29.03.2019
№219.016.f709
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНОНА
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002437882
Дата охранного документа
27.12.2011
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R означает низший алкил, фтор-низший алкил, С-С-циклоалкил, С-С-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида, низшего алкила, фтор-низшего алкила, низшей алкоксигруппы и фтор-низшей алкоксигруппы; R означает низший алкил, галоид-низший алкил, низший алкенил, С-С-циклоалкил, фенил, фенил-низший алкил, тетрагидропиран, пиридин, где фенил может быть необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида; R означает фенил или гетероарил (пиридинил, тиенопиридинил, бензоизотиазолил, бензооксазолил, тетрегидропиразинил, пиразинил), где фенил или гетероарил могут быть необязательно замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида, CN, низшего алкила, фтор-низшего алкила, низшей алкоксигруппы; R, R, R, R, R, R, R и R независимо друг от друга означают водород или низший алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные имидазолидинона, обладающие агонистической активностью в отношении рецепторов LXRальфа и/или LXRбeTa. 2 н. и 24 з.п. ф-лы.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 21-30 из 200.
27.01.2014
№216.012.9b98
Новые пиридиноны и пиридазиноны
Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III:
где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R;
R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9e65
Замещенные пирролидин-2-карбоксамиды
Изобретение относится к замещенным пирролидин-2-карбоксамидам формулы
или их фармацевтически приемлемым солям, где значения X, Y, R, R, R, R, R, R и R приведены в пункте 1 формулы. Соединения могут быть использованы в фармацевтической композиции, ингибирующей взаимодействие MDM2-p53....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506257
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.02.2014
№216.012.a20f
Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.02.2014
№216.012.a55e
Устройство и система для получения пробы жидкости тела и ее анализа
Изобретение относится к области медицины, а именно к сбору проб жидкости тела для проведения их анализа, то есть определения в них концентрации исследуемого вещества. В частности, оно относится к устройствам и системам для получения небольшой пробы жидкости тела посредством прокалывания кожи...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508049
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.04.2014
№216.012.b6d3
Меченные радиоактивной меткой ингибиторы переносчика глицина 1
Изобретение относится к новым меченным радиоактивным изотопом соединения формулы I
3
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002512529
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.04.2014
№216.012.b8fe
Производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила
Изобретение относится к применению соединений Формулы I, где R представляет собой атом водорода, C-алкил, C-алкокси, C-алкил, замещенный атомом галогена, C-алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, циано, нитро, гидрокси, C(O)O-С-алкил, S(O)-C-алкил, С(O)ОСН-фенил, ОСН-фенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513086
Дата охранного документа: 20.04.2014
10.05.2014
№216.012.c280
N-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим свойствами ингибитора клеточной пролиферации. Соединения могут быть использованы для получения лекарства для лечения рака. В формуле I
Y и Y каждый независимо представляет собой N или C(R), но Y и Y оба не представляют собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515541
Дата охранного документа: 10.05.2014
27.06.2014
№216.012.d6e9
Ланцет
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для прокалывания кожи пальца для забора образцов крови на анализ, и в частности, к ланцетам. Ланцет с плоской рукояткой, которая имеет верхнюю сторону и нижнюю сторону. Рукоятка ланцета образует на переднем конце лезвие,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520795
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.07.2014
№216.012.dd77
Мутант тяжелой цепи, приводящий к повышенной выработке иммуноглобулина
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты нуклеиновых кислот, каждый из которых кодирует аминокислотную последовательность тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1. Указанная цепь содержит на С-конце СН3-домена глицин-лизиновый дипептид, кодируемый кодоном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522481
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.e096
Получение и кристаллизация s-[2-[1-(2-этилбутил) циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата
Изобретение относится к способу получения S-[2-[1-(2-этилбутил)циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата формулы (I), который применим в качестве фармацевтически активного соединения. Способ включает реакцию соединения формулы (II) с изомасляным ангидридом и восстановительным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523280
Дата охранного документа: 20.07.2014
Показаны записи 11-18 из 18.
04.04.2018
№218.016.2fdd
Новые бициклические соединения тиофениламида
Изобретение относится к соединению формулы (I)
где R и R вместе образуют -CR=CR-CR=CR-, -CRR-O-(CRR)-CRR-, -CRR-(CRR)-O-CRR-, -O-CRR-(CRR)-CRR-, -CRR-NR-CRR-CRR-, -CRR-S(O)-CRR-CRR-, -CRR-CRR- или -CRR-CRR-(CRR)-CRR-; R представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероарил с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644565
Дата охранного документа: 13.02.2018
10.05.2018
№218.016.3a1e
Неаннелированные тиофениламиды в качестве ингибиторов белков, связывающих жирные кислоты fabp 4 и/или 5
Изобретение относится к соединению формулы (I)
где R и R независимо выбраны из Н, алкила, галогеналкила, алкоксиалкила, галогеналкоксиалкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, галогенциклоалкила, галогенциклоалкилалкила, замещенного арила, замещенного арилалкила, замещенного гетероциклоалкила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647587
Дата охранного документа: 16.03.2018
10.05.2018
№218.016.40ab
Бициклические производные пиридина, полезные в качестве ингибитора белков, связывающих жирные кислоты (fabp) 4 и/или 5
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648247
Дата охранного документа: 23.03.2018
09.05.2019
№219.017.4f53
Производные пиридазина
Изобретение относится к соединениям формулы I:
и их фармацевтически приемлемым солям, в которой R-R имеют значения, указанные в пункте 1 формулы изобретения. Данные соединения обладают ингибирующим действием в отношении 11-бета-гидроксистероид-дегидродгеназы и могут применяться для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002401832
Дата охранного документа: 20.10.2010
30.05.2019
№219.017.6b66
Новые 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-оны и 2,3-дигидро-изоиндол-1-оны
Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R, R независимо выбраны из Н и алкила; R и R независимо выбраны из Н и галогена; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет собой Н или R и R вместе образуют -(CH)-; А представляет собой -С(O)-или -S(O)-; В представляет собой -С- или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689421
Дата охранного документа: 28.05.2019
06.07.2019
№219.017.a6e2
Новые соединения 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-она
Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента CYP11B2. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002693698
Дата охранного документа: 04.07.2019
25.07.2019
№219.017.b878
Производные 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-oha, полезные в качестве ингибитора альдостеронсинтазы
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R, R, R и R независимо выбраны из H и С-С-алкила; R, R и R независимо выбраны из Н и С-С-алкила; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695524
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.09.2019
№219.017.c6a6
Производные 4-амино-имидазохинолина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных агонистами tlr7 и/или tlr8
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой C-алкил или C-алкокси-C-алкил; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C-алкоксикарбонил-C-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698902
Дата охранного документа: 02.09.2019
