×
20.03.2019
219.016.e74f

Результат интеллектуальной деятельности: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ HCV

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002327701
Дата охранного документа
27.06.2008
Аннотация: Данное изобретение относится к нуклеозидным производным общей формулы I, где R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, фенила, CHOPh и CHPh; C(=O)OR, где R означает Cалкил; или COCH(R)NHR, где R означает Cалкил, а R означает ROCO, где Rпредставляет собой Cалкил; R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, Cалкинила, фенила или CHOPh; C(=O)OR, где R выбран из Cалкила, Cалкенила или фенила, замещенного низшим алкилом; C(=O)NHR, где R означает Cалкинил; или COCH(R)NHP, где R выбран из боковых цепей природных аминокислот и Салкила, а R выбран из водорода и ROCO, где R представляет собой Cалкил; R и Rодинаковы и выбраны из водорода; COR, где R выбран из Cалкила или фенила; C(=O)OR, где R представляет собой Cалкил, или R и R вместе представляют собой С(СН); или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли; при условии, что по крайней мере один из R, R, R или R отличен от водорода. Данное изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью в отношении HCV. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
586400000060.tiftifdrawing9гдеRозначаетводород,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,фенила,CHOPhиCHPh,C(=O)OR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиCOCH(R)NHR,гдеRозначаетСнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,аRозначаетгруппуROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;Rозначаетводород;COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкинила,фенилаилиCHOPh,C(=O)OR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкенилаилифенила,замещенногонизшималкилом,C(=O)NHR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкинил,илиCOCH(R)NHR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизбоковыхцепейприродныхаминокислотиСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,аRвыбранизгруппы,состоящейизводородаиROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаилифенила,C(=O)OR,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН);илиихфармацевтическиприемлемыекислотныеаддитивныесоли;приусловии,чтопокрайнеймереодинизрадикаловR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1.НуклеозидныепроизводныеобщейформулыI12.Соединениепоп.1,гдеR,R,RиRкаждыйнезависимопредставляетсобойCOR,C(=O)OR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.23.Соединениепоп.1,гдеR,RпредставляютсобойCOR,aRиRпредставляютсобойCOR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.34.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойCOR,C(=O)ORилиCOCH(R)NHR,aR,RиRпредставляютсобойводород.45.Соединениепоп.4,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкила,фенилаиСНOPh,илиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.56.Соединениепоп.1,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,аR,RиRпредставляютсобойводород.67.Соединениепоп.6,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаифенилаилиRпредставляетсобойСнеразветвленныйилиразветвленныйалкилилибоковуюцепьприроднойаминокислоты.78.Соединениепоп.6,гдеRпредставляетсобойCOCH(R)NHиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.89.Соединениепоп.1,гдеRиRобапредставляютсобойводород.910.Соединениепоп.1,гдеРпредставляетсобойводородиR,RиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1011.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойводород,Rвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1112.Соединениепоп.1,гдеRиRпредставляютсобойводородиRиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1213.Соединениепоп.1,гдеRиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1314.Соединениепоп.1,гдеRиRвыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1,RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,CORиC(=O)OR,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН),гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкилаифенила,RиRявляютсятакими,какопределеновп.1,приусловии,чтопокрайнеймереодинизR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1415.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяантивируснойактивностьювотношенииHCV,включающаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияполюбомуодномуизпп.1-14ифармацевтическиприемлемыеэксципиенты.15
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 101-110 из 200.
25.08.2017
№217.015.a2ca

Спиро-конденсированные производные циклогексана в качестве ингибиторов hsl, полезные для лечения диабета

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью ингибиторов HSL, к фармацевтической композиции, к способу ингибирования фермента липазы HSL, а также к применению предлагаемых соединений для изготовления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607080
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a313

Графический интерфейс пользователя для калькулятора болюсов, находящегося в портативном устройстве для управления диабетом

Группа изобретений относится к медицинской технике. Компьютерно-реализуемый способ определения рекомендации по болюсам с учетом нескольких касающихся состояния организма событий включает получение калькулятором болюсов запроса рекомендации по инсулину, содержащего результат измерения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607289
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a527

N-9-замещенные пуриновые соединения, композиции и способы применения

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I-A, обладающим свойствами ингибиторов киназ семейства фосфоинотизид-3-киназ mTOR и PI3K, для применения при лечении рака, а также для приготовления лекарственных средств для лечения рака. В соединениях формулы I-A R выбран из группы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607635
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a533

Комбинированная противораковая терапия

Данное изобретение относится к комбинированной терапии {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}амидом пропан-1-сульфокислоты (соединение 1) или его фармацевтически приемлемой солью и ингибитором EGFR, выбранный из эрлотиниба и цетуксимаба для лечения рака,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607596
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a64b

Картридж с датчиком и устройство введения датчика

Изобретение относится к медицинской технике. Картридж для введения в тело субъекта датчика для мониторинга аналита содержит стерильную капсулу, датчик, расположенный внутри стерильной капсулы и находящийся в исходном положении, соединитель датчика, соединенный с датчиком в исходном положении с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608234
Дата охранного документа: 17.01.2017
25.08.2017
№217.015.afd1

Улучшенная спейсерная мембрана для ферментного датчика in vivo

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены электродная система, датчик на ее основе для измерения концентрации аналита в условиях in vivo, а также применение гидрофильного сополимера акриловых и/или метакриловых мономеров в качестве спейсерной мембраны для указанной электродной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611038
Дата охранного документа: 20.02.2017
25.08.2017
№217.015.bbbb

Способ получения производных 1-ацил-4-фенилсульфонилпролинамида и новые промежуточные соединения

Изобретение относится к способу получения производных пролина формулы 1, где R выбран из C-алкила или радикала формулы II, где R выбран из группы, содержащей С-алкил, галоген-С-алкил и фенил, возможно замещенный галогеном; R выбран из группы, содержащей галоген или галоген-С-алкил; и R выбран...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615997
Дата охранного документа: 12.04.2017
25.08.2017
№217.015.bbc0

Соединения азетидина, композиции и их применение в качестве ингибиторов растворимой эпоксидгидролазы

Изобретение относится к новым производным азетидина, обладающим активностью ингибитора растворимой эпоксидгидролазы (sHE). Предложены соединения формулы I: R-L-A-L-R, их стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли, где А выбран из группы, состоящей из Ia, Ib или Ic, X представляет собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615995
Дата охранного документа: 12.04.2017
25.08.2017
№217.015.c364

Антитела против csf-1r человека и их применение

Изобретение относится к области биохимии. Представлено антитело против рецептора 1 колониестимулирующего фактора макрофагов (CSF-1R) человека. Также изобретение относится к способу получения указанного антитела, фармацевтической композиции и применению указанного антитела. Изобретение позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617966
Дата охранного документа: 28.04.2017
25.08.2017
№217.015.c36c

Антитела против csf-1r человека и их применение

Изобретение относится к области биохимии. Представлено антитело против рецептора 1 колониестимулирующего фактора макрофагов (CSF-1R) человека. Также изобретение относится к способу получения указанного антитела, фармацевтической композиции и применению указанного антитела. Изобретение позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617971
Дата охранного документа: 28.04.2017
Показаны записи 1-2 из 2.
10.01.2014
№216.012.945e

Пирролопиразиновые ингибиторы киназы

Настоящее изобретение относится к применению новых производных пирролопиразина формулы (I), где переменные Q и R являются такими, как определено в заявке, которые ингибируют JAK и SYK, и полезны для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 59 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503676
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.07.2015
№216.013.6364

4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv

Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения вирусного гепатита формулы: где R, R и R независимо выбраны из водорода и Салкилкарбонила; при условии, что по меньшей мере один из R, R и R отличается от водорода, и при условии, что соединение согласно формуле I не является сложным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556991
Дата охранного документа: 20.07.2015
+ добавить свой РИД