×
23.03.2019
219.016.ec7a

Способ лечения радиационных поражений организма

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и может быть использовано для лечения радиационных поражений организма. Для этого используют бактериальный радиозащитный препарат - стерильный фильтрат фаголизата патогенного штамма стафилококка, который вводят однократно подкожно в дозе 0,35-0,40 мг/кг живой массы через 24 ч после облучения. Применение способа позволяет повысить выживаемость облученных животных до 80%. 5 табл., 7 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности, к производству и использованию препаратов, предназначенных для лечения радиационных поражений организма.

Известен способ лечения радиационных поражений организма путем подкожного введения противолучевой сыворотки млекопитающих в дозе 10-12 мг/кг в течение первых 10 сут после облучения (Патент RU №2169572, МПК А61К 35/38. - опубл. 27.06.2001).

Недостатком способа является сложная технология получения противолучевой сыворотки путем облучения крупных дорогостоящих сельскохозяйственных животных (лошадей, овец, свиней, волов), что ведет к существенному повышению себестоимости полученного препарата.

Известен способ лечения острой лучевой болезни (ОЛБ) с использованием веществ микробного происхождения (ВМП) (см. ст. В.Н. Андрущенко и др. «Противолучевое действие веществ микробного происхождения» // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1996. - Т. 36. - В. 2. - С. 195-207).

Известен способ лечение радиационных поражений организма путем перорального введения лактобацилл, бифидобактерий и колибактерина в дозах 5⋅108, 1⋅108 и 1⋅103 КОЕ/кг соответственно при облучении животных в минимально летальных дозах (ЛД80/30) (см. статью В.Н. Мальцева и др. Бактериотерапия острой лучевой болезни // Радиобиология. - 1978. - Т. 17. - В. 5. - С. 757-760).

Известен способ лечения радиационных поражений организма путем двукратного внутрибрюшинного применения пробиотического препарата «Биоспорин» облученным в минимальной летальной дозе (ЛД70/30) животным (см. статью А.В. Степанова, Н.В. Литуева, И.А. Поберий «Исследование радиомодифицирующих свойств препарата «Биоспорин» // Сб. матер. научно-практ конф. - Екатеринбург. 1997. - С. 42-45).

аспекте патогенеза и терапии острого лучевого поражения // Радиобиол. Радиоэкология. - 1997. - Т. 37. - В. 4. - с. 590-596).

Механизм радиозащитного действия цитокинов, в частности интерлейкина-1 (ИЛ-1) и туморнекротизирующего фактора (ТНФ-α), заключается в том, что они являются перехватчиками токсических радикалов (радиотоксинов), мишенью атаки которых являются стволовые клетки костного мозга (СКК). Опустошение стволового отдела иммуногемопоэза, вызванного радиоиндуцироваными токсическими радикалами, является основным механизмом развития острой лучевой болезни и наступление радиационной гибели организма.

Продукты метаболизма золотистого стафилококка - стерильного фильтрата фаголизата микроорганизма, после введения в облученный организм, являются индукторами цитокинов ИЛ-1 и ТНФ-α, последние, обладая способностью перехватывать и нейтрализовать токсические радикалы, предупреждают радиоиндуцированный апаптоз (гибель) стволовых клеток костного мозга - занимающих центральное место в системе иммуногемопоэза и являющихся, по сути, детерминантами выживаемости при острой лучевой болезни (ОЛБ).

Следовательно радиозащитный эффект при использовании продуктов метаболизма стафилококка реализуется по механизму миелопротекторного действия веществ микробного происхождения путем усиления синтеза цитокинов, перехватывающих и нейтрализующих токсические радикалы, мишенью атаки которых являются клетки иммуногемопоэза.

Задачей предлагаемого изобретения является оценка радиозащитного действия фильтрата фаголизата патогенного стафилококка, повышающего выживаемость животных на фоне летального облучения.

Технический результат заключается в активации защитных функций организма на фоне лечебного применения фильтрата фаголизата стафилококка путем нейтрализации продуктов радиолиза (радиотоксинов), стимуляции иммунологической реактивности (восстановление кишечного

биоценоза), защиты клеток костного мозга (миелоцитов) и периферической крови, а также ингибирования синтеза провоспалительных цитокинов.

Для достижения этого технического результата в предлагаемом способе лечения радиационных поражений организма, предусматривающем введение в организм бактериального препарата, в качестве бактериального препарата используют радиозащитный препарат - стерильный фильтрат фаголизата патогенного штамма стафилококка, который вводят однократно подкожно в дозе 0,35-0,40 мг/кг живой массы через 24 ч после облучения.

В экспериментах использовали фильтрат фаголизата стафилококка, который получали путем высева суточной культуры стафилококка (St. aureus) в мясопептонный бульон, ее культивирования в термостате при температуре 37°С в течение 8-10 дней, выросшую культуру микробов инактивировали путем нагревания в течение 30 мин в водяной бане при температуре 90-95°С, затем бактерии осаждали центрифугированием при 1000 об/мин в течение 20 мин, супернатант (надосадочную жидкость) фильтровали через фильтр Зейтца. Полученный стерильный фильтрат, имеющий РН 7,9 и содержащий 1,0±0,2 мг/мл активно-действующего вещества (АДВ), использовали в качестве радиозащитного средства при острой лучевой болезни животных (патент РФ №2631795, МПК С12 №1/20, опубл. 26.09.17, бюл. №27).

Результаты определения химического состава культуральной жидкости на биохимическом анализаторе «Selectra junior» показали, что она содержит ферменты, углеводы, белки, мочевину, альбумины, креатинин, микроэлементы, сероактивный белок и гамма-глобулины в следующих количественных соотношениях:

Аланинаминотрансфераза - 2,7 ммоль /л
Аспартатаминотрансфераза - 1,2 ммоль /л
Креатинин - 125,0 ммоль/л
Мочевина - 7,6 ммоль/л
Общий белок - 0,5 г/л
Глюкоза - 0,3 ммоль/л
Щелочная фосфатаза - 20,9 ммоль /л
Холестерин - 0,1 ммоль/л
Амилаза - 0,8 г/л
Общий билирубин - 0,5 ммоль/л
Альбумины - 0,5 г/л
Гамма-глобулины - 1,6 г/л
Кальций - 0,1 ммоль/л
Фосфор -23,3 мг/л
Железо - 11,5 ммоль/л
Сероактивный белок - 1,0 мг/л.

Способ лечения и профилактики радиационных поражений организма иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Изучение безвредности и стерильности полученного фильтрата стафилококков проводили общепринятыми в микробиологии и иммунологии методами (см. кн. под ред. Н.П. Бургасова «Руководство по вакцинному и сывороточному делу». - М: Медицина, 1978. - 439 с.).

Определение токсичности (безвредности) фильтрата стафилококка проводили на 50 белых мышах, разделенных на 5 групп по 10 животных в каждой. Испытуемый препарат в возрастающих дозах однократно подкожно вводили белым мышам по 0,1 мл (1-я группа), 0,2 мл (2-я), 0,3 мл (3-я), 0,4 мл (4-я) и 0,5 мл (5-я группа), что составляло 1 мг/кг, 2 мг/кг, 3 мг/кг, 4 мг/кг, 5 мг/кг живой массы соответственно.

Установлено, что в течение 10 сут после однократного подкожного введения испытуемого препарата в диапазоне доз от 5 до 25 мг/кг живой массы, гибель животных ни в одной группе белых мышей не наблюдалась, что свидетельствует о его атоксичности и безвредности.

Пример 2. Для определения оптимальной лечебной дозы препарата, опыты проводили на 70 белых мышах, используя по 10 животных на каждый вариант (испытуемую дозу) опыта. Испытывали дозы фильтрата по 0,15

мг/кг, 0,20; 0,25; 0,30; 0,35; 0,40; 0,45 мг/кг живой массы. При этом всех мышей облучали на гамма-установке «Пума» в дозе 8,0 Гр. Испытуемый препарат в вышеуказанных дозах однократно подкожно вводили облученным животным через 24 ч после облучения. За облученными животными вели наблюдение в течение 30 сут, регистрируя павших и выживших животных в опытной и контрольной группах.

Установлено, что выживаемость леченных животных после облучения по группам составляла: 1-я (0,15 мг/кг) - 10%, 2-я (0,20 мг/кг) - 20%, 3-я -30%,. 4-я - 50%, 5-я - 80%, 6-я - 80%, 7-я - 60% соответственно. Следовательно, оптимальная лечебная доза испытуемого препарата составляет 0,35 - 0,40 мг/кг живой массы. Увеличение дозы препарата до 0,45 мг/кг не приводило к увеличению выживаемости облученных животных.

Пример 3. Изучение формирования радиорезистентности облученных животных на фоне применения предлагаемого радиозащитного средства.

Для изучения механизма формирования радиорезистентности у облученных животных на фоне применения испытуемого препарата -фильтрата золотистого стафилококка (ФЗС), опыты проводили на 30 белых мышах, разделенных на 3 группы по 10 животных в каждой. Облученным в дозе 8,0 Гр мышам 1-й группы однократно подкожно вводили испытуемый препарат в оптимальной лечебной дозе (0,4 мг/кг), через 24 ч после летального облучения. Животным 2-й группы и необлученным животным 3-й группы (биологический контроль) препараты не вводили и они служили контролем облучения и биологическим контролем соответственно. В качестве критериев оценки защитного действия препарата использовали его гемопротекторное и миелопротекторное действия на фоне летального облучения по показателям системы крови: клеточности костного мозга, эритроидных и лимфоидных клеток в костном мозге и периферической крови, изменения массы тимуса. Клеточность костного мозга и изменения клеток крови изучали в соответствии с общепринятыми в радиационной гематологии методиками (Е.А. Жербин, А.В. Чухловин. Радиационная гематология. - М: Медецина, 1989. - 176 с.).

Пробы крови и костного мозга брали у убитых на 10 сут животных после облучения и лечения в период разгара острой лучевой болезни. Результаты влияния испытуемого препарата на систему крови облученных и леченных предлагаемым препаратом животных представлены в таблице 1.

«*» - Р<0,05; «**» - Р<0,01; «***» - Р<0,001.

Из данных таблицы видно, что летальное облучение белых мышей вызывало гемотоксическое действие, которое сопровождалось опустошением костного мозга - апоптотической гибелью миелоцитов, а также реципрокным угнетением гемопоэза с подавлением всех активных ростков костно-мозгового кроветворения: эритроидного, нейтрофильного и лимфоидного. Установлено, что применение предлагаемого препарата (ФЗС)

на фоне летального облучения оказывало гемопротекторное действие, сохраняя пул миелоцитов (миелопротекторное действие) в костном мозге и количество клеток периферической крови (гемопротекторное действие).

Пример 4. Изучение влияния предлагаемого радиозащитного препарата (ФЗС) на иммунобиологическую реактивность организма.

У животных, облученных и леченных испытуемым препаратом по примеру 3, в период разгара острой лучевой болезни (7, 10 сут после облучения), изучали состояние показателей гуморального и клеточного иммунитета на фоне применения ФЗС. Для оценки иммунобиологической реактивности облученных и леченных испытуемым препаратом, белых мышей, в сыворотке крови определяли титры радиоантигенов РНГА-тесте, состояния клеточного иммунитета определяли по содержанию Т- и В-лимфоцитов в периферической крови. При оценке состояния гуморального иммунитета под воздействием радиогенного фактора и лечебного препарата, в иммунологической тест-системе (РИГА), в качестве индикатора радиоантигенов использовали формалинизированные, танизированные и сенсибилизированные антирадиотоксическими антителами эритроциты барана, которые вступали в реакцию с гомологичными радиоиндуцированными антигенами (радиоантигенами-радиотоксинами). Результаты иммунологических исследований представлены в таблице 2.

Из данных таблицы видно, что летальное облучение животных индуцировало резкое усиление синтеза радиотоксина, титры которого в РИГА составляли 6,9±0,13 log2. Резкая антигенемия организма оказывала угнетающие действие на факторы клеточного иммунитета, которое сопровождалось достоверным снижением количества Т- и В- лимфоцитов (снижение их числа составляло в 1,94 и 5,93 раза соответственно).

Применение на фоне иммунотоксического действия гамма-лучей испытуемого препарата (ФЗС) оказывало иммунопротекторное действие, ингибируя синтез токсических антигенов (радикалов) в 4,06 раза, когда концентрация радиотоксина у летально облученных и леченных предлагаемым препаратом животных составляла 1,7±0,55 log2 против 6,9±0,13 log2 у облученных не леченных животных (Р<0,001).

Эффективное ингибирование синтеза токсических продуктов радиолиза - радиоантигенов на фоне применения испытуемого препарата оказывало иммунокорегирующее действие на систему иммуногемопоэза. Как видно из данных таблицы 2, при применении испытуемого препарата последовало восстановление количества иммуноцитов (Т- и В- лимфоцитов), количество которых на 10 сут опыта (в период разгара ОЛБ) не имели достоверных отличий от контроля.

Пример 5. Изучение влияния предлагаемого препарата на кишечный биоценоз (аутофлору кишечника).

Для оценки влияния предлагаемого препарата на радиоиоиндуцированный дисбактериоз, у белых мышей, облученных и леченных по примеру 3, на 10 сут (в период разгара острой лучевой болезни) брали пробы фекалий и подвергали их микробиологическому анализу.

Результаты изучения микробной обсемененности кишечника у интактных (контрольных), облученных и леченных испытуемым препаратом (ФЗС) белых мышей представлены в таблице 3.

Примечание: х - Р<0,05.

Из данных таблицы видно, что летальное облучение животных гамма-лучами оказывает резкое изменение кишечного биоценоза, увеличивая количество как аэробных, так и анаэробных микробов, относящихся к постоянной микрофлоре кишечника (кишечная палочка, энторобактерии, клостридии, дрожжеподобные грибы, стафилококки и т.д.), индуцирующие пострадиационный дисбактериоз кишечника.

Таким образом, применение испытуемого препарата на фоне летального облучения оказывает сдерживающее действие на развитие радиоиндуцированного дисбактериоза, нормализуя оптимальный состав микробного биоценоза кишечника.

Пример 6. Изучение цитокининдуцирующей способности предлагаемого радиозащитного препарата ФЗС.

Учитывая, что вещества микробного происхождения (эндотоксины, полисахариды, липополисахариды) являются индукторами медиаторов иммуногемопоэза - цитокинов, а механизм действия стафилотоксина основан на его способности продуцировать интерлейкин-1 (ИЛ-1) и туморнекротизирующий фактор (ТНФ-α), обладающие радиозащитным эффектом, проводили опыты по определению уровня цитокинов в сыворотке крови облученных и леченных ФЗС животных.

Для этой цели, у облученных и леченных по примеру 4 белых мышей в динамике (0, 3, 7, 10, 14 дней после облучения) брали пробы крови, получали сыворотки и в них определяли концентрацию ключевых радиозащитных цитокинов (ИЛ-1 и ФНО-α).

Концентрацию цитокинов в сыворотки крови облученных и леченных ФЗС животных определяли с помощью стандартных тест-систем, разработанных в Государственном НИИ особо чистых препаратов (Санкт-Петербург) и производимых фирмой «Протективный контур» (Санкт-Петербург), на основе «сэндвич» - варианта твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - применением пероксидазы хрена в качестве индикаторного фермента (см. ст. Ю.С. Лобковой и др. Цитокиновый профиль как критерий оценки специфической иммунотерапии атопических аллергических заболеваний // Ж-л Иммунология. - 1999. - №2 - С. 35-38). Подготовку реактивов, проведение анализа и оценку результатов осуществляли согласно «Инструкций по применению наборов для иммуноферментного анализа ИЛ-1 и ФНО-α», приложенным к наборам.

Результаты иммуноферментного анализа сыворотки крови облученных и леченных ФЗС животных представлены в таблице 4.

Примечание: хх - Р<0,01, ххх - Р<0,001; 1-я контрольная, 2 - облученная, 3 - облученная + леченная ФЗС, 0 - исходный уровень цитокинов, цифры в колонках - концентрация цитокинов, нг/мл.

Из приведенных в таблице материалов видно, что облучение животных в летальной дозе приводило к ингибированию синтеза медиаторов иммуногенеза - цитокинов, в частности, ключевых факторов иммунологической и противорадиационной защиты - интерлейкина-1 (ИЛ-1) и туморнекротезирующего фактора (ФНО-α), снижая их первоночальный

уровень в 4,52 и 2,16 раза соответственно на 10-й день после облучения (период разгара острой лучевой болезни (ОЛБ)).

Полученные данные свидетельствуют о том, что применение на фоне летального облучения (через 24 ч после лучевого воздействия) животных предлагаемого средства (ФЗС) предотвращало нарушение синтеза изучаемых цитокинов - во все сроки исследования концентрация их недостоверно отличалось от контрольных значений (Р>0,05).

Следовательно, одним из механизмов противорадиационной защиты организма при использовании с лечебной целью продуктов метаболизма стафилакокков является индукция радиозащитных цитокинов - интерлейкина-1 (ИЛ-1) и туморнекротизирующего фактора (ФНО-α), которые способны перехватывать токсические радикалы, предотвращая апоптотическую гибель стволовых клеток костного мозга и лимфоидных клеток - детерминантов выживаемости макроорганизма при острой лучевой болезни.

Пример 7. Изучение радиозащитной активности фильтрата культуры стафилококков на различных видах животных.

Для оценки радиозащитной активности предлагаемого средства (ФЗС) на различных видах животных и для экстраполяции этих данных на крупных (сельскохозяйственных) животных, проводили опыты на 45 белых мышах, 27 белых крысах и 33 кроликах породы «Шиншилла», разделенных на три группы по 15 белых мышей, 9 белых крыс и 11 кроликов в каждой группе соответственно.

Для моделирования острой лучевой болезни (ОЛБ) тяжелой степени тяжести, животных облучали на гамма-установке «Пума» при мощности экспозиционной дозы излучения 3,13⋅10-5 Кл (кг⋅с) в дозах соответственно 8,0 Гр (белые мыши), 9,0 Гр (белые крысы) и 11,0 Гр (кролики). Через 24 ч после облучения животным однократно подкожно вводили испытуемый препарат (ФЗС) в дозе 0,35-0,40 мг/кг живой массы. За животными в течение 30 дней после облучения вели наблюдение, регистрируя павших и выживших

животных в каждой группе. Результаты проведенных исследований представлены в таблице 5.

Как видно из таблицы, несмотря на различную радиочувствительность использованных в опытах животных, которая составляла в 1,12-1,22 раза между ними, радиозащитная активность испытуемого препарата для различных по радиочувствительности животных незначительно отличается друг от друга: М±m=77,83±0,77, σ=2,24, CV=8%.

Следовательно, если радиочувствительность сельскохозяйственных животных колеблется в диапазоне доз от 6,5 Гр (крупный и мелкий рогатый скот) до 8,0 Гр (свиньи), а лабораторных животных - от 8,0 Гр до 11,0 Гр, то полученные результаты радиозащитной активности испытуемого препарата легко могут быть экстраполированы на сельскохозяйственных животных, обеспечивая не менее 70%-ной выживаемости сельскохозяйственных животных от ОЛБ.

Результаты сопоставительного анализа полученных данных позволяют сделать вывод о лечебно-профилактическом действии ФЗС путем повышения выживаемости облученных животных, которая реализуется через систему иммуногемопоэза и цитокиновой системы, нейтрализуя радиотоксины и блокируя их доступ к мишеням атаки - стволовым клеткам костного мозга (миелопротекторный эффект), периферической крови (лимфоцитам, моноцитам), являющихся детерминантами выживаемости организма при радиогенном стрессе.

Способ лечения радиационных поражений организма, предусматривающий введение в организм бактериального препарата, отличающийся тем, что в качестве бактериального препарата используют радиозащитный препарат - стерильный фильтрат фаголизата патогенного штамма стафилококка, который вводят однократно подкожно в дозе 0,35-0,40 мг/кг живой массы через 24 ч после облучения.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 26.
26.08.2017
№217.015.ddd9

Дезинфицирующее средство с моющим эффектом

Изобретение относится к области медицины, а именно к дезинфекции и санитарии, и предназначено для мытья и дезинфекции лабораторной посуды, хирургического инструментария ветеринарного и медицинского назначения. Дезинфицирующее средство содержит молочную кислоту 10,0-25,0 мас.%; неионогенный ПАВ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624845
Дата охранного документа: 07.07.2017
26.08.2017
№217.015.df43

Иммуноферментная тест-система для серологической диагностики анаэробной энтеротоксемии животных и контроля напряженности поствакцинального иммунитета

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается иммуноферментной тест-системы для серологической диагностики анаэробной энтеротоксемии сельскохозяйственных животных, вызываемой бактериями Clostridium perfringens (Cl. perfringens), а также контроля напряженности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625031
Дата охранного документа: 11.07.2017
26.08.2017
№217.015.ec29

Способ получения продуктов метаболизма бифидобактерий для лечения комбинированного радиационно-термического поражения организма и способ лечения комбинированного радиационно-термического поражения организма

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения радиационно-термического поражения организма. Для получения продуктов метаболизма бифидобактерий выращивают бифидобактерии во флаконах емкостью 400-500 см со средой Блаурокка в течение 3-4 суток....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627669
Дата охранного документа: 09.08.2017
13.02.2018
№218.016.231f

Биологически активная кормовая добавка для сельскохозяйственных животных и птицы

Изобретение относится к кормопроизводству, а именно к кормовым добавкам для сельскохозяйственных животных и птиц. Кормовая добавка содержит пчелиный подмор, трутневый расплод в разных стадиях развития, порошок клубней топинамбура, травяную муку и активированный минеральный сорбент -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641907
Дата охранного документа: 23.01.2018
17.02.2018
№218.016.2db2

Средство для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения млекопитающих при некробактериозе. Средство содержит сульфат магния – 29,0; сульфат натрия – 30,0; сульфат меди – 5,0; сульфат цинка – 5,0; поливиниловый спирт(порошок) - 30,5-32,0; порошок новокаин - 0,5. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643592
Дата охранного документа: 02.02.2018
10.05.2018
№218.016.3b49

Способ лечения острой ожоговой токсемии организма и способ получения противоожоговой сыворотки реконвалесцентов для лечения ожоговой токсемии организма

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения острой ожоговой токсемии организма. Для этого вводят в организм специфический антитоксический препарат. В качестве специфического антитоксического препарата используют противоожоговую сыворотку реконвалесцентов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647369
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.3b71

Способ лечения острой ожоговой токсемии организма и способ получения препарата для лечения острой ожоговой токсемии организма

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения острой ожоговой токсемии организма, предусматривающего введение в организм биологически активного препарата, где в качестве специфического препарата используют гипериммунную противоожоговую антитоксическую сыворотку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647414
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.4407

Способ оптимизации нормы ввода энтеросорбентов при металлотоксикозах животных

Изобретение относится к животноводству и кормопроизводству. Способ оптимизации нормы ввода энтеросорбентов при металлотоксикозах животных включает проведение опытов на животных методом групп-аналогов. Сначала определяют концентрацию кадмия или свинца, или обоих элементов в рационе. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649884
Дата охранного документа: 05.04.2018
10.05.2018
№218.016.4781

Способ обработки несеменного зерна, пораженного микроскопическими грибами и микотоксинами

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в сельском хозяйстве. Предложен способ обработки зерна, предназначенного для скармливания сельскохозяйственным животным, предусматривающий обеззараживание зерна перед высушиванием и закладкой на хранение суспензией штамма Bacillus...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650792
Дата охранного документа: 17.04.2018
12.07.2018
№218.016.6fd6

Способ хранения мяса

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для хранения свежего мяса убойных животных и птицы. Производят обработку мяса консервантом. В качестве консерванта используют расплавленный при +60-70°C 9-10%-ный пчелиный воск, которым заливают мясо после укладки в тару...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660916
Дата охранного документа: 11.07.2018
Показаны записи 1-10 из 46.
27.06.2014
№216.012.d732

Способ получения первичной культуры клеток почек новорожденных крольчат для репродукции вирусов

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ предусматривает эвтаназию крольчат путем обезглавливания, удаление лапок, хвостов, снятие шкурок, вскрытие брюшной полости на уровне поясничных позвонков, извлечение почек, снятие капсулы органа, измельчение на кусочки величиной 1-3 мм. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520868
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.07.2014
№216.012.dcf1

Натуральная биологически активная кормовая добавка вита-форце м

Изобретение относится к кормовой промышленности, а именно к биологически активным кормовым добавкам. Натуральная биологически активная кормовая добавка содержит прополис, пергу, обножку, пчелиный подмор и травяную муку, трутневый расплод в разных стадиях развития, кровяную муку, хвойную муку и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522339
Дата охранного документа: 10.07.2014
20.07.2014
№216.012.e106

Способ экстренной профилактики и лечения бруцеллеза

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно к профилактике и лечению бруцеллезной инфекции. Способ экстренной профилактики и лечения бруцеллеза, включающий одновременное внутримышечное введение антибиотикорезистентного варианта вакцинного штамма бруцелл и противобруцеллезного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523392
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.e1a5

Мазь для лечения ожогов

Изобретение относится к медицине, а именно к мази для лечения ожогов. Указанная мазь содержит в качестве биологически активных веществ пчелиный подмор в количестве 21-23 мас.%, зверобойное масло в количестве 12-14 мас.%, прополис в количестве 10-12 мас.% и воск в количестве 7-9 мас.%, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523551
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.04.2015
№216.013.3956

Способ получения напитка из ядра кедрового ореха

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к безалкогольным напиткам, получаемым из растительного сырья, в частности семян сибирского кедра и может быть рекомендовано для питания различных групп населения. Способ получения напитка из ядра кедрового ореха предусматривает экстракцию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546166
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.04.2015
№216.013.461b

Способ лечения комбинированного радиационно-термического поражения

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения радиационно-термического поражения организма. Для этого применяют однократное подкожное введение облученного гамма-лучами в дозе 14,0 Гр бифидумбактерина. Бифидумбактерин вводят в дозе 1,43·10 КОЕ/кг. В последующем на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549451
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.07.2015
№216.013.6004

Способ получения настоя чайного гриба

Изобретение относится к способу получения настоя чайного гриба. Способ предусматривает культивирование микроорганизма Medusomyces Gisevii Lindau в условиях аэрации при 23-25°C в углеводсодержащей среде, при этом в качестве источника углеводов и стимулятора роста используют высушенный гомогенат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556121
Дата охранного документа: 10.07.2015
27.10.2015
№216.013.896d

Способ получения вязко-пластичной смеси и устройство для его осуществления

Изобретение относится к пищевой, сельскохозяйственной, химической и другим отраслям промышленности и предназначено для смешивания вязко-пластичных и сыпучих масс, получения упорядоченного распределения исходных компонентов внутри готовой смеси, может быть использовано при производстве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566784
Дата охранного документа: 27.10.2015
27.11.2015
№216.013.93cd

Питательная среда для выявления возбудителя некробактериоза

Изобретение относится к ветеринаринарной микробиологии. Питательная среда для выявления возбудителя некробактериоза содержит среду 199, сыворотку крови крупного рогатого скота и 40%-ный раствор глюкозы в заданных соотношениях компонентов. Изобретение позволяет повысить чувствительность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569456
Дата охранного документа: 27.11.2015
10.12.2015
№216.013.9775

Способ получения препарата для повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных и способ повышения резистентности

Группа изобретение относится к области ветеринарии и предназначена для повышения резистентности новорожденных телят и поросят. Заявленный способ получения препарата включает применение неспецифического иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови животных путем обработки полиэтиленгликолем с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570393
Дата охранного документа: 10.12.2015
+ добавить свой РИД