Вид РИД
Изобретение
Для получения α-амино-β-меркаптокислот и их производных типа
где R-Н или алкил, или арил, практикуется ряд самых разнообразных способов.
Разнообразие этих способов объясняется отсутствием известных реагентов, которые могли бы легко реагировать с α-непредельными кислотами, вне зависимости от характера радикалов, стоящих у α и β углеродных атомов с образованием функций, обеспечивающих легкое введение аминогруппы в α-положение и сульфогидрильной группы β-положение.
Авторы изобретения предложили общий способ получения этих кислот и их производных, основанный на реакции присоединения веществ с положительно поляризованным атомом галоида, стоящим у двухвалентного атома серы к акриловой кислоте и ее производным.
Полученные таким образом β-алктио /β-алкдитио/ или β-хлортио β-галоидкислоты и их производные путем обмена β-галоидного атома на аминогруппы превышают в S-замещенные цистеины, из которых дезалкилированием или восстановлением получают β-амино-β-меркаптокислоты или их производные.
Способ получения α-амино-β-меркаптокислот и их производных, отличающийся тем, что на α, β непредельные кислоты или их производные действуют алифатическими или ароматическими сульфенхлоридами или дитиохлоридами, монохлористой или двуххлористой серой, после чего полученные α-хлор-β-тиокислоты или их производные обрабатывает жидким аммиаком и образовавшиеся α-амино-β-тио-соединения превращают дезалкилированием или восстановлением в соответствующие α-амино-β-меркаптокислоты или их производные.