20.02.2019
№219.016.c206
Результат интеллектуальной деятельности: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002424240
Дата охранного документа
20.07.2011
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы (I) обладает антибактериальной активностью и может найти применение в качестве лекарственного средства. В формуле (I)
R выбран из водорода, галогена, Салкила; R выбран из водорода, галогена, Салкила; R выбран из водорода, галогена, циано, Салкила; W представляет собой -N(R)-; X представляет собой простую связь; кольцо А представляет собой ненасыщенное или частично насыщенное кольцо, содержащее 5-6 атомов, из которых один или два атома независимо выбраны из азота и серы; или ненасыщенное или частично насыщенное бициклическое кольцо, содержащее 9-10 атомов, из которых один, два или три атома выбраны из азота и серы; R и R являются заместителями на атоме углерода и независимо выбраны из галогена, нитро, циано, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, формила, гидроксииминометила, Салкоксииминометила, Cалкила, Салкокси, Салканоила, Салканоиламино, N-(Салкил)карбамоила, N,N-(Cалкил)карбамоила, N-(Салкокси)карбамоила, N-(Салкил)-N-(Салкокси)карбамоила, СалкилS(O), где а равно 0-2, Салкоксикарбонила, Салкоксикарбониламино, Салкилсульфониламино, (насыщенного или ненасыщенного углеродного кольца, содержащего 3-7 атомов)-R-или (насыщенного, частично насыщенного или ненасыщенного кольца, содержащего 5-6 атомов, из которых один или два атома выбраны из азота, кислорода и серы)-R-; где R и R независимо друг от друга необязательно могут быть замещены у атома углерода одним или более R; Rпредставляет собой водород; n равно 1-4; где значения R могут быть одинаковыми или разными; m равно 0-4; где значения R могут быть одинаковыми или разными; R выбран из азидо, галогена, циано, гидрокси, амино, карбокси, Салкила, Салкенила, Салкинила, Салкокси, Салканоила, N-(Салкил)амино, N,N-(Салкил)амино, CалкилS(O), где а равно 0-2, (насыщенного или ненасыщенного углеродного кольца, содержащего 3-7 атомов)-R- или (насыщенного, частично насыщенного или ненасыщенного кольца, содержащего 5 или 6 атомов, из которых один или два атома выбраны из азота, кислорода и серы)-R-; где R независимо друг от друга необязательно могут быть замещены у атома углерода одним или более R; R, R, R и R независимо выбраны из простой связи, -С(O)-, -N(R)C(O)- или -C(O)N(R)-; где R и R независимо выбраны из водорода или Салкила; R выбран из галогена, циано, гидрокси, карбокси, метила и метокси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной активностью, содержащей в качестве активного ингредиента соединение изобретения, к применению соединения изобретения для приготовления лекарственного средства, к способу получения соединений формулы (I). 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 52 табл.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 11-20 из 28.
29.12.2018
№218.016.ad11
Способы снижения частоты приступов астмы с применением бенрализумаба
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении астмы. Способ по изобретению включает введение пациенту с астмой дозы 30 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента один раз в четыре недели на протяжении двенадцати недель, а затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676333
Дата охранного документа: 28.12.2018
20.02.2019
№219.016.bca2
Кристаллические соли 7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил (метилсульфонил) амино]пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция
Настоящее изобретение относится к кристаллическим солям (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]-(3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, где соль представляет собой соль аммония, метиламмония, этиламмония, диэтаноламмония,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265599
Дата охранного документа: 10.12.2005
20.02.2019
№219.016.c327
Химические соединения
Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I):
в которой: R и R независимо выбраны из водорода, Cалкила, Cалкокси и циклопропила; Х, X и X независимо представляют собой =N- или =CR-;
R и R независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, амино, карбокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002405780
Дата охранного документа: 10.12.2010
29.03.2019
№219.016.eee6
Применение фульвестранта при лечении резистентного рака молочной железы
Изобретение относится к области медицины, онкологии, и касается применения фульвестранта в качестве средства лечения третьей линии для пациентов с резистентным раком молочной железы после неудачного использования тамоксифена и ингибитора ароматазы. Изобретение обеспечивает высокую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265438
Дата охранного документа: 10.12.2005
19.04.2019
№219.017.2ef7
Фармацевтические композиции, содержащие zd6474
Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей ZD6474 или его фармацевтически приемлемую соль, хрупкий разбавитель и второй разбавитель, который практически нерастворим и обладает пластичностью при сжатии. Хрупкий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002383343
Дата охранного документа: 10.03.2010
19.04.2019
№219.017.30aa
Новая кристаллическая и аморфная форма триазоло[4,5-d]пиримидина
Данное изобретение описывает новые кристаллические формы триазоло[4,5-d]пиримидина формулы I
способы их получения и фармацевтические композиции на их основе. Соединения проявляют высокую эффективность в качестве антагониста Р, высокую метаболическую стабильность и биодоступность и могут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002325391
Дата охранного документа: 27.05.2008
19.04.2019
№219.017.34bc
Тригидрат магниевой соли s-омепразола, способы его получения, промежуточный продукт для его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и способ лечения
Изобретение относится к новой форме S-омепразола, который является ингибитором протонного насоса, т. е. эффективен в ингибировании секреции желудочной кислоты и может применяться в качестве противоязвенного средства. Описывается тригидрат магниевой соли S-омепразола. Также раскрыты способы его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02184115
Дата охранного документа: 27.06.2002
09.05.2019
№219.017.4e6a
Новая кристаллическая форма триазоло (4,5-d) пиримидина
Изобретение относится к новой кристаллической форме соединения формулы (I), которое обладает свойствами антагониста Р и может найти применение для профилактики артериальных тромботических осложнений у пациентов при заболеваниях коронарной артерии, цереброваскулярным и периферическим сосудистым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002418802
Дата охранного документа: 20.05.2011
09.06.2019
№219.017.76ab
Хиназолиновые производные для лечения опухолей
Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солям
где m равно 0 или 1; каждая группа R, которая может быть одинаковой или различной, представляет собой галоген, гидрокси и (1-6С)алкокси или группу формулы Q-Х, где Xпредставляет О и Q...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002276151
Дата охранного документа: 10.05.2006
09.06.2019
№219.017.78b1
Производные бензамида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к производным бензамида формулы I где R представляет собой (1-6С)алкил или галоген; Q - арил или гетероарил, который необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, карбокси, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02220951
Дата охранного документа: 10.01.2004
