СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНА

До настоящего времени весь никотин добывается только из махорки или табака, так как синтетические методы его получения являются мало рентабельными.

Добыча никотина производится или непосредственным извлечением его из подщелоченной махорки органическими растворителями или отгонкой никотина из подщелоченной махорки паром и дальнейшим извлечением никотина из отгона.

Оба эти способа имеют существенные недостатки. Извлечение органическими растворителями является неудобным, ибо связано с экстракцией больших масс рыхлого растительного материала, требует мощной вполне герметичной аппаратуры, причем неизбежна весьма большая потеря органического растворителя, наконец, этот метод огнеопасен. Отгонка никотина паром из махорки также представляет большие трудности и, благодаря сравнительно малой летучести никотина с паром, является относительно дорогим способом.

Предлагаемый способ, позволяющий осадить никотин из водных экстрактов махорки в форме таких нераствоимых соединений, из которых представляется возможным отщепить никотин и регенерировать при этом взятое осаждающее вещество, состоит в образовании комплексных солей никотина с некоторыми солями металлов.

Заявителями установлено, что никотин в щелочном растворе, соединяясь с целым рядом галоидных солей ртути, свинца, висмута, серебра и др., дает нерастворимые комплексные соединения. Особенно нерастворимые комплексные соединения никотина получаются при взаимодействии его с цианистыми, роданистыми и железистосинеродистыми солями меди, цинка и кадмия.

Ряд этих солей может быть с удобством использован для производственного получения никотина. Особенно удобным оказался железистосинеродистый цинк, который количественно осаждает в кислом растворе никотин, причем осадок легко отфильтровывается, промывается и в щелочном растворе вновь распадается с отщеплением никотина, который может быть извлечен одним из обычных методов.

Получение никотина по предлагаемому методу заключается в том, что махорочный материал методически извлекают подкисленной серной кислотой, водой и полученный экстракт или непосредственно осаждают внесением желтой кровяной соли и хлористого цинка или в полученный экстракт вносится в твердом виде железистосинеродистый цинк. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в возможно малом количестве крепкой щелочи и из полученного щелочного раствора с высоким процентным содержанием никотина последний извлекают подходящим органическим растворителем. Щелочной раствор, освобожденный от никотина, вновь подкисляют, причем выпадает нерастворимое в кислой среде соединение железистосинеродистого цинка (или железистосинеродистото цинк-кали), который идет на осаждение новых порций никотина из кислых махорочных экстрактов. Таким образом, предлагаемый метод позволяет получать высоко концентрированные растворы никотина весьма слабых водных экстрактов, причем для этого не требуется ни расхода пара, ни больших количеств органических растворителей, что выгодно отличает этот метод от существующих.

Метод является простым также и в отношении аппаратурного оформления, ибо реакция протекает на холоду в открытых деревянных чанах и не является огнеопасной.

Применяемые реагенты не обладают сильной ядовитостью и не являются остро дефицитными.

Хотя выделение никотина из продукта щелочного разложения комплексной соли и требует применения органического растворителя, но, естественно, количество последнего несравненно меньше, чем при непосредственном извлечении никотина из махорки. При этом нет никакой необходимости в отгонке органического растворителя, так как выделение никотина из него может совершаться путем методического взбалтывания органического растворителя, содержащего никотин с серной кислотой, что дает возможность прямого получения промышленного продукта никотин-сульфата, по своей чистоте превосходящего стандартные требования. Для получения никотин-основания необходимо отогнать органический растворитель.

Предлагаемый способ является весьма удобным при комплексном использовании махорки как для получения лимонной кислоты, так и никотина. Он применим, помимо получения никотина, также и для других органических оснований, содержащих пиридиновый цикл, в частности для получения анабазина.

В отличие от существующих способов предлагаемый способ получения никотина дает полную возможность количественного его выделения, в то время как существующие методы выделяют не более 70% никотина.