Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ДЕКОНТАМИНАЦИИ ПОВЕРХНОСТЕЙ ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛНОТЫ ДЕКОНТАМИНАЦИИ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области микробиологии, медицины, ветеринарной санитарии и тем отраслям промышленности, где имеет место микробная контаминация и может быть применено при деконтаминации поверхностей различных объектов технологических помещений, оборудования, приборов, инструментов, приспособлений, поверхностей тары хранения, а также для суспензионной обработки некондиционной продукции и промышленных стоков.

Известны способы обработки объектов водными растворами деконтаминантов с применением в качестве активнодействующего вещества иодинола (иод-поливиниловый спирт) (см. а.с. 936920, A 61 L 2/00) или способы обработки растворами хлорсодержащих дезинфектантов (см. "Средства и методы стерилизации", В. И. Вашков, М.: Медицина, 1973, стр.178), а также применение водных растворов дезинфектанта, которые в качестве активного начала содержат активный кислород.

Недостатками известных способов обработки объектов являются высокая коррозионная активность деконтаминирующих растворов на металлические объекты и длительное время деконтаминации объектов.

Ближайшим аналогом по технической сущности и достигаемому положительному результату к предлагаемому техническому решению является "Способ получения дезинфицирующего раствора на основе перекиси водорода и/или пероксогидрата" (см. а.с. 1685458, МКИ A 61 L 2/16). В данном способе тест-поверхности обрабатывают раствором, полученным на основе перекиси водорода и/или пероксогидрата путем растворения химического вещества или смеси химических веществ в присутствии активатора, в качестве которого используют ацетилсалициловую кислоту.

Недостатком прототипа является то, что способ деконтаминации поверхностей, указанный в прототипе, нельзя использовать для деконтаминации поверхностей технологических помещений, оборудования, приборов, инструментов и т. д. при температуре ниже -10^oС, так как известный дезраствор замерзает по причине отсутствия в нем антифриза, который понижает точку замерзания водных растворов предлагаемого дезсредства, а это в свою очередь сужает область его применения.

В настоящее время при применении различными террористическими группами биологических агентов, может возникнуть эпидочаг, поэтому необходимо разрабатывать новые средства и способы химической деконтаминации и проводить своевременные мероприятия в любое время года, при любых температурах и в любых регионах.

Техническим результатом изобретения является расширение области применения дезсредства путем создания дезсредства с более низкой температурой замерзания и обеспечения возможности использовать его при минусовых температурах.

Технический результат заключается в том, что контаминированные тест-поверхности охлаждали до образования на них прочных ледяных корок, затем их деконтаминировали низкозамерзающими растворами пероксогидрата фторида калия, в качестве антифриза в которые введен один из алифатических спиртов, при норме расхода по первому варианту 250-750 мл/м² в течение 15-45 минут для споровой формы микроорганизмов и 100-300 мл/м² при экспозиции 1-5 минут по второму варианту для вегетативной формы.

Объединение двух технических решений в одну заявку связано с тем, что два данных технических решения решают одну и ту же задачу - расширение области применения дезсредства путем создания дезсредства с более низкой температурой замерзания и обеспечения возможности использования его при минусовых температурах.

Существенными отличиями предлагаемого технического решения является то, что нами экспериментально подобраны низкозамерзающие рецептуры, которые позволят быстро и надежно локализовать очаг биологической угрозы.

Введение антифриза дает возможность снизить температуру замерзания дезинфицирующего раствора до нужного уровня в зависимости от количества введенного антифриза.

А также нами экспериментально установлены нормы расхода и время экспозиции для полного уничтожения споровой - первый вариант и вегетативной форм микроорганизмов - второй вариант.

Предложенные нами технические решения позволяют проводить дезинфекционные мероприятия при низких температурных условиях, что особенно важно при применении террористическими группами биологических агентов в зимнее время и в условиях севера в течение всего года.

Предложенные технические решения осуществляли следующим образом.

Исследуемый объект помещали в аэрозольный испытательный стенд (САИ, 98-03-22).

На исследуемом объекте размещали тест-поверхности, выполненные из того же материала, что и исследуемый объект. Затем с помощью специального сопла наносили 0,25 мл суспензии спор антракоида, штамм 250, n10² сп/мл (для удобного сравнивания количественных характеристик, полученных разными способами). Выдерживали в течение 20 мин. Затем подсушивали тест-поверхности и делили на две группы.

С первой группы тест-поверхностей определяли степень контаминации известными способами.

Вторую группу тест-поверхностей помещали в холодильную камеру при температуре от -10^oС до -25^oС, до образования на них прочных ледяных корок. Затем их извлекали из холодильной камеры и деконтаминировали. Деконтаминацию осуществляли в этом же стенде САИ активированными и неактивированными формами пероксогидрата фторида калия с содержанием в качестве антифриза одного из алифатических спиртов. Алифатические соединения являются углеводородами, углеводородные атомы которых связаны между собой в открытые неразветвленные или разветвленные цепи. Алифатические спирты являются производными алифатических углеводородов с одной или несколькими спиртовыми (ОН) группами. Водно-спиртовые смеси в качестве антифриза находят применение в различных отраслях промышленности.

Дезобработку тест-поверхностей осуществляли с помощью опрыскивателей аэрозольных ручных "Росинка", производительность которого составляла 0,12 л/мии. Дальность струи при обработке соблюдалась на уровне 0,5 м.

Деконтаминацию объекта по первому варианту проводили в зависимости от количества введенного антифриза при температуре от -10^oС до -25^oС, при норме расхода от 200 до 800 мл/м² и времени обработки обратно пропорционально норме расхода 45 мин. При норме расхода 250 мл/м² до 15 мин. При норме расхода 750 мл/м² наступала полная инактивация спор Bac.Anhtracoides.

Полная инактивация вегетативной формы микроорганизмов по второму варианту наступала при норме расхода дезсредства 100-300 мл/м² и времени обработки 1-5 минут.

Примеры выполнения способа по первому варианту.

Пример 1.

Все операции проводили, как описано выше в примере осуществления способа. Тест-поверхности контаминировали спорами Вас. Anhtracoides, штамм 250. Деконтаминацию тест-поверхностей осуществляли аэрозолями низкозамерзающих неактивированных рецептур, при норме расхода дезсредства 200 мл/м², при t= -10^oC и времени экспозиции 15-45 минут.

Полная инактивация спор Bac.Anhtracoides при таком режиме обработки не наступала.

Экспериментальные данные занесены в таблицу 1.

Пример 2.

Все операции проводили, как описано выше в примере осуществления способа и примере 1, за исключением того, что деконтаминацию тест-поверхностей осуществляли аэрозолями низкозамерзающих неактивированных рецептур при норме расхода дезсредства 250 мл/м², температуре равной -15^oC и времени экспозиции 15-45 минут.

Полная инактивация спор Вас. Anhtracoides наступила при времени обработки 45 минут.

Экспериментальные данные занесены в таблицу 1.

Пример 3.

Все операции проводили, как описано выше в примере осуществления способа и примере 1, только режим обработки составил: норма расхода дезсредства 500 мл/м², температура t=-25^oC и время экспозиции от 15 до 45 минут.

Полная инактивация спор Bac. Anhtracoides была достигнута при времени обработки 45 минут.

Экспериментальные данные занесены в таблицу 1.

Пример 4.

Все операции проводили, как описано в примере осуществления способа и примере 1, за исключением того, что режим обработки составил: норма расхода дезсредства 750 мл/м², температура t=-25^oС и время экспозиции от 15 до 45 минут.

Полная инактивация спор Bac. Anhtracoides наступила уже при времени экспозиции 15 минут.

Экспериментальные данные занесены в таблицу 1.

Вывод. Как видно из приведенных в таблице 1 данных, полная инактивация спор Bac. Anhtracoides наступила при норме расхода дезсредства 250-750 мл/м² и времени экспозиции 15-45 минут.

Аналогичные опыты были проделаны, когда объекты обрабатывали низкозамерзающими активированными рецептурами.

Данные этих опытов занесены в таблицу 2.

Вывод: Как видно из таблицы 2 полная инактивация спор Вас. Anhtracoides, при обработке низкозамерзающими активированными рецептурами, наступила при норме расхода 250-750 мл/м² и времени обработки 15-45 минут.

Примеры выполнения способа по второму варианту.

Пример 5. Все операции проводили, как описано в примере выполнения способа, за исключением того, что тест-поверхности контаминировали вегетативной формой микроорганизмов Е.Соli шт. 1257.

Обработку тест-поверхностей проводили при норме расхода 50 мл/м², температуре t= 10^oC и времени обработки 1-5 мин. Полная инактивация вегетативной формы микроорганизмов при таком режиме обработке не наступила. Экспериментальные данные занесены в таблицу 3.

Пример 6. Все операции проводили, как описано в примере выполнения способа, только деконтаминацию поверхностей осуществляли при норме расхода 100 мл/м², t=-15^oC и времени обработки 1-5 мин. Полная инактивация вегетативной формы микроорганизмов наступила при времени обработки 5 минут. Экспериментальные данные занесены в таблицу 3.

Пример 7. Все операции проводили, как описано в примере выполнения способа. Деконтаминацию объекта проводили аэрозолями низкозамерзающими неактивированными рецептурами при норме расхода 150 мл/м², t=-20^oC и времени обработки 1-5 мин. Полная инактивация вегетативной формы микроорганизмов при заданном режиме наступила при времени обработки 5 минут. Экспериментальные данные занесены в таблицу 3.

Пример 8. Все операции проводили, как описано в примере выполнения способа. Деконтаминацию объекта проводили аэрозолями низкозамерзающими неактивированными рецептурами при норме расхода 300 мл/м², t=-25^oC и времени обработки 1-5 мин. Полная инактивация вегетативной формы микроорганизмов при заданном режиме наступила при времени обработки 1 минута. Экспериментальные данные занесены в таблицу 3.

Аналогичные опыты были проведены при таких же режимах, только обработку объектов осуществляли низкозамерзающими активированными рецептурами. Данные этих опытов занесены в таблицу 4.

Вывод: Полная инактивация вегетативной формы микроорганизмов наступила при норме расхода дезсредства 100-300 мл/м² и времени обработки 1-5 мин.

Предложенный нами способ позволяет проводить дезмероприятия в любое время года, при любых температурах и в любых регионах, что позволяет предотвратить возникновение эпидочагов, а также значительно расширить область применения предложенного дезинфекционного средства.