозы (кроскармеллозы) в массовом соотношении от 1:1 до 1:3.

В качестве фармацевтически премлемых носителей могут быть также использованы разновидности сополимера винилпирролидона с винилацетатом, стеариновая кислота и ее соли, предпочтительно кальция и магния и их смеси.

Для улучшения органолептических свойств фармацевтической композиции предлагается вводить в состав композиции фармацевтически пригодные наполнители, например, подсластители и ароматизаторы. В качестве подсластителя может быть использован, например, аспартам - N - L- альфа-аспартил - L - фенилаланина - 1 - метиловый эфир. В качестве ароматизаторов могут быть использованы фармацевтически пригодные ароматизаторы, например, лимонный и ментоловый.

Способ получения новой композиции включает смешение порошков глицина и фармацевтических носителей с водным раствором сополимера винилпирролидона с винилацетатом, влажное гранулирование, сушку, сухую грануляцию и опудривание. Для придания композиции формы таблетки полученный после опудривания состав прессуют на таблеточной машине.

Полученная таким способом готовая лекарственная форма имеет высокую распадаемость 2-3,5 минуты, приятный вкус и соответствует требованиям Государственной Фармакопеи XI.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами (табл.1).


Таблица 1
ИнгредиентыСодержание ингредиентов, мас.%
 123
Глицин93,593,5293,5
Коллидон VA 642-2
Полипласдон 630-2-
Сорбит кристаллический0,641,330,88
Примеллоза2,021,331,78
Стеариновая кислота-0,95-
Стеарат магния0,97--
Стеарат кальция--0,97
Аспартам0,15--
Ароматизатор лимонный0,720,87-
Общее количество100100100
Распадаемость, мин
 23,53
Примечание: коллидон VA 64 и полипласдон 630 - марки водорастворимого сополимера винилпирролидона с винилацетатом.

1.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяноотропным,противоэпилептическим,седативным,антистрессорным,нормализующимобменныепроцессыворганизмедействием,длязащечной(трансбуккальной)формыприменениялекарственногопрепарата,содержащаяэффективноеколичествоаминоуксуснойкислотыилиеефармацевтическипремлемойсоливкачествеактивноговеществаифармацевтическийноситель,состоящийизсмесисорбитаинатриевойсолисшитойкарбоксиметилцеллюлозывмассовомсоотношенииот1:1до1:3всочетаниисдобавкой,выбраннойизгруппы,включающейсополимерывинилпирролидонасвинилацетатом,стеариновуюкислоту,сольстеариновойкислотыилиихсмеси.12.Фармацевтическаякомпозицияпоп.1,отличающаясятем,чтосодержитаминоуксуснуюкислотуилиеефармацевтическиприемлемуюсольвколичестве0,25-1гводнойтаблетке.2
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-7 из 7.
20.03.2019
№219.016.e51b

Таблетированная лекарственная форма клопидогрела или его фармацевтически приемлемой соли, способ ее получения и применение

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к таблетированной лекарственной форме клопидогрела или его фармацевтически приемлемой соли антиаггрегационного и антитромботического действия, состоящей из ядра, содержащего клопидогрел или его фармацевтически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002349304
Дата охранного документа: 20.03.2009
10.04.2019
№219.017.059d

Таблетированная лекарственная форма фелодипина с модифицированным высвобождением, способ ее получения, композиция для ее изготовления и медицинское применение

Фармацевтическая композиция для изготовления таблетированной лекарственной формы с модифицированным высвобождением для перорального введения блокатора кальциевых каналов - фелодипина включает фелодипин или его фармацевтически приемлемую соль, носитель для модифицированного высвобождения и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002363464
Дата охранного документа: 10.08.2009
19.04.2019
№219.017.2f2b

Фармацевтическая композиция в форме раствора для инъекций, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью, и способ ее получения

Предложены фармацевтическая композиция на основе сочетания винпоцетина и пирацетама в форме раствора для инъекций, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью и способ ее получения. Раствор содержит 0,1-0,5 мас.% винпоцетина и 5-40 мас.% пирацетама и вспомогательные вещества....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002359669
Дата охранного документа: 27.06.2009
09.06.2019
№219.017.76ce

Фармацевтическая композиция, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, обладающей церебровазодилатирующей и ноотропной активностью, включающей в качестве активных компонентов винпоцетин и пирацетам. Композиция обладает высокой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002262931
Дата охранного документа: 27.10.2005
09.06.2019
№219.017.79cb

Твердая лекарственная форма диосмина

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к твердой лекарственной форме диосмина, обладающей венотонизирующей и ангиопротекторной активностью. Предложена твердая лекарственная форма диосмина, содержащая действующее вещество, целевую добавку в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002314812
Дата охранного документа: 20.01.2008
09.06.2019
№219.017.7c40

Матричная таблетка с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина дигидрохлорида, способ ее получения и способ лечения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается матричной таблетки с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли (предпочтительно, триметазидина дигидрохлорида), обладающей мембраностабилизирующей, цитопротекторной,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002362548
Дата охранного документа: 27.07.2009
10.07.2019
№219.017.ad81

Твердая лекарственная форма бетагистина дигидрохлорида и способ ее получения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именног к медицине, конкретно к твердой лекарственной форме бетагистина дигидрохлорида, содержащей в качестве вспомогательных веществ лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, сополимер винилпирролидона с винилацетатом, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002356539
Дата охранного документа: 27.05.2009
+ добавить свой РИД