×
20.02.2019
219.016.c4c4

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРУГЛЕРОДОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к получению промышленно важных фторуглеродов: тетрафторэтилена (ТФЭ), гексафторпропилена (ГФП), октафторциклобутана (ОФЦБ). Способ осуществляют путем пиролиза дифторхлорметан (хл.22) с водяным паром и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтаном (хл.124а). Пиролизат подвергают закалке, освобождают от НСl с получением соляной кислоты, нейтрализуют, компримируют, конденсируют в 3 ступени с вводом ингибитора полимеризации перед 1 и 2 ступенями конденсации. Из конденсата второй ступени ректификацией удаляют легкокипящие вещества, выделяют ТФЭ. Кубовую фракцию смешивают с конденсатом первой ступени. Смесь подвергают многоступенчатой ректификации с выделением фракций азеотропов хл. 22 с ГФП и xл.124a c ОФЦБ, из которых абсорбционным методом выделяют ГФП и ОФЦБ, причем на третью ступень конденсации дополнительно вводят хл. 22 или вышеуказанные азеотропы. Конденсат третьей ступени вводят в смесь кубовой фракции с конденсатом первой ступени. От полученной объединенной смеси перед выделением вышеуказанных азеотропов отделяют ректификацией в легкую фракцию сначала газы, содержащие ТФЭ, которые направляют на стадию компримирования пиролизата, затем (необязательно) трифторэтилен. В конденсате третьей ступени концентрацию ТФЭ поддерживают предпочтительно 10-30 мол.%. Технический результат - выход полезных продуктов составляет 99% за счет снижения потерь ТФЭ и утилизации трифторэтилена. 4 з.п.ф-лы.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения промышленно важных фторуглеродов: тетрафторэтилена, гексафторпропилена, октафторциклобутана.

Известен способ получения тетрафторэтилена, включающий пиролиз дифторхлорметана, закалку продуктов пиролиза, отделение побочного хлористого водорода с получением соляной кислоты, нейтрализацию, сушку, компримирование, конденсацию и ректификацию пиролизата с выделением целевого продукта [Промышленные фторорганические продукты: Справ. изд. /Б.Н.Максимов и др. - СПб.: Химия, 1996, с.314]. Пиролиз дифторхлорметана сопровождается образованием наряду с тетрафторэтиленом других ценных фторуглеродов, таких как гексафторпропилен и октафторциклобутан. Гексафторпропилен является сомономером для производства различных сополимеров и исходным сырьем для получения широкой гаммы фторорганических продуктов. Октафторциклобутан является ценным озонобезопасным хладагентом. Данный способ не предусматривает выделения гексафторпропилена и октафторциклобутана.

Известен способ комплексного получения фторуглеродов, который по совокупности существенных признаков наиболее близок к предлагаемому. Этот способ включает пиролиз дифторхлорметана в присутствии водяного пара и добавки 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана, закалку продуктов пиролиза, отделение побочного хлористого водорода с получением соляной кислоты, нейтрализацию, компримирование, двухступенчатую конденсацию газообразных продуктов пиролиза с введением ингибитора самопроизвольной полимеризации тетрафторэтилена перед началом каждой ступени конденсации, двухстадийную ректификацию конденсата со второй ступени конденсации с выделением легкокипящих компонентов на первой стадии ректификации и тетрафторэтилена на второй стадии, объединение кубовой фракции второй стадии ректификации с конденсатом первой ступени конденсации, двухступенчатую ректификацию объединенного продукта с выделением фракций, включающих азеотропные смеси дифторхлорметана с гексафторпропиленом и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана с октафторциклобутаном, которые разделяют путем абсорбции водой с выделением гексафторпропилена и октафторциклобутана [патент РФ 2150456, кл. С 07 С 17/37, 21/185, опубл. 10.06.2000]. Этот способ позволяет наряду с тетрафторэтиленом выделить другие ценные фторуглероды - гексафторпропилен и октафторциклобутан.

Один из перечисленных фторуглеродов - тетрафторэтилен характеризуется низкой температурой кипения (минус 76,5oС), что осложняет процесс его выделения из газов пиролиза, главным образом на узле конденсации газов пиролиза. Процесс усугубляется склонностью тетрафторэтилена к самопроизвольной полимеризации, сопровождающейся взрывным разложением, особенно в присутствии примесей кислорода, что ограничивает степень конденсации тетрафторэтилена. До недавнего времени это ограничение не создавало технических трудностей, поскольку неконденсируемые газы и некондиционные фракции, содержащие тетрафторэтилен, утилизировались в производстве 1,2-дибромтетрафторэтана (хладона 114В2), который использовали в качестве эффективного пожаротушащего средства. Однако в связи с подписанием Монреальского протокола по защите озонового слоя планеты производство хладона 114В2 было прекращено. Этот факт резко ухудшил экономическое и экологическое состояние производства фторуглеродов, базирующееся на пиролизе дифторхлорметана, в частности, появились неутилизируемые выбросы токсичных фторорганических соединений.

Техническая задача, решаемая настоящим изобретением, состоит в повышении выхода фторуглеродов за счет более полного извлечения тетрафторэтилена из продуктов пиролиза дифторхлорметана.

Поставленная техническая задача решается тем, что в способе комплексного получения фторуглеродов, включающем пиролиз дифторхлорметана в присутствии водяного пара и добавки 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана, закалку продуктов пиролиза, отделение побочного хлористого водорода с получением соляной кислоты, нейтрализацию, компримирование, ступенчатую конденсацию газообразных продуктов пиролиза с введением ингибитора самопроизвольной полимеризации тетрафторэтилена перед началом первой ступени конденсации и перед началом второй ступени, двухстадийную ректификацию конденсата со второй ступени конденсации газообразных продуктов пиролиза с выделением легкокипящих компонентов на первой стадии ректификации и тетрафторэтилена - на второй стадии, объединение кубовой фракции второй стадии ректификации с конденсатом первой ступени конденсации, многоступенчатую ректификацию объединенного продукта с выделением фракций азеотропных смесей дифторхлорметана с гексафторпропиленом и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана с октафторциклобутаном, которые разделяют абсорбционным методом с выделением гексафторпропилена и октафторциклобутана, согласно изобретению конденсацию газообразных продуктов пиролиза проводят в три ступени, причем на последнюю ступень принудительно вводят фторхлоруглеводород и/или смесь фторхлоруглеводорода с фторуглеродом, конденсат третьей ступени объединяют с конденсатом первой ступени конденсации и кубовой фракцией второй стадии ректификации и перед подачей на многоступенчатую ректификацию объединенный продукт дополнительно ректифицируют с отделением в легкую фракцию газов, содержащих тетрафторэтилен, указанную фракцию направляют на стадию компримирования газообразных продуктов пиролиза.

В качестве фторхлоруглеводорода, вводимого на последнюю ступень конденсации, могут использовать дифторхлорметан.

В качестве смеси фторхлоруглеводорода с фторуглеродом, вводимой на последнюю ступень конденсации, могут использовать азеотропную смесь дифторхлорметана с гексафторпропиленом и/или азеотропную смесь 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана с октафторциклобутаном.

Концентрацию тетрафторэтилена в конденсате третьей ступени конденсации могут поддерживать в пределах 10-30 мол.%.

Объединенный продукт после отделения газов, содержащих тетрафторэтилен, могут дополнительно ректифицировать с отбором в легкую фракцию трифторэтилена.

Технический результат, достигаемый настоящим изобретением, состоит в повышении выхода тетрафторэтилена, в возможности извлечения ценного фторолефина - трифторэтилена, а также в улучшении экологических параметров процесса за счет снижения выброса в атмосферу токсичных фторсодержащих олефинов.

Пример 1 - контрольный (по прототипу)
Фторуглероды (тетрафторэтилен, гексафторпропилен, октафторциклобутан) получают на установке, включающей реактор пиролиза и систему разделения продуктов пиролиза. Газообразные дифторхлорметан и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтан смешивают, смесь нагревают до 450oС и непосредственно перед подачей в реактор пиролиза смешивают с перегретым до 900oС водяным паром. Расход указанных компонентов соответственно 50, 2,5 и 35 кг/ч на 1 л реакционного объема. Температуру пиролиза поддерживают 780oС (замеряют на выходе из реактора), при этом пиролиз дифторхлорметана проходит с конверсией 65%. Газообразные продукты пиролиза подвергают закалке путем впрыскивания мелкодисперсной воды, при этом отделяют хлористый водород с получением соляной кислоты. Далее газы подвергают нейтрализации, компримированию, двухступенчатой конденсации, причем перед каждой ступенью конденсации в газообразные продукты пиролиза вводят триэтиламин в качестве ингибитора самопроизвольной полимеризации тетрафторэтилена. Конденсат, полученный на второй ступени конденсации, ректифицируют в две стадии, выделяя в легкую фракцию на первой стадии легкокипящие примеси, а на второй стадии тетрафторэтилен. Кубовую фракцию второй стадии ректификации совмещают с конденсатом, полученным на первой ступени конденсации, и проводят многоступенчатую ректификацию объединенного продукта, при этом последовательно выделяют фракции азеотропных смесей дифторхлорметана с гексафторпропиленом и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана с октафторциклобутаном. Обе азеотропные смеси разделяют абсорбционным методом. При этом получают в расчете на 1000 кг исходного дифторхлорметана 347 кг фторуглеродов, из них 297 кг тетрафторэтилена, 25 кг гексафторпропилена и 25 кг октафторциклобутана. Суммарный выход фторуглеродов на конвертируемый дифторхлорметан составляет

Пример 2 (по предлагаемому способу)
Фторуглероды получают на установке, описанной в примере 1, причем в системе разделения продуктов пиролиза имеются дополнительные ступень конденсации и ректификационная колонна с необходимыми коммуникациями. Процесс пиролиза дифторхлорметана и переработку пиролизата, включая вторую ступень конденсации и ректификацию конденсата указанной ступени, проводят, как описано в примере 1. В газообразные продукты, не сконденсировавшиеся на второй ступени, дополнительно вводят в количестве 37 кг/ч охлажденный дифторхлорметан, выделенный из продуктов пиролиза в предыдущем опыте, и смесь направляют в конденсатор третьей ступени, где получают конденсат, содержащий 30 мас.% тетрафторэтилена. Полученный конденсат объединяют с конденсатом первой ступени конденсации и кубовой фракцией второй стадии ректификации, объединенный продукт подвергают дополнительной ректификации с выделением легкой фракции, содержащей тетрафторэтилен, которую направляют на стадию компримирования газообразных продуктов пиролиза, а полученную на стадии дополнительной ректификации кубовую фракцию обрабатывают, как описано в примере 1, путем многоступенчатой ректификации с последующим разделением выделенных азеотропных смесей абсорбционным методом. В результате проведенного опыта в качестве готового продукта выделяют в расчете на 1000 кг исходного дифторхлорметана тетрафторэтилена 313 кг, гексафторпропилена 25 кг, октафторциклобутана 25 кг, что в сумме составляет 363 кг фторуглеродов. Суммарный выход фторуглеродов в расчете на конвертируемый дифторхлорметан составляет

Пример 3 (по предлагаемому способу)
Получение фторуглеродов проводят, как описано в примере 2, но объединенный продукт после выделения фракции, содержащей тетрафторэтилен, дополнительно ректифицируют с выделением в легкую фракцию газов, содержащих трифторэтилен. В результате разделения газов пиролиза в расчете на 1000 кг исходного дифторхлорметана выделяют: тетрафторэтилена 313 кг, гексафторпропилена 25 кг, октафторциклобутана 25 кг, трифторэтилена 9 кг. Суммарный выход фторуглеродных продуктов в расчете на конвертируемый дифторхлорметан составляет 372 кг, или

в том числе фторуглеродов 96,6% и трифторэтилена 2,4%.

Пример 4 (по предлагаемому способу)
Получение фторуглеродов проводят, как описано в примере 2, но в качестве источника фторхлоруглеводорода, принудительно вводимого на третью ступень конденсации, вместо дифторхлорметана используют азеотропную смесь 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана с октафторциклобутаном, выделенную из продуктов пиролиза дифторхлорметана в предыдущем опыте. Указанную азеотропную смесь вводят в количестве 180 кг/ч, при этом концентрация тетрафторэтилена в конденсате третьей ступени составляет 10%. В результаты разделения газов пиролиза в расчете на 1000 кг исходного дифторхлорметана выделяют: тетрафторэтилена 317 кг, гексафторпропилена 25 кг, октафторциклобутана 25 кг. Всего выделено 367 кг фторуглеродов. Суммарный выход фторуглеродов в расчете на конвертируемый дифторхлорметан:

Пример 5 (по предлагаемому способу)
Получение фторуглеродов проводят, как описано в примере 2, но в качестве источника фторхлоруглеводорода, принудительно вводимого на третью ступень конденсации, используют азеотропную смесь дифторхлорметана с гексафторпропиленом, выделенную из продуктов пиролиза дифторхлорметана. Указанную азеотропную смесь вводят в количестве 72 кг/ч, при этом концентрация тетрафторэтилена в конденсате третьей ступени составляет 20%. В результате разделения газов пиролиза в расчете на 1000 кг исходного дифторхлорметана выделяют: тетрафторэтилена 315 кг, гексафторпропилена 25 кг, октафторциклобутана 25 кг. Всего выделено 365 кг фторуглеродов. Суммарный выход фторуглеродов в расчете на конвертируемый дифторхлорметан:

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход ценных фторуглеродных продуктов за счет снижения потерь тетрафторэтилена, а также при необходимости утилизировать трифторэтилен - ценный сомономер для получения эластомеров. Наиболее высокий выход фторуглеродов достигается, когда на третью ступень конденсации вводят азеотропную смесь фторхлоруглеводорода с фторуглеродом (см. примеры 4 и 5).

1.Способкомплексногополученияфторуглеродов,включающийпиролиздифторхлорметанавприсутствииводяногопараидобавки1,1,2,2-тетрафторхлорэтана,закалкупродуктовпиролиза,отделениепобочногохлористоговодородасполучениемсолянойкислоты,нейтрализацию,компримирование,ступенчатуюконденсациюгазообразныхпродуктовпиролизасвведениемингибиторасамопроизвольнойполимеризациитетрафторэтиленапередначаломпервойступениконденсацииипередначаломвторойступени,двухстадийнуюректификациюконденсатасовторойступениконденсациигазообразныхпродуктовпиролизасвыделениемлегкокипящихкомпонентовнапервойстадииректификацииитетрафторэтилена-навторойстадии,объединениекубовойфракциивторойстадииректификациисконденсатомпервойступениконденсации,многоступенчатуюректификациюобъединенногопродуктасвыделениемфракцийазеотропныхсмесейдифторхлорметанасгексафторпропиленоми1,1,2,2-тетрафторхлорэтанасоктафторциклобутаном,которыеразделяютабсорбционнымметодомсвыделениемгексафторпропиленаиоктафторциклобутана,отличающийсятем,чтоконденсациюгазообразныхпродуктовпиролизапроводятвтриступени,причемнапоследнююступеньпринудительновводятфторхлоруглеводороди/илисмесьфторхлоруглеводородасфторуглеродом,конденсаттретьейступениобъединяютсконденсатомпервойступениконденсацииикубовойфракциейвторойстадииректификации,ипередподачейнамногоступенчатуюректификациюобъединенныйпродуктдополнительноректифицируютсотделениемвлегкуюфракциюгазов,содержащихтетрафторэтилен,которуюнаправляютнастадиюкомпримированиягазообразныхпродуктовпиролиза.12.Способпоп.1,отличающийсятем,чтовкачествефторхлоруглеводорода,вводимогонапоследнююступеньконденсации,используютдифторхлорметан.23.Способпоп.1,отличающийсятем,чтовкачествесмесифторхлоруглеводородасфторуглеродомиспользуютазеотропнуюсмесьдифторхлорметанасгексафторпропиленоми/илиазеотропнуюсмесь1,1,2,2-тетрафторхлорэтанасоктафторциклобутаном.34.Способполюбомуизпп.1-3,отличающийсятем,чтоконцентрациютетрафторэтиленавконденсатетретьейступениконденсацииподдерживаютвпределах10-30мол.%.45.Способполюбомуизпп.1-4,отличающийсятем,чтообъединенныйпродуктпослеотделениягазов,содержащихтетрафторэтилен,дополнительноректифицируютсотборомвлегкуюфракциютрифторэтилена.5
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-9 из 9.
15.03.2019
№219.016.e17c

Способ газохроматографического определения перфторизобутилена

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в химической промышленности при экологическом и санитарном контроле загрязнений воздуха производственных помещений, выбросов, например, газов от сжигания отходов фторорганических производств, на содержание перфторизобутилена...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002189037
Дата охранного документа: 10.09.2002
15.03.2019
№219.016.e180

Способ получения сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом

Изобретение относится к получению сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и применяется в качестве электроизоляционного материала. Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом получают путем сополимеризации указанных мономеров в среде сжиженного перфторуглерода -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002195466
Дата охранного документа: 27.12.2002
29.03.2019
№219.016.efd6

Способ каталитического разложения гипохлорита

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам обезвреживания водного раствора гипохлорита, образующегося в процессе очистки технологических газов от хлора. Способ каталитического разложения гипохлорита включает контактирование потока жидкости, содержащей гипохлорит-ионы, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002203850
Дата охранного документа: 10.05.2003
10.04.2019
№219.017.0031

Способ гранулирования сложного азотсодержащего удобрения

Заявленное изобретение относится к способам гранулирования сложных азотсодержащих удобрений с использованием барабанных грануляторов-сушилок (БГС). Сущность способа состоит в том, что осуществляют распыл в БГС влажной пульпы удобрения в завесу, создаваемую внешним и внутренним ретуром, гранулят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002240993
Дата охранного документа: 27.11.2004
10.04.2019
№219.017.01ac

Способ получения известково-аммиачной селитры

Изобретение относится к производству азотного удобрения - известково-аммиачной селитры, которая в отличие от аммиачной селитры невзрывоопасна и не закисляет почву. Сущность способа состоит в том, что смешивают плав нитрата аммония с карбонатом кальция и процесс ведут в присутствии нитрата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002223934
Дата охранного документа: 20.02.2004
10.04.2019
№219.017.01dd

Способ получения сложного npk-удобрения с регулируемым соотношением питательных веществ

Изобретение относится к производству сложных тройных удобрений, содержащих хлорид или сульфат калия. Сущность способа заключается в том, что к продукту разложения фосфатного сырья кислотой после удаления избытка солей кальция добавляют нитрат аммония, нейтрализуют аммиаком, упаривают и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002216526
Дата охранного документа: 20.11.2003
10.04.2019
№219.017.0aad

Способ получения октафторциклобутана и гексафторпропилена

Изобретение относится к органической химии и касается получения озонобезопасного хладагента октафторциклобутана и ценного мономера гексафторпропилена. Способ осуществляют путем термической обработки газообразного тетрафторэтилена (ТФЭ) при повышенной температуре и избыточном давлении в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002186052
Дата охранного документа: 27.07.2002
29.04.2019
№219.017.3fc7

Способ газохроматографического определения фторуглеводородов

Использование: изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в химической промышленности при аналитическом контроле производств фторуглеводородов, в частности для анализа газов синтеза 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (R227еа). Сущность изобретения: газохроматографическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002231058
Дата охранного документа: 20.06.2004
18.05.2019
№219.017.5c19

Способ получения сополимера тетрафторэтилена с перфторпропилвиниловым эфиром

Изобретение относится к получению сополимера тетрафторэтилена с перфторпропилвиниловым эфиром. Сополимер тетрафторэтилена с перфторпропилвиниловым эфиром получают путем сополимеризации указанных мономеров в среде сжиженного октафторциклобутана в присутствии инициатора полимеризации -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002195465
Дата охранного документа: 27.12.2002
Показаны записи 1-10 из 30.
20.02.2019
№219.016.bdb5

Способ концентрирования водной дисперсии сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом

Изобретение относится к способу концентрирования водной дисперсии сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом путем термического отстоя, включающему смешивание исходной дисперсии с неионогенным ПАВ, выбранным из класса оксиэтилированных алкилфенолов, нагрев смеси, выдержку ее без...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002235733
Дата охранного документа: 10.09.2004
01.03.2019
№219.016.d181

Способ получения минерального удобрения

Изобретение относится к производству минеральных удобрений, содержащих соли аммония, а именно к производству гранулированной нитроаммофоски. Сущность способа состоит в смешении аммонизированного упаренного нитратно-фосфатного раствора с хлоридом калия, гранулировании и сушке продукта в потоке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002154622
Дата охранного документа: 20.08.2000
01.03.2019
№219.016.d185

Способ получения сложного минерального удобрения

Изобретение относится к промышленности удобрений, в частности к производству сложных минеральных удобрений путем азотнокислотного разложения природных фосфатов. Сущность способа состоит в том, что фосфорит, например Вятско-Камский, прокаленный при 850 - 1050C, разлагают неконцентрированной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002154045
Дата охранного документа: 10.08.2000
15.03.2019
№219.016.e17c

Способ газохроматографического определения перфторизобутилена

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в химической промышленности при экологическом и санитарном контроле загрязнений воздуха производственных помещений, выбросов, например, газов от сжигания отходов фторорганических производств, на содержание перфторизобутилена...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002189037
Дата охранного документа: 10.09.2002
15.03.2019
№219.016.e180

Способ получения сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом

Изобретение относится к получению сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и применяется в качестве электроизоляционного материала. Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом получают путем сополимеризации указанных мономеров в среде сжиженного перфторуглерода -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002195466
Дата охранного документа: 27.12.2002
20.03.2019
№219.016.e4ce

Средство для лечения ожогов и ран

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к лечебным средствам для травматологии, и может быть использовано для лечения термических, солнечных, химических и инфицированных ожогов разной степени, ран различного происхождения и отморожений. Изобретение заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002225209
Дата охранного документа: 10.03.2004
20.03.2019
№219.016.e4ee

Способ получения перфтор-2-метил-3-оксагексаноилпероксида

Использование: в органической химии, конкретно к получению перфтор-2-метил-3-оксагексаноилпероксида, который используется в качестве инициатора радикальной сополимеризации фторированных олефинов. Сущность: фторангидрид перфтор-2-метил-3-оксагексановой кислоты смешивают с органическим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002213730
Дата охранного документа: 10.10.2003
29.03.2019
№219.016.eedc

Способ концентрирования водной дисперсии фторполимера

Изобретение относится к способу концентрирования водной дисперсии фторполимера путем термического отстоя, включающему смешивание исходной дисперсии со стабилизатором - неионогенным ПАВ, выбранным из класса оксиэтилированных алкилфенолов, нагрев смеси, выдержку ее без перемешивания, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002266916
Дата охранного документа: 27.12.2005
29.03.2019
№219.016.efd6

Способ каталитического разложения гипохлорита

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам обезвреживания водного раствора гипохлорита, образующегося в процессе очистки технологических газов от хлора. Способ каталитического разложения гипохлорита включает контактирование потока жидкости, содержащей гипохлорит-ионы, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002203850
Дата охранного документа: 10.05.2003
29.03.2019
№219.016.f00a

Способ получения дифторхлорметана

Изобретение относится к получению дифторхлорметана, который используется в качестве хладагента, пропеллента, порообразователя, а также для получения фтормономеров. Сущность способа: хлороформ обрабатывают фтористым водородом в присутствии катализатора, предварительно растворенного в хлороформе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002252930
Дата охранного документа: 27.05.2005
+ добавить свой РИД