×
20.03.2019
219.016.e869

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация: Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I) либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 71-80 из 288.
13.01.2017
№217.015.8540

3-оксо-3,9-дигидро-1н-хромено[2,3-c]пирролы в качестве активаторов глюкокиназы

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R и R каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, Cl, Br, F и ОСН; R независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила и циклоалкила; и R представляет собой незамещенный или замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603191
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.855e

Новые азациклические соединения

Изобретение относится к соединению формулы (I) в которой R представляет собой алкил, С3-6циклоалкил, пиразолил, фенил, пиридинил и указанные радикалы возможно содержат от одного до трех заместителей, независимо выбранных из группы, включающей алкил, галоген, галогеналкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603263
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8695

Новые производные 3,3-диметилтетрагидрохинолина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тетрагидрохинолина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, где R представляет собой водород, галоген, карбоксил, алкоксикарбонил, алкилсульфониламинокарбонил или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603276
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8fab

Биомаркеры на основе опухолевой ткани для комбинированной терапии бевацизумабом

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для повышения выживаемости без прогрессирования болезни у пациента, страдающего метастатическим раком ободочной и прямой кишок. Для осуществления способа получают образцы ткани от указанного пациента,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605282
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.985e

Устройство, применяемое для детектирования аффинностей связывания

Изобретение относится к устройствам, применяемым для детектирования аффинностей связывания, и может быть использовано в биодатчиках. Устройство содержит планарный волновод (2), размещенный на подложке (3), и оптическую развязку (4) для вывода когерентного света (1) заданной длины волны в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609184
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.9dfb

Тиазолопиримидины

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R представляет собой фенил, возможно, содержащий в качестве заместителя от 1 до 3-х следующих групп: С-галогеналкил, С-алкоксигруппа, С-алкилсульфонил или R; R представляет собой пирролидинил или спирогетероциклоалкил, выбранный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610840
Дата охранного документа: 16.02.2017
25.08.2017
№217.015.9ff5

Производные 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она, полезные в качестве ингибиторов гормонально чувствительной липазы (hsl)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где R выбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С-алкокси; R выбран из фенила, пиридинила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606513
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a230

Однонуклеотидный полиморфизм на хромосоме 15, который позволяет прогнозировать восприимчивость к лечению вируса гепатита с

Изобретение относится к биохимии. Описан способ прогнозирования восприимчивости человека, инфицированного вирусом гепатита С (HCV), к терапии пэгинтерфероном альфа-2a, рибавирином и противовирусным агентом прямого действия. Обеспечивают образец от указанного человека и идентификацию нуклеотида,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606759
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a332

Антигенсвязывающие белки

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены способ получения антигенсвязывающего белка и клетка-хозяин для его получения. Антигенсвязывающий белок, получаемый способом по настоящему изобретению, содержит: а) две модифицированные тяжелые цепи антитела, в которых VH каждой тяжелой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607038
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a51a

Способ получения ароматических тиольных производных при гидрировании дисульфидов

Изобретение относится к способам получения тиофенолов в ходе взаимодействия соответствующего дисульфида с водородом в присутствии гетерогенного катализатора гидрирования на основе переходного металла. В частности, способ получения соединения формулы (I') включает взаимодействие соединение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607636
Дата охранного документа: 10.01.2017
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245

Производные индолкарбоксамида

Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35

Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2

Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088

Оксазолы в качестве усилителей mglur1

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
+ добавить свой РИД