ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТЕЛИТРОМИЦИН

Изобретение относится к новой твердой фармацевтической композиции телитромицина, облегчающей, в частности, проглатывание пациентом.

Единичное количество активного вещества, вводимого перорально посредством твердой фармацевтической композиции, часто связано с необходимостью получения таблеток такого размера, что их проглатывание может вызвать затруднения у многих пациентов, в первую очередь у детей, но не только. Кроме этого природа активного вещества вызывает необходимость добавлять к нему различные эксципиенты, иногда также в больших количествах с тем, чтобы обеспечить сцепление между компонентами состава, а также для того, чтобы обеспечить важную, даже главную функцию, например, если ставится цель замаскировать вкус активного вещества. Более конкретно это требуется в том случае, когда используют соединения типа макролиды/кетолиды, как, например, телитромицин.

Активное вещество телитромицин или 11,12-дидеокси-3-де((2,6-дидеокси-3-С-метил-3-О-метил-альфа-L-рибогексопиранозил)

окси)-6-О-метил-3-оксо-12,11-(оксикарбонил((4-(4-(3-пиридинил)-1Н-имидазол-1-ил)бутил)имино))эритромицин описано в европейском патенте ЕР 0680967. Пероральный путь является предпочтительным для этого активного вещества со свойствами антибиотика.

В настоящее время выпускают таблетки, содержащие 400 мг и 300 мг телитромицина. Эти таблетки содержат 50 мас.% активного вещества по отношению к массе таблетки до нанесения на нее оболочки, а также значительное количество эксципиента, обеспечивающее гранулирование (около 30 мас.% лактозы), смесь эксципиентов, обеспечивающую дезинтеграцию (около 13 мас.% смеси кукурузного крахмала в большем количестве и натриевой кроскармелозы в меньшем количестве), небольшое количество инертного наполнителя (от 4 до 5 мас.% микрокристаллической целлюлозы), а также небольшое количество связующего (менее 2 мас.%) и смазывающего вещества (менее 1 мас.%), причем указанные таблетки покрыты оболочкой.

Указанные таблетки, содержащие 400 мг и 300 мг телитромицина, имеют общую массу соответственно 800 и 600 мг (без оболочки) и имеют продолговатую форму и значительные размеры (18 мм х 9 мм) и (13,9 мм х 8,7 мм) соответственно. Таким образом понятно, что пациентам трудно проглатывать такие таблетки.

Таким образом желательно уменьшить размеры этих таблеток телитромицина.

Можно подумать, что эту проблему легко решить путем повышения количества активного вещества в композиции таблетки и таким образом уменьшить ее размеры при равном содержании активного веществ. Однако активное вещество телитромицин имеет такие специфические механические свойства, что в отношении выпускаемых в настоящее время таблеток это невозможно: 50%-ное содержание телитромицина в композициях до нанесения оболочки в выпускаемых таблетках, как указано выше, является максимальным.

К тому же кроме указанной проблемы размера таблеток, присущей этому конкретному активному веществу, существует другой недостаток, связанный с телитромицином, который проявляется при осуществлении промышленного способа производства этих таблеток.

На самом деле телитромицин является активным веществом, которое трудно поддается прессованию. Вследствие этого механические свойства полученных таблеток являются неудовлетворительными, в частности, для того, чтобы обеспечить высокий выход производства. В ходе прессования может появиться тенденция к растрескиванию таблеток, что приводит к браковке большого количества таблеток, признанных несоответствующими требованиям из-за их внешнего вида, связанного с недостаточным сцеплением, и, следовательно, к значительным экономическим потерям.

В настоящее время была неожиданно создана новая композиция таблеток телитромицина, благодаря которой стало возможным устранить как указанные выше существенные недостатки, в частности, с одной стороны, включить значительно большее количество активного вещества телитромицина, достигающее до 80 мас.% таблетки без оболочки, и, следовательно, при равном содержании активного вещества получать таблетки, размер которых существенно меньше, и, с другой стороны, очень значительно повысить прочность на разрыв таблетки до нанесения на нее оболочки и, следовательно, значительно уменьшить в промышленном масштабе количество бракованных таблеток с неудовлетворительным внешним видом из-за недостаточного сцепления.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является твердая фармацевтическая композиция, содержащая телитромицин или одну из его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой в качестве активного вещества, отличающаяся тем, что она содержит по отношению к общей массе композиции:

телитромицин или одну из его солей присоединения фармацевтически приемлемой кислоты, причем содержание телитромицина составляет от 0,1 до 80 мас.%, и по меньшей мере один инертный наполнитель, обладающий пластичными свойствами, в количестве от 10 до 50 мас.%.

Если не уточняется иное, под указанным массовым содержанием по отношению к общей массе композиции подразумевают отношение к общей массе композиции, не считая возможную оболочку этой последней, в частности, путем покрытия пленкой.

Более конкретно, указанные массовые количества активного вещества телитромицина независимо от того, содержится или не содержится он в виде соли присоединения фармацевтически приемлемой кислоты, являются количествами, которые вычисляются по массе соединения телитромицина по отношению к общей массе композиции, без учета возможной оболочки последней, в частности, путем покрытия пленкой.

В качестве возможной соли присоединения телитромицина с фармацевтически приемлемой кислотой можно, в частности, назвать соли присоединения с минеральными или органическими кислотами, более конкретно, соли, образованные следующими кислотами: уксусной, пропионовой, трифторуксусной, малеиновой, винной, метансульфоновой, бензолсульфоновой, п-толуолсульфоновой, соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, серной, фосфорной и, более конкретно, стеариновой, этил-янтарной или лаурилсерной кислотами.

Композиция согласно изобретению предпочтительно содержит телитромицин или одну из его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой, причем содержание телитромицина составляет от 50 до 80 мас.%, более конкретно от 60 до 80 мас.% и, в частности, от 60 до 70 мас.% по отношению к общей массе композиции.

По настоящему изобретению, в частности, было неожиданно обнаружено, что при очень значительном повышении содержания одного из эксципиентов в указанной выше композиции, уже выпускаемой для таблеток телитромицина, за счет двух других конкретных эксципиентов той же известной композиции можно одновременно повысить содержание активного вещества телитромицина по меньшей мере до 80 мас.% и повысить прочность на разрыв таблеток, в частности, в процессе прессования композиции. Без привязки к какой-либо теории оказывается, что очень значительное повышение содержания этого конкретного эксципиента, а именно инертного наполнителя, в частности микрокристаллической целлюлозы, за счет двух других конкретных эксципиентов, уже содержащихся в той же самой известной композиции, а именно лактозы и кукурузного крахмала, позволит придать этому инертному наполнителю функцию пластификатора, которая является определяющей для механических свойств композиции телитромицина, в частности, при ее прессовании, откуда и происходит выражение "инертный наполнитель с пластичными свойствами".

Под "инертным наполнителем с пластичными свойствами" таким образом подразумевают по изобретению любой известный специалисту эксципиент, который выполняет одновременно эту функцию инертного наполнителя и при массовом содержании от 10 до 50 мас.% указанную пластифицирующую функцию в композиции телитромицина, в частности, при ее прессовании.

Кроме того, было отмечено, что этот интересный и в тоже время неожиданный результат можно еще улучшить, воздействуя на другие эксципиенты, также содержащиеся в выпускаемой композиции таблеток.

Таким образом, предпочтительно фармацевтическая композиция по изобретению дополнительно содержит по отношению к общей массе композиции:

по меньшей мере одно связующее в количестве от 2,5 до 3,5 мас.%,

по меньшей мере одно средство, обеспечивающее дезинтеграцию, в количестве от 3 до 8 мас.%, и

по меньшей мере один лубрикант в количестве от 0,6 до 1 мас.%.

Предпочтительно инертный наполнитель с пластичными свойствами содержится в количестве от 20 до 30 мас.% по отношению к общей массе композиции по изобретению.

Более конкретно, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению отличается тем, что содержит по отношению к общей массе композиции:

телитромицин или одну из его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой, причем содержание телитромицина составляет от 50 до 80 мас.%, более конкретно, от 60 до 80 мас.% и, в частности, от 60 до 70 мас.% по отношению к общей массе композиции,

по меньшей мере один инертный наполнитель с пластичными свойствами в количестве от 20 до 30 мас.%,

по меньшей мере одно связующее в количестве от 2,8 до 3 мас.%,

по меньшей мере одно средство, обеспечивающее дезинтеграцию, в количестве от 3,5 до 6 мас.%,

по меньшей мере один лубрикант в количестве от 0,6 до 1 мас.%.

В соответствии с наиболее предпочтительным вариантом осуществления изобретения указанным выше инертным наполнителем с пластичными свойствами является микрокристаллическая целлюлоза.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления фармацевтическая композиция по изобретению отличается тем, что:

связующее выбирают из группы, состоящей из повидона К25, повидона К30, коповидона, гидроксипропилцеллюлозы и их смесей;

средство, обеспечивающее дезинтеграцию, выбирают из группы, состоящей из натриевой кроскармеллозы, кросповидона, натриевого карбоксиметилового крахмала и их смесей;

лубрикант выбирают из группы, состоящей из стеарата магния, тонкоизмельченной стеариновой кислоты и их смесей.

Еще более конкретно фармацевтическая композиция по изобретению отличается тем, что:

связующее выбирают из группы, состоящей из повидона К25, повидона К30 и их смесей;

средством, обеспечивающим дезинтеграцию, является натриевая кроскармеллоза;

лубрикантом является стеарат магния.

Наконец, в соответствии с наиболее предпочтительным вариантом осуществления фармацевтическая композиция по изобретению отличается тем, что содержит по отношению к общей массе композиции:

от 60 до 70 мас.% телитромицина,

от 20 до 30 мас.% микрокристаллической целлюлозы,

от 2,8 до 3 мас.% повидона, выбранного из группы, состоящей из повидона К25, повидона К30 и их смесей;

от 3,5 до 6 мас.% натриевой кроскармеллозы и

от 0,6 до 1 мас.% стеарата магния.

Твердая композиция по изобретению может, конечно, состоять из композиции, предназначенной для прессования, либо из композиции после указанного прессования. Так, в частности, фармацевтическая композиция по изобретению отличается тем, что имеет форму таблетки.

Телитромицин может, в частности, содержаться в композиции по изобретению в виде гранул, полученных грануляцией, в частности грануляцией в условиях влажности, при этом фармацевтическая композиция по изобретению содержит таким образом гранулы телитромицина, диспергированные во внешней фазе, содержащей другие компоненты композиции до или после процесса прессования. В частности, гранулы телитромицина содержат кроме того указанное связующее, а внешняя фаза содержит указанные средство, обеспечивающее дезинтеграцию, и лубрикант. Было отмечено, что инертный наполнитель с пластичными свойствами может содержаться в указанных гранулах телитромицина и указанной внешней фазе.

После прессования композиции полученную в результате таблетку можно подвергнуть, в частности, операции нанесения оболочки, более конкретно, путем покрытия пленкой в известных специалисту условиях. Таким образом, в частности, фармацевтическая композиция по изобретению отличается тем, что имеет форму таблетки и покрыта пленкой. Более конкретно, эта пленка может содержать по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из гипромеллозы, полиэтиленгликоля, диоксида титана, талька, желтого оксида железа, красного оксида железа и их смесей.

Наконец, фармацевтическая композиция по изобретению предпочтительно содержит от 50 мг до 600 мг телитромицина, в частности 400 мг или 300 мг телитромицина.

Новая композиция по изобретению обеспечивает, таким образом, меньшие размеры при содержании активного вещества телитромицина 400 мг и 300 мг, т.е. идентичном содержанию в выпускаемых таблетках. Таблетки по изобретению имеют соответственно размеры (13,9 мм х 8,7 мм) и (12,5 мм х 7,8 мм).

Таким образом, композиция по изобретению может преимущественно обеспечивать меньший размер таблетки при равном содержании телитромицина по сравнению с композицией выпускаемых таблеток, что само по себе является очень важным преимуществом как в отношении строгого соблюдения пациентами предписаний, так и для уменьшения стоимости производства конечного фармацевтического продукта. Более того, как указано ниже в исследовании, эти таблетки меньшего размера обладают более высокой твердостью, что в промышленном масштабе выражается в очень существенном уменьшении количества таблеток, которые бракуют из-за отсутствия внешнего вида в связи с недостаточным сцеплением, например, от 2% до 0,02%, для таблеток, содержащих 300 мг телитромицина.

Следующие ниже примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема.

На чертеже пунктиром представлены три кривые, изображающие твердость (в N) трех таблеток в зависимости от силы прессования (в kN) в соответствии с испытанием прочности на разрыв, описанным выше. Кривая, изображенная самым мелким пунктиром, соответствует испытанию композиции по изобретению, полученной в примере 1.1 (до прессования и покрытия оболочкой), кривая, изображенная самым крупным пунктиром, соответствует испытанию композиции выпускаемых таблеток (до прессования и покрытия оболочкой), кривая, изображенная средним пунктиром, соответствует испытанию активного вещества телитромицина в виде порошка.

Пример 1: таблетки, содержащие 400 мг телитромицина

Получают таблетки на основе телитромицина, композиция которых приведена ниже в Таблице (композиция по изобретению, покрытая пленкой).

Для этого производят следующие операции.

1.1.Получение таблетки

В смеситель-гранулятор вводят и перемешивают в течение 5 минут 133,00 кг телитромицина и 39,20 кг микрокристаллической целлюлозы (Avicel РН 101).

Отдельно смешивают 60,60 кг очищенной воды и 6,00 кг повидона К25, затем опрокидывают полученный прозрачный раствор на смесь порошков, полученную выше, которую продолжают перемешивать.

Полученные таким образом влажные гранулы разделяют при помощи ротационного микрометра СоМil, снабженного решеткой с размером отверстий 9,5 мм, затем разделенные гранулы помещают в сушильную камеру. Выдерживают их при 60°С в сушилке со слоем псевдоожиженного воздуха до остаточной сольватации менее 2%.

Затем высушенные гранулы просеивают при помощи микрометра, снабженного сеткой с размером отверстий 1,6 мм.

К калиброванным гранулам добавляют 12,000 кг микрокристаллической целлюлозы (Avicel РН 101) и 7,980 кг натриевой кроскармеллозы, затем перемешивают в течение 10 минут.

Затем вводят 1,320 кг стеарата магния, после чего перемешивают в течение 4 минут.

Затем полученные таким образом гранулы подвергают прессованию при помощи пресса, снабженного приспособлением, необходимым для осуществления искомого дозирования 400 мг.

В результате получают таблетки, композиция которых указана в Таблице 1 (без оболочки), размер которых составляет (13,9 мм х 8,7 мм) вместо размера (18 мм х 9 мм) выпускаемых таблеток.

2.2. Нанесение пленки на таблетку

Раствор для покрытия пленкой получают следующим образом.

В 133,5 кг очищенной воды медленно вводят при перемешивании по одному следующие компоненты:

24,000 кг гидроксипропилметилцеллюлозы 6 сР (гипромеллоза 6 ср),

1,050 кг полиэтиленгликоля 8000,

1,800 кг талька,

5,100 кг диоксида титана,

0,750 кг желтого оксида железа,

0,15 кг красного оксида железа,

затем перемешивают до получения однородной суспензии.

Затем добавляют 133,5 кг очищенной воды, после чего продолжают перемешивать в течение 5 минут.

Полученную суспензию используют для нанесения пленки на полученные выше таблетки в турбине для нанесения пленки типа Accela Cota.

Испытание прочности на разрыв композиции по изобретению в форме таблетки

Сжимаемость порошка оценивали по его способности к уплотнению при прессовании. Прессование проводили в рамках способа, проиллюстрированного выше, используя альтернативный пресс, снабженный пробойниками с метками, позволяющими измерять сжатие. Система усиления и конвертор позволяют в любой момент регистрировать силу, прилагаемую в ходе цикла прессования. В конце процесса прочность на разрыв полученной таблетки измеряли при помощи стенда для измерения твердости. Таким образом получали измерение прочности на разрыв или "твердости" таблетки (в N) при данной силе сжатия (в кN). Тестируемый порошок несколько раз подвергали этому процессу с тем, чтобы построить кривую, как те, что изображены на чертеже.

Сравнительным опытным испытаниям подвергли, таким образом, порошок активного вещества телитромицина, композицию, используемую для производства выпускаемых таблеток до прессования и покрытия пленкой (с 50 мас.% телитромицина без оболочки), и композицию по изобретению, полученную выше в примере 1.1 до прессования и покрытия пленкой (с 66,7 мас.% телитромицина без оболочки).

Результаты этих испытаний представлены на чертеже в виде трех соответствующих кривых.

Эти сравнительные испытания показывают усовершенствование за счет композиции по изобретению, которое иллюстрирует разница в длине кривых, свидетельствующих о повышении сцепления таблеток пропорционально оказываемому давлению. За пределами кривой показатели твердости таблеток не меняются или снижаются, что указывает на явление расщепления.

В промышленном масштабе в отношении таблеток, содержащих 300 мг телитромицина, было отмечено, что это усовершенствование выражается очень выгодным снижением на 2-0,02% количества таблеток, признанных бракованными в связи с отсутствием сцепления.