Способ получения фоточувствительных пленок селенида свинца методом химического осаждения

Изобретение относится к области полупроводникового материаловедения, а именно - к технологии получения тонких фоточувствительных пленок селенида свинца, широко используемых в изделиях оптоэлектроники в инфракрасной области спектра, лазерной и сенсорной технике.

Существует ряд методов синтеза фоточувствительных пленок селенида свинца (PbSe) химическим осаждением из водных растворов, приготовленных с добавлением фотосенсибилизирующей добавки, например, в виде KI, KI₃ или NH₄I. При подобных методах синтеза происходит включение в состав пленки йода, механизм фотосенсибилизирующего действия которого связан с явлением самокомпенсации носителей заряда, обеспечивающим оптимизацию их концентрации в полупроводниковом материале за счет легирующего действия электрически активных ионов йода. Обязательным условием фотосенсибилизации при таких методах синтеза является термообработка синтезированных пленок PbSe в кислородсодержащей атмосфере.

Существует гидрохимический метод синтеза пленок PbSe, при котором в качестве источника селенид-ионов, как правило, применяют селеномочевину (селенокарбамид). Окисление кислородом воздуха растворенной селеномочевины сопровождается ее разложением с выделением высокодисперсного золя элементарного селена. Для повышения устойчивости водных растворов селеномочевины на воздухе через них продувают нейтральные или инертные газы, чтобы удалить растворенный кислород, либо в реакционную смесь вводят вещества ингибиторы окисления, среди которых наиболее часто используется сульфит натрия [Китаев Г.А., Лундин А.Б., Мокрушин С.Г., «Химический способ осаждения тонких пленок селенида свинца», Химия и химическая технология, 1966].

Недостатком этого метода является высокая вероятность образования включений в пленке серы и изменениепроводимости пленки, при одновременном ухудшении качественных характеристик, что может быть спровоцировано образованием малорастворимого соединения свинца с сульфит-ионом PbSO₃.

Известна технология химического осаждения пленок PbSe, разработанная для промышленного производства фотоприемников. В основе этой технологии лежит реакция между солью свинца и селеномочевиной в присутствии ацетата аммония, этилендиамина и йодида калий, а также хлористого олова, являющегося антиоксидантом для селеномочевины. [Буткевич В.Г., Бочков В.Д., Глобус Е.Р, «Фотоприемники и фотоприемные устройства на основе поликристаллических и эпитаксиальных слоев халькогенидов свинца, Прикладная физика, 2001].

Недостатком этого способа является длительность процесса синтеза пленок, поскольку полученные по этой технологии пленки должны подвергаться двухступенчатой сенсибилизации – сначала при повышенной температуре воздуха, а затем в атмосфере паров галогенов.

Известен метод синтеза пленок PbSe из реакционных смесей, в которых источником ионов свинца является ацетат свинца, а источником селенид-ионов - селеномочевина. При этом через воду, в которой планируется растворение навески селеномочевины, предварительно пропускают углекислый газ. Это позволяет избежать окисления селеномочевины в процессе синтеза пленок. Дополнительно в раствор для получения пленок PbSe вводят желатин и трийодид калия для осуществления регуляции скорости реакции осаждения. Полученные пленки на подложках подвергают термообработке в течение 10 минут в атмосфере воздуха при температурах от 623 до 723 K для обеспечения необходимой фоточувствительности. Затем для повышения стабильности электрофизических и качественных характеристик пленки обрабатывают в парах йода или брома. [US2997409, дата публикации 22.08.1961, H01L31/18]

Недостатком данного метода является сложность и многостадийность процесса синтеза, поскольку для предотвращения окисления селеномочевины требуется продувка раствора для осаждения инертным газом, при этом сенсибилизация полученных пленок производится в два этапа, на первом из которых пленки подвергаются термообработке, а на втором активируется в парах галогенов.

В качестве прототипа выбран способ получения фоточувствительных химически осажденных пленок селенида свинца, синтезируемых на ситалловых подложках методом химического осаждения из водного раствора, содержащего соль свинца, этилендиамин, ацетат аммония, и селеномочевину. При этом в качестве фотосенсибилизирующей добавки в раствор вводят йодид аммония, а в качестве антиоксиданта для селеномочевины – аскорбиновую кислоту. [RU2617350, дата публикации 24.04.2017, МПК H01L 31/18, C30B 29/46, C01G 21/00 , C01B 19/00, C03C 17/22].

Недостатком способа по прототипу является недостаточная фоточувствительность получаемых пленок, которая обусловлена тем, что аскорбиновая кислота, применяемая в качестве антиоксиданта для селеномочевины, способствует образованию значительного количества кислородсодержащих фаз в межкристаллических промежутках пленки, что обуславливает изменение полупроводниковых характеристик пленок и, как следствие, снижает их фоточувствительность.

Технической проблемой, на решение которой направлено изобретение, является

улучшение эксплуатационных характеристик фоточувствительных пленок селенида свинца.

Техническим результатом, на достижение которого направлено изобретение, является увеличение фоточувствительности пленок селенида свинца.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Способ получения фоточувствительных пленок селенида свинца на подложки из водного раствора, содержащего соль свинца (II), этилендиамин, ацетат аммония, селеномочевину, аскорбиновую кислоту и иодид аммония, отличающийся тем, что водный раствор дополнительно содержит сульфит натрия, соотношение сульфита натрия и аскорбиновой кислоты находится в диапазоне от 2:1 до 4:1, при этом, в процессе синтеза раствор для осаждения подвергается воздействию ультразвука частотой 35 кГц, а полученные пленки выдерживаются в воздушной среде при температуре 540-590 K.

Изобретение характеризуется ранее неизвестными из уровня техники существенными признаками, заключающимися в том, что:

- содержит аскорбиновую кислоту и сульфит натрия в качестве антиоксиданта для селеномочевины, что способствует усиленному формированию в составе пленок селенида свинца примесных кислородсодержащих фаз, наличие которых способствует образованию ловушек для неосновных носителей заряда и повышает фоточувствительность;

- соотношение сульфита натрия и аскорбиновой кислоты находится в диапазоне от 2:1 до 4:1, что обуславливает уменьшение образования малорастворимой фазы сульфита свинца, снижающей фоточувствительность пленок;

- раствор для осаждения подвергается воздействию ультразвука частотой 35 кГц, что, способствует разрушению крупных частиц селенида свинца, тем самым обеспечивая формирование мелкодисперсных пленок с большей удельной поверхностью;

- полученные пленки выдерживаются в воздушной среде при температуре 540-590 K, что так же способствует образованию оптимального количества кислородсодержащих фаз, обуславливая стабильные показатели фоточувствительности получаемых пленок.

Совокупность вышеперечисленных признаков позволяет достичь технического результата, заключающегося в увеличении фоточувствительности пленок селенида свинца, тем самым обуславливая улучшение их эксплуатационных характеристик.

Наличие ранее неизвестных из уровня техники существенных признаков свидетельствует о соответствии изобретения критериям патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень».

Изобретение может быть реализовано при помощи известных средств, материалов и технологий, что свидетельствует о его соответствии критерию патентоспособности «промышленная применимость».

Процесс синтеза пленок селенида свинца в общем виде может быть реализован следующим образом.

Предварительно готовят состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и иодида аммония с рассчитанными концентрациями. Далее готовят смесь последовательным добавлением навесок селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивают две части состава в стеклянном реакторе. Далее в полученную реакционную смесь с помощью фторопластового держателя погружают обезжиренную подложку из диэлектрического материала, происходит осаждение пленки, которую затем подвергают термообработке, после чего измеряют вольт-ваттную чувствительность.

Пример 1.

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация сульфита натрия в растворе составляла 0,012 моль/л, а концентрация аскорбиновой кислоты 0,006 моль/л. Далее в полученный раствор с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки происходил в течение 70 минут при температуре воздуха окружающей среды в пределах 363 К. Далее полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 540 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительность пленки, значение которой составило 277 В/Вт.

Пример 2.

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация сульфита натрия в растворе составляла 0,012 моль/л, а концентрация аскорбиновой кислоты 0,006 моль/л. Далее в полученный раствор с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки происходил в течение 70 минут и состоял из 2-х стадий. Первая стадия длилась 10 минут, в течение которых стеклянный реактор с приготовленным раствором помещали в ультразвуковую ванну с мощностью генератора 10 Вт частотой ультразвука 35 кГц. Температура воздуха окружающей среды на первой стадии находилась в пределах 363 К. Вторая стадия длилась 60 минут, в течение которых стеклянный реактор находился на водяной бане для поддержания температуры, установившейся на первой стадии синтеза. По завершении этой стадии, полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 540 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительность пленки, значение которой составило 298 В/Вт.

Пример 3.

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация сульфита натрия в растворе составляла 0,018 моль/л, а концентрация аскорбиновой кислоты 0,006 моль/л.

Далее в полученную реакционную смесь с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки происходил в течении 70 минут, при температуре воздуха окружающей среды в пределах 363 К. Далее полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 560 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительность пленки, значение которой составило 311 В/Вт.

Пример 4.

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация сульфита натрия в растворе составляла 0,018 моль/л, а концентрация аскорбиновой кислоты 0,006 моль/л. Далее в полученный раствор с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки длился 70 минут и состоял из 2-х стадий. Первая стадия длилась 10 минут, в течение которых стеклянный реактор с приготовленным раствором, помещали в ультразвуковую ванну с мощностью генератора 10 Вт частотой ультразвука 35 кГц. Температура воздуха окружающей среды на первой стадии находилась в пределах 363 К. Вторая стадия длилась 60 минут, в течение которых стеклянный реактор находился на водяной бане для поддержания температуры, установившейся на первой стадии синтеза. По завершении этой стадии, полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 560 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительности пленки, значение которой составило 335 В/Вт.

Пример 5.

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация сульфита натрия в растворе составляла 0,024 моль/л, а концентрация аскорбиновой кислоты 0,006 моль/л. Далее в полученный раствор с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки происходил в течении 70 минут, при температуре воздуха окружающей среды в пределах 363 К. Далее полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 580 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительность пленки, значение которой составило 270 В/Вт.

Пример 6.

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация сульфита натрия в растворе составляла 0,024 моль/л, а концентрация аскорбиновой кислоты 0,006 моль/л. Далее в полученный раствор с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки длился 70 минут и состоял из 2-х стадий. Первая стадия длилась 10 минут, в течение которых стеклянный реактор с приготовленным раствором, помещали в ультразвуковую ванну с мощностью генератора 10 Вт частотой ультразвука 35 кГц. Температура воздуха окружающей среды на первой стадии находилась в пределах 363 К. Вторая стадия длилась 60 минут, в течение которых стеклянный реактор находился на водяной бане для поддержания температуры, установившейся на первой стадии синтеза. По завершении этой стадии, полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 580 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительность пленки, значение которой составило 291 В/Вт.

Пример 7.

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины, сульфита натрия и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация сульфита натрия в растворе составляла 0,03 моль/л, а концентрация аскорбиновой кислоты 0,006 моль/л. Далее в полученный раствор с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки происходил в течении 70 минут при температуре воздуха окружающей среды в пределах 363 К. Далее полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 580 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительность пленки, значение которой составило 218 В/Вт.

Пример 8 (Контрольный).

Предварительно готовили состав из смеси соли свинца (II), этилендиамина, ацетата аммония и йодида аммония с рассчитанными концентрациями. Отдельно смешивали навески селеномочевины и аскорбиновой кислоты. После чего смешивали две части раствора в стеклянном реакторе. При этом концентрация аскорбиновой кислоты в растворе составляла 0,006 моль/л. Далее в полученный раствор с помощью фторопластового держателя погружали обезжиренную подложку из диэлектрического материала. Процесс осаждения пленки происходил в течении 70 минут, при температуре воздуха окружающей среды в пределах 363 К. Далее полученную пленку подвергали термообработке при температуре воздуха 513 К, после чего измеряли вольт-ваттную чувствительность пленки, значение которой составило 250 В/Вт.

Результаты по примерам 1-8 представлены в таблице 1.

Таблица 1 – Взаимосвязь показателей вольт-ваттной чувствительности и параметров синтеза

По результатам, приведенным в Таблице 1, можно сделать вывод о том, что пленки с наилучшей фоточувствительностью получены при соотношении сульфита натрия и аскорбиновой кислоты 3:1. При этом фоточувствительность пленок, проходивших на первой стадии обработку ультразвуком, является самой высокой и составляет 335 В/Вт.

Таким образом, при одновременном использовании двух антиоксидантов селеномочевины – сульфита натрия и аскорбиновой кислоты, а также при применении ультразвука на первой стадии синтеза и обработке полученных пленок в воздушной среде при температуре 540-590 К, фоточувствительность пленок селенида свинца увеличивается, за счет чего улучшаются их эксплуатационные характеристики.