01.03.2019
№219.016.caba
Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА И КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ НЕГО
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
02226127
Дата охранного документа
27.03.2004
Аннотация:
Изобретение относится к получению углеводородов из синтез-газа. Предложены варианты способа обработки носителя катализатора. Способ заключается во введении на поверхность или внутрь необработанного носителя катализатора, частично растворимого в кислом водном растворе и/или нейтральном водном растворе, Si, Zr, Cu, Zn, Mn, Ba, Co, Ni и/или La в качестве модифицирующего компонента. Модифицирующий компонент способен при наличии его в и/или на носителе катализатора подавлять растворение носителя катализатора в кислом водном растворе и/или нейтральном водном растворе, при этом образуется защищенный модифицированный носитель катализатора, менее растворимый или более инертный в кислом водном и/или нейтральном водном растворе, чем необработанный носитель катализатора. Описан защищенный модифицированный носитель катализатора. Описаны способ получения катализатора на защищенном носителе, катализатор на защищенном модифицированном носителе и способ получения углеводородов из синтез-газа. Технический результат - получен носитель катализатора конверсии синтез-газа, более инертный или менее растворимый в кислом водном и/или нейтральном водном растворе. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил.
1.Способобработкиносителякатализаторавпроцессеформированиякатализатора,предусматривающемпроведениепропиткивнейтральныхиликислыхусловиях,заключающийсявовведениинаи/иливнеобработанныечастицыносителякатализатора,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятAlО,диоксидтитана(TiO)иоксидмагния(MgO),модифицирующегокомпонента,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятSi,Zr,Cu,Zn,Mn,Ba,Co,NiиLa,ипрокаливанииносителякатализатора,содержащегомодифицирующийкомпонент,дляразложенияорганическихгруппилиформированияструктуршпинеливносителе,притемпературеот400до800°Сивтечениепериодавремениот1миндо4ч,сполучениемприэтомзащищенногомодифицированногоносителякатализатора,менеерастворимогоилиболееинертноговкисломводномраствореи/иливнейтральномводномрастворе,чемнеобработанныйносителькатализатора,причеммодифицирующийкомпонентнаходитсявчастицахмодифицированногоносителякатализатора,наихповерхности,ихимическисвязансповерхностьючастиц,приэтомвслучае,когдамодифицирующийкомпонентсодержитСоилиZr,температурапрокаливаниялежитвдиапазонеот600до800°С.12.Способпоп.1,отличающийсятем,чтовведениемодифицирующегокомпонентанаи/иливносителькатализаторавключаетконтактированиепредшественникамодифицирующегокомпонентасносителемкатализатора.23.Способпоп.2,отличающийсятем,чтоконтактированиепредшественникасносителемкатализаторазаключаетсяврастворениипредшественникавпропиточномрастворе,добавлениичастицносителякатализаторакполученномурастворусобразованиемобрабатываемойсмеси,выдерживанииобрабатываемойсмесипритемпературе,близкойктемпературекипения,ипридавлении,примерноравноматмосферному,от1миндо20ч;иудаленииизбыткарастворителяилираствораввакуумеот1до100кПа.34.Способпоп.3,отличающийсятем,чтопредшественникмодифицирующегокомпонентапредставляетсобойпредшественниккремния,приэтомнеобработаннымносителемкатализатораявляетсяАlОипредшественникберутвтакихколичествах,чтосодержаниекремниявполучающемсязащищенноммодифицированномносителекатализаторасоставляет,поменьшеймере,0,06Si-атомов/нмнеобработанногоилисвежегоносителя.45.Способпоп.4,отличающийсятем,чтонеобработанныйносительпредставляетсобойвысушенныйраспылительнойсушкойАlО,ипредшественникберетсявтакихколичествах,чтобысодержаниекремниявполученномврезультатезащищенноммодифицированномносителекатализаторабылонеболее2,8Si-атомов/нмсвежегоносителякатализатора.56.Способпоп.3,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютнеорганическоесоединениекобальта,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсякобальт.67.Способпоп.3,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютцирконийорганическоесоединение,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсяцирконий.78.Способобработкиносителякатализаторавпроцессеформированиякатализатора,предусматривающемпроведениепропиткивнейтральныхиликислыхусловиях,заключающийсявсмешениичастицнеобработанногоносителякатализатора,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятАlО,диоксидтитана(TiO)иоксидмагния(MgO),срастворомпредшественникамодифицирующегокомпонента,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятSi,Zr,Cu,Zn,Mn,Ba,Со,NiиLaврастворителедляпропиткисобразованиемобрабатываемойсмеси,выдерживанииобрабатываемойсмесипритемпературе,близкойтемпературекипениярастворителядляпропиткиот1миндо20чиудаленииизбыткарастворителяилираствораввакуумеот1до100кПаипрокаливаниикатализаторадляразложенияорганическихгруппилиформированияструктуршпинеливносителепритемпературеот400до800°Свтечениепериодавремениот1миндо4чсполучениеммодифицированногоносителякатализатора,содержащегомодифицирующийкомпонент,растворимогоилиболееинертноговкисломводномраствореи/илинейтральномводномрастворе,чемнеобработанныйносителькатализатора,причеммодифицирующийкомпонентнаходитсявчастицахмодифицированногоносителякатализаторанаихповерхностиихимическисвязансповерхностьючастиц,приэтомвслучае,когдамодифицирующийкомпонентсодержитСоилиZr,температурапрокаливаниялежитвдиапазонеот600до800°С.89.Способпоп.8,отличающийсятем,чтопредшественникмодифицирующегокомпонентапредставляетсобойпредшественниккремния,приэтомнеобработаннымносителемкатализатораявляетсяАlОипредшественникберутвтакихколичествах,чтосодержаниекремниявполучающемсязащищенноммодифицированномносителекатализаторасоставляет,поменьшеймере,0,06Si-атомов/нмнеобработанногоилисвежегоносителя.910.Способпоп.9,отличающийсятем,чтонеобработанныйносительпредставляетсобойвысушенныйраспылительнойсушкойАlО,ипредшественникберетсявтакихколичествах,чтобысодержаниекремниявполученномврезультатезащищенноммодифицированномносителекатализаторабылонеболее2,8Si-атомов/нмсвежегоносителякатализатора.1011.Способпоп.8,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютнеорганическоесоединениекобальта,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсякобальт.1112.Способпоп.8,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютцирконийорганическоесоединение,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсяцирконий.1213.Способполучениякатализатора,заключающийсявсмешениизащищенногомодифицированногоносителякатализатора,полученногоспособомпоп.1или8,своднымрастворомактивногокомпонентакатализатораилиегопредшественникасобразованиемсуспензииипропиткезащищенногомодифицированногоносителякатализатораактивнымкомпонентомкатализатораилиегопредшественникомсобразованиемкатализатора.1314.Способпоп.13,отличающийсятем,чтопредшественникомактивногокомпонентакатализатораявляетсянитраткобальта,приэтомактивнымкомпонентомкатализаторавнутриинаповерхностикатализатораявляетсякобальт.1415.Способпоп.14,отличающийсятем,чтосмешениезащищенногомодифицированногоносителякатализатораиводногораствораактивногокомпонентакатализатораилиегопредшественникаипропиткавключаютвыдерживаниесуспензииносителякатализатораилиподложки,водыиактивногокомпонентакатализатораприпониженномдавлении,высушиваниеполучающегосяпропитанногоносителяприпониженномдавлении,прокаливаниевысушенногопропитанногоносителясполучениемприэтомкатализаторавневосстановленнойформеипромываниеневосстановленногокатализатораводой.1516.Способпоп.14,отличающийсятем,чтоносителемявляетсяАlО,приэтомосуществляютдвухстадийнуюсуспензионнуюпропиткукобальтомипрокаливаниепредшественникаактивногокомпонентакатализатора,прикоторомнапервойстадии(1,82ху)кгСо(NO)·6НО,гдеxозначаетвычисленныйметодомБ.Э.Т.объемпороксидаалюминия,мл/г,ауозначаетобщуюмассупропитываемогоносителя,кг,растворяютвдостаточномобъемедистиллированнойводытак,чтобыконечныйобъемрастворанамногопревышалху,этотрастворнагреваютдотемпературыот60до95°С;кэтомурастворудобавляютобщееколичествоу,кг,носителяприатомосферномдавленииипостоянномперемешиваниисмеси;припостепенноувеличивающемсявакууме,постоянномперемешиванииипритемпературемежду60и95°Спотериприпрокаливании(П.П.П.)содержимогосуспензииуменьшаютсявтечение3илиболеечасов,от>(136,4х)/(1+1,86х)мас.%досостоянияпостояннойвлагоемкости,приэтомпотериприпрокаливании(П.П.П.)определяюткакмас.%отпотери,наблюдаемойприполномпрокаливанииилиполномразложениидоСоО/AlОвсостояниипостояннойвлагоемкости(П.П.П.(136,4х)/(1+1,86х))доводятвакуумдо<20кПапригарантии,чтотемператураприпостоянномперемешиваниинеупадетниже60°С;придостижениисостоянияпостояннойвлагоемкостивакуумнуюсушкуосуществляютнепрерывнымспособомприследующихусловиях;температура>60°С,ноневыше95°Сивакуум<20кПа,вакуумнуюсушкувэтихусловияхведутдотехпор,поканедостигнутвеличиныП.П.П.<90%значенияП.П.П.припостояннойвлагоемкости,затемосуществляютнепосредственноепрокаливаниеэтоговысушенногоматериалапри200-300°С,затемнавторойстадии,считая,чтоБ.Э.Т.-объемпорматериалапервойстадии,равенx′,мл/г,ичтоу′,кг,этогоматериаланужнопропитатьвовторойраз,максимально(1,82х′у′)кгСо(NO)·6НО,гдеx'обозначаетБ.Э.Т.объемпорпрокаленногоматериалапервойстадии,мл/г,ау′обозначаетобщуюмассуподлежащегопропиткепрокаленногоматериалапервойстадии,кг,используютнаэтой,второй,стадиипропитки,иегорастворяютвдостаточномколичестведистиллированнойводытак,чтобыконечныйобъемрастворасоставлял>х'у'л;этотрастворнагреваютдотемпературымежду60и95°С;кнемуприатмосферномдавленииипостоянномперемешиваниисуспензиидобавляютконечноеколичествоу′,кг,прокаленногоматериалапервойстадии;припостепенномувеличениивакуума,постоянномперемешиванииипритемпературе60-95°СП.П.П.содержимоесуспензииуменьшаетсячерез3илиболеечасовдосостоянияпостояннойвлагоемкости;настадиипостояннойвлагоемкостивключаютвакуум<20кПаприодновременнойгарантии,чтотемпературанеупадетприпостоянномперемешиванииниже60°С;подостижениистадиипостояннойвлагоемкостивакуумнуюсушкупроводятвнепрерывномрежимевусловиях:температура>60°С,ноневыше95°С,ивакуум<20кПа,вакуумнуюсушкувэтихспецифическихусловияхведутдотехпор,покаП.П.П.недостигнетвеличины<90%отвеличиныП.П.П.припостояннойвлагоемкости;затемосуществляютнепосредственноепрокаливаниеэтоговысушенногоматериалапри200-300°С.1617.Способпоп.16,отличающийсятем,чтоприпроведенииоднойлибообеихстадийсуспензионнойпропиткикобальтомдобавляютрастворимуювводесоль-предшественникPtилиPd,вкачестведобавки,способнойповыситьвосстановительнуюспособностьактивногокомпонента,причемсоотношениемассэтойдобавкиккобальтунаходитсявпределахот0,01:100до0,3:100.17
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 21-23 из 23.
18.05.2019
№219.017.5787
Способ получения жидких и газообразных продуктов из газообразных реагентов
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Газообразные реагенты 18 вводятся в слой пульпы 14 из твердых частиц катализатора в жидкости. Реагенты вступают в реакцию во время прохождения вверх через слой, образуя жидкие и газообразные продукты. На первичной стадии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002358798
Дата охранного документа: 20.06.2009
29.05.2019
№219.017.648d
Получение углеводородов из синтез-газа
Изобретение относится к получению углеводородов из синтез-газа, и в частности к предшественникам катализаторов, используемым при этом. Заявлен способ получения предшественника катализатора, который включает контактирование необработанного носителя катализатора, который частично растворим в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002299763
Дата охранного документа: 27.05.2007
09.06.2019
№219.017.7f9d
Способ синтеза углеводородов для получения жидких и газообразных продуктов из газообразных реагентов
Изобретение относится к способу получения жидких и газообразных продуктов из газообразных реагентов. Способ (10) включает подачу газообразных реагентов (18) в слой суспензии (14) в сосуде (12), каталитическую реакцию газообразных реагентов с образованием жидких и газообразных углеводородов и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002466780
Дата охранного документа: 20.11.2012
Показаны записи 1-4 из 4.
10.04.2019
№219.016.ffab
Катализаторы на основе кобальта
Изобретение относится к области химии. Катализатор Фишера-Тропша на основе кобальта включает пористый носитель катализатора и кристаллиты металлического кобальта в этом носителе. Катализатор характеризуется содержанием кобальта в способной к восстановлению форме, выраженным как Ω мас.% от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261143
Дата охранного документа: 27.09.2005
10.04.2019
№219.017.005c
Способ получения предшественника катализатора и катализатора фишера-тропша на основе кобальта
Способ получения предшественника катализатора на основе кобальта включает пропитку носителя катализатора, представляющего собой пористые частицы оксида алюминия с покрытием из углерода, солью кобальта и частичную сушку пропитанного носителя, после чего частично высушенный пропитанный носитель...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002298434
Дата охранного документа: 10.05.2007
10.04.2019
№219.017.010d
Способ получения предшественника катализатора на основе кобальта и способ получения катализатора фишера-тропша
Настоящее изобретение относится к способу получения предшественника катализатора на основе кобальта и способу получения катализатора Фишера-Тропша. Описан способ получения катализатора на основе кобальта, включающий пропитку пористых частиц носителя для катализатора солью кобальта, частичную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002259234
Дата охранного документа: 27.08.2005
29.05.2019
№219.017.648d
Получение углеводородов из синтез-газа
Изобретение относится к получению углеводородов из синтез-газа, и в частности к предшественникам катализаторов, используемым при этом. Заявлен способ получения предшественника катализатора, который включает контактирование необработанного носителя катализатора, который частично растворим в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002299763
Дата охранного документа: 27.05.2007
