×
23.02.2019
219.016.c75f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРБЕРИЛЛАТА АММОНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано для получения фторбериллата аммония в производстве фторида бериллия. Способ получения фторбериллата аммония включает воздействие на бериллийсодержащее сырье водным раствором бифторида аммония при мольном отношении фтора к бериллию, равном 10÷15, и рН 7,5÷9,0 в течение 2÷5 ч. Берилллийсодержащее сырье предварительно подвергают механическому активированию в водной фазе при Т:Ж=1:(0,8÷1) в планетарных центробежных мельницах при центробежном ускорении до 45 g в течение 5-10 мин и сгущению, после чего проводят выщелачивание сгущенного активированного продукта при температуре 130÷180°С. В сгущенный активированный продукт добавляют раствор бифторида аммония до соотношения Т:Ж=1:(6÷7,5). Верхний слив от сгущения активированной пульпы поступает на следующую стадию механической активации. Изобретение позволяет исключить процессы плавления и грануляции бериллийсодержащего сырья, обеспечить высокое извлечение бериллия только гидрометаллургическими способами. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области получения соединений бериллия, а именно фторбериллата аммония (ФБА), используемого для производства фторида бериллия, являющегося исходным продуктом для магниетермического восстановления бериллия.

Известен способ получения фторбериллата аммония, применяемый на заводе фирмы "Браш Бериллиум", по которому гидрооксид или оксид бериллия вместе с отходами металлургического производства растворяют в бифториде аммония (Г.Ф. Силина, Ю.И. Зарембо, Л.Э. Бертина "Бериллий. Химическая технология и металлургия", Москва, 1960, с.77-79).

Наиболее близким к заявляемому объекту является способ получения фторбериллата аммония из бериллийсодержащего сырья путем воздействия фторагентом и последующим разделением продуктов реакции. Бериллиевое сырье совместно с отходами металлургического производства предварительно подвергают бесфлюсовой плавке с последующей грануляцией расплава в холодной воде и измельчением гранул до крупности 0,1 мм. Измельченный плав выщелачивают в гидротермальных условиях (автоклавная обработка) при температуре 150÷180°С и рН 7,5÷9,0 в течение 2÷5 часов водным раствором бифторида аммония; мольное отношение фтора к бериллию составляет 10-15 (патент РФ №2265576).

Недостатком данного способа является использование энергоемкого термического активирования бериллийсодержащего сырья, которое предусматривает процессы плавления при температуре 1350-1450°С, грануляции расплава в холодной воде и измельчения полученного плава.

Процессы плавления, грануляции и измельчения являются источниками образования аэрозолей бериллия, пыли и повышенной токсичности в производственных цехах.

Техническим результатом является переработка бериллийсодержащих концентратов по укороченной технологической схеме, исключающей процессы плавления, грануляции и измельчения, и обеспечивающей высокое извлечение бериллия в готовый продукт, только гидрометаллургическими способами.

Технический результат достигается за счет того, что в известном способе получения в гидротермальных условиях фторбериллата аммония путем воздействиия бифторидом аммония на бериллийсодержащее сырье при мольном отношении фтора к бериллию, равном 10÷15, и рН 7,5÷9,0 в течение 2÷5 часов, бериллийсодержащее сырье предварительно подвергают механическому активированию в водной фазе при Т:Ж=1:(0,8÷1) в планетарных центробежных мельницах (ПЦМ) при центробежном ускорении до 45 g в течение 5-10 мин и сгущению, после чего проводят автоклавное выщелачивание при температуре 130÷180°С. В сгущенную активированную пульпу добавляют раствор бифторида аммония до соотношения Т:Ж=1:(6÷7,5).

Верхний слив от сгущения активированной пульпы поступает на следующую стадию механической активации.

Растворы, полученные после автоклавного выщелачивания и отделения кека, доукрепляют и корректируют растворением в них отходов производства металлического бериллия.

Использование механической активации бериллийсодержащего сырья увеличивает реакционную способность его и тем самым позволяет значительно снизить температуру автоклавного выщелачивания до 130÷180°С с высокой степенью извлечения бериллия в раствор 98-99%.

Снижение температуры автоклавного процесса дает значительную экономию энергозатрат и снижение коррозионной нагрузки на автоклавное оборудование.

Механоактивация осуществлялась в лабораторной планетарной центробежной мельнице (ПЦМ) периодического действия ЛАИР-15, развивающей ускорение 45 g в режиме ударно-истирающего измельчения. При работе в этом режиме в процессе автоклавного выщелачивания бериллиевых концентратов достигается извлечение бериллия в раствор 99% и выше.

Дальнейшее увеличение центробежного ускорения не дает повышения извлечения, но значительно увеличивается расход электроэнергии и возрастает содержание примесей (Fe) в концентрате за счет сильного истирания шаров.

Изменение центробежного ускорения в сторону уменьшения понижает извлечение бериллия в раствор. Влияние центробежного ускорения на выщелачивание бериллия в раствор представлено в таблице 1.

Выщелачивание бериллиевых концентратов, активированных в течение 5, 10 и 15 мин, не дает существенной разницы. Поэтому в дальнейшем принят интервал 5-10 мин.

Пример. В настоящее время основным сырьем для производства бериллия в России являются концентраты руд Ермаковского месторождения. Для подтверждения перспективности предлагаемого способа механоактивации параллельно исследования проводились на Малышевском, Завитинском концентратах и их смесях, а также на особоупорном «чистом» минерале берилле (4,47% Be).

Исходный бериллийсодержащий концентрат Ермаковского месторождения с содержанием 8,8÷10,0% оксида бериллия (3,16÷3,65% бериллия) помещают в барабан планетарной центробежной мельницы ударно-вихревого действия и в режиме мокрого измельчения при Т: Ж=1:(0,8÷1), обрабатывают в течение 5-10 минут при центробежном ускорении до 45g. Влияние центробежного ускорения на выщелачивание бериллия в раствор представлено в таблице 1.

Полученную активированную пульпу сгущают до Т:Ж=1:(0,5÷0,6), сгущенная часть поступает на подготовку пульпы для автоклавного выщелачивания, а верхний светлый слив идет на распульповку концентрата при механическом активировании.

Таблица 1
Влияние центробежного ускорения при механическом активировании Ермаковского концентрата на выщелачивание его раствором бифторида аммония (NH4HF2) при t=130°С, Т:Ж=1:6÷7,5 (τвыщ=3 ч, мольное отношение F:Be=10÷15, τактив=10 мин)
Центробежное ускорение, GСодержание Be в кеке, %Масса кека, гИзвлечение Be в раствор, %
250,425,395,0
350,155,798,3
450,0255,699,7

Полученную активированную пульпу сгущают до Т:Ж=1:(0,5÷0,6), сгущенная часть поступает на подготовку пульпы для автоклавного выщелачивания, а верхний светлый слив идет на распульповку концентрата при механическом активировании.

Для выщелачивания сгущенную часть распульповывают водой и добавляют 3,5 М раствор бифторида аммония (NH4HF2) до соотношения Т:Ж=1:(6÷7,5). Расход фторагента составляет 70-80% (по фтору) к массе сгущенной пульпы. В других опытах активированную сгущенную часть распульповывают в маточных растворах и промывных водах, полученных после кристаллизации кристаллов ФБА и промывки кека. Эти растворы уже содержат ион фтора.

Перед автоклавной обработкой рН пульпы 5÷5,5 в процессе выщелачивания 7,5÷9,0 мольное отношение фтора к бериллию составляет 10÷15.

Подготовленную пульпу загружают в автоклав (объемом 0,10 л) и выщелачивают при температуре 130÷180°С в течение 2÷5 часов. Пульпу после автоклавного выщелачивания фильтруют. Растворы после отделения кека корректируют и доукрепляют растворением в них отходов производства металлического бериллия, а затем направляют на упарку для получения кристаллов ФБА. Маточные растворы после фильтрации кристаллов ФБА (промывные растворы) направляют на приготовление исходной пульпы для автоклавного вскрытия.

Кеки, полученные при фильтрации основного раствора после автоклавного выщелачивания и противоточной отмывки, поступают на извлечение фтора методом пирогидролиза. Затем состав расплава корректируют и перерабатывают с получением различных стройматериалов с остаточным содержанием бериллия 0,01÷0,03%, где последний по данным биохимических исследований находится в биологически неактивной форме.

По предложенной выше технологии проведены исследования по влиянию механоактивации на реакционную способность различных бериллиевых концентратов.

В таблице 2 приведены результаты автоклавного выщелачивания активированных и неактивированных концентратов руд различных бериллиевых месторождений раствором бифторида аммония (NH4HF2) при температуре 130÷180°С.

Данные таблицы 2 показывают, что различные по минеральному составу бериллиевые концентраты, подверженные механоактивации, при автоклавном выщелачивании водным раствором бифторида аммония (NH4NE2) в интервале температур 130÷180°С дают высокое извлечение бериллия в раствор 97÷99%. Разница в степени извлечения бериллия при одной и той же температуре выщелачивания для различных концентратов объясняется разным минеральным составом. Так, берилл, относящийся к особоупорным минералам, вскрывают при температуре 180°С.

Концентраты руд Ермаковского месторождения наиболее пригодны для переработки по фторидно-автоклавной технологии с предварительной механоактивацией в планетарных центробежных мельницах. В результате было установлено, что уже через два часа выщелачивания при температуре 130°С в раствор переходило до 99,6% бериллия (таблица 3).

В таблице 3 приведены данные по кинетике выщелачивания бериллиевых концентратов и берилла, подверженных механоактивации, раствором бифторида аммония.

Полученные результаты подтверждают возможность получения высокой степени извлечения бериллия в раствор ˜99% при выщелачивании в интервале температур 130÷180°С в течение 2÷5 часов в зависимости от минерального состава бериллийсодержащего сырья.

Таким образом, использование предварительной механоактивации бериллийсодержащих концентратов в планетарной центробежной мельнице с динамической нагрузкой 45g в водной пульпе при Т:Ж=1÷1 в течение 5-10 минут обеспечивает извлечение бериллия в раствор на 97÷99% в результате последующего автоклавного выщелачивания активированных бериллиевых концентратов 3,5 М раствором бифторида аммония при соблюдении параметров:

Температура130÷180°С
Продолжительность процесса2÷5 ч.
Т:Ж=1:6÷7,5
Мольное отношение фтора к бериллию10÷15
рН раствора7,5÷9

Предлагаемая технология безопасной гидрометаллургической переработки бериллиевого сырья с использованием его предварительной механоактивации в водной пульпе имеет ряд преимуществ:

1. Исключение операций плавления, грануляции и измельчения, связанных с образованием пыли и аэрозолей бериллия, сублимации продуктов, содержащих бериллий, обеспечивает экологическую безопасность в зоне бериллиевых предприятий.

2. Уменьшение температуры и сокращение времени автоклавного выщелачивания дает значительную экономию энергозатрат, сокращает длительность процесса, снижает коррозионную нагрузку на автоклавное оборудование при высокой степени извлечения бериллия в раствор.

1.Способполученияфторбериллатааммонияизбериллийсодержащегосырьяпутемвоздействияводнымрастворомбифторидааммониявгидротермальныхусловияхпримольномотношениифторакбериллию,равном10÷15,ирН7,5÷9,0втечение2÷5ч,отличающийсятем,чтобериллийсодержащеесырьепредварительноподвергаютмеханическомуактивированиювводнойфазеприТ:Ж=1:(0,8÷1)впланетарныхцентробежныхмельницахприцентробежномускорениидо45gвтечение5-10минисгущению,послечегопроводятвыщелачиваниесгущенногоактивированногопродуктапритемпературе130÷180°С.12.Способпоп.1,отличающийсятем,чтовсгущенныйактивированныйпродуктдобавляютрастворбифторидааммониядосоотношенияТ:Ж=1:(6÷7,5).23.Способпоп.1,отличающийсятем,чтоверхнийсливотсгущенияактивированнойпульпыпоступаетнаследующуюстадиюмеханическойактивации.34.Способпоп.1,отличающийсятем,чторастворы,полученныепослеавтоклавноговыщелачиванияиотделениякека,доукрепляютикорректируютрастворениемвнихотходовпроизводстваметаллическогобериллия.4
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-5 из 5.
10.04.2019
№219.017.05ed

Способ получения фторидов металлов

Изобретение относится к нанотехнологии по разработке оптически прозрачной нанокерамики на основе простых и сложных фторидов. Изобретение касается способа получения фторидов металлов, заключающегося во взаимодействии газообразного фтористого водорода с соединениями щелочных, щелочноземельных и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002328448
Дата охранного документа: 10.07.2008
17.04.2019
№219.017.15cc

Устройство для регистрации ионизирующего излучения

Предложенное изобретение относится к области ядерного приборостроения и может быть использовано при поиске, разведке и обогащении полезных ископаемых, в медицине, дефектоскопии и других областях, где используется регистрация ионизирующего излучения. Техническим результатом от реализации данного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002312373
Дата охранного документа: 10.12.2007
17.04.2019
№219.017.1617

Способ покусковой сепарации минерального сырья

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и, в частности, его можно использовать в методах покусковой сепарации как радиоактивных, так и нерадиоактивных руд. Техническим результатом изобретения является оптимизация условий измерения для всех рудных кусков независимо от их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002302906
Дата охранного документа: 20.07.2007
09.05.2019
№219.017.4c77

Способ получения гетерогенных ионообменных мембран

Изобретение относится к технологии получения армированных мембран и может быть применено в химической промышленности - в процессе электродиализа и электролиза. Согласно способу получения гетерогенной ионообменной мембраны получают пленку путем вальцевания смеси ионита и полимерного связующего -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002314322
Дата охранного документа: 10.01.2008
24.05.2019
№219.017.5fb0

Собиратель для флотации флюоритовых руд

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частности к флотации флюоритовых руд, и предназначено для промышленного использования на обогатительных фабриках. Позволяет сократить число перечисток, осуществить процесс флотации в холодной пульпе, существенно упростить технологическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002319550
Дата охранного документа: 20.03.2008
Показаны записи 31-40 из 41.
29.04.2019
№219.017.42af

Способ получения металлов

Изобретение относится к области электрохимии, в частности к электролитическому получению металлов из их сульфидов. Электролиз ведут с использованием раствора электролита и положительного электрода, содержащего сульфид получаемого металла, порошок вещества, являющегося акцептором атомов серы, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002307202
Дата охранного документа: 27.09.2007
29.04.2019
№219.017.4509

Способ концентрирования урана из разбавленных растворов

Изобретение может быть использовано при извлечении урана из бедных по урану растворов, содержащих также макро- и микропримеси. Осуществляют сорбцию урана анионитами, отмывку анионита от примесей, донасыщение анионита ураном путем контакта его с частью уранового десорбата, десорбцию урана...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404126
Дата охранного документа: 20.11.2010
09.05.2019
№219.017.4b32

Биполярная мембрана

Изобретение относится к биполярной мембране, которая может быть использована в гидрометаллургии и способу ее получения. Биполярную мембрану получают путем совместного горячего прессования и одновременного армирования синтетической тканью монополярных сульфокатионитовой мембраны на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002290985
Дата охранного документа: 10.01.2007
09.05.2019
№219.017.4c77

Способ получения гетерогенных ионообменных мембран

Изобретение относится к технологии получения армированных мембран и может быть применено в химической промышленности - в процессе электродиализа и электролиза. Согласно способу получения гетерогенной ионообменной мембраны получают пленку путем вальцевания смеси ионита и полимерного связующего -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002314322
Дата охранного документа: 10.01.2008
29.05.2019
№219.017.664c

Пиридиниевый ионит для сорбции урана из растворов и пульп

Настоящее изобретение относится к сорбционной гидрометаллургии урана. Описан пиридиниевый ионит на основе сополимера стирола и дивинилбензола для сорбции урана из растворов и пульп, отличающийся тем, что в состав исходной полимерной матрицы ионита дополнительно вводят метакриловую кислоту в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002385885
Дата охранного документа: 10.04.2010
09.06.2019
№219.017.7c0d

Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано в сорбционной технологии извлечения урана из растворов и пульп, полученных в результате сернокислотного выщелачивания. Способ включает сорбционное извлечение урана из сернокислотных растворов и пульп контактированием со...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002364642
Дата охранного документа: 20.08.2009
13.06.2019
№219.017.8273

Способ получения смешанного фтористого сорбента для очистки гексафторида вольфрама, урана, молибдена и рения от фтористого водорода

Изобретение относится к технологии переработки отходов, образующихся при использовании высших фторидов металлов: WF, UF, МоF, ReF и содержащих фтористый водород, в частности к получению сорбента для очистки упомянутых гексафторидов. Способ получения сорбента осуществляют путем смешения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002408421
Дата охранного документа: 10.01.2011
29.06.2019
№219.017.9ea7

Способ получения уранового концентрата

Изобретение относится к гидрометаллургии урана и может быть использовано в технологии получения урановых концентратов. Способ получения уранового концентрата из десорбата, образующегося при десорбции урана с насыщенного анионита подкисленными растворами солей аммония, включает обработку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002323037
Дата охранного документа: 27.04.2008
06.07.2019
№219.017.a895

Способ получения арсина и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в микроэлектронике, волоконной оптике, солнечной энергетике. Арсин получают электролизом водного раствора оксида мышьяка с рН 2-6 в ячейке, в которой катодное и анодное пространство разделены мембраной из асбестовой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002369666
Дата охранного документа: 10.10.2009
10.08.2019
№219.017.bd6a

Способ подготовки кальяна

Изобретение относится к области кальянокурения, т.е. к курению табачной смеси с использованием специализированного курительного приспособления, и касается подготовки кальяна к использованию. Способ подготовки кальяна включает заполнение чаши табачной смесью, установку на ней жарораспределителя,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696959
Дата охранного документа: 07.08.2019
+ добавить свой РИД