×
09.05.2019
219.017.4d9a

Результат интеллектуальной деятельности: ПЕРОРАЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ ДЕФИЦИТА МАГНИЯ В ОРГАНИЗМЕ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности. Изобретение касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом магния в организме, представляющего собой твердую лекарственную форму, содержащую магния ди-(L-аспарагината) от 200 до 1000 мг и пиридоксина гидрохлорида от 2 до 20 мг на единичную дозу (магния ди-(L-аспарагинат) и пиридоксина гидрохлорид в весовом соотношении от 50:1 до 200:1). Заявленное средство обеспечивает высокую биодоступность ионов магния, а также способствует снижению нагрузки на выделительную систему организма. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом магния в организме.

Магний играет существенную роль в регулировании функций организма. Ионы магния активируют более 300 ферментов в организме, в том числе натрий-калий-АТФазу. Магний является физиологическим антагонистом кальция и позволяет сдерживать спонтанные сокращения изолированной гладкой и поперечной мускулатуры. Ионы магния участвуют в процессах поступления и расходования энергии, нормализуют проницаемость мембран, нейромышечную проводимость,

Дефицит магния часто сопутствует различным патологическим состояниям. Одной из главных причин дефицита магния является несбалансированное питание. Заболевания почек и ЖКТ, применение диуретических средств, злоупотребления алкоголем также способствуют развитию магниевого дефицита. В клиническом плане недостаток магния может вызвать разнообразную симптоматику, включающую изменения со стороны сердечно-сосудистой системы (сосудистая гипертензия, стенокардия, нарушения сердечного ритма), усиленное нервно-мышечное раздражение, изменения со стороны ЦНС (астения и расстройства психики).

При выраженном дефиците магния требуется его дополнительное введение в виде лекарственных средств.

Для указанных целей применяют различные препараты магния.

Известен препарат Магнерот в виде таблеток, содержащий магния оротат фирмы Worwag Pharma, Германия (Справочник Видаль, Астра Фарм Сервис, 2006, с.695).

Известен препарат МагнВ6 в виде таблеток, покрытых оболочкой, содержащий магния цитрат, фирмы Sanofi-Chinoin, Франция (Справочник Видаль, Астра Фарм Сервис, 2006, с.692).

Недостатками известных препаратов являются недостаточная эффективность и низкая скорость усвоения магния, что приводит к необходимости более длительного приема препаратов и увеличению медикаментозной нагрузки на организм. В основном указанные недостатки вызваны использованием таких солей магния, кислотный остаток которых не увеличивает биодоступность ионов магния. Либо в состав препарата не входят дополнительные компоненты, увеличивающие усвоение ионов магния.

Известно лекарственное средство для перорального введения, предназначенное для восполнения дефицита магния, в виде набора из препарата магния и эмульсии витамина К (DE 19964116). Витамин усиливает биодоступность ионов магния. Однако при его длительном приеме возможны побочные эффекты.

В патенте RU 2229879, являющемся наиболее близким аналогом защищаемого лекарственного средства, описывается композиция, содержащая калия L-аспарагинат, магния ди(L-аспарагинат) в форме для инъекционного введения. Недостатком указанной композиции является недостаточная эффективность.

Задача изобретения - увеличение биодоступности ионов магния и связанное с этим снижение количества принимаемого препарата для получения терапевтического эффекта и снижение нагрузки на выделительную систему организма.

Указанная задача решается новым средством в виде твердой лекарственной формы, содержащим магния ди-(L-аспарагинат) и пиридоксина гидрохлорид. Содержание магния ди-(L-аспарагината), может составлять от 200 до 1000 мг и пиридоксина гидрохлорида от 2 до 20 мг на единичную дозу в фармацевтически приемлемом носителе. Предпочтительно содержание магния ди-(L-аспарагината), может составлять от 200 до 700 мг и пиридокеина гидрохлорида от 2 до 14 мг на единичную дозу. Однако наилучший эффект достигается при содержании магния ди-(L-аспарагината) безводного - 350-500 мг, пиридоксина гидрохлорида - 2,6-6,3 мг на единичную дозу, в весовом соотношении от 50:1 до 200:1, преимущественно от 80:1 до 133:1 в фармацевтически приемлемом носителе.

L-аспарагинат-ион является минеральным транспортером и способствует проникновению ионов Mg во внутриклеточное пространство. Витамин В6 повышает абсорбцию ионов Mg в желудочно-кишечном тракте, и также способствует более быстрому проникновению и удерживанию ионов Mg во внутриклеточном пространстве.

Указанная твердая лекарственная форма может представлять собой порошок, таблетку, таблетку, покрытую оболочкой, капсулу, спансулу, пастилку и т.п.

Предпочтительно использование таблетированной, капсулированной форм, в виде таблетки покрытой оболочкой или порошка для приема внутрь.

Использование тех или иных вспомогательных веществ для образования фармацевтически приемлемого носителя зависит от вида выбранной лекарственной формы.

В качестве вспомогательных веществ могут быть использованы разбавители, такие как лактоза, глюкоза, кальция карбонат или фосфат, ксилит, дезинтегрирующие агенты, такие крахмал, модифицированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния, тальк, скользящие вещества, например, стеарат магния или кальция, гранулирующие или связующие вещества, такие как КМЦ, ПВП, желатин, ароматизирующие, вкусовые, окрашивающие и другие.

Таблетки могут покрываться оболочкой из водорастворимых полимеров.

Пример 1. Таблетки

магния ди-(L-аспарагината) безводного400 мг
пиридоксина гидрохлорид4 мг
поливинилпирролидон50 мг
крахмал90 мг
стеарат магния6 мг

Пример 2. Таблетки, покрытые оболочкой

Состав ядра:Состав оболочки:
магния ди-(L-аспарагинат)ОПМЦ3 мг
безводного352 мгТвин 800,7 мг
пиридоксина гидрохлорид2,6 мгВазелиновое масло0,3 мг
поливинилпирролидон20 мгДиоксид титана1,0 мг
стеарат магния4 мг
крахмал картофельный22 мг

Пример 3. Капсулы

магния ди-(L-аспарагината) безводного500 мг
пиридоксина гидрохлорид6,3 мг
стеарат магния5 мг

Пример 4. Порошок для приема внутрь

магния ди-(L-аспарагината) безводного500 мг
пиридоксина гидрохлорид5,0 мг

Эксперименты на крысах показали, что соль магния L-аспарагиновой кислоты совместно с пиридоксином гидрохлоридом имеет более высокую биодоступность ионов магния по сравнению с известными препаратами, ди-(L-аспарагинатом) магния без витамина В6 и с препаратом МагнеВ6 (лактат магния с пиридоксином гидрохлоридом). И как следствие из этого снижается количество вводимого препарата для достижения эффекта насыщения организма магнием и уменьшается нагрузка на выделительную систему организма.

Ниже представлены данные экспериментов, подтверждающие сделанные выводы.

Пример 5:

Было проведено сравнительное изучение влияния Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg D,L-аспарагината, комбинации Mg D,L-аспарагината с витамином В6 (состав аналогично примеру 4), Mg лактата и препарата сравнения МагнеВ6 (Mg лактат в комбинации с витамином В6) при пероральном введении (по 50 мг Mg/кг) на скорость восполнения уровня Mg в эритроцитах и плазме на фоне алиментарной гипомагниемии.

В таблице 1 и 2 представлено влияние перорального введения Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg D,L-аспарагината, комбинации Mg D,L-аспарагината с витамином В6 (состав аналогично примеру 4), Mg лактата и препарата сравнения МагнеВ6 (Mg лактат в комбинации с витамином В6) по 50 мг Mg/кг на скорость восполнения уровня Mg в эритроцитах и плазме на фоне алиментарной гипомагниемии.

В таблице 3 представлена динамика компенсации (сутки) уровня магния в эритроцитах и плазме магнийдефицитных животных, получавших препараты магния (по 50 мг Mg/кг): Mg L-аспарагинат, комбинацию Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg D,L-аспарагината, комбинации Mg D,L-аспарагината с витамином В6 (состав аналогично примеру 4), Mg лактат и препарат сравнения МагнеВ6, а также комбинацию Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4) в дозировке 25 мг Mg/кг.

Таким образом, получен новый более эффективный состав средства для восполнения дефицита магния в организме, который может быть рекомендован для широкого введения в практику.

Таблица 1
Влияние перорального введения Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg лактата и МагнеВ6 (по 50 мг Mg/кг) на содержание Mg в плазме животных, получавших алиментарную безмагниевую диету.
Длительность введения препарата (сутки) →136913
День диеты →ИсходДень 52День 53День 55День 58День 61День 65
Контроль/Чистый1,222±0,0431,222±0,0551,267±0,0361,315±0,0731,278±0,0411,241±0,0411,389±0,041
Контроль/диета1,284±0,0440,627±0,027*0,622±0,040*0,610±0,012*0,596±0,018*0,569±0,015*0,575±0,012*
Состав по примеру 41,287±0,0440,622±0,01*1,235±0,083**,§,¶,#,†,‡1,380±0,056**,§,¶,#,†,‡1,504±0,032**,§,¶,#,†,‡1,741±0,035**,§,¶,#,†,‡1,919±0,029**,§,¶,#,†,‡
Mg L-Аспарагинат1,341±0,0350,656±0,060*1,104±0,072**1,233±0,073**1,331±0,077**1,499±0,081**1,822±0,045**
Магне В6 (Mg лактат+вит.В6)1,231±0,0370,743±0,043*1,033±0,061**1,197±0,049**1,258±0,069**1,376±0,047**1,636±0,051**
Mg лактат1,239±0,0310,741±0,044*0,935±0,025**0,981±0,028**1,005±0,038**1,245±0,056**1,322±0,035**
Mg D,L-аспарагинат+вит.В61,302±0,0410,683±0,032*1,110±0,073**1,243±0,066**1,387±0,064**1,511±0,039**1,784±0,059**
Mg D,L-Аспарагинат1,251±0,0350,632±0,054*0,987±0,062**1,154±0,048**l,191±0,058**1,347±0,083**1,570±0,065**
Примечание: Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы Statistika 6,0 с использованием однофракторного дисперсного анализа и критерия Scheffé; * - отличия достоверны от контроля; ** - отличия достоверны от группы животных, получавших магнийдефицитную диету; § - достоверно от группы животных, получавших Mg L-аспарагинат; - достоверно от группы животных, получавших магнеВ6® (Mg лактат с витамином В6); # - достоверно от группы животных, получавших Mg лактат; - достоверно от группы животных, получавших Mg DL-аспарагинат с витамином В6; - достоверно от группы животных Mg DL-аспарагинат.

Таблица 2
Влияние перорального введения Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg лактата и МагнеВ6 (по 50 мг Mg/кг) на содержание Mg в эритроцитах животных, получавших алиментарную безмагниевую диету.
Длительность введения препарата (сутки) →136913
День диеты →ИсходДень 52День 53День 55День 58День 61День 65
Контроль/Чистый2,011±0,0602,037±0,0252,015±0,0391,959±0,0222,030±0,0612,000±0,0732,019±0,065
Контроль/диета1,972±0,0290,837±0,015*0,812±0,014*0,770±0,012*0,764±0,008*0,750±0,007*0,711±0,026*
Состав по примеру 41,975±0,0220,857±0,015**1,444±0,033**,§,¶,#,†,‡1,919±0,024**,§,¶,#,†,‡2,047±0,029**,§,¶,#,†,‡2,232±0,042**,§,¶,#,†,‡2,420±0,033**,§,¶,#,†,‡
Mg L-Аспарагинат2,124±0,0280,943±0,113**1,286±0,078**1,592±0,089**1,873±0,064**1,925±0,143**2,248±0,155**
Магне В6 (Mg лактат+вит.В6)2,049±0,0290,828±0,062**1,245±0,068**1,540±0,071**1,868±0,071**1,988±0,060**2,141±0,060**
Mg лактат2,041±0,0240,856±0,036**1,099±0,048**1,234±0,033**1,234±0,022**1,540±0,064**1,791±0,051**
Mg D,L-аспарагинат+вит.В61,986±0,0320,886±0,026**1,305±0,044**1,613±0,032**1,891±0,054**1,974±0,063**2,208±0,071**
Mg D,L-Аспарагинат2,024±0,0350,912±0,071**1,142±0,072**1,352±0,093**1,573±0,047**1,715±0,108**1,941±0,115**
Примечание: Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы Statistika 6,0 с использованием однофракторного дисперсного анализа и критерия Scheffé; * - отличия достоверны от контроля; ** - отличия достоверны от группы животных, получавших магнийдефицитную диету; § - достоверно от группы животных, получавших Mg L-аспарагинат; - достоверно от группы животных, получавших магне В6® (Mg лактат с витамином В6); # - достоверно от группы животных, получавших Mg лактат; - достоверно от группы животных, получавших Mg DL-аспарагинат с витамином В6; - достоверно от группы животных Mg DL-аспарагинат.

Таблица 3
Динамика компенсации (сутки) уровня магния в эритроцитах и плазме магнийдефицитных животных, получавших Mg L-аспарагинат, комбинацию Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg лактат и МагнеВ6
Изучаемый препарат (вводимая доза Mg мг/кг)20%-ный уровень компенсации, сутки50%-ный уровень компенсации, сутки80%-ный уровень компенсации, сутки
ПлазмаЭритроцитыПлазмаЭритроцитыПлазмаЭритроциты
1.Mg L-аспарагинат (50 мг Mg/кг)1,211,001,992,423,255,80
2.Состав по примеру 4 (50 мг Mg/кг)0,600,211,060,661,902,05
3.Состав по примеру 4 (25 мг Mg/кг)1,020,841,712,323,804,79
4.Mg лактат (50 мг Mg/кг)2,242,774,326,358,3214,56
5.Магне В6 (50 мг Mg/кг) (Mg лактат + вит.В6)0,800,901,742,263,765,66
6.Mg D,L-аспарагинат (50 мг Mg/кг)1,611,362,953,384,687,12
7.Mg D,L-аспарагинат + витВ6 (50 мг Mg/кг)0,930,811,782,213,834,41

1.Лекарственноесредство,регулирующееметаболическиепроцессы,связанныесдефицитоммагнияворганизме,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтвердуюлекарственнуюформу,содержащуюмагнияди-(L-аспарагинат)от200до1000мгипиридоксинагидрохлоридаот2до20мгнаединичнуюдозупривесовомсоотношениимагнияди-(L-аспарагината)ипиридоксинагидрохлоридаот50:1до200:1.12.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооносодержитмагнияди-(L-аспарагината)безводного350-500мг,пиридоксинагидрохлорида2,6-6,3мгнаединичнуюдозуприсоотношениимагнияди-(L-аспарагината)ипиридоксинагидрохлоридаот80:1до133:1.23.Средствопоп.1или2,отличающеесятем,чтооносодержитдополнительнофармацевтическиприемлемыйноситель.34.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтаблетку.45.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтаблетку,покрытуюоболочкой.56.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойкапсулу.67.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойпорошокдляприемавнутрь.78.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтооносодержитмагнияди-(L-аспарагината)безводного400мг,пиридоксинагидрохлорида4мг,поливинилпирролидона50мг,крахмала90мг,стеаратамагния6мг.8
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-3 из 3.
10.04.2019
№219.017.04be

Штамм бактерий alcaligenes denitrificans - продуцент нитрилазы

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Alcaligenes denitrificans ВКПМ В-9582 - продуцент нитрилазы и может быть использован в производстве биокатализатора в процессе получения карбоновых кислот. Изобретение позволяет повысить выход нитрилазы. 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002337954
Дата охранного документа: 10.11.2008
10.04.2019
№219.017.0a3e

Штамм бактерий alcaligenes denitrificans-продуцент нитрилазы

Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано для получения акриловой и других карбоновых кислот. Штамм выделен методом ступенчатой адаптации из образцов почвы химического производства с использованием в качестве селектирующего агента акрилонитрила. Штамм не требует для роста...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002177034
Дата охранного документа: 20.12.2001
01.05.2019
№219.017.4839

Лекарственное средство "аспаркам-l" для регуляции метаболических процессов и способ его получения

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме, являющегося источником биодоступных ионов калия и магния. Сущность изобретения заключается в том, что предложенное средство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002229879
Дата охранного документа: 10.06.2004
Показаны записи 21-30 из 91.
10.04.2015
№216.013.3825

Фармацевтическая композиция в твердой форме с анальгетической активностью

Изобретение относится к фармацевтической композиции с каппа-опиоидной агонистической активностью, проявляющей анальгетический эффект. Фармацевтическая композиция содержит в качестве действующего начала дигидрохлорид 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-α]бензимидазола, а в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545861
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.04.2015
№216.013.41c6

Способ изготовления крупногабаритной плоской конструкции

Изобретение относится к способу изготовления крупногабаритной плоской конструкции из фрагментов, полученных литьем из латуни, и может быть использовано в машиностроении. Осуществляют выравнивание и очистку торцевых поверхностей фрагментов, подлежащих соединению. Сверлят в них отверстия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548336
Дата охранного документа: 20.04.2015
20.08.2015
№216.013.6ea4

Комплексное соединение оксованадия (iv) с диметилсульфоксидом, обладающее антидиабетическим действием, и способ его получения

Изобретение относится к новому средству, обладающему антидиабетическим действием. Средство представляет собой комплексное соединение оксованадия (IV) с диметилсульфоксидом (DMSO) формулы VO(DMSO)·(ClO) - пентакис(диметилсульфоксид) оксованадия (IV) перхлорат. Также предложен способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559894
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.09.2015
№216.013.7b7e

Фармацевтическая композиция в инъекционной форме с анальгетической активностью (варианты)

Фармацевтическая композиция с каппа-опиоидной агонистической активностью, проявляющая анальгетический эффект, согласно первому варианту содержит в качестве действующего начала дигидрохлорид 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-α]бензимидазола, а в качестве вспомогательных веществ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563211
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.11.2015
№216.013.9169

Противосудорожное средство

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к противосудорожным препаратам, используемым при лечении эпилепсии. В качестве соединения, обладающего противосудорожной активностью, предложен дигидрохлорид 9-диалкиламиноэтил-2-(4-хлорфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазола общей формулы I....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568841
Дата охранного документа: 20.11.2015
20.01.2016
№216.013.a06d

Противосудорожное средство

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к используемым при эпилепсии. Техническим результатом изобретения является повышение противосудорожной активности. Технический результат достигается применением дигидрохлорида 9-диалкил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572711
Дата охранного документа: 20.01.2016
27.02.2016
№216.014.c125

Замещенные 4-{ [4-(3,3-диоксидо-1,3-бензоксатиол-6-ил)арилокси]метил} пиперидины как агонисты рецепторов gpr119, фармацевтическая композиция, способы их получения и применения

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, их рацемической смеси, или индивидуальным оптическим изомерам, возможно в виде фармацевтически приемлемых солей, и способам их получения. Соединения обладают свойством агониста рецепторов GPR119 и могут быть использованы в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576037
Дата охранного документа: 27.02.2016
27.04.2016
№216.015.39f5

Гидрогалогениды 11-феноксиэтил- и 11-бензилзамещённых 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазола, обладающие антиагрегантной активностью

Изобретение относится к гидрогалогенидам 11-феноксиэтил- и 11-бензилзамещенных 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола формулы I: где R=CHOCH(4-Cl); CHOCH(4-OCH); CH(4-F); X=Cl, Br. Технический результат: получены новые производные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582618
Дата охранного документа: 27.04.2016
10.06.2016
№216.015.4612

Средство, обладающее нейропротекторным действием в условиях ишемического нарушения мозгового кровообращения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой средство, обладающее нейропротекторным действием в условиях ишемического нарушения мозгового кровообращения, характеризующееся тем, что оно включает 4-амино-3-фенилбутановую кислоту, L-аргинин гидрохлорид,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002586301
Дата охранного документа: 10.06.2016
10.08.2016
№216.015.5210

Средство, обладающее церебропротекторным, эндотелиопозитивным и антитромботическим действием

Изобретение относится к медицине и касается средства, обладающего церебропротекторным, эндотелиопозитивным и антитромботическим действием в условиях ишемического нарушения мозгового кровообращения, включающего 4-амино-3-фенилбутановую кислоту, L-аргинин гидрохлорид и салициловую кислоту в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594254
Дата охранного документа: 10.08.2016
+ добавить свой РИД