×
09.05.2019
219.017.507b

Результат интеллектуальной деятельности: ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОПОРОШКОВ ДИБОРИДА ТИТАНА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к электрохимическому способу получения нанопорошков диборида титана, может быть использовано в получении неоксидной керамики для высокотемпературных агрегатов типа электролизера для производства алюминия. Нанопорошки диборида титана получают импульсной анодно-катодной поляризацией титана в расплавленной эвтектической смеси хлоридов цезия и натрия, содержащей от 0,2 до 2,0 мас.% оксида бора при температуре в интервале 810-840 К в атмосфере аргона. Технический результат заключается в упрощении технологии получения нанопорошка диборида титана и повышении выхода годного. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к получению нанопорошков диборида титана и может быть использовано в получении неоксидной керамики, обладающей рядом уникальных свойств, необходимых, например, в высокотемпературных агрегатах типа электролизера для производства алюминия.

Промышленные способы получения порошков диборида титана основываются по большей части на высокотемпературном карботермическом восстановлении смеси рутила и борной кислоты при температурах выше 1800 К: ТiO22O3+5С→TiB2+5СО.

При температурах 1313-1473 К в атмосфере аргона эта реакция протекает с образованием вискеров диборида титана (L'.Bača, N.Stelzer, Adapting of sol-gel process for preparation of TiB2 powder from low-cost precursors // J.European Ceramic Society, 28, 5, 2008, 907-911) [1], R.V.Krishnarao, J.Subrahmanyam, Studies on the formation of TiB2 through carbothermal reduction of TiO2 and В2O3 // Materials Science and Engineering A, 362, 1-2, 2003, 145-151) [2]. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез (CBC) позволяет получать порошки диборида титана высокой чистоты. Реакционная смесь, как правило, состоит из порошкообразного металла - магния или алюминия - диоксида титана и оксида бора:

ТiO22O3+5MgO→TiB2+5MgO (W.Weimin, F.Zhengyi, W.Hao, Y.Runzhang, Chemistry reactions processes during combustion synthesis of B2O3-ТiO2 - Mg system // J/Mater. Proc.Technol., 2002, 128, 162-168) [3].

Этот процесс становится более быстрым и идет со 100% выходом, если предварительно активировать порошки реагентов механохимическим методом. При этом синтезируются порошки диборида титана с размерами 30-40 нм (R.Ricceri, P.Matteazzi, A fast and low-cost room temperature process for TiB2 formation by mechanosynthesis // Materials science and engineering A, 379, 2004, 341-346)[4].

В другой модификации этого метода используется хлорид натрия как разбавитель (A.K.Khanra, L.Ch.Pathak, S.K.Mishra, M.M.Godkhindi, Effect of NaCl on the synthesis of TiB2 powder by self-propagating high-temperature synthesis technique // Mater.Lett, 2004, 58, 733-738) [5]. Эти материалы смешиваются и помещаются в высокотемпературный тигель. Затем смесь зажигают, температура смеси достигает 2000°С и приводит к полному взаимодействию оксидов и порошка металла.

Известна также возможность получения электротермическим методом (Марковский Л.Я., Оршанский Д.Л., Прянишников В.П. Химическая электротермия. М., Госхимиздат, 1952, 408 с.) [6] диборида титана спеканием в электрической печи, в защитной атмосфере аргона, спрессованной смеси порошков карбидов титана и бора, реагирующих при температуре порядка 2200 К по реакции: 2TiC+B4C→2TiB2+3С.

Нанокристаллический диборид титана с близким по распределению размером частиц может быть приготовлен методом восстановления с последующим борированием при 400°С, в котором трибромид бора и титановый порошок использовались как реагенты, а металлический натрий - как восстановитель (L.Chen, Y.Gu, L.Shi, Z.Yang, J.Ma, Y.Qian, A reduction-boronation route to nanocrystalline titanium diboride // Solid State Commun., 2004, 130, 231-233) [7]. Предлагается способ получения нанокристаллического диборида титана по сольвотермической реакции TiCl4 с NaBH4 при 500-700°С в автоклаве (L.Chen, Y.Gu, Y.Qian, L.Shi, Z.Yang, J.Ma, A facile one-step route to nanocrystalline TiB2 powders // Mater.Res.Bull., 2004, 39, 609-613)[8], (С.E.Кравченко, В.И.Торбов, С.П.Шилкин. Получение наноразмерного порошка диборида титана // Неорганические материалы, том 46, №6, Июнь 2010, С.691-693) [9].

Нанокристаллический порошок диборида титана может быть синтезирован адаптированным методом Печини для синтеза неоксидных порошков взаимодействием дешевых неорганических прекурсоров (TiCl4 и В2O3) с лимонной кислотой и полимеризацией этиленгликолем с последующим отжигом при 700-1600°С.Одним из самых распространенных методов синтеза порошков диборида титана в настоящее время является восстановление смесью карбида бора и графита (C.Subramanian, T.S.R.Ch.Murthy, A.K.Suri, Synthesis and consolidation of titanium diboride // International J.Refractory metals and hard materials, 25, 2007, 345-350) [10]. Карбид бора восстанавливает оксид титана по реакции:

2ТiO24С+С→2TiB2+4СО↑.

Однако формирование диборида титана по этой реакции термодинамически возможно только при температурах выше 1257 К, т.к. при более низких температурах величины энергий Гиббса отрицательны. Кроме того, для получения диборида титана необходим высокий вакуум.

В известном способе получении нанопорошков диборида титана (RU 2354503, публ. 2009 г.) [11] процесс синтеза диборида титана осуществляют одновременным восстановлением трихлорида бора и тетрахлорида титана натрием при температуре 900-1000°С (см. Пример). При этом известно, что трихлорид бора и тетрахлорид титана чрезвычайно летучие вещества. При высокой температуре процесса унос этих веществ из реактора будет крайне высоким, проконтролировать его известными средствами невозможно.

Электрохимический синтез порошка диборида титана дешевле и проще известных способов. В зависимости от параметров процесса могут быть получены ультрадисперсные порошки, состав осадка может быть тщательно проконтролирован при помощи параметров процесса осаждения. Процесс имеет довольно низкую температуру синтеза.

Задача настоящего изобретения заключается в электрохимическом получении нанопорошков диборида титана. Для этого заявлен электрохимический способ получения нанопорошков диборида титана, характеризующийся импульсной анодно-катодной поляризацией титана в расплавленной эвтектической смеси хлоридов цезия и натрия, содержащей от 0,2 до 2,0 мас.% оксида бора при температуре в интервале 810-840 К в атмосфере аргона.

В заявленном способе синтез нанопорошка диборида титана идет восстановлением оксида бора металлическим титаном при температуре 810-840 К (540-570°С) по формуле: 5Ti+2B2O3→2TiB2+3TiO2. Образующийся в результате этой реакции нанокристаллический диоксид титана легко может быть отделен после растворения солевого электролита в дистиллированной воде: более тяжелые частицы диборида титана оседают на дно, а более легкие - диоксида титана остаются в растворе в виде взвеси. При необходимости образующийся диоксид титана может быть также удален растворением осадка, например, в соляной кислоте. Процесс идет в одну стадию, необходимости в дополнительном восстановителе нет. Летучие вещества в заявленном способе не используются, потерь титана нет, т.к. практически весь титан переходит в порошок диборида титана.

Таким образом, новый технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в упрощении технологии получения нанопорошка диборида титана и повышении выхода годного.

Пример

В кварцевую ячейку помещаем 50 г мелкораздробленной смеси хлоридов цезия и натрия, добавляли к ней 0.2 мас.% порошкообразного оксида бора (0.1 г), ячейку закрывали вакуумной пробкой, вакуумировали, нагревали до температуры 840 К (570°С) при непрерывной откачке, после чего наполняли газовое пространство ячейки аргоном марки «вч». Образец титана с площадью 4 см2 на титановом токоподводе опускали в расплав и немедленно начинали поляризацию в импульсном режиме с плотностью анодного тока 0.8 мА·см-2 и плотностью катодного тока 1 мА·см-2 с длительностью импульсов как анодного, так и катодного тока 100 сек в течение 2 ч. При этом весь титановый образец переходит в диборид титана, представляющий собой агломерированный нанопорошок. Размер отдельных частиц составляет 20-50 нм. Полученный порошок представлен на микрофотографиях (фиг.1, 2).

Электрохимический способ получения нанопорошков диборида титана, характеризующийся тем, что осуществляют импульсную анодно-катодную поляризацию титана в расплавленной эвтектической смеси хлоридов цезия и натрия, содержащей от 0,2 до 2,0 мас.% оксида бора, при температуре в интервале 810-840 К в атмосфере аргона.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 51-60 из 94.
25.08.2017
№217.015.b1df

Электрохимический способ измерения концентрации метана в азоте

Использование: для получения возможности измерения содержания метана в азоте в широком диапазоне температур и концентраций при одновременном контроле работоспособности электрохимической ячейки в процессе измерений. Сущность изобретения заключается в том, что в поток анализируемого газа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613328
Дата охранного документа: 16.03.2017
26.08.2017
№217.015.d8f3

Способ синтеза металл-графеновых нанокомпозитов

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано в авиационной, космической и электротехнической промышленности. Алюминий, магний или алюмо-магниевый сплав, содержащий, мас.%: алюминий 99,9-0,1; магний 0,1-99,9, расплавляют в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623410
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e765

Амперометрический способ измерения концентрации закиси азота в газовых смесях

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO + 0,1YO. Способ заключается в том,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627174
Дата охранного документа: 03.08.2017
26.08.2017
№217.015.e7d6

Способ исследования кинетики межфазного обмена в системе "газ-электрохимическая ячейка" с использованием изотопного обмена в условиях поляризации электродов

Изобретение относится к электрохимии твердых кислород - ионных электролитов. Способ согласно изобретению заключается в том, что исследуемый образец при комнатной температуре и давлении помещают в кварцевый реактор, через который осуществляют циркуляцию газа по газовому контуру, сообщающемуся с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627145
Дата охранного документа: 03.08.2017
19.01.2018
№218.015.ff2d

Способ непрерывного получения алюминиевой лигатуры с 2 мас. % скандия

Изобретение относится к способу получения алюминиевой лигатуры с 2 мас.% скандия. Способ включает электролиз расплава, содержащего фториды калия, натрия, алюминия, загрузку в расплав оксида скандия и проведение электролиза расплавленной смеси с оксидом скандия в электролизере при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629418
Дата охранного документа: 29.08.2017
20.01.2018
№218.016.134a

Способ изготовления анодного материала для топливного элемента с расплавленным карбонатным электролитом

Изобретение относится к области электрохимической энергетики, а именно к высокотемпературным топливным элементам с расплавленным карбонатным электролитом. Способ включает обработку порошка металлического никеля или никельсодержащего сплава алюминийсодержащим прекурсором. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634475
Дата охранного документа: 31.10.2017
17.02.2018
№218.016.2bda

Способ получения пленочного твердого электролита

Изобретение относится к получению тонкопленочного твердого электролита в виде газоплотной пленки оксида. На подложку из материала электрода наносят суспензию, приготовленную из раствора 1-8 мас.% оксидообразующих солей в этаноле и порошка–прекурсора, который получают путем термообработки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643152
Дата охранного документа: 31.01.2018
10.05.2018
№218.016.39a3

Способ регенерации хлоридного электролита при электрохимической переработке отработавшего ядерного топлива

Изобретение может быть использовано при электрохимической переработке отработавшего ядерного топлива (ОЯТ) реакторов на быстрых нейтронах. Способ характеризуется тем, что в расплавленный электролит на основе эвтектической смеси хлоридов лития и калия после выделения из него актинидов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647125
Дата охранного документа: 14.03.2018
10.05.2018
№218.016.4853

Способ синтеза наноразмерного порошкообразного материала на основе скандата лантана

Изобретение может быть использовано при изготовлении электрохимических устройств, таких как твердооксидные топливные элементы, электролизеры. Для синтеза наноразмерного порошкообразного материала на основе скандата лантана смесь решеткообразующих компонентов и допанта нагревают в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651009
Дата охранного документа: 18.04.2018
10.05.2018
№218.016.4c00

Способ электролитического получения алюминия

Изобретение относится к способу получения алюминия электролизом криолит-глиноземного расплава. Способ включает загрузку оксидно-солевой смеси, содержащей криолит, оксид алюминия, фториды алюминия, кальция и магния, а также металлический алюминий, в период запуска электролизера и ведение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651929
Дата охранного документа: 24.04.2018
Показаны записи 11-11 из 11.
03.10.2019
№219.017.d170

Алюминий-ионная батарея

Изобретение относится к химическим источникам тока. Химический перезаряжаемый источник тока содержит в поперечном сечении чередующиеся слои катода, сепаратора и плоского анода. Анод выполнен из алюминий-графенового композиционного материала, содержащего от 99 до 99,9 мас. % алюминия,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701680
Дата охранного документа: 01.10.2019
+ добавить свой РИД