×
29.05.2019
219.017.6a1c

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ МАЛОВОДНОГО ПЛАСТОВОГО ФЛЮИДА ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу подготовки маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа. Способ включает разделение пластового флюида на водную и углеводородную фазы с последующим получением осадка. Разделение проводят путем отстаивания пластового флюида при температуре +4°С в течение 24-72 часов. Затем осуществляют центрифугирование водной фазы при 10000-14000 об/мин в течение 15 мин с целью дальнейшего использования для выделения ДНК и последующего молекулярно-биологического анализа. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении достоверности и точности результатов последующего молекулярно-биологического анализа. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к биологии, а именно для проведения подготовки маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа путем разделения водной и углеводородной фаз.

Методы молекулярно-биологического анализа применяют для изучения распространения микроорганизмов в различных местообитаниях. Использование препаратов ДНК, выделенных непосредственно из природных образцов, позволяет получить более полную информацию о структуре и динамике сообществ. С помощью молекулярно-биологических методов может быть выявлено значительно большее разнообразие микроорганизмов по сравнению с культуральными методами в различных экосистемах, включая нефтяные пласты.

Пластовые флюиды, добываемые из нефтеносных горизонтов, могут содержать пластовую воду. Для адекватного проведения молекулярно-биологического анализа необходимо разделение пластового флюида на фазы.

Существуют способы разжижения нефти с использованием различных химических деэмульгаторов (патент РФ №2282658, C10G 33/08, 2006.01). Разделение сырой нефти на водную и углеводородную фазы также проводят промышленным способом на специальных аппаратах, при этом используется повышенные давление и температура (патент США 5821406, G01N 33/26, 13.10.1998). Эффективное выделение ДНК из проб углеводородной и водной фаз, полученных такими промышленными и химическими методами, и достоверный молекулярно-биологический анализ затруднены из-за частичного разрушения ДНК и несоблюдения асептических условий.

Аналогом является способ подготовки проб для молекулярно-биологического анализа (APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Nov. 2009, p.7086-7096, A.Gittel, K.B.Sorensen, T.L.Skovhus, K.Ingvorsen, A.Schramm), в котором пробы предварительно сепарируют промышленными гидроциклонами (HP сепаратор V-3440) для отделения пластовой воды от нефти, а затем пробу фильтруют через поликарбонатный фильтр (0,2-мм размером пор; Nuclepore, Ватман, Кент, Великобритания), осадок используют для дальнейшего выделения ДНК. Данный способ пробоподготовки не пригоден для маловодных проб.

Близким по сущности и достигаемому результату к заявленному изобретению является способ экстракции ДНК из эмульсии нефть-вода (пластового флюида) (Applied and environmental microbiology, Feb. 2000, p.700-711 Vol.66, No.2. V.J.Orphan, L.T.Taylor, D.Hafenbradl, E.F.Delong). В известном способе разделение пластового флюида на водную и углеводородную фазы проводят при нагревании до 70°С в течение от 10 до 20 мин в 2-литровой тефлоновой делительной воронке, водную фазу фильтруют на 0.22-мм фильтры Sterivex. Недостатком известного способа является то, что данный способ невозможно применить для подготовки проб из маловодного пластового флюида, представляющего собой густую нефтесодержащую эмульсию.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения образцов маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа, с целью повышения качества образцов пластовых вод и сырой нефти, что обеспечивает высокую достоверность и точность результатов последующего молекулярно-биологического анализа.

Техническим результатом при осуществлении заявленного способа является реализация этого назначения - получение образцов различных фракций маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа. Техническим результатом при осуществлении заявленного способа также является возможность быстрого и качественного скрининга промышленно важных микроорганизмов в нефтяных пластах и разработки конкретных рекомендаций по уменьшению коррозионной активности микроорганизмов. и повышению эффективности эксплуатации месторождений с невысокими запасами углеводородов при использовании определенных групп микроорганизмов.

Поставленная задача решается тем, что способ получения образцов маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа включает разделение пластового флюида на водную и углеводородную фазы с последующим получением образцов в виде сырой нефти и осадка, но, в отличие от прототипа, разделение проводят путем отстаивания пластового флюида при температуре +4°С в течение 24-72 часов, с последующим центрифугированием водной фазы при 10000-14000 об/мин в течение 15 мин, с целью дальнейшего использования для выделения ДНК и последующего молекулярно-биологического анализа.

Предложенный способ можно применять для густой маловодной нефти при разделении пластового флюида на водную и углеводородную фазы, когда другие методы пробоподготовки не могут быть применены.

Пример осуществления изобретения приведен ниже.

Пример 1

Для анализа был взят маловодный пластовый флюид Столбового месторождения Томской области (содержание воды не более 20%). Были проведены работы по определению оптимального времени отстаивания пластового флюида. Из данных, представленных в таблице 1, следует, что оптимальное время отстаивания пластового флюида 24-72 часа. Если выдержать менее 24 часов, то произойдет лишь частичное разделение водно-нефтяной эмульсии и жидкой нефти. Отстаивание целесообразно проводить при температуре +4°С. Если отстаивать пробу пластового флюида при более высокой температуре, то возникает угроза развития посторонних микроорганизмов в пробе, что повлияет на результат молекулярно-биологического анализа (табл.1). Образовавшуюся после отстаивания верхнюю фазу (сырую нефть) используют непосредственно для выделения ДНК и последующего молекулярно-биологического анализа. А оставшуюся суспензию, содержащую воду, центрифугируют. Результаты по определению оптимальных режимов центрифугирования представлены в таблице 2. Наиболее оптимальные время и скорость центрифугирования - 15 мин со скоростью 10000-14000 об/мин, которые обеспечивают наиболее полное осаждение микробных клеток на твердой фазе и отделение жидкого супернатанта. Предлагаемый нами способ применяется для маловодных пластовых флюидов, когда другие способы подготовки проб для молекулярно-биологического анализа не позволяют проводить эффективное разделение фракций пластового флюида.

Таблица 1
Зависимость эффективности разделения фаз пластового флюида от времени отстаивания при температуре 4°С и их исходном соотношении 1:1
Время отстаивания (часы) Соотношение фаз (жидкая нефть/водная фаза) Результат
6 1:2 Недостаточно времени для разделения фаз
12 1:2
24 1:1 Оптимальный результат
48 1:1
72 1:1

Таблица 2
Зависимость эффективности выделения ДНК из водно-нефтяной эмульсии от времени и скорости центрифугирования
Скорость центрифугирования (об/мин) Время центрифугирования (мин) Получение препарата тотальной ДНК Результат
5000 7.5 - Недостаточно времени и/или недостаточная скорость центрифугирования для осаждения клеток на твердой фазе и отделения жидкого супернатанта
15 -
10000 7.5 -
15 + Оптимальный результат
14000 7.5 +
15 +

Способ получения образцов маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа, включающий разделение пластового флюида на водную и углеводородную фазы с последующим получением осадка, отличающийся тем, что разделение проводят путем отстаивания пластового флюида при температуре 4°С в течение 24-72 ч с последующим центрифугированием водной фазы при 10000-14000 об/мин в течение 15 мин с целью дальнейшего использования для выделения ДНК и последующего молекулярно-биологического анализа.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 21.
10.04.2019
№219.017.0928

Способ получения 26-гидроксиинтегристерона а из растительного сырья

Изобретение относится к биоорганической химии и химии природных и физиологически активных веществ, в частности к способу получения 26-гидроксиинтегристерона А. Способ получения 26-гидроксиинтегристерона А, включающий экстракцию 70% этиловым спиртом подземной части Silene frivaldszkyana,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002445110
Дата охранного документа: 20.03.2012
19.04.2019
№219.017.3151

Способ получения многослойного радиопоглощающего материала и радиопоглощающий материал, полученный этим способом

Изобретение относится к радиотехнике, в частности к поглотителям электромагнитных волн (ЭМВ), в том числе в диапазоне сверхвысоких частот (СВЧ), и может быть использовано для снижения радиолокационной заметности различных объектов. Техническим результатом изобретения является расширение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002423761
Дата охранного документа: 10.07.2011
09.05.2019
№219.017.4f9e

Способ определения содержания серебра в йодидах

Изобретение относится к области диагностики йодидов из зон окисленных руд. Способ включает отбор монофракций, возбуждение в них люминесценции с последующим определением состава минерала. Люминесценцию возбуждают рентгеновскими лучами, снимают спектр рентгенолюминесценции в спектральном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002432555
Дата охранного документа: 27.10.2011
29.05.2019
№219.017.69ce

Ингибирующая присадка полифункционального действия для парафинистых и высокопарафинистых нефтей

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Изобретение касается ингибирующей присадки полифункционального действия для транспортировки нефтей в промысловом оборудовании, содержащей талловое масло, экстракт фенольной очистки, триэтаноламин, едкий натрий и воду, при этом она...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467054
Дата охранного документа: 20.11.2012
29.05.2019
№219.017.69dd

Топливный брикет и способ его формирования

Изобретение относится к коксохимической промышленности, к разработке оптимального состава и способа формирования брикетов из мелкодисперсных частиц угля и кокса, которые могут быть использованы в товарном виде как горючее вещество. Топливный брикет состоит из мелких углеродосодержащих частиц с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467058
Дата охранного документа: 20.11.2012
29.05.2019
№219.017.6a1d

Способ получения высокопористого наноразмерного покрытия

Изобретение относится к технологии получения тонкопленочных материалов на основе систем двойных оксидов, применяемых в быстроразвивающихся областях электронной техники и светотехнической промышленности, производстве материалов катализаторов, в качестве функционально-чувствительных,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002464106
Дата охранного документа: 20.10.2012
13.06.2019
№219.017.8263

Способ определения кобальта (ii) c использованием полиметакрилатной матрицы

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к методам определения кобальта (II), и может быть использовано при его определении в природных и питьевых водах, в технологических растворах, а также в фармацевтических препаратах. Способ включает приготовление раствора кобальта...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428686
Дата охранного документа: 10.09.2011
13.06.2019
№219.017.828e

Способ получения противогрибкового средства из растительного сырья

Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения лечебных средств из растительного сырья. Способ получения противогрибкового средства из растительного сырья включает экстракцию дистиллированной водой надземной части лихниса халцедонского (Lychnis chalcedonica L.) и удаление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002435602
Дата охранного документа: 10.12.2011
13.06.2019
№219.017.82b3

Способ получения ацетонитрила из аммиака и соединений, содержащих ацетильную группу

Изобретение относится к способу получения ацетонитрила из соединений, содержащих ацетильную группу. Способ включает контактирование соединений ряда CHCOR, где R: СНСОО (уксусный ангидрид), CHCHO (этилацетат), ONH (ацетат аммония), или их смеси, содержащей два или три вышеперечисленных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002440331
Дата охранного документа: 20.01.2012
05.07.2019
№219.017.a6b8

Способ определения палладия (ii)

Изобретение относится к области аналитической химии применительно к анализу технологических растворов и техногенных вод. Способ определения палладия (II) с использованием полиметакрилатной матрицы включает приготовление раствора палладия (II), извлечение палладия (II) мембраной с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002461822
Дата охранного документа: 20.09.2012
Показаны записи 11-13 из 13.
25.08.2017
№217.015.c8a6

Способ получения биологически активных веществ в клеточной культуре conium maculatum l. (болиголова пятнистого)

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения биологически активных веществ в клеточной культуре болиголова пятнистого (Conium maculatum L), включающий культивирование на питательной среде МС каллусной культуры болиголова пятнистого в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619182
Дата охранного документа: 12.05.2017
29.12.2017
№217.015.f3e8

Способ получения сульфидов кобальта с использованием штамма бактерии desulfovibrio sp.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает помещение сульфатредуцирующих бактерий в синтетическую среду, содержащую металлы, с добавлением питательных веществ, включающих в себя растворы витаминов, солей, кофакторов, лактата, сульфида натрия, с дальнейшим культивированием в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637389
Дата охранного документа: 04.12.2017
10.05.2018
№218.016.3db1

Способ подготовки шахтных вод для выделения днк

Изобретение относится к микробиологии. Способ подготовки шахтных вод для выделения ДНК предусматривает фильтрацию проб кислой шахтной воды через нитрозоцеллюлозный фильтр, трехкратную промывку осадка оксалатом аммония и осаждение отмытых клеток центрифугированием в течение 20 мин. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648158
Дата охранного документа: 22.03.2018
+ добавить свой РИД