×
09.05.2019
219.017.5006

Результат интеллектуальной деятельности: ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство содержит в качестве действующего вещества триазол в форме соли алкилбензолсульфоновой или алкилсульфоновой кислот тебуконазола и пропиконазола, содержащими в алкильном радикале от 10 до 18 атомов углерода. Проводят механо-химическое взаимодействие тебуконазола или пропиконазола с алкилсульфоновой или алкилбензолсульфоновой кислотами. Изобретение позволяет повысить биологическую эффективность фунгицидов триазольного ряда. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с заболеваниями семян сельскохозяйственных культур путем их предпосевной обработки.

Известно большое количество фунгицидных препаратов на основе производных триазолов и их комбинаций, используемых для этих целей (Реестр санэпидемзаключений Роспотребнадзора на пестициды и агрохимикаты - сайт Роспотребнадзора).

Как следует из анализа Реестра, фунгицидные препараты на основе триазолов, в частности тебуконазола, используемые для протравливания семян, практически всегда представлены в форме концентратов суспензий. Основным недостатком подобных препаратов является относительно низкая стабильность (расслаивание) рабочих растворов (расход препарата на 1 т семян, разбавленного в 10 л воды), используемых для протравливания семян.

Это обстоятельство в конечном итоге отражается на качестве (равномерности) протравливания семенного материала. С целью исключения отмеченного недостатка нами предложено принципиально иное техническое решение.

Суть предлагаемого изобретения сводится к тому, что в фунгицидной композиции действующее вещество, триазол, присутствует не в чистом виде, а в модифицированной форме, обладающей поверхностно-активными свойствами. Другими словами, действующее вещество в предлагаемом изобретении содержит биологически активную часть в форме триазола и дополнительную часть, придающую модифицированной структуре поверхностно-активные свойства.

Данное обстоятельство позволит получать рабочие жидкости на базе модифицированной структуры триазола для протравливания семян в состоянии термодинамических устойчивых микроэмульсий и мицеллярных растворов.

Химическая структура соединений триазольного ряда, имея различия в самой структуре, тем не менее содержит одну общую особенность, а именно наличие триазольного кольца, обеспечивающего их способность к взаимодействию с кислотами с образованием солей.

Правильный выбор кислоты дает возможность получения модифицированной структуры триазола, обладающего поверхностно-активными свойствами, при этом поверхностное натяжение 0,1% водного раствора на границе жидкость-воздух составляет 30-35 мН/м. Таковыми могут быть алкилбензол-сульфоновые, алкилсульфоновые кислоты, содержащие в алкильном радикале 10-18 атомов углерода. Триазолы выбирают из группы, включающей тебу-коназол, пропиконазол и др.

Заявляемое фунгицидное средство может дополнительно содержать вспомогательные компоненты, такие как поверхностно-активное вещество неио-ногенного типа и органический растворитель. Фунгицидное средство содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:

Соль алкилбензолсульфоновой или алкилсульфуновой
кислот тебуконазола или пропиконазола, содержащая
в алкильном радикале 10-18 атомов углерода 10-50
Поверхностно-активное вещество неионогенного типа 0-80
Органический растворитель 0-50

Изложенное выше подтверждается результатами исследований на примере триазольного соединения тебуконазола. В качестве прототипа использован препарат «Раксил», КС (60 г/л тебуконазола) (список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. М.: Агрорус, 2008, с.128-132).

Синтез модифицированных структур триазола осуществляют путем механо-химического взаимодействия триазола (тебуконазола, пропиконазола) с алкилсульфоновой или алкилбензолсульфоновой кислотами, содержащими алкильный радикал с числом атомов углерода 10-18, при 50-60°С до получения однородной массы.

Характеристики полученных солей представлены в табл.1.

Таблица 1
Физико-химические характеристики модифицированных структур тебуконазола
Наименование Физическое состояние Растворимость, млг/100 г Поверхностное натяжение 0,1% водного раствора на границе жидкость-воздух, мН/м
вода этиленгликоль ароматика
Тебуконазольная соль алкилбензолсульфоновой кислоты твердое 100 Взаимораствори
мы
Взаимораствори
мы
31,4
Тебуконазольная соль алкилсульфоновой кислоты паста 150 - « - - « - 32,1
Пропиконазольная соль алкилбензолсульфоновой кислоты паста 120 - « - - « - 33,1

Формуляцию препаратов на базе модифицированных структур тебуконазола осуществляют следующим образом.

В колбу с мешалкой загружают расчетное количество тебуконазола, добавляют эквивалентное количество алкилбензол- либо алкилсульфоновую кислоту, для снижения вязкости системы добавляют растворитель (этиленгиколь либо сольвент), поднимают температуру до 60°С и перемешивают до получения однородной массы. Затем в реактор добавляют расчетное количество неионогенного ПАВ.

Пример. 1

30 г тебуконазола, 36 г алкилбензолсульфоновой кислоты, 200 г оксиэтилированного алкилфенола (неонол АФ 9-12) перемешивают при 60°С до получения однородной массы. Из препарата, содержащего 25 мас.% модифицированного тебуконазола (11,3 мас.% в пересчете на тебуконазол) и 75% неонола АФ 9-12, готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания семян.

Пример. 2

Аналогично примеру 1 из препарата, содержащего 28 мас.% модифицированной структуры тебуконазола (13,3 мас.% в пересчете на тебуконазол), дополнительно 26,6 мас.% неонола АФ 9-12 и 45,4 мас.% растворителя (ароматизированный нефтяной сольвент) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 3.

Аналогично примеру 2 из препарата, содержащего 28 мас.% модифицированной структуры тебуконазола (13,3 мас.% в пересчете на тебуконазол), 26,6 мас.% неонола АФ 9-12 и 45,4 мас.% растворителя (этиленгликоль) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 4.

Аналогично примеру 2 из препарата, содержащего 16,6 мас.% модифицированной структуры тебуконазола (7,5 мас.% в пересчете на тебуконазол), 45,2 мас.% неионогенного ПАВ (синтамид-5) и 38,3 мас.% растворителя (этиленгликоль) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 5.

Аналогично примеру 1 из препарата, содержащего 40 г тебуконазола, 45 г алкилсульфоновой кислоты (45,2 мас.% модифицированной структуры тебуконазола или 19 мас.% в пересчете на чистый тебуконазол), 23,8 мас.% неионогенного ПАВ (синтанол-ДС-10), 31 мас.% растворителя (сольвент) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 6.

0,3 г пропиконазольной соли алкилбензолсульфоновой кислоты растворяют в 100 г воды с получением рабочего раствора для протравливания.

Пример 7.

Аналогично примеру 2 из препарата, содержащего 31 мас.% модифицированной алкилбензолсульфоновой кислоты пропиконазола (14,1 мас.% в пересчете напропиконазол), 29,4 мас.% неонола АФ 9-12 и 39,6 мас.% растворителя (сольвент) готовят 0,3 мас.% рабочего раствора по пропиконазолу для протравливания.

Пример 8.

30 г тебуконазола и 36 г алкилбензолсульфоновой кислоты перемешивают в планетарной мельнице при комнатной температуре до получения порошкообразного продукта с последующим нагреванием до 50°С и готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу водный раствор для протравливания.

Пример 9 (прототип).

Из промышленного образца препарата «Раксил», КС (60 г/л тебуконазола) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания. Характеристики полученных рабочих растворов приведены в табл.2.

Таблица 2
Характеристики рабочих растворов
№ примера Физическое состояние рабочего раствора Стабильность Размер дисперсной фазы, нм
1 2 3 4
1 Прозрачная жидкость Термодинамически стабилен <50
2 Слегка мутноватая гомогенная жидкость - « - 100-150
3 - « - - « - 100-150
4 Прозрачная жидкость - « - <50
5 Слегка мутноватая гомогенная жидкость - « - 150-200
6 Мутный раствор Достаточно стабилен 350-500
7 Мутный раствор - « - 400-600
8 Мутный раствор - « - 450-500
9 (прототип) Мутный раствор Термодинамически неустойчив 1000-1500

Биологическую эффективность рабочих растворов оценивают по факту воздействия на наиболее вредные патогены, вызывающие фузариозные и гель-минтоспориозные корневые гнили в процессе прорастания семян.

В качестве изучения были взяты примеры 1-8 и прототип 9. Полученные данные представлены в табл.3.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-23 из 23.
17.02.2020
№220.018.0366

Гербицидная композиция

Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается гербицидных препаратов на базе глифосата, используемых для уничтожения широкого спектра сорной растительности. Гербицидная композиция содержит массовые доли: глифосат 1,0, карбонат натрия 0,1-0,2, карбонат калия 0,1-0,3,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714284
Дата охранного документа: 13.02.2020
23.02.2020
№220.018.05e3

Гербицидная композиция

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Гербицидная композиция содержит в качестве действующего вещества гербицидно эффективное количество трибенурон-метила, третичный алкиламин, в котором по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714736
Дата охранного документа: 19.02.2020
04.05.2020
№220.018.1b2f

Способ получения 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и гербицидное средство, содержащее полученный указанным способом эфир

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Способ получения 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты осуществляют взаимодействием 2-этилгексанола с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720380
Дата охранного документа: 29.04.2020
Показаны записи 21-30 из 48.
13.01.2017
№217.015.8e22

Хлорзамещенные 2-гидроксифенильные производные пропандиола, проявляющие гербицидную активность

Настоящее изобретение относится к новым хлорзамещенным 2-гидроксифенильным производным пропандиола формулы (1), проявляющим высокую гербицидную активность в борьбе с сорными растениями семейства Злаковые. где R=Cl, R=Н 2-хлор-6-(2,3-дигидроксипропил)фенол; R=Н, R, R=Сl...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605208
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.ca6e

Соль n, n, n, n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с n-фосфонометилглицином, проявляющая гербицидную активность и способ ее получения

Предлагаемое изобретение относится к новому гербициду и способу его получения, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве. Предложена соль N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с N-фосфонометилглицином формулы (1), которую получают взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619948
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.cab5

Соль n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Изобретение относится к соли N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой формулы (1) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве. Получают новое соединение взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619949
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.cb24

Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной и нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур. Рабочую жидкость гербицидного средства получают непосредственно перед применением путем взаимодействия гербицидно эффективного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620092
Дата охранного документа: 23.05.2017
26.08.2017
№217.015.d916

Соли n,n,n',n'-тетраметилметандиамина и n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевиной, проявляющие гербицидную активность, и способ их получения

Предлагаемое изобретение относится к химическому соединению структурной формулы Изобретение также относится к способу получения. Технический результат: получены новые соединения, обладающие гербицидной активностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623438
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e555

Соль n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2,4-дихлорофеноксиацетатом, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Изобретение относится к новой соли N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2,4-дихлорофеноксиацетатом структурной формулы (1), обладающей гербицидной активностью. Соединения активны особенно в отношении однолетних и многолетних двудольных сорняков. Соединение представляет собой соль,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626649
Дата охранного документа: 31.07.2017
26.08.2017
№217.015.e558

Соль n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2-метокси-3,6-дихлоробензоатом, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Изобретение относится к новой соли N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2-метокси-3,6-дихлоробензоатом соответствующей структурной формулы (1). Соединение проявляет высокую гербицидную активность, особенно при борьбе с однолетними и многолетними двудольными сорняками, и может найти...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626648
Дата охранного документа: 31.07.2017
26.08.2017
№217.015.ed35

Способ получения гербицидного средства

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гербицидного средства путем механохимического взаимодействия эквимолекулярных количеств триалкиламина, в котором по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее восьми атомов углерода, и глифосата, причем взаимодействие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628582
Дата охранного документа: 21.08.2017
29.12.2017
№217.015.f15c

Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины получено взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и неорганической или органической кислоты, возможно в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638947
Дата охранного документа: 19.12.2017
29.12.2017
№217.015.f212

Фунгицидное средство

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство содержит в качестве действующего вещества производное дитиокарбаминовой кислоты и синергист. В качестве производного дитиокарбаминовой кислоты оно содержит натриевую соль диметилдитиокарбаминовой кислоты, а в качестве синергиста...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636815
Дата охранного документа: 01.12.2017
+ добавить свой РИД