×
01.03.2019
219.016.cdd7

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛА РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО ПОСТОЯННОГО МАГНИТА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002417138
Дата охранного документа
27.04.2011
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к изготовлению редкоземельных постоянных магнитов. Помещают порошковую смесь на поверхность тела магнита состава R-Fe-В, где R - по меньшей мере один из редкоземельных элементов, включая Sc и Y. Порошковая смесь включает в себя порошок, содержащий по меньшей мере 0,5 мас.% М и имеющий средний размер частиц не более 300 мкм, и порошок, содержащий по меньшей мере 30 мас.% фторида R и имеющий средний размер частиц не более 100 мкм, где М - по меньшей мере один элемент из Al, Cu и Zn, R - по меньшей мере один элемент из редкоземельных элементов, включая Sc и Y. Магнит с порошковой смесью подвергают термообработке при температуре не выше температуры спекания тела магнита, в вакууме или в инертном газе для обеспечения абсорбции по меньшей мере одного из М и R в тело магнита. Спеченный магнит R-Fe-B имеет высокие рабочие характеристики при минимальном количестве использованного Tb или Dy. 11 з.п. ф-лы, 8 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Область техники

[0001] Изобретение относится к способу получения постоянного магнита R-Fe-B таким образом, что его коэрцитивная сила увеличивается при минимизации падения его остаточной намагниченности.

Уровень техники

[0002] Благодаря превосходным магнитным свойствам постоянные магниты Nd-Fe-B находят все более широкий диапазон применений. Недавнее обострение экологических проблем расширило диапазон применения этих магнитов от домашних электроприборов до промышленного оборудования, электромобилей и ветровых энергогенераторов. Требуется дальнейшее улучшение характеристик магнитов Nd-Fe-B.

[0003] Показатели рабочих характеристик магнитов включают остаточную намагниченность (или остаточную плотность магнитного потока) и коэрцитивную силу. Повышения остаточной намагниченности спеченных магнитов Nd-Fe-B можно достичь повышением объемной доли соединения Nd2Fe14B и улучшением ориентации кристаллов. С этой целью был сделан ряд модификаций способа. Для увеличения коэрцитивной силы известны различные подходы, в том числе измельчение зерен, использование составов сплава с более высокими содержаниями Nd и добавление эффективных элементов. Наиболее распространенным в последнее время подходом является применение сплавов с составом, в котором часть Nd заменена на Dy или Tb. Замена этими элементами Nd в соединении Nd2Fe14B повышает как анизотропное магнитное поле, так и коэрцитивную силу этого соединения. С другой стороны, замещение Dy или Tb снижает магнитную поляризацию (намагниченность) насыщения этого соединения. Таким образом, пока для повышения коэрцитивной силы используется этот подход, потеря остаточной намагниченности неизбежна. Поскольку Tb и Dy являются дорогими металлами, желательно свести к минимуму их добавляемое количество.

[0004] В магнитах Nd-Fe-B коэрцитивная сила задается величиной внешнего магнитного поля, создаваемого ядрами обратно намагниченных доменов на границах зерен. Образование ядер обратно намагниченных доменов диктуется в значительной степени структурой межзеренной границы, так что любое нарушение зеренной структуры вблизи этой границы вызывает возмущение магнитной структуры или уменьшение магнитокристаллической анизотропии, способствуя образованию обратно намагниченных доменов. Общепринято считать, что магнитная структура, простирающаяся от межзеренной границы на глубину примерно 5 нм, способствует повышению коэрцитивной силы, то есть в этой зоне уменьшается магнито-кристаллическая анизотропия. Для повышения коэрцитивной силы трудно получить эффективную морфологию.

[0005] Ниже перечислены документы, имеющие отношение к настоящему изобретению.

Патентный документ 1: JP-B 5-31807
Патентный документ 2: JP-A 5-21218
Непатентный документ 1: K.D.Durst and H.Kronmuller, "THE COERCIVE FIELD OF SINTERED AND MELT-SPUN NdFeB MAGNETS," Journal of Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 68 (1987), 63-75
Непатентный документ 2: K.T.Park, K.Hiraga and M. Sagawa, "Effect of Metal-Coating and Consecutive Heat Treatment on Coercivity of Thin Nd-Fe-B Sintered Magnets," Proceedings of the Sixteen International Workshop on Rare-Earth Magnets and Their Applications, Sendai, p.257 (2000)
Непатентный документ 3: K.Machida, H.Kawasaki, S.Suzuki, M.Ito and T.Horikawa, "Grain Boundary Tailoring of Nd-Fe-B Sintered Magnets and Their Magnetic Properties," Proceedings of the 2004 Spring Meeting of Powder & Powder Metallurgy Society, p.202

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМЫ, РЕШАЕМЫЕ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

[0006] Поскольку изобретение было создано в связи с рассмотренными выше проблемами, его задача состоит в том, чтобы предоставить способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита в виде спеченного магнита R-Fe-B, в котором R представляет собой два или более элемента, выбранных из редкоземельных элементов, включая Sc и Y, причем магнит проявляет высокие рабочие характеристики, несмотря на минимальное количество использованного Tb или Dy.

Средства для решения проблемы

[0007] Авторы изобретения обнаружили, что когда спеченный магнит R1-Fe-B (где R1 является одним или более элементом, выбранным из редкоземельных элементов, включая Sc и Y), в типичном случае - спеченный магнит Nd-Fe-B, с порошковой смесью из порошка на основе по меньшей мере одного элемента, выбранного из Al, Cu и Zn, и порошка на основе фторида R2, размещенной в пространстве, плотно окружающем поверхность магнита, нагревают при температуре ниже температуры спекания, M и/или R2, содержащийся в порошковой смеси, эффективно абсорбируется в тело магнита так, что M и/или R2 концентрируются только вблизи межзеренных границ с изменением структуры вблизи этих межзеренных границ, сохраняя или усиливая магнитокристаллическую анизотропию, за счет чего коэрцитивная сила увеличивается с одновременным подавлением падения остаточной намагниченности. Изобретение основано на этом обнаружении.

[0008] Изобретение предусматривает способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита, как он определен ниже.

Пункт 1:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита, включающий в себя этапы:

помещение порошковой смеси на поверхность тела спеченного магнита состава R1-Fe-B, где R1 является по меньшей мере одним элементом, выбранным из редкоземельных элементов, включая Sc и Y, причем упомянутая порошковая смесь включает в себя порошок, содержащий по меньшей мере 0,5% по массе M, который является по меньшей мере одним элементом, выбранным из Al, Cu и Zn, и имеющий средний размер частиц, равный или меньший 300 мкм, и порошок, содержащий по меньшей мере 30% по массе фторида R2, который является по меньшей мере одним элементом, выбранным из редкоземельных элементов, включая Sc и Y, и имеющий средний размер частиц, равный или меньший 100 мкм, и

термическую обработку тела магнита с помещенной на его поверхности порошковой смесью при температуре, равной или меньшей температуры спекания тела магнита, в вакууме или в инертном газе для абсорбционной обработки с тем, чтобы заставить по меньшей мере один из M и R2 в порошковой смеси абсорбироваться в тело магнита.

Пункт 2:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по пункту 1, в котором тело спеченного магнита, обрабатываемое порошковой смесью, имеет наименьшую часть с размером, равным или меньшим 20 мм.

Пункт 3:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по пункту 1 или 2, в котором упомянутую порошковую смесь помещают на поверхности тела спеченного магнита в количестве, соответствующем среднему коэффициенту заполнения по меньшей мере 10% по объему в окружающем тело магнита пространстве на расстоянии от поверхности тела спеченного магнита, равном или меньшем 1 мм.

Пункт 4:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по пункту 1, 2 или 3, дополнительно включающий в себя, после абсорбционной обработки порошковой смесью, осуществление обработки старением тела спеченного магнита при более низкой температуре.

Пункт 5:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 4, в котором порошок, содержащий M, который является по меньшей мере одним элементом, выбранным из Al, Cu и Zn, содержит смесь M и его оксида.

Пункт 6:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 5, в котором, во фториде R2, R2 содержит по меньшей мере 10 атом.% по меньшей мере одного элемента, выбранного из Nd, Pr, Dy и Tb.

Пункт 7:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 6, в котором упомянутую порошковую смесь, включающую в себя порошок, содержащий по меньшей мере 0,5% по массе M, который является по меньшей мере одним элементом, выбранным из Al, Cu и Zn, и имеющий средний размер частиц, равный или меньший 300 мкм, и порошок, содержащий по меньшей мере 30% по массе фторида R2, который является по меньшей мере одним элементом, выбранным из редкоземельных элементов, включая Sc и Y, и имеющий средний размер частиц, равный или меньший 100 мкм, подают в виде суспензии, диспергированной в водном или органическом растворителе.

Пункт 8:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 7, дополнительно включающий в себя, перед этапом помещения порошковой смеси на тело спеченного магнита, промывку тела спеченного магнита по меньшей мере одним агентом, выбранным из щелочей, кислот и органических растворителей.

Пункт 9:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 8, дополнительно включающий в себя, перед этапом помещения порошковой смеси на тело спеченного магнита, дробеструйную обработку тела спеченного магнита для удаления поверхностного слоя.

Пункт 10:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 9, дополнительно включающий в себя промывку тела спеченного магнита по меньшей мере одним агентом, выбранным из щелочей, кислот и органических растворителей, после абсорбционной обработки порошковой смесью или после обработки старением.

Пункт 11:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 10, дополнительно включающий в себя механообработку тела спеченного магнита после абсорбционной обработки порошковой смесью или после обработки старением.

Пункт 12:

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита по любому из пунктов с 1 по 11, дополнительно включающий в себя гальванопокрытие или покрытие тела спеченного магнита после абсорбционной обработки порошковой смесью, после обработки старением, после этапа промывки щелочью, кислотой или органическим растворителем, следующего за обработкой старением, или после этапа механообработки, следующего за обработкой старением.

Преимущества изобретения

[0009] Согласно изобретению становятся доступными спеченные магниты R-Fe-B, обладающие высокими рабочими характеристиками и имеющие минимальное количество используемого Tb или Dy.

Лучший вариант осуществления изобретения

[0010] Изобретение относится к материалу спеченного магнита R-Fe-B, обладающему высокими рабочими характеристиками и имеющему минимальное количество используемого Tb или Dy.

Изобретение исходит из тела спеченного магнита R-Fe-B, получаемого из исходного сплава путем стандартной процедуры, включающей в себя дробление, тонкое измельчение, прессование и спекание.

Как используется здесь, и R, и R1 выбраны из редкоземельных элементов, включая Sc и Y. R используется в основном для тела готового магнита, тогда как R1 используется в основном для исходного материала.

[0011] Исходный сплав содержит R1, T, A и, необязательно, E. R1 является по меньшей мере одним элементом, выбранным из редкоземельных элементов, включая Sc и Y, конкретнее, из Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb и Lu, причем предпочтительно преобладают Nd, Pr и Dy. Предпочтительно, чтобы редкоземельные элементы, включая Sc и Y, составляли от 10 до 15 атом.%, более предпочтительно - от 12 до 15 атом.% от всего сплава. Желательно, чтобы R1 содержал по меньшей мере 10 атом.%, в частности, по меньшей мере 50 атом.% Nd и/или Pr от всего R1. T является одним или обоими элементами, выбранными из железа (Fe) и кобальта (Co). Содержание Fe предпочтительно составляет по меньшей мере 50 атом.%, в частности, по меньшей мере 65 атом.% от всего сплава. A является одним или обоими элементами, выбранными из бора (B) и углерода (C). Предпочтительно, чтобы бор составлял от 2 до 15 атом.%, более предпочтительно - от 3 до 8 атом.% от всего сплава. E является по меньшей мере одним элементом, выбранным из группы, состоящей из Al, Cu, Zn, In, Si, P, S, Ti, V, Cr, Mn, Ni, Ga, Ge, Zr, Nb, Mo, Pd, Ag, Cd, Sn, Sb, Hf, Ta и W, и может содержаться в количестве от 0 до 11 атом.%, в частности, от 0,1 до 5 атом.%. Остальное составляют случайные примеси, такие как азот (N), кислород (О) и водород (H), и их общее количество обычно равно или ниже 4 атом.%.

[0012] Исходный сплав готовят расплавлением загрузок металлов или сплавов в вакууме или атмосфере инертного газа, предпочтительно - в атмосфере аргона, и отливкой расплава в плоскую форму или форму с разъемом типа "книга" или отливкой полосы. Возможной альтернативой является так называемый процесс с двумя сплавами, включающий раздельное получение сплава, близкого по составу к соединению R12Fe14B, образующего основную фазу соответствующего сплава, и богатого редкоземельными элементами сплава, служащего вспомогательной жидкой фазой при температуре спекания, дробление, затем их взвешивание и смешение. В частности, сплав, близкий по составу к основной фазе, при необходимости подвергают гомогенизирующей обработке с целью увеличения количества фазы соединения R12Fe14B, поскольку в зависимости от скорости охлаждения при отливке и состава сплава склонен оставаться первичный кристалл α-Fe. Гомогенизирующая обработка является термообработкой в вакууме или в атмосфере Ar при температуре от 700 до 1200°C в течение по меньшей мере одного часа. К богатому редкоземельными элементами сплаву, служащему вспомогательной жидкой фазой, применимы технологии закалки и отливки полосы, а также вышеописанная технология литья.

[0013] Сплав обычно дробят до размера от 0,05 до 3 мм, в частности, от 0,05 до 1,5 мм. На этапе дробления используется мельница Брауна или измельчение с наводороживанием, причем измельчение с наводороживанием предпочтительно для таких сплавов, которые отлиты в полосу. Грубый порошок затем тонко измельчают до размера от 0,2 до 30 мкм, в частности от 0,5 до 20 мкм, например, с помощью струйной мельницы, в которой используется азот высокого давления.

[0014] Тонкий порошок прессуют на машине компрессионного прессования в магнитном поле и затем помещают в печь для спекания, где он спекается в вакууме или в атмосфере инертного газа, обычно при температуре от 900 до 1250°C, предпочтительно - от 1000 до 1100°C. Полученный таким образом спеченный магнит содержит от 60 до 99 об.%, предпочтительно - от 80 до 98 об.%, соединения R12Fe14B с тетрагональной решеткой в качестве основной фазы, а остальное составляют от 0,5 до 20 об.% богатой редкоземельными элементами фазы, от 0 до 10 об.% богатой B фазы и от 0,1 до 10 об.% по меньшей мере одного из оксидов редкоземельных элементов и карбидов, нитридов и гидроксидов, образовавшихся из случайных примесей, или их смеси или композита.

[0015] Спеченный блок затем подвергают механической обработке или деформационной обработке до заранее заданной формы. Следует отметить, что M и/или R2, поглощаемые в тело магнита согласно изобретению, поступают с поверхности тела магнита. Если тело магнита имеет слишком большие размеры, цели изобретения не достигаются. В таком случае спеченный блок предпочтительно подвергают деформационной обработке до придания формы, имеющей наименьшую часть с размером, равным или меньшим 20 мм, более предпочтительно - от 0,2 до 10 мм. Предпочтительно также, форма включает наибольшую часть, имеющую размер от 0,1 до 200 мм, в частности, от 0,2 до 150 мм. Может быть выбрана любая подходящая форма. Например, блок может быть деформационно обработан до пластинчатой или цилиндрической формы.

[0016] Затем на поверхность тела спеченного магнита помещают порошковую смесь, причем эта порошковая смесь включает в себя порошок, содержащий по меньшей мере 0,5 мас.% M, который является по меньшей мере одним элементом, выбранным из Al, Cu и Zn, и имеющий средний размер частиц, равный или меньший 300 мкм, и порошок, содержащий по меньшей мере 30 мас.% фторида R2, который является по меньшей мере одним элементом, выбранным из редкоземельных элементов, включая Sc и Y, и имеющий средний размер частиц, равный или меньший 100 мкм. Тело магнита с порошковой смесью на его поверхности подвергают термообработке при температуре, равной или меньшей температуры спекания, в вакууме или в атмосфере инертного газа, такого как Ar или He. Эта термообработка заставляет M и/или R2 абсорбироваться в тело магнита. Если M присутствует на поверхности магнита в одиночку, он эффективно не абсорбируется в тело магнита. Присутствие M в смеси с фторидом R2 гарантирует эффективную абсорбцию (поглощение). M абсорбируется в тело магнита в основном через фазу границ зерен, одновременно с этим он модифицирует пограничную структуру зерен Rl2Fe14B, что приводит к повышению коэрцитивной силы. M выбран из Al, Cu и Zn, чтобы проявить этот эффект в полной мере; и при этом может использоваться порошок такого отдельного элемента, порошок сплава, смешанный порошок или порошок его сплава с Mn, Fe, Co, Ni, Si, Ti, Ag, Ga, B или им подобными. В этом отношении содержание M в порошке составляет по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительно - по меньшей мере 1 мас.%, более предпочтительно - по меньшей мере 2 мас.%, хотя верхний предел содержания M особо не ограничивается и может составлять до 100 мас.%, в частности, до 95 мас.%, а более конкретно - до 90 мас.%.

[0017] Преимущества изобретения достигаются также с порошком, в котором по меньшей мере 10% площади поверхностей частиц на основе M покрыто по меньшей мере одним из оксида, карбида, нитрида и гидрида. В этом случае порошок может содержать смесь M и его оксида, и при этом преимущества изобретения достижимы даже в том случае, если включен оксид M. Содержание M таково, как определено выше, а содержание оксида M составляет от 0,1 до 50 мас.% в расчете на массу M.

[0018] По той причине, что чем меньше размер частиц порошка, тем выше становится эффективность абсорбции, порошок предпочтительно имеет средний размер частиц, равный или меньший 500 мкм, более предпочтительно - равный или меньший 300 мкм, а еще более предпочтительно - равный или меньший 100 мкм. Нижний предел размера частиц предпочтительно равен или превышает 1 нм, более предпочтительно - равен или превышает 10 нм, хотя он не особенно ограничен. Следует отметить, что средний размер частиц определяется как средневесовой диаметр D50 (диаметр частиц при 50 мас.% интегрального, или медианного диаметра), используя, например, прибор для измерения распределения частиц по размерам, основанный на лазерной дифрактометрии или тому подобном.

[0019] Поскольку R2, будучи абсорбированным, одновременно вызывает реакцию замещения с зернами R12Fe14B вблизи межзеренных границ, R2 предпочтительно является таким редкоземельным элементом, который не уменьшает магнито-кристаллическую анизотропию зерен R12Fe14B. Хотя R2 выбран из редкоземельных элементов, включая Sc и Y, желательно, чтобы в R2 преобладал по меньшей мере один из Pr, Nd, Tb и Dy. Предпочтительно, чтобы R2 содержал по меньшей мере 10 атом.%, более предпочтительно - по меньшей мере 20 атом.%, а еще более предпочтительно - по меньшей мере 40 атом.% по меньшей мере одного из Pr, Nd, Tb и Dy и даже 100 атом.%. Далее, фторид R2, помещенный на поверхности магнита, предпочтительно представляет собой R2F3, но в общем относится к фторидам, содержащим R2 и фтор, в том числе R2OmFn, где m и n являются произвольными положительными числами, и их модифицированным формам, в которых часть R2 замещена или стабилизирована другим металлическим элементом, если только они позволяют достичь преимуществ изобретения.

[0020] Порошок, содержащий фторид R2, может содержать по меньшей мере 30 мас.%, предпочтительно - по меньшей мере 50 мас.%, а более предпочтительно - по меньшей мере 70 мас.% фторида R2 и даже 100 мас.%. Содержащиеся в порошке дисперсные материалы, отличные от фторида R2, включают оксиды, гидроксиды и бориды редкоземельных элементов, включая Sc и Y.

[0021] Порошок, содержащий фторид R2, имеет средний размер частиц, равный или меньший 100 мкм, предпочтительно - равный или меньший 50 мкм, более предпочтительно - равный или меньший 20 мкм, еще более предпочтительно - равный или меньший 10 мкм. Нижний предел среднего размера частиц особо не ограничивается и предпочтительно составляет по меньшей мере 1 нм, а более предпочтительно - по меньшей мере 10 нм.

[0022] В порошковой смеси из порошка, содержащего M (P-1), и порошка, содержащего фторид R2 (P-2), массовое отношение содержаний в смеси порошка (P-1) и порошка (P-2), т.е. (P-1)/(P-2), предпочтительно составляет от 1:99 до 90:10, более предпочтительно - от 1:99 до 40:60.

[0023] По той причине, что большее количество M и R абсорбируется по мере того, как повышается коэффициент заполнения порошковой смеси в окружающем поверхность магнита пространстве, для того чтобы изобретение достигло своего эффекта, коэффициент заполнения, рассчитываемый как среднее значение в окружающем магнит пространстве от поверхности магнита до расстояния, равного или меньшего 1 мм, составляет по меньшей мере 10 об.%, предпочтительно - по меньшей мере 40 об.%. Верхний предел коэффициента заполнения обычно равен или ниже 95 об.%, в частности, равен или ниже 90 об.%, хотя он не особенно огранен.

[0024] Одним иллюстративным методом помещения или нанесения порошковой смеси является диспергирование порошковой смеси в воде или органическом растворителе с образованием суспензии, погружение тела магнита в эту суспензию и сушка в горячем воздухе или в вакууме или сушка на окружающем воздухе. Альтернативно, порошковая смесь может наноситься методом распыления или подобным. Любой такой метод отличается легкостью применения и массовой обработкой. В частности, суспензия может содержать порошковую смесь в концентрации от 1 до 90 мас.%, более конкретно, от 5 до 70 мас.%.

[0025] После того как порошковую смесь поместили на поверхности тела магнита, как описано выше, тело магнита и порошок подвергают термообработке при температуре, равной или меньшей температуры спекания, в вакууме или в атмосфере инертного газа, такого как Ar или He. Температура термообработки равна или ниже температуры спекания (обозначаемой Ts в °C) тела магнита, предпочтительно - равна или ниже (Ts-10)°C, а более предпочтительно - равна или ниже (Ts-20)°C. Нижний предел температуры составляет предпочтительно по меньшей мере 210°C, более предпочтительно - по меньшей мере 360°C. Длительность термообработки, которая меняется с температурой термообработки, предпочтительно составляет от 1 минуты до 100 часов, более предпочтительно - от 5 минут до 50 часов, а еще более предпочтительно - от 10 минут до 20 часов.

[0026] После того как абсорбционная обработка осуществлена так, как описано выше, полученное в результате тело спеченного магнита предпочтительно подвергают обработке старением. Обработка старением желательно проводится при температуре, которая ниже температуры абсорбционной обработки, предпочтительно - от 200°C до температуры на 10°C ниже температуры абсорбционной обработки, а более предпочтительно - от 350°C до температуры на 10°C ниже температуры абсорбционной обработки. Атмосфера предпочтительно является вакуумом или инертным газом, таким как Ar или He. Время обработки старением составляет от 1 минуты до 10 часов, предпочтительно - от 10 минут до 5 часов, а более предпочтительно - от 30 минут до 2 часов.

[0027] Что касается механообработки или деформационной обработки тела спеченного магнита, то следует отметить, что если в режущем инструменте используется водная охлаждающая среда или если подвергаемая механической обработке поверхность испытывает воздействие высоких температур при деформационной обработке, имеется вероятность образования на обработанной поверхности оксидной пленки, которая может препятствовать реакции абсорбции из слоя порошка в тело магнита. В таком случае до проведения соответствующей абсорбционной обработки оксидную пленку удаляют промывкой по меньшей мере одним из щелочей, кислот и органических растворителей или дробеструйной обработкой. Так, тело спеченного магнита, деформационно обработанное до заданной формы, промывают по меньшей мере одним агентом из щелочей, кислот и органических растворителей или подвергают дробеструйной обработке для удаления с него пораженного поверхностного слоя до проведения абсорбционной обработки.

[0028] Также, после абсорбционной обработки или после обработки старением, тело спеченного магнита можно промыть по меньшей мере одним агентом, выбранным из щелочей, кислот и органических растворителей, или снова подвергнуть механообработке. Альтернативно, после абсорбционной обработки, после обработки старением, после этапа промывки или после этапа механообработки может быть осуществлено гальванопокрытие или покрытие окрашиванием.

[0029] Подходящие щелочи, которые могут здесь использоваться, включают пирофосфат калия, пирофосфат натрия, цитрат калия, цитрат натрия, ацетат калия, ацетат натрия, оксалат калия, оксалат натрия и т.д.; подходящие кислоты включают соляную кислоту, азотную кислоту, серную кислоту, уксусную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту и т.д.; и подходящие органические растворители включают ацетон, метанол, этанол, изопропиловый спирт и т.д. На этапе промывки щелочь или кислота могут использоваться в виде водного раствора с подходящей концентрацией, не разъедающей тело магнита.

[0030] Вышеописанные этапы промывки, дробеструйной обработки, механообработки, гальванопокрытия и покрытия могут проводиться стандартными методами.

[0031] Полученный таким образом материал постоянного магнита может применяться в качестве постоянных магнитов с высокими рабочими характеристиками.

Примеры

[0032] Примеры и сравнительные примеры даны ниже для дальнейшей иллюстрации изобретения, хотя изобретение ими не ограничивается. В примерах коэффициент заполнения (или относительное заполнение в процентах) окружающего поверхность магнита пространства порошком, таким как фторид неодима, рассчитывается по изменению размера и приросту массы магнита после обработки порошком и истинной плотности порошкового материала.

Пример 1

[0033] Сплав в форме тонкой пластины получали методом отливки полосы, в частности, используя металлы Nd, Al, Fe и Cu с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотный нагрев в атмосфере аргона для расплавления и отливку расплавленного сплава на единственный медный валок. Полученный в результате сплав состоял из 14,0 атом.% Nd, 0,5 атом.% Al, 0,3 атом.% Cu, 5,8 атом.% B, а остальное - Fe. Сплав подвергали действию 0,11 МПа газообразного водорода при комнатной температуре для наводороживания и затем нагревали до 500°C для частичного обезводороживания с одновременной откачкой до вакуума. За измельчением с наводороживанием проводили охлаждение и просеивание с получением грубого порошка мельче 50 меш.

[0034] На струйной мельнице, использующей газообразный азот высокого давления, грубый порошок тонко измельчали до среднемассового диаметра частиц 4,7 мкм. Полученный в результате тонкий порошок прессовали в атмосфере азота под давлением примерно 1 т/см2, одновременно ориентируя в магнитном поле напряженностью 15 кЭ. Затем неспеченную прессовку помещали в печь для спекания в атмосфере аргона, где ее спекали при 1060°C в течение 2 часов с получением магнитного блока. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 50 мм × 20 мм × 2 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, азотной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0035] Затем (100-x) г алюминиевого чешуйчатого порошка и x г фторида неодима (где x=0, 25, 50, 75, 100) смешивали со 100 г этанола с образованием суспензии, в которую погружали тело магнита на 60 секунд с приложением ультразвуковых волн. Следует отметить, что алюминиевый чешуйчатый порошок имел среднюю толщину 3,5 мкм и средний диаметр 36 мкм, а порошок фторида неодима имел средний размер частиц 2,4 мкм. Тело магнита вытаскивали и сразу же сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на среднее расстояние 13 мкм, при коэффициенте заполнения 40-45 об.%.

[0036] Тело магнита, покрытое алюминиевым чешуйчатым порошком и порошком фторида неодима, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 800°C в течение 8 часов, затем обработке старением при 500°C в течение одного часа и закаливали, получая магниты согласно изобретению. Магниты с x=0 и 100 являются сравнительными примерами. Магниты с x=25, 50 и 75 обозначены соответственно M1-1, M1-2 и M1-3, а магниты с x=0 и 100 обозначены соответственно P1-1 и P1-2. Кроме того, получали магнит, подвергая тело магнита только термообработке без покрытия порошком. Он обозначен P1-3.

[0037] Магнитные свойства магнитов с M1-1 по M1-3 и с P1-1 по P1-3 показаны в таблице 1. Магнит P1-1 только с алюминиевым чешуйчатым порошком и магнит P1-2 только с фторидом неодима обнаруживали значения коэрцитивной силы, близкие к значениям для магнита P1-3, подвергавшегося только термообработке. Напротив, магниты с M1-1 по M1-3 согласно изобретению показали увеличение коэрцитивной силы на 84 кА·м-1 или более. Падение остаточной намагниченности составляло 11 мТл или меньше.

[0038]

Таблица 1
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M1-1 1,420 1082 390
M1-2 1,424 1090 392
M1-3 1,424 1003 394
Сравнительный пример P1-1 1,422 922 390
P1-2 1,426 918 393
P1-3 1,431 919 397

Пример 2

[0039] Сплав в форме тонкой пластины получали методом отливки полосы, в частности, используя металлы Nd, Al и Fe с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотный нагрев в атмосфере аргона для расплавления и отливку расплавленного сплава на единственный медный валок. Полученный в результате сплав состоял из 13,5 атом.% Nd, 0,5 атом.% Al, 6,0 атом.% B, а остальное - Fe. Сплав подвергали действию 0,11 МПа газообразного водорода при комнатной температуре для наводороживания и затем нагревали до 500°C для обезводороживания с одновременной откачкой до вакуума. За измельчением с наводороживанием проводили охлаждение и просеивание с получением грубого порошка мельче 50 меш (порошок сплава A).

[0040] Отдельно получали слиток, используя металлы Nd, Dy, Fe, Co, Al и Cu с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотный нагрев в атмосфере аргона для расплавления и отливку расплавленного сплава в плоскую форму. Слиток имел состав 20 атом.% Nd, 10 атом.% Dy, 24 атом.% Fe, 6 атом.% B, 1 атом.% Al, 2 атом.% Cu, а остальное - Co. Сплав измельчали на щековой дробилке и мельнице Брауна в атмосфере азота и просеивали, получая грубый порошок мельче 50 меш (порошок сплава B).

[0041] Порошки этих двух сплавов навешивали в массовом отношении A:B, равном 90:10, и перемешивали в V-образном смесителе в течение 30 минут. На струйной мельнице, использующей газообразный азот высокого давления, смешанный порошок измельчали в тонкий порошок, имеющий среднемассовый диаметр частиц 4,7 мкм. Полученный в результате тонкий порошок прессовали в атмосфере азота при давлении примерно 1 т/см2, одновременно ориентируя в магнитном поле напряженностью 15 кЭ. Затем неспеченную прессовку помещали в печь для спекания в атмосфере аргона, где ее спекали при 1060°C в течение 2 часов с получением магнитного блока. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 40 мм × 12 мм × 4 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, азотной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0042] Затем x г алюминиевого чешуйчатого порошка и (100-x) г фторида тербия (где x=0, 0,5, 1, 1,5 и 2) смешивали с 100 г этанола с образованием суспензии, в которую на 60 секунд погружали тело магнита с приложением ультразвуковых волн. Следует отметить, что алюминиевый чешуйчатый порошок имел среднюю толщину 3,5 мкм и средний диаметр 36 мкм, а порошок фторида тербия имел средний размер частиц 1,6 мкм. Тело магнита вытаскивали и сразу же сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на среднее расстояние 15 мкм, при коэффициенте заполнения 40-50 об.%.

[0043] Тело магнита, покрытое алюминиевым чешуйчатым порошком и порошком фторида тербия, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 800°C в течение 20 часов, затем обработке старением при 510°C в течение одного часа и закаливали, получая магниты. Магнит с x=0 является сравнительным примером. Магниты с x=0,5, 1, 1,5 и 2 обозначены соответственно M2-1, M2-2, M2-3 и M2-4, а магниты с x=0 обозначены P2-1. Кроме того, получали магнит, подвергая тело магнита только термообработке без покрытия порошком. Он обозначен P2-2.

[0044] Магнитные свойства магнитов с M2-1 по M2-4 и с P2-1 по P2-2 показаны в таблице 2. По сравнению с магнитом P2-2 магнит P2-1 только с фторидом тербия имеет коэрцитивную силу выше на 390 кА·м-1, а магниты с M2-1 по M2-4 согласно изобретению обнаруживают увеличение коэрцитивной силы на 443 кА·м-1 или более. Падение остаточной намагниченности составляло 12 мТл или меньше.

[0045]

Таблица 2
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M2-1 1,405 1528 382
M2-2 1,403 1576 380
M2-3 1,403 1544 381
M2-4 1,401 1501 380
Сравнительный пример P2-1 1,405 1448 382
P2-2 1,402 1058 380

Пример 3

[0046] Сплав в форме тонкой пластины получали методом отливки полосы, в частности, используя металлы Nd, Pr, Al и Fe с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотный нагрев в атмосфере аргона для расплавления и отливку расплавленного сплава на единственный медный валок. Полученный в результате сплав состоял из 12,5 атом.% Nd, 1,5 атом.% Pr, 0,5 атом.% Al, 5,8 атом.% B, а остальное - Fe. Сплав подвергали действию 0,11 МПа газообразного водорода при комнатной температуре для наводороживания и затем нагревали до 500°C для частичного обезводороживания с одновременной откачкой до вакуума. За измельчением с наводороживанием проводили охлаждение и просеивание с получением грубого порошка мельче 50 меш.

[0047] На струйной мельнице, использующей газообразный азот высокого давления, грубый порошок тонко измельчали до среднемассового диаметра частиц 4,4 мкм. Полученный в результате тонкий порошок прессовали в атмосфере азота под давлением примерно 1 т/см2, одновременно ориентируя в магнитном поле напряженностью 15 кЭ. Затем неспеченную прессовку помещали в печь для спекания в атмосфере аргона, где ее спекали при 1060°C в течение 2 часов с получением магнитного блока. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 50 мм × 50 мм × 8 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, азотной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0048] Затем (100-x) г медного порошка и x г фторида диспрозия (где x=0, 25, 50, 75, 100) смешивали со 100 г деионизированной воды с образованием суспензии, в которую погружали тело магнита на 60 секунд с приложением ультразвуковых волн. Следует отметить, что медный порошок имел средний размер частиц 15 мкм, а порошок фторида диспрозия имел средний размер частиц 1,6 мкм. Тело магнита вытаскивали и сразу же сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на среднее расстояние 42 мкм, при коэффициенте заполнения 45-55 об.%.

[0049] Тело магнита, покрытое медным порошком и порошком фторида диспрозия, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 850°C в течение 12 часов, затем обработке старением при 535°C в течение одного часа и закаливали, получая магниты. Магниты с x=0 и 100 являются сравнительными примерами. Магниты с x=25, 50 и 75 обозначены соответственно M3-1, M3-2 и M3-3, а магниты с x=0 и 100 обозначены соответственно P3-1 и P3-2. Кроме того, получали магнит, подвергая тело магнита только термообработке без покрытия порошком. Он обозначен P3-3.

[0050] Магнитные свойства магнитов с M3-1 по M3-3 и с P3-1 по P3-3 показаны в таблице 3. Магнит P3-1 только с медным порошком имеет коэрцитивную силу, по существу равную коэрцитивной силе магнита P3-3, подвергавшегося только термообработке. Магнит P3-2 с порошком только фторида диспрозия обнаруживает на 175 кА·м-1 более высокую коэрцитивную силу, чем P3-3. Напротив, магниты с M3-1 по М3-3 согласно изобретению обнаруживают повышение коэрцитивной силы на 247 кА·м-1 или более. Падение остаточной намагниченности составляло 18 мТл или меньше.

[0051]

Таблица 3
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M3-1 1,412 1225 386
M3-2 1,411 1249 385
M3-3 1,407 1218 382
Сравнительный пример P3-1 1,418 947 390
P3-2 1,406 1146 381
P3-3 1,425 971 394

Пример 4

[0052] Сплав в форме тонкой пластины получали методом отливки полосы, используя, в частности, металлы Nd, Al и Fe с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотный нагрев в атмосфере аргона для расплавления и отливку расплавленного сплава на единственный медный валок. Полученный в результате сплав состоял из 13,5 атом.% Nd, 0,5 атом.% Al, 6,0 атом.% B, а остальное - Fe. Сплав подвергали действию 0,11 МПа газообразного водорода при комнатной температуре для наводороживания и затем нагревали до 500°C для частичного обезводороживания с одновременной откачкой до вакуума. За измельчением с наводороживанием проводили охлаждение и просеивание с получением грубого порошка мельче 50 меш (обозначенного порошком сплава C).

[0053] Отдельно получали слиток, используя металлы Nd, Dy, Fe, Co, Al и Cu с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотный нагрев в атмосфере аргона для расплавления и отливку в плоскую форму. Слиток состоял из 20 атом.% Nd, 10 атом.% Dy, 24 атом.% Fe, 6 атом.% B, 1 атом.% Al, 2 атом.% Cu, а остальное - Co. Сплав измельчали на щековой дробилке и мельнице Брауна в атмосфере азота и просеивали, получая грубый порошок мельче 50 меш (обозначен порошком сплава D).

[0054] Порошки этих двух сплавов навешивали в массовом отношении C:D, равном 90:10, и перемешивали на V-образном смесителе в течение 30 минут. На струйной мельнице, использующей газообразный азот высокого давления, смешанный порошок измельчали в тонкий порошок, имеющий среднемассовый диаметр частиц 4,7 мкм. Полученный в результате тонкий порошок прессовали в атмосфере азота при давлении примерно 1 т/см2, одновременно ориентируя в магнитном поле напряженностью 15 кЭ. Затем неспеченную прессовку помещали в печь для спекания в атмосфере аргона, где ее спекали при 1060°C в течение 2 часов с получением магнитного блока. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 40 мм × 12 мм × 4 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, азотной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0055] Затем (50-x) г алюминиевого чешуйчатого порошка, x г медного порошка и 50 г фторида неодима (где x=0, 25, 50) смешивали со 100 г этанола с образованием суспензии, в которую погружали тело магнита на 60 секунд при приложении ультразвуковых волн. Следует отметить, что алюминиевый чешуйчатый порошок имел среднюю толщину 3,5 мкм и средний диаметр 36 мкм, медный порошок имел средний размер частиц 15 мкм, а порошок фторида неодима имел средний размер частиц 2,4 мкм. Тело магнита вытаскивали и немедленно сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на среднее расстояние 62 мкм, при коэффициенте заполнения 30-40 об.%.

[0056] Тело магнита, покрытое алюминиевым чешуйчатым порошком, медным порошком и порошком фторида неодима, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 800°C в течение 10 часов, затем обработке старением при 500°C в течение одного часа и закаливали, получая магниты. Магниты с x=0, 25 и 50 обозначены соответственно M4-1, M4-2 и M4-3. Кроме того, получали магнит, подвергая тело магнита только термообработке без покрытия порошком. Он обозначен P4-1.

[0057] Магнитные свойства магнитов с M4-1 по M4-3 и P4-1 показаны в таблице 4. По сравнению с магнитом P4-1, подвергавшимся только термообработке, магниты с M4-1 по M4-3 согласно изобретению показали увеличение коэрцитивной силы на 152 кА·м-1 или более. Падение остаточной намагниченности составляло 12 мТл или меньше.

[0058]

Таблица 4
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M4-1 1,403 1202 381
M4-2 1,404 1218 381
M4-3 1,405 1210 382
Сравнительный пример P4-1 1,415 1050 388

Пример 5

[0059] Сплав в виде тонкой пластины получали методом отливки полосы, используя, в частности, металлы Nd, Al, Fe и Cu с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотным нагревом в атмосфере аргона для расплавления и отливкой расплавленного сплава на единственный медный валик. Полученный в результате сплав состоял из 14,0 атом.% Nd, 0,5 атом.% Al, 0,3 атом.% Cu, 5,8 атом.% B, а остальное - Fe. Сплав подвергали действию 0,11 МПа газообразного водорода при комнатной температуре для наводороживания и затем нагревали до 500°C для частичного обезводороживания с одновременной откачкой до вакуума. За измельчением с наводороживанием шло охлаждение и просеивание с получением грубого порошка мельче 50 меш.

[0060] На струйной мельнице, использующей газообразный азот высокого давления, грубый порошок тонко измельчали до среднемассового диаметра частиц 4,7 мкм. Полученный в результате тонкий порошок прессовали в атмосфере азота под давлением примерно 1 т/см2, одновременно ориентируя в магнитном поле напряженностью 15 кЭ. Неспеченную прессовку помещали в печь для спекания в атмосфере аргона, где ее спекали при 1060°C в течение 2 часов с получением магнитного блока. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 50 мм × 20 мм × 4 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, азотной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0061] Затем (100-x) г цинкового порошка и x г фторида диспрозия (где x=0, 25, 50, 75, 100) смешивали со 100 г этанола с образованием суспензии, в которую погружали тело магнита на 60 секунд с приложением ультразвуковых волн. Следует отметить, что цинковый порошок имел средний размер частиц 20 мкм, а порошок фторида диспрозия имел средний размер частиц 1,6 мкм. Тело магнита вытаскивали и сразу же сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на среднее расстояние 32 мкм, при коэффициенте заполнения 40-45 об.%.

[0062] Тело магнита, покрытое цинковым порошком и порошком фторида диспрозия, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 850°C в течение 10 часов, затем обработке старением при 520°C в течение одного часа и закаливали с получением магнитов согласно изобретению. Эти магниты при x=0 и 100 являются сравнительными примерами. Магниты с x=25, 50 и 75 обозначены соответственно M5-1, M5-2 и M5-3, а магниты с x=0 и 100 обозначены соответственно P5-1 и P5-2. Кроме того, получали магнит, подвергая тело магнита только термообработке без покрытия порошком. Он обозначен P5-3.

[0063] Магнитные свойства магнитов с M5-1 по M5-3 и с P5-1 по P5-3 показаны в таблице 5. Магнит P5-1 только с цинковым порошком обнаруживает коэрцитивную силу, по существу равную коэрцитивной силе магнита P5-3, подвергавшегося только термообработке. Магнит P5-2 с порошком только фторида диспрозия имеет коэрцитивную силу на 378 кА·м-1 выше, чем у P5-3. Напротив, магниты с M5-1 по M5-3 согласно изобретению показали повышение коэрцитивной силы на 474 кА·м-1 или более. Падение остаточной намагниченности составляло 23 мТл.

[0064]

Таблица 5
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M5-1 1,408 1472 383
M5-2 1,415 1401 388
M5-3 1,422 1393 392
Сравнительный пример P5-1 1,402 891 380
P5-2 1,426 1297 394
P5-3 1,431 919 397

Пример 6

[0065] Сплав в форме тонкой пластины получали методом отливки полосы, в частности, используя металлы Nd, Pr, Al, Fe, Cu, Si, Ti, V, Cr, Mn, Ni, Ga, Ge, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta и W с чистотой по меньшей мере 99 мас.% и ферробор, высокочастотный нагрев в атмосфере аргона для расплавления и отливку расплавленного сплава на единственный медный валок. Полученный в результате сплав состоял из 11,5 атом.% Nd, 2,0 атом.% Pr, 0,5 атом.% Al, 0,3 атом.% Cu, 0,5 атом.% E (= Cu, Si, Ti, V, Cr, Mn, Ni, Ga, Ge, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta или W), 5,8 атом.% B, а остальное - Fe. Сплав подвергали действию 0,11 МПа газообразного водорода при комнатной температуре для наводороживания и затем нагревали до 500°C для частичного обезводороживания с одновременной откачкой до вакуума. За измельчением с наводороживанием проводили охлаждение и просеивание с получением грубого порошка мельче 50 меш.

[0066] На струйной мельнице, использующей газообразный азот высокого давления, грубый порошок тонко измельчали до среднемассового диаметра частиц 4,7 мкм. Полученный в результате тонкий порошок прессовали в атмосфере азота под давлением примерно 1 т/см2, одновременно ориентируя в магнитном поле напряженностью 15 кЭ. Затем неспеченную прессовку помещали в печь для спекания в атмосфере аргона, где ее спекали при 1060°C в течение 2 часов с получением магнитного блока. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 5 мм × 5 мм × 2,5 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, лимонной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0067] Затем 70 г алюминиевого чешуйчатого порошка и 30 г фторида неодима смешивали с 100 г этанола с образованием суспензии, в которую погружали тело магнита на 60 секунд с приложением ультразвуковых волн. Следует отметить, что алюминиевый чешуйчатый порошок имел среднюю толщину 3,5 мкм и средний диаметр 36 мкм, а порошок фторида неодима имел средний размер частиц 2,4 мкм. Тело магнита вытаскивали и сразу же сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на среднее расстояние 35 мкм, при коэффициенте заполнения 35-45 об.%.

[0068] Тело магнита, покрытое алюминиевым чешуйчатым порошком и порошком фторида неодима, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 800°C в течение 8 часов, затем обработке старением при температуре от 470°C до 520°C в течение одного часа и закаливали, получая магниты согласно изобретению. Магниты, у которых дополнительный элемент E=Cu, Si, Ti, V, Cr, Mn, Ni, Ga, Ge, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta и W, обозначены последовательно с M6-1 по M6-15. Для сравнения получали магниты, подвергая тело магнита только термообработке. Они обозначены сходным образом с P6-1 по Р6-15.

[0069] Магнитные свойства магнитов с M6-1 по M6-15 и с P6-1 по P6-15 показаны в таблице 6. Магниты с M6-1 по M6-15 согласно изобретению показали увеличение коэрцитивной силы на 47 кА·м-1 или более по сравнению с магнитами с P6-1 по Р6-15, подвергавшимися только термообработке, причем сравнение проводилось между магнитами с одинаковым дополнительным элементом. Падение остаточной намагниченности составляло 29 мТл или менее.

[0070]

Таблица 6
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M6-1 1,400 1082 379
M6-2 1,388 1019 373
M6-3 1,390 1027 373
M6-4 1,389 1050 373
M6-5 1,382 1066 369
M6-6 1,380 1003 369
M6-7 1,378 995 368
M6-8 1,398 1178 378
M6-9 1,400 1090 379
M6-10 1,387 1050 372
M6-11 1,372 1027 365
M6-12 1,382 1042 369
M6-13 1,372 1035 364
M6-14 1,378 1003 367
M6-15 1,384 987 370
Сравнительный пример P6-1 1,405 1003 383
P6-2 1,398 947 379
P6-3 1,396 971 378
P6-4 1,401 995 380
P6-5 1,389 1019 374
P6-6 1,390 931 375
P6-7 1,385 931 372
P6-8 1,403 1066 381
P6-9 1,407 995 384
P6-10 1,399 971 380
P6-11 1,395 955 377
P6-12 1,395 979 377
P6-13 1,401 971 381
P6-14 1,388 939 373
P6-15 1,391 923 375

Пример 7

[0071] Спеченный блок получали в соответствии с тем же составом и процедурой, что и в примере 2. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 40 мм × 12 мм × 4 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, азотной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0072] Затем 1 г алюминиевого чешуйчатого порошка и 99 г фторида тербия смешивали с 100 г этанола с образованием суспензии, в которую погружали тело магнита на 60 секунд с приложением ультразвуковых волн. Следует отметить, что алюминиевый чешуйчатый порошок имел среднюю толщину 3,5 мкм и средний диаметр 36 мкм, а порошок фторида тербия имел средний размер частиц 1,6 мкм. Тело магнита вытаскивали и сразу же сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на расстояние 8 мкм, при коэффициенте заполнения 45 об.%.

[0073] Тело магнита, покрытое алюминиевым чешуйчатым порошком и порошком фторида тербия, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 800°C в течение 20 часов, затем обработке старением при 510°C в течение одного часа и закаливали. Магнит промывали щелочным раствором, затем кислотой и сушили. До и после каждого этапа промывки включался этап промывки деионизированной водой. Этот магнит согласно изобретению обозначен M7.

Магнитные свойства магнита M7 показаны в таблице 7. Видно, что по сравнению с магнитом M2, который не промывали после абсорбционной обработки, магнит, подвергавшийся этапу промывки после абсорбционной обработки, обнаруживал высокие магнитные свойства.

[0074]

Таблица 7
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M7 1,403 1576 380

Примеры 8 и 9

[0075] Спеченный блок получали в соответствии с тем же составом и процедурой, что и в примере 2. Используя алмазный резец, магнитный блок обрабатывали на станке на всех поверхностях до размеров 40 мм × 12 мм × 4 мм (толщина). Его последовательно промывали щелочным раствором, деионизированной водой, азотной кислотой и деионизированной водой и сушили.

[0076] Затем 1 г алюминиевого чешуйчатого порошка и 99 г фторида тербия смешивали со 100 г этанола с образованием суспензии, в которую погружали тело магнита на 60 секунд с приложением ультразвуковых волн. Следует отметить, что алюминиевый чешуйчатый порошок имел среднюю толщину 3,5 мкм и средний диаметр 36 мкм, а порошок фторида тербия имел средний размер частиц 1,6 мкм. Тело магнита вытаскивали и сразу же сушили горячим воздухом. В этот момент порошковая смесь окружала магнит и занимала пространство, простирающееся от поверхности магнита на расстояние 9 мкм, при коэффициенте заполнения 45 об.%.

[0077] Тело магнита, покрытое алюминиевым чешуйчатым порошком и порошком фторида тербия, подвергали абсорбционной обработке в атмосфере аргона при 800°C в течение 20 часов, затем обработке старением при 510°C в течение одного часа и закаливали. Используя резец с внешними режущими пластинами, магнит обрабатывали на станке до размеров 10 мм × 5 мм × 4 мм (толщина). Этот магнит согласно изобретению обозначен M8. Магнит подвергали далее электролитическому гальванопокрытию медью/никелем, получая магнит M9 согласно изобретению.

[0078] Магнитные свойства магнитов M8 и M9 показаны в таблице 8. Видно, что магниты, подвергавшиеся механообработке и гальванопокрытию после абсорбционной обработки, показывали магнитные свойства, эквивалентные магниту M2 без такой обработки.

[0079]

Таблица 8
Br (Тл) HcJ (кА·м-1) (BH)max (кДж/м3)
Пример M8 1,400 1573 379
M9 1,401 1574 378

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 31.
27.08.2014
№216.012.ee93

Модуль солнечной батареи

Раскрыт модуль солнечной батареи, в котором расположены поочередным образом: первый солнечный элемент, содержащий подложку первого типа проводимости, имеющую светоприемную поверхность и несветоприемную поверхность и электроды взаимно противоположной полярности, соответственно сформированные на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526894
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.10.2014
№216.013.02e3

Солнечный элемент, способ изготовления солнечного элемента и модуль солнечных элементов

Способ изготовления солнечного элемента содержит этапы формирования pn-перехода в полупроводниковой подложке, формирования пассивирующего слоя на светопринимающей поверхности и/или не принимающей свет поверхности полупроводниковой подложки и формирования электродов отбора мощности на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532137
Дата охранного документа: 27.10.2014
10.08.2015
№216.013.6b55

Редкоземельный спеченный магнит r-t-b

Редкоземельный спеченный магнит состоит по существу из 26-36 вес.% R, 0,5-1,5 вес.% В, 0,1-2,0 вес.% Ni, 0,1-3,0 вес.% Si, 0,05-1,0 вес.% Cu, 0,05-4,0 вес.% M, а остальное - Т и случайные примеси, где R представляет собой редкоземельный элемент, Т представляет собой Fe или Fe и Со, М выбран из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559035
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.09.2015
№216.013.7988

Печь для вжигания электрода солнечного элемента, способ изготовления солнечного элемента и солнечный элемент

Согласно изобретению предложена печь для вжигания электрода солнечного элемента, которая снабжена транспортировочным элементом, транспортирующим подложку с нанесенной на нее проводящей пастой, секцией нагрева, которая нагревает подложку и вжигает проводящую пасту, и секцией охлаждения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562701
Дата охранного документа: 10.09.2015
10.12.2015
№216.013.958a

Подложка для солнечного элемента и солнечный элемент

Согласно изобретению предложена подложка для солнечного элемента, на одном углу кремниевой подложки, имеющей квадратную форму на виде в плане, сформирован скошенный участок или сформировано углубление на углу подложки или вблизи угла. Изобретение позволяет легко контролировать положение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569902
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.991a

Способ изготовления солнечного элемента и солнечный элемент

Коллекторный электрод для солнечного элемента изготавливают трафаретной печатью проводящей пасты, при этом трафаретную печать повторяют многократно. Скорость прокатывания во время второй или последующей трафаретных печатей является больше, чем скорость прокатывания во время первой трафаретной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570814
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.12.2015
№216.013.9a76

Солнечный элемент и модуль солнечного элемента

Солнечный элемент, в котором пассивирующая пленка образована на кристаллической кремниевой подложке, которая имеет, по меньшей мере, p-n переход, а электрод сформирован путем печатания и термообработки проводящей пасты. Упомянутый солнечный элемент имеет: первый электрод, содержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571167
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9b8b

Солнечный элемент и модуль солнечного элемента

Согласно изобретению предложен солнечный элемент, в котором эмиттерный слой со стороны светопринимающей поверхности подложки на основе кристаллического кремния, с легирующей примесью противоположного типа проводимости, образован из кремниевой подложки, добавленной к упомянутому эмиттерному...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571444
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.01.2016
№216.013.a1c9

Печь термообработки

Изобретение относится к печи для использования при термической обработке полупроводниковых подложек. Печь термической обработки полупроводниковых подложек включает цилиндрическую трубчатую оболочку, оба конца которой имеют проемы такого размера, чтобы обеспечить возможность введения и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573059
Дата охранного документа: 20.01.2016
10.04.2016
№216.015.32d5

Способ получения поликристаллического кремния и реактор для получения поликристаллического кремния

Изобретение относится к технологии получения поликристаллического кремния путем осаждения на кремниевой электродной проволоке методом Siemens. Способ включает первую стадию с относительно низкой подачей газа, последнюю стадию с относительно высокой подачей газа и промежуточную стадию, на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581090
Дата охранного документа: 10.04.2016
Показаны записи 1-4 из 4.
01.03.2019
№219.016.cd3e

Получение материала редкоземельного постоянного магнита

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению редкоземельного постоянного магнита системы R-Fe-B. На формованном спеченном магните состава R-Fe-B размещают порошок, содержащий одну или несколько составляющих, выбранных из оксида R, фторида R и оксифторида R, где R, R,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002367045
Дата охранного документа: 10.09.2009
01.03.2019
№219.016.cddb

Способ приготовления материала редкоземельного постоянного магнита

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к изготовлению редкоземельных постоянных магнитов. Помещают порошок на поверхность тела магнита состава R TAM, где R - редкоземельный элемент, включая Sc и Y, Т - Fe и/или Со, А - бор и/или углерод, М - Al, Cu, Zn, In, Si, P, S, Ti, V,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002417139
Дата охранного документа: 27.04.2011
15.08.2019
№219.017.bfce

Спеченный магнит r-fe-b и способ его изготовления

Изобретение относится к спеченному магниту на основе R-Fe-B и к способу его получения. Спеченный магнит R-Fe-B состоит в основном из 12-17 ат.% Nd, Pr и R, 0,1-3 ат.% M, 0,05-0,5 ат.% M, 4,8+2*m - 5,9+2*m ат.% B, и остальное - Fe, содержащий интерметаллическое соединение R(Fe,(Co))B в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697266
Дата охранного документа: 13.08.2019
15.08.2019
№219.017.bfec

Спеченный магнит r-fe-b и способ его изготовления

Данное изобретение относится к спеченному магниту на основе R-Fe-B и к способу его получения. Спеченный магнит R-Fe-B состоит в основном из 12-17 ат.% Nd, Pr и R, 0,1-3 ат.% M, 0,05-0,5 ат.% M, 4,8+2×m-5,9+2×m ат.% B и остальное Fe, содержит интерметаллическое соединение R(Fe,(Co))B в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697265
Дата охранного документа: 13.08.2019
+ добавить свой РИД