×
30.03.2019
219.016.f8d8

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ОБЩЕВАРИАБЕЛЬНОЙ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно клинической иммунологии, и может найти применение для оценки эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами согласно стандартным режимам у больных с общевариабельной иммунной недостаточностью (ОВИН). Проводят исследование периферической крови пациента с ОВИН, определяя натуральные киллеры CD3-16+/CD56+, у которых определяют функциональную активность CD3-CD16+/ CD56+Gr+, %. При выполнении условия CD3-CD16+/CD56+Gr+≥3,0 общепринятую терапию заместительными внутривенными иммуноглобулинами (ВВИГ) согласно стандартным режимам оценивают как эффективную. При выполнении условия CD3-CD16+/CD56+Gr<3,0% общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценивают как неэффективную. Использование данного изобретения позволяет оценить эффективность назначаемой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами, позволяя корректировать терапию для улучшения клинического состояния больного. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно клинической иммунологии, и может найти применение для оценки эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами согласно стандартным режимам у больных с общевариабельной иммунной недостаточностью.

Общевариабельная иммунная недостаточность (ОВИН) - первичное иммунодефицитное состояние, для которого характерно снижение уровня всех классов иммуноглобулинов суммарно менее 3 г/л при нормальном или сниженном числе В-лимфоцитов, клинически проявляющееся часто рецидивирующими бактериальными инфекциями (Аллергология и иммунология. Национальное руководство. Под ред. Хаитова P.M., Ильиной Н.И. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. - С. 338-339). При этом частота обострений инфекционных заболеваний может достигать 10-12 раз в год, которые могут включать: два и более отита в течение года, два и более синусита, пневмонии, часто рецидивирующие вирусные инфекции (Сизякина Л.П., Андреева И.И., Кролевец Д.И. Значимость клеточных факторов врожденного иммунного ответа у больных общевариабельной иммунной недостаточностью. - Медицинская иммунология. - 2017. - т. 19. - С. 173-174).

Золотым стандартом лечения больных с общевариабельной иммунной недостаточностью является применение общепринятой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами (ВВИГ), имеющими непатентованное название - иммуноглобулин человека нормальный (ИЧН), согласно стандартным режимам.

Эффективность общепринятой заместительной терапии ВВИГ согласно стандартным режимам оценивается по количеству обострений хронических заболеваний после начала лечения. Терапия считается эффективной, когда количество эпизодов снижается до средних значений в популяции здоровых людей (Кролевец Д.И., Сизякина Л.П. Эффекты заместительной терапии на параметры врожденного и адаптивного иммунного ответа у больных с Х-сцепленной агаммаглобулинемией. - Сборник научных трудов I Международного научно-практического форума молодых ученых «Природа, общество, техника и мышление: тенденции и приоритеты», Москва, 2017. - С. 674-681).

Однако, как показывает опыт, у части пациентов на фоне проведения общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам отмечается либо незначительное снижение частоты обострений хронических заболеваний, либо сохранение ее на прежнем уровне, что свидетельствует о недостаточной эффективности лечения. (Сизякина Л.П., Андреева И.И. Роль врожденного иммунитета у больных с первичным иммунодефицитом - а (гипо)-гаммаглобулинемией. - ActaNaturae. Спецвыпуск, - 2016 г. - т. 1. - С. 102). Из чего следует вывод о необходимости проводить оценку эффективности назначения общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам до ее начала, с целью внесения коррективов для достижения удовлетворительного клинического состояния больного. Таким образом, разработка высокоэффективных методов оценки эффективности назначаемого лечения больным с ОВИН на стадии назначения является актуальной задачей современной клинической иммунологии.

Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе найдены различные способы оценки эффективности общепринятой заместительной терапии ВВИГ согласно стандартным режимам.

Так в работе «Первичные иммунодефициты. Под редакцией Кондратенко И.В., Болгов А.А. - М.: ИД МЕДПРАКТИКА - М. - 2005. - С. 41» описан способ оценки эффективности лечения больных с ОВИН, который предусматривает обследование больного, включающее сбор анамнеза. Через год после применения общепринятой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами согласно стандартным режимам проводится подробный сбор анамнеза, по результатам которого определяют количество эпизодов инфекционных заболеваний. Лечение считается эффективным, если частота рецидивов составляет 2-3 раза в год.

Недостаток описанного способа оценки эффективности общепринятой терапии больных с общевариабельной иммунной недостаточностью заключается в длительности проведения исследования.

Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является способ оценки эффективности лечения пациентов с ОВИН, описанный в работе Клиническая иммунология и аллергология. Федеральные клинические рекомендации. Под редакцией: акад. РАН Хаитова P.M., проф. Ильиной Н.И. - М.: «Фармус Принт Медиа», 2015. - С. 21.

Способ предусматривает обследование больного и исследование его периферической крови. Обследование больного включает сбор анамнеза с определением частоты рецидивов обострений инфекционных заболеваний на фоне общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам. При исследовании периферической крови больного определяют остаточный уровень сывороточного иммуноглобулина G (IgG), г/л. При условии, что частота рецидивов инфекционных заболеваний снижается до средних значений в популяции - 2-3 раза в год и/или уровень сывороточного IgG>5, назначенная терапия оценивается как эффективная. При условии, что частота рецидивов инфекционных заболеваний либо сохраняется на том же уровне, на котором была до начала лечения, либо снижается, но не достигает средних значений в популяции - 2-3 раза в год и/или уровень сывороточного IgG<5, назначенную терапию оценивают как неэффективную.

Недостатком прототипа является большая длительность оценки эффективности лечения, связанная с необходимостью продолжительного наблюдения за больным после назначения лечения общепринятой заместительной терапии ВВИГ согласно стандартным режимам, а также недостаточная достоверность способа, поскольку нормальный уровень сывороточного иммуноглобулина класса G не всегда соответствует клиническому выздоровлению пациента.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка высокоэффективного, достоверного способа оценки эффективности назначения лечения больных с общевариабельной иммунной недостаточностью.

Техническим результатом, проявляющимся при использовании предлагаемого способа, является повышение достоверности и сокращение времени исследования, необходимого для оценки эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами согласно стандартным режимам больных с общевариабельной иммунной недостаточностью.

Технический результат достигается тем, что обследуют больного с ОВИН и проводят исследование его периферической крови. При этом исследуют натуральные киллеры (CD3-16+/CD56+), у которых определяют степень функциональной активности (CD3-CD16+/CD56+Gr+), %. При выполнении условия (CD3-CD16+/CD56+GH-)≥3,0 общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценивают как эффективную; при выполнении условия (CD3-CD16+/CD56+Gr+)<3,0 общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценивают как неэффективную.

Подробное описание способа.

Выполняют обследование больного с ОВИН и исследуют его периферическую кровь. Обследование больного включает подробный сбор анамнеза, при котором особое внимание уделяют частоте обострений инфекционных заболеваний в течение года. Затем больному натощак проводят забор периферической крови из вены по методике, описанной в работе «Проточная цитометрия в медицине и биологии» под ред. Зурочки А.В., Хайдукова С.В., Кудрявцева И.В., Черешнева В.А. - Екатеринбург: УрО РАН, 2013. С. - 25. При этом исследуют натуральные киллеры (CD3-16+/CD56+), у которых определяют функциональную активность (CD3-CD16+/CD56+Gr+), % методом проточной цитометрии (Абакушина Е.В. Метод проточной цитометрии для оценки NK-клеток и их активности // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. №11. С. 37-44). При выполнении условия (CD3-CD16+/CD56+Gr+)≥3,0 общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценивают как эффективную. При выполнении условия (CD3-CD16+/CD56+Gr+)<3,0 общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценивают как неэффективную. Время проведения исследования составляет порядка 2-3 дней.

Для разработки способа на базе НИИ Клинической иммунологии Ростовского Государственного Медицинского Университета (РостГМУ) было проведено исследование результатов лечения 10 больных с диагнозом ОВИН, получавших общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам. Исследование включало изучение предоставленной медицинской документации и оценку результатов лечения через год. По данным документации анализировали данные анамнеза, включающие информацию о частоте рецидивов инфекционных заболеваний. Кроме этого, исследовали результаты лабораторных исследований: общий анализ крови, общий анализ мочи и оценку иммунного статуса до начала общепринятой терапии заместительными ВВИТ согласно стандартным режимам: количество В-лимфоцитов (CD3-CD19+), % Т-лимфоцитов (CD3+CD19-), % и их субпопуляций (CD3+CD4+CD8-), %, (CD3+CD8+CD4-), %, функциональную активность Т-цитотоксических лимфоцитов (CD3+CD8+CD4-Gr+), %, количество (CD3-CD16+/CD56+), % и функциональную активность (CD3-CD16+/CD56+Gr+), % натуральных киллеров. Кислородзависимую метаболическую активность нейтрофилов исследовали в НСТ-тесте, содержание сывороточных иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG), г/л - в реакции радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини.

По результатам общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам больные были разделены на две группы. В первую группу были включены 4 пациента, у которых частота рецидивов инфекционных заболеваний была три и менее трех раз в год и общепринятая терапия заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам была оценена как эффективная. Во вторую группу вошли 6 больных, у которых частота рецидивов инфекционных заболеваний составила более трех раз в течение года и общепринятая терапия заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам была оценена как неэффективная.

Нами было проведено сравнение результатов лабораторных исследований этих двух групп, в том числе показателей клеточного и гуморального звена иммунитета. Математическую обработку полученных данных проводили, используя программу Statistica 6.0. Для двух групп больных были выявлены статистически достоверные (при p<0,05) отличия в показателе функциональной активности натуральных киллеров (CD3-CD16+/CD56+Gr+),%.

Значение показателя (CD3-CD16+/CD56-(-Gr+)≥3,0% было взято в качестве критерия для оценки назначаемого лечения как эффективного. Значение показателя (CD3-CD16+/CD56+Gr+)<3,0% было взято в качестве критерия для оценки назначаемого лечения, как неэффективного.

Практическая реализуемость заявленного способа иллюстрируется примерами из клинической практики.

Пример 1: больной К., 38 лет с диагнозом ОВИН, обратился на амбулаторный прием к аллергологу-иммунологу в поликлинику РостГМУ с жалобами на частые инфекции и с целью получения рекомендаций по лечению. Было проведено обследование больного К. и исследование его периферической крови. При сборе анамнеза, было выявлено, что за последний год он перенес 3 внебольничные пневмонии, 4 обострения хронического бронхита, 1 обострение пиелонефрита. Также больной К. сообщил, что ранее общепринятая заместительная терапия ВВИГ согласно стандартным режимам не проводилась.

Для оценки эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам больному К. было проведено исследование согласно заявленному способу. После сбора анамнеза и регистрации частоты рецидивов инфекционных заболеваний больному К. натощак провели забор периферической крови из вены по методике, описанной в работе «Проточная цитометрия в медицине и биологии» под ред. Зурочки А.В., Хайдукова С.В., Кудрявцева И.В., Черешнева В.А., Екатеринбург: УрО РАН, 2013. С. - 25. При этом исследовали натуральные киллеры (CD3-16+/CD56+), у которых определили функциональную активность (CD3-CD16+/CD56+Gr+), % методом проточной цитометрии (Абакушина Е.В. Метод проточной цитометрии для оценки NK-клеток и их активности // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. №11. С. 37-44).

Было получено CD3-CD16+/CD56+Gr+=5,2%. Поскольку было выполнено условие CD3-CD16+/CD56+Gr+=5,2≥3,0 общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценили как эффективную. Время исследования составило 2 дня.

Через год на повторном приеме больному К. был проведено обследование, включающее подробный сбор анамнеза, который выявил, что в течение года на фоне общепринятой заместительной терапии ВВИГ согласно стандартным режимам больной К. перенес 2 обострения хронического бронхита. Таким образом, оценка общепринятой терапии заместительными ВВИГ как эффективной подтвердила достоверность заявленного нами способа.

Пример 2: больной Ш., 31 год с диагнозом ОВИН, обратился на амбулаторный прием к аллергологу-иммунологу в поликлинику РостГМУ с жалобами на частые инфекции и с целью получения рекомендаций по лечению. Было проведено обследование больного Ш. и исследование его периферической крови. При сборе анамнеза было выявлено, что за последний год он перенес 5 обострений хронического бронхита, 2 внебольничные пневмонии, 2 острых синусита. Также больной Ш. сообщил, что ранее общепринятая заместительная терапия ВВИГ согласно стандартным режимам не проводилась.

Для оценки эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам больному Ш. было проведено исследование согласно заявленному способу. После сбора анамнеза и регистрации частоты рецидивов инфекционных заболеваний больному Ш. натощак провели забор периферической крови из вены по методике, описанной в работе «Проточная цитометрия в медицине и биологии» под ред. Зурочки А.В., Хайдукова С.В., Кудрявцева И.В., Черешнева В.А., Екатеринбург: УрО РАН, 2013. С. - 25. При этом исследовали натуральные киллеры (CD3-16+/CD56+), у которых определили функциональную активность (CD3-CD16+/CD56+Gr+), % методом проточной цитометрии (Абакушина Е.В. Метод проточной цитометрии для оценки NK-клеток и их активности // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. № п.с. 37-44).

Было получено CD3-CD16+/CD56+GH-=2,1%. Поскольку было выполнено условие CD3-CD16+/CD56+Gr+=2,1<3,0 общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценили как неэффективную. Время исследования составило 2 дня.

Данная оценка послужила основанием для внесения адекватной корректировки в терапию. Однако по социально-экономическим причинам рекомендации по корректировке больным Ш. не выполнялись.

Через год на повторном приеме больному Ш. был проведено обследование, включающее подробный сбор анамнеза, который выявил, что в течение года на фоне общепринятой заместительной терапии ВВИГ согласно стандартным режимам больной Ш. перенес 3 обострения хронического бронхита, 2 отита и 1 синусит. Таким образом, из приведенных данных был сделан вывод, что общепринятая терапия была неэффективна. Такая оценка подтвердила достоверность заявленного нами способа.

Согласно заявленному способу нами в клинике РостГМУ была проведена оценка эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам у 5 больных с ОВИН. Исследовали натуральные киллеры в периферической крови и определяли их функциональную активность (CD3-CD16+/CD56+Gr+), %. Время исследования для каждого больного составляло 2-3 дня. У двух больных функциональная активность натуральных киллеров (CD3-CD16+/CD56+Gr+) составила от 3,0% и более. В этих случаях обще-принятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценили как эффективную.

У трех других больных функциональная активность натуральных киллеров в крови была от 0,3 до 2,4%. У этих больных общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценили как неэффективную и внесли адекватные коррективы в назначаемое лечение. Однако по различным причинам рекомендации по коррекции терапии не выполнялись, а на фоне применения общепринятой терапии заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам частота рецидивов инфекционных заболеваний не достигла целевых средних в популяции значений - до трех раз в течение года. Результаты лечения этих больных подтвердили достоверность оценки согласно заявленному способу.

Таким образом, предлагаемый способ оценки эффективности лечения больных с ОВИН достоверен и, по сравнению с прототипом, позволяет значительно сократить время оценки эффективности показанной терапии.

Способ оценки эффективности лечения больных с общевариабельной иммунной недостаточностью, включающий обследование больного и исследование его периферической крови, отличающийся тем, что исследуют натуральные киллеры (CD3-CD16+/CD56+), у которых определяют функциональную активность (CD3-CD16+/CD56+Gr+), %; при выполнении условия (CD3-CD16+/CD56+Gr+)≥3,0 общепринятую терапию заместительными внутривенными иммуноглобулинами (ВВИГ) согласно стандартным режимам оценивают как эффективную; при выполнении условия (CD3-CD16+/CD56+Gr+)<3,0 общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценивают как неэффективную.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 29.
21.11.2018
№218.016.9f42

Способ отбора пациентов в группу риска по развитию фолликулярной ангины

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии и оториноларингологии, и может быть использовано для отбора пациентов в группу риска по развитию фолликулярной ангины, ассоциированной с недифтерийными коринебактериями. Для этого исследуют отделяемое ротоглотки пациента, в котором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672862
Дата охранного документа: 20.11.2018
06.12.2018
№218.016.a44f

Способ оперативного лечения свищей прямой кишки

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для оперативного лечения свищей прямой кишки. Под углом 45° по отношению к зубчатой линии прямой кишки на расстоянии не менее 5 мм от края внутреннего отверстия свищевого хода, в обе стороны от его центра производят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674111
Дата охранного документа: 04.12.2018
19.01.2019
№219.016.b24e

Способ диагностики степени тяжести хронического генерализованного пародонтита у беременных женщин

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики степени тяжести хронического генерализованного пародонтита (ХГП) у беременных женщин. У беременной женщины во втором триместре производят забор ротовой и десневой жидкости. В ротовой жидкости определяют содержание...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677655
Дата охранного документа: 18.01.2019
31.01.2019
№219.016.b575

Способ оценки эффективности лечения хронического генерализованного пародонтита у беременных женщин

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического генерализованного пародонтита (ХГП) у беременных женщин. У женщины во втором триместре беременности производят исследование ротовой и десневой жидкости до начала...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678445
Дата охранного документа: 29.01.2019
23.02.2019
№219.016.c6ff

Способ диагностики хронического генерализованного пародонтита у беременных женщин

Изобретение относится к способу диагностики хронического генерализованного пародонтита (ХГП) у беременных женщин, включающему исследование биологической жидкости пациента. Способ характеризуется тем, что во втором триместре исследуют десневую жидкость, в которой определяют концентрацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680520
Дата охранного документа: 22.02.2019
13.04.2019
№219.017.0c5b

Устройство для расширения опрерационной раны

Изобретение относится к медицине, медицинской технике, в частности к нейрохирургии и может быть использовано для расширения операционной раны, смещения и фиксации кожно-мышечно-апоневротического лоскута при хирургических операциях на головном мозге. Устройство для расширения операционной раны...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684711
Дата охранного документа: 11.04.2019
04.06.2019
№219.017.73a1

Способ определения стадий экссудативного среднего отита

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения стадий экссудативного среднего отита (ЭСО), включающий обследование больного и забор отделяемого барабанной полости, отличающийся тем, что проводят тезиографическое исследование отделяемого и в полученной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690171
Дата охранного документа: 31.05.2019
03.07.2019
№219.017.a492

Способ диагностики экссудативного среднего отита

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для диагностики экссудативного среднего отита. Проводят обследование пациента, исследуют его периферическую кровь. Из периферической крови выделяют моноциты. На моноцитах периферической крови...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002693049
Дата охранного документа: 01.07.2019
31.07.2019
№219.017.ba75

Способ оценки течения частичной атрофии зрительного нерва

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки течения частичной атрофии зрительного нерва (ЧАЗН) неглаукоматозной этиологии. В пораженном глазу больного определяют электрическую лабильность зрительного нерва (ЭЛ), пиковую систолическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695891
Дата охранного документа: 29.07.2019
03.09.2019
№219.017.c6a2

Способ определения предрасположенности к развитию экссудативного среднего отита

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и касается способа определения предрасположенности к развитию экссудативного среднего отита. Для этого проводят исследование периферической крови пациента. Из периферической крови выделяют моноциты. На моноцитах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698910
Дата охранного документа: 02.09.2019
Показаны записи 1-9 из 9.
20.06.2013
№216.012.4dd9

Способ прогнозирования эффективности лечения ревматоидного артрита моноклональными антителами к фно-альфа на основе аллельного полиморфизма промотора гена фно

Изобретение относится к области иммуногенетики и медицины. Предложен способ прогнозирования эффективности анти-ФНО терапии у больных ревматоидным артритом, основанный на генотипировании полиморфизмов провоспалительного цитокина ФНО-альфа. Проводят исследования аллельного полиморфизма промотора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485511
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.02.2015
№216.013.2ad4

Способ лечения атопического дерматита у детей с синдромом вторичной иммунной недостаточности

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей с синдромом вторичной иммунной недостаточности. Для этого пациенту проводят общепринятую терапию согласно стандартным режимам. Дополнительно, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542421
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.01.2016
№216.013.a381

Способ прогнозирования риска неблагоприятного исхода у больных острым коронарным синдромом и сопутствующим сахарным диабетом 2 типа

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного исхода в течение двенадцати месяцев у больных после эпизода острого коронарного синдрома с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа. Сущность способа:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573499
Дата охранного документа: 20.01.2016
25.08.2017
№217.015.a6b8

Способ лечения больных с х-сцепленной агаммаглобулинемией

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для лечения больных с X-сцепленной агаммаглобулинемией (Х-АГГ). Для этого пациенту проводят заместительную терапию внутривенными иммуноглобулинами. Дополнительно с первого дня лечения и каждые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608128
Дата охранного документа: 13.01.2017
29.05.2019
№219.017.6875

Способ лечения угревой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Пациенту проводят общепринятую медикаментозную терапию. Дополнительно, с первого дня лечения назначают 10 сеансов подкожных обкалываний морфологических элементов угревой сыпи...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002455009
Дата охранного документа: 10.07.2012
26.06.2019
№219.017.9281

Способ оценки риска развития неблагоприятных исходов в течение первого года после проведения чрескожного коронарного вмешательства со стентированием у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития неблагоприятных исходов у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца в течение 1 года после чрескожного коронарного вмешательства со стентированием. Сущность способа:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692257
Дата охранного документа: 24.06.2019
10.07.2019
№219.017.afb6

Способ дифференциальной диагностики степени активности ревматоидного артрита

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики степени активности ревматоидного артрита, а именно средней и высокой степени активности РА. Сущность способа заключается в том, что исследуют периферическую кровь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002456611
Дата охранного документа: 20.07.2012
28.07.2019
№219.017.ba27

Способ прогнозирования рестеноза стента у пациентов с ишемической болезнью сердца через 6 месяцев после коронарного стентирования

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть применено для прогнозирования рестеноза стента у пациентов с ишемической болезнью сердца через 6 месяцев после коронарного стентирования (КС). Для этого пациентам, имеющим ишемическую болезнь сердца, в первые сутки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695782
Дата охранного документа: 26.07.2019
02.11.2019
№219.017.dd78

Способ прогнозирования риска неблагоприятного исхода у пациентов ишемической болезнью сердца в течение года после коронарного шунтирования

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска неблагоприятного исхода у пациентов ишемической болезнью сердца в течение года после коронарного шунтирования. Пациентам с ишемической болезнью сердца в первые сутки поступления в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002704956
Дата охранного документа: 31.10.2019
+ добавить свой РИД