×
29.05.2019
219.017.672a

Результат интеллектуальной деятельности: КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СО В ПРОЦЕССЕ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ КРЕКИНГА И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к катализаторам окисления СО, используемым в качестве добавки к катализатору крекинга для окисления оксида углерода в диоксид углерода в процессе регенерации катализатора крекинга. Предлагаемый катализатор для окисления СО в процессе регенерации катализаторов крекинга содержит соединения марганца, оксид алюминия и природную бентонитовую глину, при следующем содержании компонентов, мас.%: марганец в пересчете на MnO 6-20, бентонитовая глина 24-44, AlO - остальное, и имеет микросферическую форму частиц со средним размером 70 мк, износоустойчивостью 92-97%, насыпной плотностью 0,7-0,8 г/см. Описан способ приготовления катализатора для окисления СО в процессе регенерации катализаторов крекинга, включающий смешение гидроксида марганца (IV), полученного осаждением из водного раствора нитрата марганца аммиаком, с композицией, состоящей из гидроксида алюминия и бентонитовой глины, предварительно обработанной концентрированной азотной кислотой (12,78 моль/л), сушку композиции и прокаливание, которое проводят ступенчато: при температуре 500°С в течение 4-6 часов и затем при температуре 950-970°С в течение 4 часов. Технический эффект - повышение активности и износоустойчивости катализатора. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к катализаторам окисления СО, используемым в качестве добавки к катализатору крекинга для окисления оксида углерода в диоксид углерода в процессе регенерации катализатора крекинга. Катализатор обладает активностью в окислении СО, сопоставимой с активностью промоторов, приготовленных с применением драгоценных металлов (Pt, Pd).

Известны катализаторы окисления СО, применяемые в качестве промотирующих добавок к катализатору крекинга, и способы их приготовления с использованием металлов платиновой группы и редкоземельных элементов (патенты US №7045056 и 5565399; патенты РФ №2082498 и 1591248), нанесенных на оксид алюминия или алюмосиликат. Недостатком таких катализаторов является высокая стоимость драгоценных металлов, применяемых для их приготовления. Кроме того, такие катализаторы демонстрируют существенное отличие от катализаторов крекинга по физическим свойствам - прочности и насыпной плотности, что приводит к неравномерному распределению катализатора крекинга и промотирующей добавки в объеме регенератора и быстрому износу добавки.

Известны катализаторы с применением марганца для окисления СО, преимущественно при более низких температурах, в сравнении с температурой процесса регенерации катализаторов крекинга (патент US №5017357; Jong Soo Park et al. / High catalytic activity of PdOx/MnO{2} for CO oxidation and importance of oxidation state of Mn / Topics in Catalysis/, 10 (2000), 1-2, 127-131). Как правило, катализаторы на основе оксида марганца прокаливают при температуре 550-850°С, они характеризуются невысокой активностью в окислении углеводородов и СО, так как активным компонентом в них являются оксиды марганца, имеющие состав в зависимости от температуры и времени прокаливания β-MnО2 или β-Mn3O4, представленные крупными частицами размером до 500 Å. Так, например, катализаторы, приготовленные в соответствии с Бахтадзе В.Ш. Изучение марганцевого катализатора в реакциях окисления углеводородов и окиси углерода. Автореферат кандидатской диссертации. Тбилиси, 1970; патент Японии №52-38977, B01D 53/34, опубл. 01.10.77 позволяют достичь 50% степени превращения СО лишь при температуре 250-255°С (примеры 12 и 13 в прототипе).

Известен катализатор и способ его приготовления на основе оксида марганца и оксида алюминия (патент РФ №2063803, прототип). Катализатор получают в результате высокотемпературной обработки в интервале температур 900-1000°С, что приводит к образованию высокотемпературных оксидов алюминия (α-Al2О3 и α+δ+θ-Al2О3) и марганца, причем атомы марганца в активном компоненте распределены между дефектным нестехиометрическим оксидом β-Mn3O4+х, где значения х находятся в интервале от 0,1 до 0,25 (80-95% от всех атомов марганца) и алюминатом марганца (20-5% от всех атомов марганца). При этом частицы активного компонента достигают размеров 50-70 Å и имеют блочную дефектную структуру, что способствует повышению его активности. В целом в состав описанного катализатора входит 2,7-11,5 мас.% марганца (в расчете на марганец) и оксид алюминия - остальное. Катализатор проявил более высокую каталитическую активность по отношению к углеводородам и СО по сравнению с известными ранее марганцевыми катализаторами - 50% степень превращения СО достигается при температуре 173-185°С.

Недостатком данного катализатора в контексте настоящего изобретения является невозможность обеспечить приемлемые для условий крекинга размеры частиц, износоустойчивость и насыпной вес.

Цель изобретения - создание высокоэффективного катализатора для окисления СО в процессе регенерации катализаторов крекинга на основе соединений марганца, не содержащего драгоценных металлов, с износоустойчивостью 93-97% и насыпной плотностью 0,7-0,8 г/см3.

Предлагаемый катализатор для окисления СО в процессе регенерации катализаторов крекинга содержит соединения марганца, оксид алюминия и природную бентонитовую глину (основная фаза - монтмориллонит Са-формы), при следующем содержании компонентов, мас.%: марганец в пересчете на MnО2 6-20, бентонитовая глина 24-44, Al2O3 - остальное, и имеет микросферическую форму частиц со средним размером 70 мк, износоустойчивостью 92-97%, насыпной плотностью 0,7-0,8 г/см3.

Способ приготовления катализатора для окисления СО в процессе регенерации катализаторов крекинга включает смешение гидроксида марганца (IV), полученного осаждением из водного раствора нитрата марганца аммиаком, с композицией, состоящей из гидроксида алюминия и бентонитовой глины, предварительно обработанной концентрированной азотной кислотой (12,78 моль/л), сушку композиции и прокаливание, которое проводят ступенчато: при температуре 500°С в течение 4-6 часов и затем при температуре 950-970°С в течение 4 часов.

Введение в состав катализатора бентонитовой глины, обладающей высокими связующими и прочностными свойствами, позволяет повысить его износоустойчивость. Благодаря содержанию бентонитовой глины и оксида алюминия получаемый катализатор по своим физическим характеристикам близок к катализатору крекинга, что обеспечивает равномерное распределение обоих катализаторов в зоне регенерации.

Азотную кислоту на стадии приготовления композиции гидроксид алюминия-монтмориллонит вводят для придания катализатору прочностных свойств.

Активный компонент предлагаемого катализатора окисления СО представляет собой фазу алюмината марганца Mn0,27Аl2O3,27 (0,27 MnO·Al2О3), формирование которой происходит в ходе термообработки при температуре 950-970°С. Состав активной фазы определен рентгенографическим методом (идентифицирован по картотеке ICDD).

Износоустойчивость катализаторов определяют в соответствии с отраслевым стандартом, разработанным для микросферических катализаторов крекинга [ОСТ 38.01161-78], как долю катализатора, сохранившую размер частиц свыше 20 мк, после истирания его в шаровой мельнице в течение 15 минут.

Активность катализаторов в реакции окисления СО определяют проточным методом, приняв за меру активности конверсию СО при заданном составе реакционной смеси (модельная смесь: 2 об.% СО, 5 об.% O2 в азоте) и заданной температуре. Время контакта составляет 0,02 с. Концентрацию СО в газе определяют с помощью хроматографического анализа (параметры хроматографии: насадочная колонка с цеолитом СаА, скорость газа-носителя (гелий) - 33 мл/мин, ток детектора 260 мА).

Результаты определения активности катализаторов приведены в таблице. Для иллюстрации изобретения приведены следующие примеры.

Пример 1. 293,3 г гидроксида алюминия псевдобемитной модификации (в пересчете на Al2О3 - 30%) тщательно перемешивают, прикапывают при постоянном перемешивании 6,0 мл HNO3 (концентрация HNО3 составляет 12,78 моль/л) и 249,0 мл раствора Mn(NО3)2 (концентрация марганца составляет 30,42 г/л). После получения однородной композиции ее упаривают до состояния вязкой пластичной массы. Затем формуют катализатор в виде микросферических частиц средним размером 70 мкм. Полученную фракцию сушат при температуре 120°С 4 часа и прокаливают при температурах 500 и 970°С по 4 часа. Содержание марганца - 12 мас.% в пересчете на оксид марганца (IV).

Износоустойчивость катализатора составляет 92%, насыпная плотность - 0,71 г/см3.

Пример 2. Тщательно смешивают 176,0 г влажной (влажность 75%) бентонитовой глины и 146,7 г гидроксида алюминия. Прикапывают 3,0 мл HNО3 (концентрация HNO3 составляет 12,78 моль/л) и 249,0 мл раствора Mn(NO3)2 (концентрация марганца составляет 30,42 г/л). После получения однородной композиции ее упаривают до состояния вязкой пластичной массы. Затем формуют катализатор в виде микросферических частиц средним размером 70 мкм. Полученную фракцию сушат при температуре 120°С 4 часа и прокаливают при температурах 500 и 970°С по 4 часа. Содержание марганца - 12 мас.% в пересчете на оксид марганца (IV). Износоустойчивость катализатора составила 96%. Насыпная плотность катализатора - 0,82 г/см3.

Пример 3. К 230 г влажной бентонитовой глины (влажность 75%) приливают 414,0 мл раствора Mn(NO3)2 (концентрация марганца составляет 30,42 г/л). После получения однородной композиции ее упаривают до состояния вязкой пластичной массы. Затем формуют катализатор в виде микросферических частиц средним размером 70 мкм. Полученную фракцию сушат при температуре 120°С 4 часа и прокаливают при температурах 500 и 970°С по 4 часа. Содержание марганца - 20 мас.% в пересчете на оксид марганца (IV). Износоустойчивость катализатора составляет 97%. Насыпная плотность катализатора - 0,76 г/см3.

Пример 4. К 140,7 г гидроксида алюминия добавляют воду до состояния суспензии (концентрация алюминия 10% в пересчете на Al2О3), тщательно перемешивают, добавляют 10 мл щелочи, доводя рН суспензии до 9,6. В полученную суспензию порциями добавляют 249,0 мл раствора Mn(NО3)2 (концентрация марганца составляет 30,42 г/л) при постоянном перемешивании и раствор аммиака, поддерживая рН смеси равным 9,6. Полученный осадок фильтруют, отмывают от нитратов и смешивают с 176,0 г бентонитовой глины (влажность 75%) и 3,0 мл HNО3 (концентрация HNO3 составила 12,78 моль/л), тщательно перемешивают. После получения однородной композиции образец упаривают до состояния вязкой пластичной массы. Затем формуют катализатор в виде микросферических частиц средним размером 70 мкм. Полученную фракцию сушат при 120°С 4 часа и прокаливают при 500 и 970°С по 4 часа. Содержание марганца - 12 мас.% в пересчете на оксид марганца (IV). Износоустойчивость катализатора составила 92%. Насыпная плотность катализатора - 0,78 г/см3.

Пример 5. Аналогичен примеру 4, но без введения азотной кислоты.

Износоустойчивость катализатора составила 90%. Насыпная плотность катализатора - 0,76 г/см3.

Пример 6. Из 280 мл раствора Mn(NО3)2 (концентрация марганца составляет 30,42 г/л) осаждают гидроксид Mn(ОН)2 при добавлении 5% раствора аммиака, доводят рН раствора до 7,3 и проводят старение осадка в течение 20 часов при температуре 40°С. Отфильтрованный осадок смешивают с композицией, приготовленной следующим образом: 206 г гидроксида алюминия (концентрация алюминия 30% в пересчете на Al2О3) смешивают с влажной бентонитовой глиной (влажность 75%), добавляют 4,3 мл HNO3 (концентрация HNO3 составляет 12,78 моль/л). Смесь осадка гидроксида марганца и матрицы тщательно перемешивают. После получения однородной композиции образец упаривают до состояния вязкой пластичной массы. Затем формуют катализатор в виде микросферических частиц средним размером 70 мк. Полученную фракцию сушат при 120°С 4 часа и прокаливают при температуре 500°С 6 часов и 950°С 4 часа (подъем до 950°С за 2 часа). Содержание марганца - 13,5 мас.% в пересчете на оксид марганца (IV). Износоустойчивость катализатора составляет 97%. Насыпная плотность катализатора - 0,80 г/см3.

Пример 7 (по прототипу). Катализатор готовят в соответствии с примером 4 (патент РФ №2063803, стр.3). 149,6 г гидроксида алюминия псевдобемитной модификации пропитывают раствором нитрата марганца по влагоемкости. Общее содержание марганца в образце - 12 г в пересчете на элементный марганец. После термообработки при 900°С в течение 4 часов имеют катализатор состава: дефектная шпинель Mn3O4,18 - 12,8 мас.%, алюминат марганца (в пересчете на элементный марганец) - 1,4 мас.%. В целом катализатор содержит 14,9 мас.% марганца в пересчете на MnО2. Износоустойчивость катализатора составляет 92%. Насыпная плотность катализатора - 0,70 г/см3.

Пример 8 (для сравнения). Приведена активность стандартного катализатора окисления СО КО-10, содержащего 0,05 мас.% Pt, оксид алюминия - остальное. Износоустойчивость катализатора составляет 90%. Насыпная плотность катализатора - 0,71 г/см3.

Пример 9. Аналогичен примеру 6. Отличие в том, что содержание марганца в пересчете на MnО2 составляет 6 мас.%. Содержание бентонитовой глины - 27,4 мас.%, оксид алюминия - остальное. Износоустойчивость катализатора составляет 97%. Насыпная плотность катализатора - 0,80 г/см3.

Пример 10. Аналогичен примеру 6, но содержание марганца в пересчете на MnО2 составляет 10 мас.%. Содержание бентонитовой глины - 25,7 мас.%, оксид алюминия - остальное. Износоустойчивость катализатора составляет 97%. Насыпная плотность катализатора - 0,79 г/см3.

Пример 11. Аналогичен примеру 6, но содержание марганца в пересчете на MnО2 составляет 16 мас.% Содержание бентонитовой глины - 24 мас.%, оксид алюминия - остальное. Износоустойчивость катализатора составляет 96%. Насыпная плотность катализатора - 0,75 г/см3.

Пример 12. Приготовление катализатора проводят как в примере 6, но содержание марганца в пересчете на MnО2 составляет 16,0 мас.%. Содержание бентонитовой глины - 42 мас.%, оксид алюминия - остальное. Износоустойчивость катализатора составляет 98%. Насыпная плотность катализатора - 0,82 г/см3.

Как следует из примеров и таблицы, предлагаемый катализатор нового состава обладает активностью в реакции окисления СО, сопоставимой с активностью катализаторов, приготовленных с использованием драгоценных металлов, в частности, платинусодержащего катализатора.

Таблица
Каталитическая активность катализаторов в реакции окисления СО
Пример Состав катализатора, мас.% Активность в окислении СО* Износоустойчивость катализатора, %
Содержание Мn в пересчете на МnO2 Аl2O3 Содержание бентонитовой глины Температура испытаний, °С
680 700 720
1 12 88 0 90,2 91,3 92,3 92
2 12 44 44 62,9 63,6 65,6 96
3 20 0 80 70,8 74,0 75,4 97
4 12 44 44 75,6 78,3 81,4 92
5 12 44 44 77,2 79,4 83,7 90
6 13,5 61,8 24,7 94,4 95,0 95,4 97
7 (прото-
тип)
14,9 85,1 0 91,5 92,8 94,0 92
8 КО-10 (0,05% Pt) 0 99,95 0 94,3 95,1 96,4 90
9 6 68,5 27,4 65,2 67,5 70,0 97
10 10 64,3 25,7 92,3 93,8 94,5 97
11 16 60,0 24,0 94,5 95,5 96,3 96
12 16 42 42 93,0 94,2 95,1 98
* Степень превращения СО в указанных выше условиях

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-9 из 9.
23.02.2019
№219.016.c62f

Катализатор для риформинга бензиновых фракций и способ его приготовления

Изобретение относится к области производства катализаторов риформинга бензиновых фракций. Описан катализатор риформинга бензиновых фракций, содержащий платину, рений, галоген-хлор или хлор и фтор и носитель - поверхностное соединение дегидратированного моносульфатоцирконата алюминия общей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002289475
Дата охранного документа: 20.12.2006
29.05.2019
№219.017.672b

Катализатор для глубокого крекинга нефтяных фракций и способ его приготовления

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к приготовлению катализаторов глубокого каталитического крекинга нефтяных фракций для производства олефинов C-C и высокооктанового бензина. Предлагаемый катализатор для глубокого крекинга нефтяных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002365409
Дата охранного документа: 27.08.2009
19.06.2019
№219.017.85b8

Катализатор получения водорода и углерода

Изобретение относится к каталитическим процессам получения водорода и углерода из углеводородсодержащих газов. Предлагаемый катализатор получения водорода и углерода из углеводородсодержащих газов представляет собой продукт плавления смеси оксидов железа, алюминия, кремния, магния и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002344068
Дата охранного документа: 20.01.2009
19.06.2019
№219.017.85c8

Способ получения массивного катализатора гидропереработки нефтяных фракций

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу получения массивного катализатора гидропереработки нефтяных фракций. Описан способ получения массивного катализатора гидропереработки нефтяных фракций, представляющего собой композицию, в состав которой входят компоненты в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002346742
Дата охранного документа: 20.02.2009
19.06.2019
№219.017.87ac

Катализатор очистки водородсодержащей газовой смеси от со и способ его приготовления

Изобретение относится к области катализаторов, в частности предназначенных для процессов очистки водородсодержащей газовой смеси от СО путем селективного каталитического окисления СО кислородом воздуха. Описан катализатор очистки водородсодержащей газовой смеси от СО, включающий металлическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002336947
Дата охранного документа: 27.10.2008
19.06.2019
№219.017.88a7

Способ получения компонентов моторных топлив (экоформинг)

Изобретение относится к производству экологических высокооктановых компонентов моторных топлив из бензиновых фракций или бензиновых фракций и С-С-углеводородных газов. Изобретение касается способа получения компонентов моторных топлив путем гидрооблагораживания жидких продуктов процессов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002417251
Дата охранного документа: 27.04.2011
19.06.2019
№219.017.8a48

Катализатор олигомеризации α-метилстирола и способ его приготовления

Настоящее изобретение относится к области катализа. Описан катализатор олигомеризации α-метилстирола, включающий фосфорную кислоту на углеродном носителе, отличающийся тем, что в качестве носителя используют углеродный материал с суммарным объемом пор 0,2-0,6 см/г, со средним размером мезопор в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002403974
Дата охранного документа: 20.11.2010
29.06.2019
№219.017.9ac9

Способ разделения и осушки продуктов пиролиза

Изобретение относится к области осушки углеводородов и может быть использовано в газоперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности для разделения и осушки продуктов пиролиза углеводородного сырья. Способ включает многоступенчатое компримирование пирогаза, сепарацию воды и жидких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002290255
Дата охранного документа: 27.12.2006
10.07.2019
№219.017.aec6

Способ получения гранул сажи

Изобретение относится к технологии получения гранулированной сажи, содержащей преимущественно крупносферические гранулы и использующейся в качестве усиливающего наполнителя эластомеров, а также в качестве исходного материала для получения сорбентов и носителей катализаторов. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002325414
Дата охранного документа: 27.05.2008
Показаны записи 11-20 из 21.
29.05.2019
№219.017.672b

Катализатор для глубокого крекинга нефтяных фракций и способ его приготовления

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к приготовлению катализаторов глубокого каталитического крекинга нефтяных фракций для производства олефинов C-C и высокооктанового бензина. Предлагаемый катализатор для глубокого крекинга нефтяных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002365409
Дата охранного документа: 27.08.2009
19.06.2019
№219.017.87ac

Катализатор очистки водородсодержащей газовой смеси от со и способ его приготовления

Изобретение относится к области катализаторов, в частности предназначенных для процессов очистки водородсодержащей газовой смеси от СО путем селективного каталитического окисления СО кислородом воздуха. Описан катализатор очистки водородсодержащей газовой смеси от СО, включающий металлическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002336947
Дата охранного документа: 27.10.2008
19.06.2019
№219.017.89e2

Способ приготовления носителей для катализаторов на основе стеклотканей и носители для катализаторов

Изобретение относится к области приготовления сорбентов и носителей для нанесенных катализаторов и может быть использовано для приготовления катализаторов для различных каталитических процессов. Описан способ приготовления носителей для катализаторов на основе стеклотканей, включающий обработку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002455067
Дата охранного документа: 10.07.2012
19.06.2019
№219.017.8a4d

Способ получения ацетилена из метана

Изобретение относится к способу получения ацетилена окислительным пиролизом метана в присутствии кислорода и катализатора, характеризующемуся тем, что катализатор нагревают пропусканием через него электрического тока до температур 700-1200°С, в качестве катализатора используют термообработанный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002409542
Дата охранного документа: 20.01.2011
29.06.2019
№219.017.9e57

Способ приготовления микросферического катализатора для крекинга нефтяных фракций

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способу приготовления катализаторов крекинга. Описан способ приготовления микросферического катализатора крекинга, включающий проведение ионных обменов на катионы редкоземельных элементов и аммония на цеолите NaY,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002300420
Дата охранного документа: 10.06.2007
06.07.2019
№219.017.a775

Способ приготовления нанесенных катализаторов

Описывается способ приготовления нанесенных катализаторов методом самораспространяющегося термосинтеза активного компонента из предшественников, представляющих собой взаимодействующие при термосинтезе окислители и восстановители, находящиеся либо в разных соединениях, либо совмещенные в одном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002284219
Дата охранного документа: 27.09.2006
21.12.2019
№219.017.f003

Катализатор совместного крекинга нефтяных фракций

Предложен катализатор совместного крекинга нефтяных фракций, включающий цеолит ZSM-5, ультрастабильный цеолит НРЗЭY и матрицу, состоящую из аморфного алюмосиликата, оксида алюминия и бентонитовой глины, где цеолит ZSM-5 имеет отношение Si/Al от 30 до 80, содержит от 2,0 до 4,0 мас. % фосфора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709522
Дата охранного документа: 18.12.2019
21.12.2019
№219.017.f06d

Катализатор крекинга нефтяных фракций

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к катализаторам для получения легких олефинов. Предлагаемый катализатор крекинга нефтяных фракций включает модифицированный фосфором цеолит ZSM-5 и матрицу и отличается тем, что цеолит ZSM-5 имеет отношение Si/Al от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709521
Дата охранного документа: 18.12.2019
16.01.2020
№220.017.f589

Способ совместного крекинга нефтяных фракций

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к способу получения легких олефинов. Предлагаемый способ совместного крекинга нефтяных фракций включает подачу нефтяных фракций в реактор с псевдоожиженным слоем катализатора при температуре 520-560°С, причем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710856
Дата охранного документа: 14.01.2020
16.01.2020
№220.017.f600

Способ крекинга нефтяных фракций

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к способам получения легких олефинов. Предлагаемый способ крекинга нефтяных фракций включает подачу нефтяных фракций в реактор с псевдоожиженным слоем катализатора при температуре 540-640°С и причем используемый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710855
Дата охранного документа: 14.01.2020
+ добавить свой РИД