×
20.03.2019
219.016.e869

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация: Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I) либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 61-70 из 288.
13.01.2017
№217.015.69a8

Способы улучшения фармакокинетики

Группа изобретений раскрывает способ лечения инфекции вирусом гепатита С у больных, нуждающихся в таком лечении, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, соединения формулы I, его свободного основания или фармацевтически приемлемой соли, и ингибитора цитохрома Р450-монооксигеназы или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591830
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6a2c

Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака

Группа изобретений относится к комбинированной терапии солидной опухоли или рака. Предложены: фармацевтический продукт в виде комбинированного препарата указанного назначения, содержащий в качестве активного агента...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592983
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.6aed

Спектроскопический фингерпринтинг сырья

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу отбора партий компонентов культивации, подлежащих применению при культивации клетки млекопитающего, экспрессирующей интересующий белок, когда при культивировании используют по меньшей мере два разных компонента, включающему следующие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593005
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.6cd4

Антитела против человеческого il33r и их применение

Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая антитело, связывающееся с IL33R(варианты), фармацевтическую композицию для связывания с IL33R, содержащая вышеуказанное антитело, применение вышеуказанного антитела для изготовления фармацевтической композиции,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597288
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.740a

Биспецифические двухвалентные антитела анти-vegf/анти-ang-2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к биспецифическому двухвалентному антителу, которое специфично связывается с фактором роста эндотелия сосудов человека (VEGF) и с ангиопоэтина-2 человека (ANG-2). Также раскрыты: фармацевтическая композиция для лечения рака, связанного с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597973
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.75d6

Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R представляет собой или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены циано, низшим алкилом, галоген-замещенным фенилом, низшим алкил-замещенным [1,2,4]оксадиазол-3-илом или 2-оксо-пиперидин-1-илом, Х...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598604
Дата охранного документа: 27.09.2016
13.01.2017
№217.015.79e7

[1,3]оксазины

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I, или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы I обладают свойствами ингибиторов ВАСЕ1 и/или ВАСЕ2. В формуле I: R представляет собой 6-членный гетероарил, включающий 2 гетероатома, выбранных из N, замещенный заместителем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599256
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.7bee

Имидазопиразины

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп R, R, R, R и Х определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим активностью ингибитора Fms-подобного тирозина 3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600327
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.01.2017
№217.015.7d15

Комплекс ipp в качестве маркера лечения эрлотинибом

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования реакции пациента, больного немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), на лечение эрлотиниба гидрохлоридом, включающий определение уровня экспрессии гена ILK в образце опухоли пациента и сравнение уровней...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600828
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.7e08

1,4 тиазепины/сульфоны в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2

Изобретение относится к соединениям формулы I, имеющим ингибирующую активность в отношении BACE1 и/или BACE2, фармацевтической композиции на их основе и способу их применения. Соединения являются полезными в терапевтическом и/или профилактическом лечении, например, болезни Альцгеймера и диабета...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600931
Дата охранного документа: 27.10.2016
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245

Производные индолкарбоксамида

Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35

Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2

Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088

Оксазолы в качестве усилителей mglur1

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
+ добавить свой РИД