20.03.2019
№219.016.e869
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I)
либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 81-90 из 288.
25.08.2017
№217.015.abb3
Соединения диоксин- и оксазин[2,3-d]пиримидина в качестве ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы и способы их применения
Изобретение относится к соединению формулы I
которые используются в качестве ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы (PI3-киназы), обладающие противораковой активностью, противовоспалительной активностью или иммунорегуляторными свойствами. Технический результат: получены новые соединения формулы I,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612251
Дата охранного документа: 03.03.2017
25.08.2017
№217.015.ac35
Новые производные пиразина
Изобретение относится к соединению формулы (I) его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру. Соединения формулы (I) модулируют активность каннабиноидного рецептора 2 (СВ2).
В формуле (I) R представляет собой галогенофенил или С3-С6-циклоалкил-С1-С6-алкокси; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612138
Дата охранного документа: 02.03.2017
25.08.2017
№217.015.aee5
Быстрый способ клонирования и экспрессии сегментов гена родственной вариабельной области антитела
Изобретение относится к биохимии. Описан способ получения антитела, включающий выделение антитела из среды культивирования эукариотической клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, причем нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, получают путем амплификации нуклеиновых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612910
Дата охранного документа: 13.03.2017
25.08.2017
№217.015.c140
Система обработки образцов
Изобретение относится к системе обработки образцов для хранения и извлечения больших количеств образцов в автоматизированных библиотеках образцов. Система содержит пробирки (4). Каждая пробирка (4) имеет полое тело (41), закрытый низ (42) и открытый верх (43) для доступа к образцу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617488
Дата охранного документа: 25.04.2017
25.08.2017
№217.015.c608
Ингибиторы тирозинкиназы брутона
Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы I, приведенной ниже, или к его фармацевтически приемлемой соли. В соединении формулы I X представляет собой галоген; Y представляет собой Н или низший алкил; R представляет собой -R-R-R; R представляет собой пиридил; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618529
Дата охранного документа: 04.05.2017
25.08.2017
№217.015.c6a5
Твердые формы (1,1-диоксо-4-тиоморфолинил)-[6-[[3-(4-фторфенил)-5-метил-4-изоксазолил]метокси]-3-пиридинил]-метанона
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новой твердой форме соединения формулы (I). Также изобретения относится к способу получения указанной твердой формы, фармацевтической композиции на основе твердой формы, применению твердой формы соединения (I) и способу лечения или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618524
Дата охранного документа: 04.05.2017
25.08.2017
№217.015.c6ea
Способ дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в клетки сосудистого русла
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ дифференциации плюрипотентных стволовых клеток (PSC) в клетки сосудистого русла. Берут плюрипотентные стволовые клетки и получают монослой плюрипотентных стволовых клеток в среде для плюрипотентности. Инкубируют указанные клетки в течение 2-4...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618871
Дата охранного документа: 11.05.2017
25.08.2017
№217.015.c9e4
Ингибиторы тирозинкиназы брутона
Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора тирозинкиназы Брутона. Соединения могут быть использованы в качестве терапевтически активного вещества для лечения воспалительного и/или аутоиммунного состояния,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619465
Дата охранного документа: 16.05.2017
25.08.2017
№217.015.cc33
Способ детекции партнера по связыванию мультиспецифического связывающего агента
Группа изобретений относится к области химии и представляет собой способ иммуноферментного анализа. Предложен способ детекции свободного антигена биоспецифического антитела в образце, в котором антиген, подлежащий определению, может быть специфически связан с первым сайтом связывания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620563
Дата охранного документа: 26.05.2017
25.08.2017
№217.015.cf5c
Гетероциклические производные в качестве рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (taars)
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы
а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие аффинностью к рецепторам к TAAR1, которые могут применяться для лечения депрессии, тревожных расстройств, биполярного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621050
Дата охранного документа: 31.05.2017
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245
Производные индолкарбоксамида
Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35
Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2
Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088
Оксазолы в качестве усилителей mglur1
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
