×
20.03.2019
219.016.e667

Результат интеллектуальной деятельности: КАПИЛЛЯРОУКРЕПЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к капилляроукрепляющему средству. Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с определенным содержанием в экстракте бетулина и лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства. Вышеописанное средство обладает повышенным капилляроукрепляющим эффектом. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается применения природного гексанового экстракта бересты (ГЭБ) в качестве капилляроукрепляющего средства.

В экстрактах внешней коры различных видов берез преобладают пентациклические тритерпеноиды ряда лупана, основными компонентами которых являются бетулин, обуславливающий белый цвет коры березы, и лупеол. Структурные формулы бетулина и лупеола представлены на фиг.1.

Известные способы получения экстрактов бересты основаны на ее обработке различными органическими растворителями. Для получения сухих экстрактов растворитель отгоняют и при необходимости производят дополнительную очистку продукта (Кислицын А.Н. Экстрактивные вещества бересты: выделение, состав, свойства, применение // Химия древесины. - 1994. - №3. - С.3-28).

Описан способ выделения сухого экстракта, включающий обработку бересты 90-95%-ным этиловым спиртом при температуре 70-75°С в присутствии активированного угля (RU 2172178).

Известен способ получения сухого экстракта обработкой бересты уайт-спиритом в течение 2 часов при 155°С (RU 2138508).

Предложен способ получения экстракта бересты обработкой измельченной бересты гексаном в течение 3-5 часов с последующей обработкой экстракта равным объемом воды (RU 2206572).

С целью выделения основного компонента экстрактов коры березы - бетулина - полученные экстракты подвергают дальнейшей обработке водой и водно-щелочными растворами, в которых бетулин практически не растворим. Однако существующие методы получения и очистки бетулина являются достаточно трудоемкими и энергетически затратными, что существенно удорожает его стоимость и ограничивает области применения в качестве биологически активного вещества. Технически гораздо проще и дешевле использовать бетулинсодержащие экстракты бересты, получаемые традиционными методами экстракции органическими растворителями.

Для получения гексанового экстракта бересты измельченную бересту коры березы (Betulla pendula Roth) фракции 1-2 мм экстрагировали кипящим гексаном в аппарате Сокслета. После удаления гексана на роторном испарителе получили сухой экстракт белого цвета.

Анализ и идентификацию экстракта бересты проводили с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле, хромато-масс-спектрометрии (ХМС) на приборе GCD Plus (Hewlett-Packard) с квадрупольным масс-спектрометром в качестве детектора. Условия хроматографирования были следующими: температура ввода пробы 250°С; начальная температура 220°С, программа подъема температуры до 280°С со скоростью 2°С/мин, изотермальный режим 2 мин, подъем температуры до 300°С со скоростью 10°С/мин, изотермальный режим 20 мин; температура трансферной линии 280°С, источника ионов - 175°С, режим электронного удара при 70 eV, детекция масс от 45 до 450 m/z, в качестве газа-носителя использовали гелий; скорость потока составляла 1 мл/мин. Идентификация компонентов осуществлена сопоставлением времен удерживания пиков на хроматограмме и полных масс-спектров отдельных компонентов с соответсвующими данными чистых соединений библиотеки масс-спектрометра. Относительное количественное содержание химических компонентов экстракта рассчитано методом внутренней нормализации площадей пиков без корректирующих коэффициентов чувствительности.

Элементный анализ экстрактов проводили с использованием элементного анализатора FLASH™ 1112. Данные по элементному составу бересты и гексанового экстракта бересты представлен в табл.1. Температура плавления гексанового экстракта бересты составляет 246°С.

Согласно данным тонкослойной хроматографии основным компонентом гексанового экстракта являются тритерпеновые соединения и в небольших количествах присутствуют полярные вещества и алифатические углеводороды. Хроматограмма гексанового экстракта бересты представлена на фиг.2, а относительное содержание компонентов, согласно данным ХМС, приведено в табл.2.

Полученные данные (фиг.2 и табл.2) свидетельствуют о том, что относительное содержание бетулина в ГЭБ составляет 59.4%, лупеола 31.7%. Остальные компоненты ГЭБ, относительное содержание которых составляет от 0.6 до 2.5%, представляют собой соединения лупанового ряда с молекулярной массой 426 и фитостерины, а также минорные примеси альдегидов бетулина и лупеола с молекулярной массой 440 и 424 соответственно.

В последнее время проводятся интенсивные исследования фармакологических свойств экстрактов березовой коры.

Известны гепатопротекторные (RU 2244554) и антивирусные (RU 2252774) свойства экстракта бересты, его адаптогенное (RU 2240799) и антигипоксическое (RU 2252773) действие, способность индуцировать выработку интерферона (RU 2252775).

Задачей изобретения является расширение спектра фармакологического действия экстрактов бересты березовой коры и применение гексанового экстракта бересты в качестве капилляроукрепляющего средства.

Известны капилляроукрепляющие средства - рутин, кверцетин, дигидрокверцетин (RU № 2014841).

Наиболее близким к предлагаемому по назначению препарату является капилляроукрепляющее средство 1%-ный спиртовый раствор бетулина (RU 2276980). Недостатком использования бетулина в качестве капилляроукрепляющего средства являются сложные, многоступенчатые, трудоемкие способы получения и очистки бетулина, которые существенно удорожают его стоимость.

Исследование токсичности гексанового экстракта бересты.

Острая токсичность гексанового экстракта бересты была исследована в опытах на белых беспородных мышах. ГЭБ вводили внутрижелудочно в виде 10%-ной крахмальной взвеси в дозах от 1000 до 7000 мг/кг. Токсичность оценивали по клиническим симптомам отравления, физиологическим тестам и выживаемости животных в течение 2-х недель. При внутрижелудочном введении ГЭБ в дозах от 3000 до 6000 мг/кг гибели животных не отмечено, у животных наблюдалось только незначительное угнетение центральной нервной системы. При введении ГЭБ в дозе 7000 мг/кг наблюдалась гибель части животных, причем в картине острого отравления наблюдалось нарушение дыхания и снижение двигательной активности.

На основании проведенного токсикологического исследования сделан вывод о том, что ГЭБ не является ядовитым и согласно международной токсикологической классификации относится к 4 классу малотоксичных веществ: среднесмертельная доза (ЛД50) бетулина составляет более 7000 мг/кг (табл.3).

Пример 1. Исследование капилляроукрепляющего действия ГЭБ.

Изучение влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи проводили по методу Ойвина и Монаковой на мышах массой 10-12 г. Критерием сосудистой проницаемости служило время выхода 1%-го водного метиленового синего в очаг воспаления, вызываемого нанесением на депилированную поверхность кожи 0,05 мл ксилола. Опытным группам мышей (по 15 животных в каждой) за 1 час до внутрибрюшинного введения 0,25 мл 1%-ного раствора метиленового синего внутрижелудочно вводили исследуемые вещества в дозе 200 мг/кг в виде 1%-ного спиртового раствора. Контрольной группе мышей за час до введения раствора метиленового синего вводили этиловый спирт. Регистрировали время выделения метиленового синего в очаге воспаления. Статистическую обработку результатов проводили методами вариационной статистики с применением программы EXCAL. Для оценки статистической достоверности различий сравниваемых средних величин использовали критерий Стъюдента.

Результаты изучения влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей представлены в табл.4. Эталоном сравнения служили дигидрокверцетин (ДКВ) и бетулин, капилляроукрепляющие свойства которых известны.

Установлено, что капилляроукрепляющий эффект гексанового экстракта бересты в дозе 200 мг/кг выше, чем бетулина в этой же дозе, и выше в 1,7 раз, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 100 мг/кг.

Пример 2. Исследования проводились аналогично примеру 1, только опытной группе мышей вводили 1%-ный спиртовый раствор ГЭБ в дозе 400 мг/кг, что соответствовало 0,4 мл раствора (табл.4). При введении дозы ГЭБ 400 мг/кг капилляроукрепляющий эффект составил 102.7% от контроля, т.е в этой дозе капилляроукрепляющий в 1,7 раз выше, чем капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 200 мг/кг. Капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 400 мг/кг выше, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 300 мг/кг.

На основании проведенных исследований установлено, что гексановый экстракт бересты - вещество растительного происхождения, не являющееся токсичным для организма, который получается в одну стадию из измельченной бересты, обладает выраженным дозозависимым капилляроукрепляющим действием и может использоваться при лечении различных заболеваний. Отмечено, что качественное и количественное содержание активных компонентов, входящих в состав заявленного экстракта (по большей мере представленные бетулином 59,4% и лупеолом 31,7%), приводит к синергетическому потенцированию биологической активности ингредиентов по сравнению с использованием просто бетулина и влияет на заявленный технический результат.

Таблица 1
Элементный состав бересты и гексанового экстракта бересты
ОбразецСодержание элементов, %
СНOSN
Береста70,629,0419,570,080,07
Гексановый экстракт бересты81,8711,556,800,000,07

Таблица 2
Относительное содержание основных компонентов гексанового экстракта бересты по данным ХМС
КомпонентМ+% от суммы
Бетулин44259,4
Лупеол42631,7
β-ситостерол4120,6
Изомер лупеола4261,4
Альдегид лупеола4242,4
Изомер лупеола4260,7
Изомер лупеола4260,8
Альдегид бетулина4402,5
Фитостерин4260,7

Таблица 3
Основные показатели острой токсичности гексанового экстракта бересты
ВеществоПоказатели токсичности, мг/кг
ЛД16ЛД50
Гексановый экстракт бересты5750>7000
Бетулин6500>9000
Дигидрокверцетин28103630

Таблица 4
Влияние ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей
ВеществоДоза, мг/кгВремя выхода метиленовой сини, секКапилляроукрепляющий эффект, разница в % от контроля
Контроль-14,7±1,5*-
ГЭБ20023,7±3,4*60,5
40029,8±4,2*102,7
Бетулин20021,7±3,8*47,6
40036,3±4,0*146,9
ДКВ10021,5±2,6*33,9
30025,4±2,8*77,7
*р<0,05 по отношению к контролю

Применение1%-госпиртовогорастворагексановогоэкстрактаберестыссодержаниемвэкстракте59,4%бетулинаи31,7%лупеолавкачествекапилляроукрепляющегосредства.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 43.
20.08.2015
№216.013.71d4

Способ получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина. Способ получения заключается в том, что проводят сульфатирование 3-ацетата бетулина смесью сульфаминовой кислоты и мочевины в 1,4-диоксане при определенных условиях....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560710
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.11.2015
№216.013.90a3

Способ получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина формулы I, заключающийся в сульфатировании 3-пропионата бетулина в 1,4-диоксане смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 3,0-3,5 часов, выделении продукта охлаждением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568643
Дата охранного документа: 20.11.2015
27.11.2015
№216.013.9377

Способ сульфатирования 3-ацетата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина формулы I, который заключается в сульфатировании 3-ацетата бетулина в N,N-диметилформамиде смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 2,0-2,5 часов, выделении продукта путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569370
Дата охранного документа: 27.11.2015
20.12.2015
№216.013.9a34

Способ сульфатирования 3-пропионата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина формулы (I). Сульфатирование 3-пропионата бетулина проводят в N,N-диметилформамиде смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 2,0-3,0 часов, а выделение продукта проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571101
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9bfa

Антитромботическое средство из целлюлозы пихты сибирской

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой сульфат целлюлозы, полученный из частично гидролизованной древесины пихты сульфатированием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571555
Дата охранного документа: 20.12.2015
10.04.2016
№216.015.2dc9

Способ получения дипропионата бетулинола

Изобретение относится к получению дипропионата бетулинола - биологически активного вещества, проявляющего противоопухолевую активность. Дипропионат бетулинола получают в одну стадию кипячением бетулинола с пропионовой кислотой в присутствии каталитических количеств ортофосфорной кислоты в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579519
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.04.2016
№216.015.2e8d

Способ получения бетулоновой кислоты

Изобретение относится к способу получения бетулоновой кислоты из наружного слоя коры березы (бересты), которая является промежуточным продуктом для получения бетулиновой кислоты и других биологически активных веществ. Способ заключается в том, что измельченную бересту окисляют при интенсивном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580106
Дата охранного документа: 10.04.2016
12.01.2017
№217.015.60d5

Способ получения целлюлозы

Изобретение относится к переработке отходов древесины, в частности к способу получения целлюлозы, которая может быть использована в целлюлозно-бумажной и химико-фармацевтической областях промышленности как сорбент и фильтрационный материал в технике, а также как сырье для получения биотоплив....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002590882
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.7baf

Способ получения глюкозного гидролизата из древесины березы

Способ получения глюкозного гидролизата из древесины березы включает предобработку опилок березы водным раствором, содержащим 30 мас.% уксусной кислоты и 4-5 мас.% пероксида водорода, при нагревании. Затем проводят гидролиз концентрированной серной кислотой, разбавление водой и инверсию при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600134
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.01.2017
№217.015.8013

Способ получения диацетата бетулинола

Изобретение относится к способу получения диацетата бетулинола, проявляющего противоопухолевую активность. Диацетат бетулинола получают ацетилированием бетулинола уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств ортофосфорной кислоты в среде толуола с удалением воды, образующейся в ходе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599990
Дата охранного документа: 20.10.2016
Показаны записи 21-30 из 53.
13.01.2017
№217.015.7baf

Способ получения глюкозного гидролизата из древесины березы

Способ получения глюкозного гидролизата из древесины березы включает предобработку опилок березы водным раствором, содержащим 30 мас.% уксусной кислоты и 4-5 мас.% пероксида водорода, при нагревании. Затем проводят гидролиз концентрированной серной кислотой, разбавление водой и инверсию при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600134
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.01.2017
№217.015.8013

Способ получения диацетата бетулинола

Изобретение относится к способу получения диацетата бетулинола, проявляющего противоопухолевую активность. Диацетат бетулинола получают ацетилированием бетулинола уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств ортофосфорной кислоты в среде толуола с удалением воды, образующейся в ходе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599990
Дата охранного документа: 20.10.2016
25.08.2017
№217.015.a8f3

Энтеросорбент из луба березовой коры

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается энтеросорбента из луба коры березы. Энтеросорбент из луба березовой коры, который представляет собой измельченный до фракции 1,0-2,0 мм луб коры березы, проэкстрагированный 0,2-0,5% щелочью в 20% растворе этилового спирта и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611388
Дата охранного документа: 21.02.2017
25.08.2017
№217.015.b4a9

Способ получения дифталата бетулинола

Изобретение относится к способу получения дифталата бетулинола формулы ацилированием бетулинола, в котором в качестве ацилируюшего агента используют фталевую кислоту, и ацилирование проводят сплавлением бетулинола с фталевой кислотой при температуре 180-200°С в течение 2-3 минут при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614149
Дата охранного документа: 23.03.2017
25.08.2017
№217.015.c713

Способ комплексной переработки коры березы

Изобретение относится к химической переработке древесных отходов, в частности, к комплексной переработке коры березы с получением ценных химических продуктов. Способ переработки березовой коры включает в себя измельчение коры и разделение ее на луб и бересту; обработку бересты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618892
Дата охранного документа: 11.05.2017
25.08.2017
№217.015.cc78

Способ комплексной переработки древесины березы

Изобретение относится к химической переработке древесины, конкретно к получению из древесины березы ксилозы, целлюлозного продукта и лигнинового сорбента. Способ включает стадию предгидролиза древесных опилок при атмосферном давлении водным раствором 2-3 мас.% серной кислоты, при гидромодуле 8,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620551
Дата охранного документа: 26.05.2017
25.08.2017
№217.015.cc99

Способ ранней диагностики когнитивных нарушений у больных сахарным диабетом 2 типа

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, эндокринологии, и может быть использовано для ранней диагностики когнитивных нарушений у больных с сахарным диабетом 2 типа. Способ осуществляют следующим образом: в сыворотке крови больных сахарным диабетом 2 типа определяют уровень...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620550
Дата охранного документа: 26.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce72

Способ сульфатирования ксилана древесины берёзы сульфаминовой кислотой

Изобретение относится к способу сульфатирования ксилана, причем водорастворимые соли сульфатов ксилана могут быть использованы как антикоагулянты крови вместо гепарина. В предложенном способе сульфат ксилана получают сульфатированием ксилана сульфаминовой кислотой в N,N-диметилформамиде. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620597
Дата охранного документа: 29.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce75

Способ сульфатирования ксилана древесины берёзы

Изобретение относится к способу сульфатирования ксилана, причем водорастворимые соли сульфатов ксилана могут быть использованы как антикоагулянты крови вместо гепарина. Предложенный способ сульфатирования ксилана древесины березы хлорсульфоновой кислотой в органическом растворителе отличается...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620595
Дата охранного документа: 29.05.2017
26.08.2017
№217.015.e8a7

Средство с антитромботической активностью

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству, которое может быть эффективным для профилактики и лечения тромботических состояний. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627435
Дата охранного документа: 08.08.2017
+ добавить свой РИД