×
17.04.2019
219.017.1539

Результат интеллектуальной деятельности: АЛЛЕРГОИД ИЗ ЯДА ПЧЕЛ ДЛЯ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ С АЛЛЕРГИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ НА УЖАЛЕНИЕ ПЧЕЛАМИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине. Аллергоид для аллерген-специфической иммунотерапии больных с аллергическими реакциями на ужаления пчелами содержит аллергенные фракции с молекулярной массой 3-12; 16-31; 38-46, а также 20 и 60 kD и получен путем полимеризации суммарно аллергенной фракции формальдегидом и стабилизации NaBH. Предложен способ получения аллергоида и способ аллерген-специфической иммунотерапии больных с аллергической реакцией на ужаления пчелами с использованием данного аллергена. Изобретение обеспечивает получение аллергоида с высокой специфической активностью и безопасностью при применении. 3 н. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания безопасного высокоэффективного гипосенсибилизирующего аллергоида с иммуностимулирующим эффектом для аллерген-специфической иммунотерапии больных, страдающих аллергией к яду пчел.

Аллергия, формирующаяся при ужалениях пчел, ос, признана наиболее опасным видом инсектной аллергии.

Яд пчел содержит ряд фармакологически и биохимически активных веществ: биогенные амины (норадреналин, гистамин, серотонин и др.), пептиды (мелиттин, Мс-пептид, МСП-пептид, секапин, минимин, терциатин и др.), ферменты (фосфолипазы А, В, гиалуронидазу, кислую и щелочную фосфатазы, и др.). В настоящее время описаны и представлены в соответствии с требованиями современной Международной Номенклатуры следующие аллергены пчелы медоносной (табл.1).

Отмечено также, что яд пчелы, осы и шмеля имеет общие антигенные детерминанты, с которыми может быть связан эффект перекрестно-аллергических реакции при укусах указанных насекомых. На укусы пчел формируются токсические реакции как локальные, так и системные. В основе аллергических реакций лежат иммунологические механизмы, в том числе обширные локальные (местные) реакции, анафилактические, по типу сывороточной болезни. Природа аллергического ответа на яд перепончатокрылых (Hymenoptera) характеризуется продукцией специфических IgE- и IgG-антител. Последние могут быть выявлены у пациентов в течение недель и месяцев с момента укуса. Большинство авторов полагает, что увеличение IgG-антител связывается с ростом "блокирующих" (защитных) антител в организме больного. Клинически защитный эффект этих антител не во всех случаях имел место. Наличие IgE-антител связывают с наличием позитивных кожных тестов у больных. Специфические к яду пчелы IgE-антитела выявлены в сыворотках больных с общей и сильно выраженной местной реакцией на ужаление перепончатокрылым. Значительные уровни специфических IgG-антител выявлены у пчеловодов, которые неоднократно подвергались ужалению, что, по-видимому, свидетельствует о возможных защитных функциях IgG-антител, титры которых резко возрастают и у больных после специфической иммунотерапии.

Из известной разработки аллергоидной формы аллергена из яда пчел следует, что при ужалении пчелами лиц, имеющих сенсибилизацию к яду перепончатокрылых, могут возникать острые аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. Единственным надежным методом профилактики и терапии этих состояний является специфическая иммунотерапия (СИТ) аллергеном из яда пчел (ЯП). Однако в процессе СИТ при введении малых доз аллергенов сохраняется риск получения у больных реакций анафилактического типа.

Разработан препарат аллергоид (АЛД) из яда пчел Apis mellifera на основе модификации формальдегидом нативного аллергена с использованием иммунохимического (гель-хроматография, иммуноблоттинг) и клинико-лабораторного анализа (ИФА, хемилюминисценция). На основе главных аллергенов (фракции с ММ=3-12 kD, 16-31 kD, 38-46 kD) сформирована основная аллергенная фракция (ОАФ). В экспериментах на животных изучена динамика IgG-"блок"-антител по А.Д.Адо и соавт., 1991 (В.Н.Федосеева, А.И.Мартынов, И.А.Орлова, Т.Г.Федоскова. Разработка лечебной формы аллергоида из яда пчел. -"Аллергология и иммунология, том 4, №2, 2003, стр.84. Материалы V Съезда иммунологов и аллергологов СНГ, Санкт-Петербург, Россия, 8-11 июля 2003).

Задачей настоящего изобретения является создание препарата для аллерген-специфической иммунотерапии больных с аллергическими реакциями на ужаления пчелами, обладающего специфической активностью и безопасного.

Для решения поставленной задачи предлагается группа изобретений, объединенных единым изобретательским замыслом:

Аллергоид для аллерген-специфической иммунотерапии больных с аллергическими реакциями на ужаления пчелами, содержащий аллергенные фракции с молекулярной массой 3-12, 16-31, 38-46, а также 20 и 60 kD и полученный путем полимеризации суммарной аллергенной фракции формальдегидом и стабилизации NaBH4.

Предложен способ получения аллергоида, заключающийся в экстрагировании яда пчел, растворении яда в физрастворе, стабилизации сывороточным альбумином человека, осветлении, очищении диализом не более 3-х часов и выделении суммарной аллергенной фракции с последующей обработкой формальдегидом для полимеризации белков при смене температуры от +4°С до +22°С, по окончании полимеризации проводят диализ, центрифугируют при 6000 об/мин в течение 30 мин, стабилизируют NaBH4, лиофильно высушивают.

Осветление пчелиного яда проводят центрифугированием.

Полимеризацию осуществляют в течение 30 дней.

Предложен также способ аллерген-специфической иммунотерапии больных с аллергическими реакциями на ужаления пчелами, в котором используется вышеназванный аллергоид.

Для получения аллергоида проводят:

1) Растворение пчелиного яда в физиологическом растворе,

2) Стабилизацию пчелиного яда сухим ЧСА (сывороточный альбумин человека),

3) Осветление стабилизированного пчелиного яда центрифугированием,

4) Коррекцию рН (до 7,0),

5) Очистку диализом,

6) Хроматографию и выделение главных и минорных аллергенов,

7) Получение суммарной аллергенной фракции для перевода в аллергоидную форму (фракции с ММ=3-12, 16-31, 38-46 kD - главные; 20 и 60 kD - малые),

8) Изучение иммунохимических свойств,

9) Изучение биологических свойств,

10) Обработку суммарной аллергенной фракции формальдегидом, при которой происходит полимеризация белков, в течение 30 дней со сменой температурных режимов от 4 до 22°С,

11) Диализ,

12) Центрифугирование (6000 об/мин в течение 30 мин),

13) Стабилизацию NaBH4,

14) Лиофильное высушивание.

Проводили изучение иммунохимических свойств аллергоида, разработана схема АСИТ (аллерген-специфическая иммунотерапия), изучены биологические свойства аллергоида, специфическая активность, доказана безопасность препарата.

Для лечения больных с аллергическими реакциями на ужаление пчелами проводили симптоматическую терапию острой реакции на ужаление пчелы и аллерген-специфическую иммунотерапию аллергенами из яда пчел.

Разработана схема гипосенсибилизации животных, которая может быть использована в клинике. Принцип введения возрастающих доз по определенной схеме приведен в таблице 2.

Приведенные экспериментальные исследования и испытания на добровольцах показали, что заявленный аллергоид безвреден.

Таблица 1
Аллергены яда пчелы медоносной (Apis mellifera)
НазваниеАллергенMm
Apis mellifera (Honey bee)Api m 1 (Phosfolipase A2)16,000
Api m 2 (Hyaluronidase)44,000
Api m 4 (Melittin)3,000

1.Аллергоиддляаллерген-специфическойиммунотерапиибольныхсаллергическимиреакцияминаужаленияпчелами,характеризующийсятем,чтоонсодержиталлергенныефракциисмолекулярноймассой3-12;16-31;38-46,атакже20и60kDиполученныйпутемполимеризациисуммарноаллергеннойфракцииформальдегидомистабилизацииNaBH.12.Способполученияаллергоида,характеризующийсятем,чтоядпчелэкстрагируют,приэтомядрастворяютвфизрастворе,далеестабилизируютсывороточнымальбуминомчеловека,осветляют,затемочищаютдиализомнеболее3чивыделяютсуммарнуюаллергеннуюфракциюсмолекулярноймассой3-12;16-31;38-46,атакже20и60kD,которуюзатемобрабатываютформальдегидомдляполимеризациибелковприсменетемпературыот4до22°С,поокончанииполимеризациипроводятдиализ,центрифугируютпри6000об/минвтечение30мин,полученныйаллергоидстабилизируютNaBHилиофильновысушивают.23.Способпоп.2,осветлениепчелиногоядапроводятцентрифугированием.34.Способпоп.2,полимеризациюосуществляютвтечение30дней.45.Способаллерген-специфическойиммунотерапиибольныхсаллергическойреакциейнаужаленияпчелами,характеризующийсятем,чтоиспользуюталлергоидпоп.1.5
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-13 из 13.
25.08.2017
№217.015.cac5

Оптимизированный ген, кодирующий рекомбинантный белок - аналог интерферона альфа-17 человека

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного белка аналога интерферона альфа-17. Нуклеотидная последовательность, кодирующая рекомбинантный белок - аналог интерферона альфа-17,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620073
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.d12d

Способы получения молекулярных конструкций, содержащих антигенные эпитопы актуальных аллергенов и сигнальные пептиды, обладающие иммунорегуляторными свойствами

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии и молекулярной биологии, и предназначено для лечения аллергий. Предложен способ получения молекулярных конструкций, обладающих иммунорегуляторными свойствами, содержащих антигенные эпитопы актуальных аллергенов и сигнальный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622004
Дата охранного документа: 08.06.2017
19.01.2018
№218.016.03a6

Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к способу выделения рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов и представленного последовательностью SEQ ID NO:1. Плазмидной ДНК pET-32a/REC-MP, несущей ген, представленный последовательностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630302
Дата охранного документа: 06.09.2017
Показаны записи 11-16 из 16.
25.08.2017
№217.015.cac5

Оптимизированный ген, кодирующий рекомбинантный белок - аналог интерферона альфа-17 человека

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного белка аналога интерферона альфа-17. Нуклеотидная последовательность, кодирующая рекомбинантный белок - аналог интерферона альфа-17,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620073
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.d12d

Способы получения молекулярных конструкций, содержащих антигенные эпитопы актуальных аллергенов и сигнальные пептиды, обладающие иммунорегуляторными свойствами

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии и молекулярной биологии, и предназначено для лечения аллергий. Предложен способ получения молекулярных конструкций, обладающих иммунорегуляторными свойствами, содержащих антигенные эпитопы актуальных аллергенов и сигнальный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622004
Дата охранного документа: 08.06.2017
19.01.2018
№218.016.03a6

Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к способу выделения рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов и представленного последовательностью SEQ ID NO:1. Плазмидной ДНК pET-32a/REC-MP, несущей ген, представленный последовательностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630302
Дата охранного документа: 06.09.2017
10.05.2018
№218.016.47f0

Способ очистки лекарственного средства пролонгированного действия на основе рекомбинантного аналога интерферона альфа-17 для лечения вирусного гепатита с

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу очистки рекомбинантного белка - аналога интерферона альфа-17, представленного последовательностью SEQ ID NO: 1. Получают растворимую фракцию слитого рекомбинантного белка с белком стабилизатором тиоредоксином из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650755
Дата охранного документа: 17.04.2018
09.06.2018
№218.016.5c9f

Способ получения гибридного белка, состоящего из рекомбинантного белка аналога интерферона гамма, конъюгированного с олигосахаридом

Предложенное изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения гибридного белка на основе рекомбинантного аналога интерферона гамма, обладающего противовирусной активностью. Предложенный способ включает конъюгацию рекомбинантного аналога интерферона гамма,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656140
Дата охранного документа: 31.05.2018
12.07.2018
№218.016.6f45

Способ очистки лекарственного средства пролонгированного действия на основе рекомбинантного аналога интерферона бета 1b для лечения рассеянного склероза

Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения конъюгата рекомбинантного аналога интерферона бета 1b с полимером олигосахаридной природы. Настоящий способ включает получение рекомбинатного аналога интерферона бета 1b, соединенного с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002661088
Дата охранного документа: 11.07.2018
+ добавить свой РИД