×
21.12.2018
218.016.aa0a

Способ получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов общей формулы (1), где R=CH, X=S (1a); R=4-MeCH, X=O (1б); R=CH, X=S (1в); R=CH, X=S (1г), имеющих в структуре в третьем положении 3H-пиррольного цикла карбонилсодержащий заместитель либо спиросочлененное фурановое кольцо. Способ включает взаимодействие 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила с вторичным амином в растворителе, отличающийся тем, что в качестве 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила используют 4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрил, или 4-оксо-4-(p-толил)бута-1,1,2,2-тетракарбонитрил, или 3-метил-4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрил, или 3-метил-4-оксопентан-1,1,2,2-тетракарбонитрил, а в качестве вторичного амина используют морфолин или тиоморфолин в мольном соотношении исходных компонентов 1:3, а взаимодействие ведут в смеси ацетонитрил:диэтиловый эфир в объемном соотношении 2:1 при температуре 0-5°С. Технический результат - разработан новый способ производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов, которые могут быть использованы в качестве биологически активных соединений и в тонком органическом синтезе. 4 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов общей формулы (1),

где R1=C6H5, X=S (1a); R1=4-MeC6H4, X=O (1б); R1=C6H5, X=S (1в); R1=CH3, X=S (1г), имеющих в структуре в третьем положении 3H-пиррольного цикла карбонилсодержащий заместитель либо спиросочлененное фурановое кольцо, которые могут быть использованы в качестве биологически активных соединений и в тонком органическом синтезе.

Производные 3H-пиррола являются неароматическими азагетероциклами, малая изученность которых обусловлена ограниченностью числа подходов к их синтезу. Особенностью данной группы соединений является наличие в структуре азациклопентадиенового фрагмента, который во многом определяет их синтетический потенциал.

Известен способ получения 3H-пирролов, в основе которого лежит взаимодействие эфира изоцианоуксусной кислоты с алленами (J.-Y Liao, P.-L. Shao, Y. Zhao // Journal of the American Chemical Society. 2015, Vol. 137, №2, P. 628-631).

Данный способ приводит к энантиоселективному образованию 3H-пирролов, содержащих в структуре в третьем и пятом положениях сложноэфирные заместители. К недостаткам метода можно отнести использование соединений серебра, а также труднодоступных фосфорсодержащих лигандов.

Известен многокомпонентный синтез 3H-пирролов, в основе которого лежит взаимодействие алкил-2-хлор-2-оксоацетатов, изонитрилов, триалкилфосфитов и тозилметилизонитрила (I. Yavari, Е. Ghanbari, R. Hosseinpour // Helvetica Chimica Acta. 2014, Vol. 97, P. 1004-1008).

Данный подход позволяет синтезировать 3Н-пирролы с фосфорсодержащими фрагментами в третьем положении. Недостатком процесса является умеренные выходы продуктов до 60%.

Также описан способ получения биологически активных 3Н-пирролов с антимикробной активностью, основанный на взаимодействии тозилметилизоцианида с непредельными сульфонами (V. Padmavathi, L.T. Radha, K. Mahesh, A. Padmaja // Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2009, Vol. 57, №11, P. 1200-1205). Недостатком этого подхода является труднодоступность исходных сульфонов.

Описан способ синтеза 3Н-пирролов, основанный на взаимодействии оксимов кетонов с ацетиленом в присутствии основания. Этот подход дает возможность синтезировать 3Н-пирролы с алкильными и арильными (гетарильными) заместителями в положениях 2 и 3 (D.A. Shabalin, E.Yu. Schmidt, M.Yu. Dvorko, N.I. Protsuk, I.A. Ushakov, B.A. Trofimov // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015, Vol. 51, №9, P. 1346-1348; D.A. Shabalin, Т.Е. Glotova, I.A. Ushakov, M.Yu. Dvorko, A.V. Vashchenko, V.I. Smirnov, E.Yu. Schmidt, A.I. Mikhaleva, B.A. Trofimov // Mendeleev Communications. 2014, Vol. 24, P. 368-369). Недостатками метода являются низкий выход продуктов (8-36%), а также необходимость проведения синтезов при повышенном давлении.

Показан также подход к синтезу 3Н-пирролов на основе Pd-катализируемого внутримолекулярного превращения оксимов (J. Ichikawa, K. Sakoda, J. Mihara, N. Ito // Journal of Fluorine Chemistry. 2006, Vol. 127, P. 489-504).

Этот способ позволяет синтезировать труднодоступные 5-фторзамещенные 3Н-пирролы. К недостатку процесса можно отнести необходимость использования дорогостоящих палладиевых катализаторов.

Известен трехкомпонентный метод синтеза 3H-пирролов на основе реакции кетонов, малононитрила и меркаптанов (P. Das, S. Ray, С. Mukhopadhyay // Organic Letters. 2013, Vol. 15, №22, P. 5622-5625).

Для данных соединений описана возможность их использования в качестве ингибиторов коррозии стали. Недостатком процесса является возможность использования ограниченного числа меркаптанов, главным образом ароматического ряда.

На основе 4-оксобутан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов и морфолина в среде этилацетата при охлаждении до -10°С описано получение 5-амино-3Н-пирролов (M.Yu. Belikov, O.V. Ershov, A.V. Eremkin, O.E. Nasakin, V.A. Tafeenko, E.V. Nurieva // Tetrahedron Letters. 2011, Vol. 52, P. 6407-6410) и спиропроизводных 3Н-пирролов (M.Yu. Belikov, O.V. Ershov, I.V. Lipovskaya, S.V. Fedoseev, О E. Nasakin // Russian Journal of Organic Chemistry. 2013, Vol. 49, №6, P. 864-866).

Данный метод позволяет получить 3Н-пирролы на основе 4-оксобутан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с ароматическими заместителями. Недостатком является длительность протекания процесса (3-4 суток), низкая температура проведения процесса, а также невозможность получения 3Н-пирролов на основе 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с алкильными заместителями при карбонильной группе.

Наиболее близким по технической сущности являются способ, основанный на взаимодействии 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с морфолином. Так известен способ получения спиросочлененных 3H-пирролов взаимодействием 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с морфолином (О.В. Ершов, М.Ю. Беликов, О.Е. Насакин. Патент RU 2475489 С1, 2013).

Существенным недостатком является ограниченность реакции субстратами, содержащими только алкильные заместители.

Задачей заявляемого изобретения является разработка простого способа получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов, которые могут быть использованы в качестве биологически активных соединений и в тонком органическом синтезе.

Техническим результатом является получение неописанных в литературе производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов (1а-г) с выходами не менее 65%..

Технический результат достигается тем, что способ получения производных 5-амино-3Н-пиррол-4-карбонитрилов общей формулы (1а-г),

где R1=C6H5, X=S (1a); R1=4-MeC6H4, X=O (1б); R1=C6H5, X=S (1в); R1=CH3, X=S (1г), согласно изобретению включает взаимодействие 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила с вторичным амином в растворителе, в качестве 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила используют 4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрил или 4-оксо-4-(р-толил)бута-1,1,2,2-тетракарбонитрил или 3-метил-4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрил или 3-метил-4-оксопентан-1,1,2,2-тетракарбонитрил, а в качестве вторичного амина используют морфолин или тиоморфолин в мольном соотношении исходных компонентов как 1:3, а взаимодействие ведут в смеси ацетонитрил : диэтиловый эфир в объемном соотношении 2:1 при температуре 0-5°С.

Отличием заявленного способа от прототипа является использование 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила и вторичного амина в мольном соотношении 1:3, а также проведение реакции в смеси ацетонитрила с диэтиловым эфиром в объемном соотношении 2:1 при температуре 0-5°С.

Способ получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов общей формулы

где R1=C6H5, X=S (1a); R1=4-MeC6H4, X=O (1б); R1=C6H5, X=S (1в); R1=CH3, X=S (1г), заключается в том, что к раствору 1 ммоль соответствующего 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила (2) в 3-4 мл смеси ацетонитрил-диэтиловый эфир (2 к 1 по объему) при температуре 0-5°С добавляют 3 ммоль вторичного амина (3,4).

R1=C6H5, X=S (1a); R1=4-MeC6H4, X=O (1б); R1=C6H5, X=S (1в); R1=CH3, X=S (1г), R1=C6H5, R2=H (2a); R1=4-MeC6H4, R2=H (2б); R1=C6H5, R2=CH3 (2в); R1=R2=CH3 (2г).

Реакционную массу перемешивают при данной температуре в течение 12-20 часов. После завершения реакции (контроль ТСХ) реакционную массу охлаждают до -10°С образовавшийся твердый продукт отфильтровывают, промывают на фильтре 2 мл охлажденного (-10°С) диэтилового эфира. Полученный осадок сушат в вакуум-эксикаторе до постоянной массы. Целевые гетероциклы (1а-г) выделяют фильтрованием выпавшего осадка с последующей его осушкой в вакуум-эксикаторе над CaCl2. Метод характеризуется простотой исполнения и отсутствием специального оборудования.

Сущность изобретения включает включает взаимодействие 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила с вторичным амином в растворителе, в качестве 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила используют 4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрил или 4-оксо-4-(р-толил)бута-1,1,2,2-тетракарбонитрил или 3-метил-4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрил или 3-метил-4-оксопентан-1,1,2,2-тетракарбонитрил, а в качестве вторичного амина используют морфолин или тиоморфолин в мольном соотношении исходных компонентов как 1:3, а взаимодействие ведут в смеси ацетонитрил : диэтиловый эфир в объемном соотношении 2:1 при температуре 0-5°С. Строение полученных соединений подтверждены данными ЯМР 1Н спектроскопии и масс-спектрометрии. При получении соединений (1в, г) наблюдается образование смеси геометрических изомеров по иминогруппе. При описании спектров ЯМР 1Н сигналы атомов водорода, отнесенные к минорному диастереомеру, отмечены звездочкой *.

Пример 1. Способ получения 5-амино-3-(2-оксо-2-фенилэтил)-2-тиоморфолино-3Н-пиррол-3,4-дикарбонитрила (1а). К раствору 1 ммоль соответствующего 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила (2) в 3-4 мл смеси ацетонитрил-диэтиловый эфир (2 к 1 по объему) при температуре 0-5°С добавляют 3 ммоль вторичного амина (3,4). Реакционную массу перемешивают при данной температуре в течение 12-20 часов. После завершения реакции (контроль ТСХ) реакционную массу охлаждают до -10°С образовавшийся твердый продукт отфильтровывают, промывают на фильтре 2 мл охлажденного (-10°С) диэтилового эфира. Полученный осадок сушат в вакуум-эксикаторе до постоянной массы. При этом в качестве 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила использовали 4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрил (2а), в качестве вторичного амина тиоморфолин (4). Выход 70%, т.пл. 204-205°С (разл.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м.д.: 2.70-2.75 м (4Н, 2CH2S), 3.92 д (1Н, СН2СО, J=17.8), 4.05 д (1Н, СН2СО, J=17.8), 3.90-4.10 м (4Н, 2CH2N), 7.27 с (2Н, NH2), 7.54-7.57 м (2Н, С6Н5), 7.67-7.71 м (1Н, С6Н5), 7.99-8.01 м (2Н, С6Н5). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 351 (20) [М]+, 232 (100).

Пример 2. Способ получения 5-амино-3-(2-оксо-2-[4-метилфенил]этил)-2-морфолино-3Н-пиррол-3,4-дикарбонитрила (1б). Получали аналогично примеру 1, отличающемуся тем, что в качестве 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила использовали 4-оксо-4-(р-толил)бута-1,1,2,2-тетракарбонитрила (2б), в качестве вторичного амина морфолин (3). Выход 72%, т.пл. 215-216°С (разл.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м.д.: 2.39 с (3Н, СН3), 3.60-3.80 м (8Н, 4СН2), 3.87 д (1H, СН2СО, J=17.7), 4.02 д (1Н, СН2СО, J=17.7), 7.25 с (2Н, NH2), 7.35 д (2Н, С6Н5, J=7.9), 7.89 д (1H, С6Н5, J=7.9). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 349 (28) [М]+, 216 (100).

Пример 3. Способ получения 8-амино-1-имино-4-метил-3-фенил-6-тиоморфолино-2-окса-7-азаспиро[4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбонитрила (1в). Получали аналогично примеру 1, отличающемуся тем, что в качестве 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила использовали 3-метил-4-оксо-4-фенилбута-1,1,2,2-тетракарбонитрила (2в), в качестве вторичного амина тиоморфолин (4). Выход 68%, т.пл. 176-177°С (разл.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м.д.: 1.75 с*, 1.78 с (3Н, СН3); 2.45-2.80 м (4Н, 2CH2S); 3.40-4.15 м (4Н, 2CH2N); 7.16 с, 7.27 с* (2Н, NH2); 7.44-7.53 м (3Н, С6Н5); 7.58-7.63 м (2Н, С6Н5), 9.00 с, 9.23 с* (1H, NH). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 365 (74) [М]+, 232 (41), 77 (100).

Пример 4. Способ получения 8-амино-1-имино-3,4-диметил-6-тиоморфолино-2-окса-7-азаспиро[4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбонитрила (1г). Получали аналогично примеру 1, отличающемуся тем, что в качестве 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрила использовали 3-метил-4-оксопентан-1,1,2,2-тетракарбонитрила (2г), в качестве вторичного амина тиоморфолин (4). Выход 72%, т.пл. 137-138°С (разл.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м.д.: 1.44 с*, 1.47 с (3Н, СН3); 1.91 с, 1.94 с*, (3Н, СН3); 2.40-2.85 м (4Н, 2CH2S); 3.40-4.15 м (4Н, 2CH2N); 7.02 с, 7.14* с (2Н, NH2); 8.74 с, 8.94 с* (1Н, NH). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 303 (39) [М]+, 232 (68), 43 (100).

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать производные 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов, которые могут быть использованы в качестве биологически активных соединений и в тонком органическом синтезе.


Способ получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов
Способ получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 69.
25.08.2017
№217.015.ae69

Резиновая смесь

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к производству резиновых смесей, используемых для изготовления уплотнительных элементов, применяемых в производстве пакерно-якорного оборудования нефтегазодобывающей промышленности. Резиновая смесь содержит бутадиен-нитрильный каучук...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612938
Дата охранного документа: 13.03.2017
25.08.2017
№217.015.b9e6

Резиновая смесь

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к производству резиновых смесей, используемых для изготовления уплотнительных элементов пакеров, которые применяются в нефтегазодобывающей промышленности для герметизации скважин. Резиновая смесь содержит каучуки бутадиен-нитрильный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615520
Дата охранного документа: 05.04.2017
25.08.2017
№217.015.bf4d

Резиновая смесь

Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано при изготовлении водонабухающих пакеров, применяемых в нефтегазодобывающей промышленности. Резиновая смесь содержит компоненты при следующем соотношении, мас.ч: хлоропреновый каучук (100), вулканизирующие агенты - оксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617101
Дата охранного документа: 20.04.2017
26.08.2017
№217.015.ddb1

Способ изготовления индикаторной пластины для определения микропримеси свинца в растительном сырье

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу изготовления индикаторной пластины, и может быть использовано в системе контроля за содержанием металлов-загрязнителей в растительном сырье. Способ включает нанесение на носитель с высокими капиллярными свойствами первоначально...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624849
Дата охранного документа: 07.07.2017
20.11.2017
№217.015.efc9

Моющая композиция для очистки металлических поверхностей

Изобретение относится к моющей композиции для очистки металлических поверхностей. Описана моющая композиция, содержащая тринатрийфосфат, динатрийэтилендиаминтетраацетат, моноалкил- или диалкилполигликолевый эфир, дилитийпентаборатный комплекс трилона Б и воду. Технический результат - повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629023
Дата охранного документа: 24.08.2017
19.01.2018
№218.016.0440

Электромагнитный редуктор

Изобретение относится к электротехнике, в частности к бесконтактным электромагнитным редукторам. Технический результат - увеличение передаваемой мощности в установившемся и динамическом режимах с сохранением возможности регулирования коэффициента редукции. Электромагнитный редуктор содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630482
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.0859

Способ получения аммонийных солей 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-4-циано-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-2-идов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению аммониевых солей функционально замещенных диазаспиранов, конкретно 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-4-циано-2,7-диазаспиро[4.4] нон-3-ен-2-идов формулы 1, где R=R=CH, R=H, R+R=(CH)O; R=СН, R=CH, R=H, R=R=CH; R=CH, R=CH, R=H,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631856
Дата охранного документа: 27.09.2017
20.01.2018
№218.016.12dd

Устройство контроля напряжения в якорной цепи двигателя

Изобретение относится к области электротехники и может быть использовано в автоматизированном электроприводе. Технический результат - повышение надежности устройства контроля напряжения в якорной цепи двигателя. В устройство контроля напряжения в якорной цепи двигателя, содержащее пороговый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634349
Дата охранного документа: 26.10.2017
20.01.2018
№218.016.1337

Способ получения жёсткого пенополиуретана

Настоящее изобретение относится к способу получения жесткого пенополиуретана, применяемому в качестве теплоизоляционного материала в строительной индустрии, холодильной технике, утепления резервуаров с вязкими нефтепродуктами, для заполнения объемов плавучести в судовых конструкциях и других...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634482
Дата охранного документа: 31.10.2017
20.01.2018
№218.016.18c9

Устройство управления электромагнитом постоянного напряжения

Изобретение относится к электротехнике и может быть использовано для управления приводными электромагнитами коммутационных аппаратов. Техническим результатом изобретения является повышение быстродействия, увеличение срока службы электромагнита и приводимых им в движение главных контактов. Этот...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636052
Дата охранного документа: 20.11.2017
Показаны записи 1-10 из 17.
10.10.2013
№216.012.72c7

Способ получения 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрилов

Изобретение относится к способу получения новых 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрилов формулы
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495040
Дата охранного документа: 10.10.2013
27.03.2015
№216.013.3697

Способ получения 6-имино-2,7-диоксабицикло[3.2.1]октан-4,4,5-трикарбонитрилов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения функционально замещенных конденсированных гетероциклических молекул, конкретно, 6-имино-2,7-диоксабицикло[3.2.1]октан-4,4,5-трикарбонитрилов, где R=R=Me, R=Et (1); R=R=Me, R=Pr (2); R=R=Me, R=i-Pr (3); R=R=Me,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545459
Дата охранного документа: 27.03.2015
10.02.2016
№216.014.c445

Способ получения алкилзамещенных 4-галоген-3-гидроксифуро[3,4-c]пиридин-1(3н)-онов

Изобретение относится к способу получения новых алкилзамещенных 4-галоген-3-гидроксифуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-онов общей формулы I, где R=R=CH, Hlg=Cl; R=СН, R=CH, Hlg=Cl; R=CH, R=CH, Hlg=Cl; R=R=CH, Hlg=Br; R=CH, R=CH, Hlg=Br; R=СН, R=CH, Hlg=Br, заключающемуся в том, что соответствующий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574412
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.03.2016
№216.014.cc1b

Способ получения алкилзамещенных 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов

Изобретение относится к способу получения алкилзамещенных 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов общей формулы где R=R=CH; R=CH, R=CH; R=СН, R=CH; R+R=(CH); R+R=(CH); R+R=(CH); R+R=(CH); R+R=(CH)CH(CH)CH; R+R=(CH)CH[C(CH)]CH, которые могут найти применение в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577526
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.03.2016
№216.014.ccaf

Способ получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулы (А), которые могут найти применение в качестве исходных соединений для синтеза различных гетероциклических структур. В общей формуле (А) R=R=Me, R=H (A1); R=,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577537
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.03.2016
№216.014.ccc3

Способ получения производных 4-арил-2-оксо-2н-хромен-3-карбонитрилов

Изобретение относится к способу получения производных 4-арил-2-оксо-2H-хромен-3-карбонитрилов общей формулой, где R=СН, 3-NOCH, 4-НСОСН, R=ОН, R=R=R=Н; R+R=-СН=СН-СН=СН-, R=R=Н; R=R=Н, R+R=-СН=СН-СН=СН-, который заключается в том, что соответствующий 4-арил-4H-хромен-2-амин окисляют на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577524
Дата охранного документа: 20.03.2016
25.08.2017
№217.015.b2d6

Способ получения 1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1н-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения новых функционально замещенных конденсированных гетероциклических молекул -1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов формулы (I), где R=R=Me (1a); R=Me, R=Et (1б); R+R=(CH) (1в); R+R=(CH)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613967
Дата охранного документа: 22.03.2017
25.08.2017
№217.015.b2d7

Способ получения 1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1н-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения новых функционально замещенных конденсированных гетероциклических молекул -1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов формулы (I), где R=R=Me (1a); R=Me, R=Et (1б); R+R=(CH) (1в); R+R=(CH)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613967
Дата охранного документа: 22.03.2017
25.08.2017
№217.015.b5f8

Способ получения 1,3-бис- и 1,4-бис(4,5-ди[тиофен-3-ил]-1н-имидазол-2-ил)бензолов

Изобретение относится к способу получения 1,3-бис- и 1,4-бис(4,5-ди[тиофен-3-ил]-1Н-имидазол-2-ил)бензолов общей формулы (1) где R=CH (1a, 1в); R=Cl (1б, 1г), который заключается в шестичасовом кипячении соответствующих 1,2-дитиенилэтан-1,2-дионов формулы (2) 3
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614447
Дата охранного документа: 28.03.2017
25.08.2017
№217.015.be5c

Способ получения метилового эфира 2-галоген-6-алкил-3-цианоизоникотиновых кислот

Изобретение относится к способу получения метилового эфира 2-галоген-6-алкил-3-цианоизоникотиновых кислот общей формулы где R=CH, X=Cl; R=CH, X=Br; R=С(CH), X=Cl, характеризующегося тем, что смесь, состоящую из 0,005 моль 4-оксопентан-1,1,2,2-тетракарбонитрила или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616980
Дата охранного документа: 19.04.2017
+ добавить свой РИД