29.04.2019
№219.017.4539
ИММУНОДЕПРЕССАНТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002405768
Дата охранного документа
10.12.2010
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы Ia и их фармацевтически приемлемым солям, гидратам, сольватам, сложным эфирам и амидам. В формуле Ia
А выбирают из -C(O)OR, где R представляет собой водород; W представляет собой Cалкилен; Y выбирают из фенила и 5-6-членного гетероарила, содержащего один гетероатом, выбранный из N, S, О; где любой фенил или гетероарил Y может быть необязательно замещен от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогена, Cалкила, Салкоксигруппы, галогензамещенного Cалкила и галогензамещенной Cалкоксигруппы; Z выбирают из:
где левая и правая звездочки Z указывают точку присоединения между -С(R)(R)- и А формулы Ia; R выбирают из водорода и Cалкила; или R может быть присоединен к атому углерода в Y с образованием 5-7-членного кольца; R выбирают из фенила и 5-членного гетероарила, содержащего один гетероатом, выбранный из S, О; где любой фенил или гетероарил R замещен радикалом, выбранным из фенилСалкила, гетероарилСалкила, где гетероарил представляет собой 5-6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из N, S, О, СциклоалкилСалкила, СгетероциклоалкилСалкила, который содержит атом азота в качестве гетероатома, или Cалкила; где любая фенильная, гетероарильная, циклоалкильная или гетероциклоалкильная группа R может быть необязательно замещена от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогена, Cалкила, Cалкоксигруппы, галогензамещенной Cалкильной группы и галогензамещенной Cалкоксигруппы; R представляет собой Cалкильную группу; R и R представляют собой водород. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей модулирующими свойствами в отношении EDG/S1P рецептора, включающей терапевтически эффективное количество соединения изобретения, к способу лечения заболевания, опосредованного активностью EDG/S1P рецептора, к применению соединений для получения лекарственного средства для профилактики или лечения заболевания, опосредованного активностью EDG/S1P рецептора. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-3 из 3.
10.04.2019
№219.017.06e5
Азолопиримидины в качестве ингибиторов активности каннабиноидного рецептора 1
Изобретение относится к новым соединениям формул Ia, Ic, Ig, Ik и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении каннабиноидного рецептора 1. В формулах Ia, Ic, Ig, Ik R выбран из галогена, пиразинила,
пиридазинила, пиримидинила, пиридинила, пиридинил-N-оксида и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002424242
Дата охранного документа: 20.07.2011
29.05.2019
№219.017.694c
Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкинзы и могут быть использованы при лечении заболеваний зависимых от любой одной или нескольких протеинкинз, выбранных из FGFR1, FGFR2, FRF3 и/или FGFR4, KDR, HER1, HER2, Всr-Аbl, Tie2 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430093
Дата охранного документа: 27.09.2011
19.06.2019
№219.017.8a1b
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в частности соединений формулы (Ia), обладающих ингибирующим действием при аномальной активности киназ выбранных из Abl, BCR-AbI, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2a2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2a и SAPK2P и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002401265
Дата охранного документа: 10.10.2010
