Результат интеллектуальной деятельности: КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ СУСПЕНЗИЯ АГРОХИМИКАТОВ В ВОДНОЙ СРЕДЕ С БОЛЬШИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЭЛЕКТРОЛИТА

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение в целом относится к композиции суспензии твердых веществ, включающей i) по меньшей мере один загущающий водный раствор электролита полимер, ii) по меньшей мере одну растворимую в воде соль, iii) по меньшей мере один нерастворимый в воде твердый агрохимикат и iv) воду.

Уровень техники

Многие твердые агрохимикаты, включая гербициды, такие как атразин, и агенты для борьбы со сносом, такие как образованный из целлюлозы полимер, находятся в порошкообразной форме. Использование химикатов, находящихся в порошкообразной форме, увеличивает опасность для здоровья вследствие возможной опасности вдыхания. Для сведения этой возможной опасности к минимуму твердые агрохимикаты часто диспергируют в воде, в особенности если твердый агрохимикат нерастворим или малорастворим в воде. Этот тип стабильного состава при использовании в сельском хозяйстве обычно называют концентратом суспензии (КС), поскольку порошкообразное твердое вещество суспендировано в водной среде.

В КС, если плотность твердого вещества больше (или меньше) плотности водной среды, обычно используют добавки для суспендирования твердых частиц и для загущения водной среды с целью сведения к минимуму образования осадка (или всплывания).

Суспензия расклинивающего наполнителя, такого как частицы песка, суспендированные в загущенной содержащей электролит водной среде, хорошо известна в области добычи нефти. В отличие от составов агрохимикатов, для суспензии расклинивающего наполнителя для добычи нефти обычно не требуется длительная стабильность и расклинивающий наполнитель выступает в качестве временной системы частиц даже после применения. В настоящее время известно очень немного составов агрохимикатов, содержащих твердый агрохимикат, суспендированный в водной среде с большим содержанием электролита. Основной причиной этого является трудность регулирования взаимодействия между суспендированными агрохимикатами и содержащей электролит средой. В действительности, большинство твердых агрохимикатов непригодны для приготовления состава КС в водной среде с большим содержанием электролита.

Обычно фермер или другой конечный потребитель добавляет являющийся удобрением сульфат аммония (АМС) в бак с гербицидом глифосатом вместе с дополнительным пестицидом. Дополнительным пестицидом может быть твердый пестицид, таким как атразин. Добавление различных агрохимикатов в бак приводит к ошибкам, поскольку конечный потребитель иногда ошибается при объединении химикатов. Поэтому предварительно приготовленный состав агрохимиката, содержащий несколько ингредиентов, не только обеспечивает удобство, но и может исключить ошибки человека при смешивании химикатов. Поэтому необходим стабильный концентрат суспензии (КС), содержащий твердый агрохимикат, суспендированный в водной среде с большим содержанием электролита.

Твердые агрохимикаты существенно отличаются от типичных расклинивающих наполнителей, использующихся в области добычи нефти, поскольку эти агрохимикаты после нанесения прямо или косвенно выполняют особые биологические функции. Твердые агрохимикаты включают, но не ограничиваются только ими, пестициды, регуляторы роста, нерастворимые в воде питательные микроэлементы, осаждающие средства, агенты для борьбы со сносом и т.п. и/или их комбинации или смеси. До нанесения они обычно обладают очень ограниченной растворимостью в водной среде, содержащей электролит, т.е. до нанесения они очень слабо взаимодействуют со средой, содержащей.

Полимерные производные целлюлозы являются одним конкретным применяющимся классом твердых агрохимикатов. Они обладают способностью оставаться в виде твердых частиц в среде с большим содержанием электролита до разбавления водой. Коротко говоря, полимерные производные целлюлозы, использующиеся в настоящем изобретении, представляют собой растворимые в воде полимеры (РВП), поскольку они в конечном счете гидратируются в воде при небольшом содержании электролита. Перед использованием производные целлюлозы обычно диспергируют в воде. Хорошо известно, что равномерное диспергирование РВП в воде иногда является трудной задачей. При добавлении к воде частицы РВП могут гидратироваться в воде и образовывать защитную оболочку, препятствующую дополнительной гидратации внутренней части частицы. Вследствие наличия этой гелеобразной оболочки водные системы, содержащие РВП, могут включать многочисленные гелеобразные участки, иногда называющиеся "рыбьими глазами", которые могут быть затруднительны для диспергирования.

Для исключения возможных затруднений, связанных с "рыбьими глазами", предложены различные методики. В одной такой хорошо известной методике используется процедура, в которой порошкообразные РВП перед добавлением к воде перемешивают в жидком. Поскольку РВП не гидратируются или слишком быстро не гидратируются в гликоле, гликоль может равномерно разделить порошкообразные частицы перед добавлением к воде. Хотя эта методика может свести к минимуму затруднения, связанные с "рыбьими глазами", в ней необходимо использование гликоля, который является дорогим и не придает составу другие желательные свойства. Кроме того, многие РВП в конечном счете могут гидратироваться и образовывать гели в гликоле.

В другой методике, описанной в патенте U.S. № 6639066, используется композиция суспензии, содержащая твердый неионогенный простой эфир целлюлозы, соль полифосфата и другую соль, выбранную из группы, включающей ортофосфат, пирофосфат и сульфат. Поскольку активность воды в такой системе с большим содержанием электролита значительно уменьшена вследствие гидратации электролитов, оставшиеся молекулы воды не могут полностью гидратировать неионогенный простой эфир целлюлозы. Следовательно, порошкообразный неионогенный простой эфир целлюлозы может равномерно диспергироваться в водном растворе с большим содержанием электролита. Последующее добавление в воду дисперсии такого неионогенного простого эфира целлюлозы может свести к минимуму затруднения, связанные с "рыбьими глазами". Однако данные по стабильности в этом патенте приведены только для суспензии, выдерживающейся в течение 1 недели и нет данных о стабильности в течение более 1 недели. Кроме того, эта методике неэффективна в случаях, когда дисперсию неионогенного простого эфира целлюлозы, т.е., точнее, суспензию, необходимо хранить до прибавления воды в течение длительного периода времени.

В патентах U.S. №№ 5837864 и 5898072 раскрыты суспензии, содержащие сшитый простой эфир целлюлозы. В заявке на патент U.S. № 12/845861 раскрыта суспензия, которая не является раствором электролита. В заявке на патент U.S. № 11/476655 раскрыта суспензия, содержащая несколько анионогенных поверхностно-активных веществ. В EP0268574 раскрыта суспензия, содержащая нонилфенолэтоксилаты. В EP0413274 раскрыта суспензия, для которой необходим смачивающий агент.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение в целом относится к композиции суспензии твердых веществ, включающей i) по меньшей мере один загущающий водный раствор электролита полимер, ii) по меньшей мере одну растворимую в воде соль, iii) по меньшей мере один нерастворимый в воде твердый агрохимикат и iv) воду.

Растворимой в воде солью является электролит и он может представлять собой неорганическую соль или соль пестицида; загущающим водный раствор электролита полимером является растворимый в воде полимер, способный полностью гидратировать и загущать раствор соли; и нерастворимый в воде твердый агрохимикат может быть производным целлюлозы и/или нерастворимым в воде твердым пестицидом. В одном варианте осуществления загущающим водный раствор электролита полимером является полисахаридный загуститель, включающий гуаровую камедь. Указание на гуаровую камедь в настоящем изобретении включает неионогенную гуаровую камедь (включая гидроксипропилгуаровую камедь), катионогенную гуаровую камедь (включая четвертичную гуаровую камедь), анионогенную гуаровую камедь, амфотерную гуаровую камедь и/или их комбинации и смеси.

Настоящее изобретение также относится к способу диспергирования твердого агрохимиката в разжижающемся при воздействии сдвига водном растворе электролита, загущенного загущающим водный раствор электролита полимером. Загущенный раствор электролита разжижается при воздействии сдвига, так что остальные твердые частицы могут суспендироваться вследствие высокой вязкости, обеспечиваемой загущающим водный раствор электролита полимером и при выливании вязкость снижается, что обеспечивает хорошее течение продукта. Если диспергированным твердым веществом является производное целлюлозы, то концентрация электролита должна быть достаточно большой, чтобы подавить гидратацию диспергированного твердого производного целлюлозы, но не слишком большой, чтобы не повлиять на загущающую способность загущающего электролит полимера.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение в целом относится к композиции суспензии твердых веществ, включающей i) по меньшей мере один загущающий водный раствор электролита полимер, ii) по меньшей мере одну растворимую в воде соль, iii) по меньшей мере один нерастворимый в воде твердый агрохимикат и iv) воду.

Загущающим водный раствор электролита полимером является растворимый в воде полимер, способный загущать водную среду, содержащую электролит при разжижении при воздействии сдвига. В одном варианте осуществления загущающим водный раствор электролита полимером является производное гуаровой камеди с разными типами зарядов. В другом варианте осуществления производное гуаровой камеди представляет собой гидроксипропилгуаровую камедь или четвертичную гуаровую камедь.

Концентрация загущающего водный раствор электролита полимера в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, равна от примерно 0,1 до примерно 2 мас.%, в другом варианте осуществления от примерно 0,3 до примерно 1 мас.%.

Обычно использование более примерно 1,5 мас.% гуаровой камеди в растворимой в воде суспензии не требуется, за исключением случая, когда необходим очень загущенный или гелеобразный продукт. Гуаровая камедь обладает способностью предупреждать боковое выравнивание и одновременно изменять плотность раствора электролита для сведения осаждения к минимуму.

Растворимые воде соли, т.е. электролиты, применимые в контексте настоящего изобретения являются ионными соединениями, которые в воде могут легко растворяться и диссоциировать на катионы и анионы. Неограничивающими примерами катионов являются катионы аммония, лития, натрия, кальция, магния, алюминия, меди, изопропиламина, диметиламина, моноэтаноламина, диэтиленамина, диэтаноламина, триэтаноламина, гербицида параквата и их смесь. Неограничивающими примерами анионов являются анионы сульфат, сульфит, хлорид, нитрат, бромид, фторид, карбонат, бикарбонат, фосфат, бифосфат, анион гербицида глифосата, анион гербицида 2,4-D, анион гербицида MCPA, анион гербицида дикамба, анион гербицида глуфосината и их смеси. В одном варианте осуществления ионными соединериями являются соли глифосата, соли 2,4-D, соли дикамба, соли глуфосината, сульфат аммония, хлорид кальция, хлорид натрия, хлорид магния, бромид натрия, сульфат натрия, бикарбонат аммония, карбонат аммония, карбонат натрия, нитрат аммония и их смесь. Концентрация ионных соединений обычно равна боле примерно 15 мас.%, в другом варианте осуществления от примерно 15 до примерно 65 мас.%, в другом варианте осуществления от примерно 15 до примерно 50 мас.%, в еще одном варианте осуществления от примерно 15 до примерно 40 мас.% и в еще одном варианте осуществления от примерно 20 до примерно 30 мас.%.

То, какой конкретный электролит используется, может сильно зависеть от системы и на это влияют конкретные компоненты композиции. Некоторые системы правильно работают только при включении к в композицию конкретного ионного соединения и работают неправильно, если используются другие ионные соединения.

В одном варианте осуществления нерастворимый в воде суспендируемым твердым агрохимикатом является производное целлюлозы. Концентрация производного целлюлозы обычно равна от примерно 3 до примерно 40 мас.%, в другом варианте осуществления от примерно 5 до примерно 35 мас.%, в еще одном варианте осуществления от примерно 10 до примерно 30 мас.% и в еще одном варианте осуществления от примерно 15-25 мас.%.

В одном варианте осуществления производным целлюлозы является метилэтилгидроксиэтилцеллюлоза (MEHEC), раскрытая в патенте U.S. № 6639066 и WO201280301A2, которые включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Нерастворимость MEHEC в контексте настоящего изобретения означает отсутствие загущения водной среды после добавления MEHEC. Это можно определить с помощью сопоставления вязкостей содержащей электролит системы без MEHEC и с добавлением заданного количества MEHEC. Если вязкость содержащей электролит системы с MEHEC сходна с вязкостью без MEHEC, то MEHEC считается нерастворимой в содержащей электролит системе. В этом случае MEHEC остается негидратированной и частицы MEHEC все еще обладают определенной формой, которую можно видеть с помощью оптического микроскопа. В случаях, когда концентрация электролита превышает примерно 15%, MEHEC обычно нерастворима в воде, поскольку концентрация электролита достаточно велика, чтобы подавить ее гидратацию и сделать ее нерастворимой.

Производные целлюлозы, такие как MEHEC, являются агрохимикатами, которые уменьшают количество капелек в сельскохозяйственных составах, что помогает регулировать снос сельскохозяйственных составов. Применимость MEHEC в качестве агрохимиката проиллюстрирована, например, ниже в примере 10.

Предпочтительным производным целлюлозы, использующимся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, является линейный несшитый полимер.

В другом варианте осуществления нерастворимым в воде суспендируемым твердым агрохимикатом является нерастворимый в воде твердый пестицид или ингибитор роста. Концентрация пестицида или ингибитора роста равна от примерно 5 до примерно 50 мас.%, в другом варианте осуществления от примерно 5 до примерно 35 мас.%, в другом варианте осуществления от примерно 10 до примерно 30 мас.% и в еще одном варианте осуществления от примерно 15 до примерно 25 мас.%. Примеры нерастворимых в воде пестицидов, обычно использующихся в контексте настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются только ими гербицид атразин, гербицид диурон, фунгицид каптан, инсектицид клотианидин, неоникотиноидные инсектициды, такие как имидаклоприд, фунгицид азоксистробин и т.п.

Продукт, предлагаемый в настоящем изобретении, стабилен при хранении и не подвергается значительному разделению, по данным длительного (>4 недель) исследования стабильности при хранении при температуре <50°C не образуются комки и не происходит значительного увеличения вязкости. Продукт можно легко повторно размешать, даже если произошло некоторое осаждение и его можно легко повторно диспергировать в воде.

Растворимые воде соли в настоящем изобретении представляют собой соли пестицидов и неорганические соли, которые обладают растворимостью при 25°C в воде, равной не менее 20%, в другом варианте осуществления растворимостью при 25°C в воде, равной не менее 40%.

Нерастворимые в воде пестициды в настоящем изобретении обладают растворимостью при 25°C в воде, равной менее 2 мас.%, предпочтительно менее 1 мас.% и более предпочтительно растворимостью при 25°C в воде, равной менее 0,1 мас.%.

К композициям, предлагаемым в настоящем изобретении, можно добавлять другие содержащиеся в небольших количествах или необязательные компоненты. Эти компоненты включают, но не ограничиваются только ими поверхностно-активные вещества, противомикробные средства и т.п. Однако вследствие большого содержания электролита в суспензии применение противомикробных средств может не быть обязательным.

Настоящее изобретение также относится к способу получения стабильной при хранении (< ~40°C) водной суспензии твердого агрохимиката в загущенной содержащей электролит системе, который включает (1) приготовление загущенного и разжижение при воздействии сдвига содержащего электролит водного раствора путем добавления и перемешивания загущающего водный раствор электролита полимера в концентрации, равной 0,1-2 мас.%, в воде в сосуде, пока загущающий водный раствор электролита полимер не станет полностью гидратированным или пока он не приобретет вязкость, (2) последующее добавление более примерно 15% растворимой в воде соли; и (3) добавление и перемешивание более примерно 3 мас.% твердого агрохимиката в загущенную систему с образованием концентрата суспензии.

Настоящее изобретение также относится к другому способу получения стабильной при хранении (< ~40°C) водной суспензии твердого агрохимиката в загущенной содержащей электролит среде, который включает (1) проводимое сначала добавление и растворение не менее примерно 15 мас.% одной растворимой в воде соли в воде в сосуде, (2) последующее добавление и перемешивание 0,1-2 мас.% по меньшей мере одного загущающего водный раствор электролита полимера, выбранного из группы, включающей гуаровую камедь и ее производные, в сосуде, пока загущающий водный раствор электролита полимер не станет полностью гидратированным или пока он не приобретет вязкость, (3) и дополнительное последующее перемешивание более примерно 5% по меньшей мере одного нерастворимого в воде твердого агрохимиката в сосуде, пока не образуется гомогенная композиция суспензии, где композиция суспензии разжижается при воздействии сдвига и обладает вязкостью, равной менее 30000 сП, измеренной примерно при 25°C с помощью вискозиметра Брукфилда DV-II Pro с использованием шпинделя №64 при 60 об/мин.

Настоящее изобретение дополнительно иллюстрируется приведенными ниже неограничивающими примерами.

Измерение вязкости всех образцов проводили с помощью вискозиметра Брукфилда DV-II Pro с использованием шпинделя №64 при комнатной температуре.

Пример 1

21,38 г Сульфата аммония (АМС) при перемешивании добавляли к 52,87 г воды до полного растворения АМС. Затем в этот раствор АМС добавляли 0,75 г AGRHO^® DR-2000 (гидроксипропилгуаровая камедь, выпускающаяся фирмой Rhodia) и перемешивали, пока гуаровая камедь полностью не гидратируется и смесь станет обладать стабильной вязкостью. Затем при энергичном перемешивании добавляли 25 г MEHEC, пока в композиции не исчезнут комки (однородная суспензия). Вязкость этой суспензии MEHEC приведена в таблице 1.

Образец хорошо разжижается при воздействии сдвига. Этот образец не замерзает при ~0°C и при этой температуре все еще обладает хорошей текучестью. ОН становится вязким при ~ -10°C. Вязкость образца значительно не меняется после 3 циклов замораживание - размораживание (-30°C/комнатная температура).

После выдерживания в течение 4 недель в печи при 50°C на дне образца наблюдалась прозрачная фаза. Эта нижняя фаза все еще была однородной. Образец можно легко повторно размешать с получением однородного образца и при температуре ниже комнатной в нем происходило незначительное разделение.

Пример 2

10-30% AGRHO DR-2000 в 20-40% АМС образует гель (нетекучий). Это показывает, что гуаровую камедь нельзя использовать для собственного диспергирования.

Пример 3

0,7 г Порошкообразного TIC Pretested^® Ticaxan^® Xanthan (ксантановая камедь) при энергичном перемешивании добавляли к 99,3 г воды. Ксантановая камедь смогла полностью гидратироваться с образованием вязкого раствора. Добавленные к этому раствору ксантановой камеди 30 г АМС не смогли дегидратировать ксантановую камедь, т.е. ксантановая камедь не коагулировалась с образованием комков и от нее не отделялась вода. Вязкость этого раствора ксантановой камеди оставалась практически неизмененной. Этот раствору ксантановой камеди применим для суспендирования нерастворимых в воде твердых агрохимикатов.

Пример 4

30 г АМС при перемешивании добавляли к 99,3 г воды до полного растворения АМС. Затем добавляли 0,7 г порошкообразного TIC Pretested^® Ticaxan^® Xanthan (ксантановая камедь). Продукт примера 4 обладал таким же составом, как продукт примера 3, но был получен по другой методике. В этом примере ксантановая камедь не полностью гидратировала частицы ксантановой камеди. Суспендирующая среда, полученная, как описано в этом примере, не является предпочтительной для суспендирования нерастворимых в воде твердых агрохимикатов.

При сопоставлении примеров 3 и 4 можно видеть, что ксантановая камедь предпочтительно должна быть гидратирована в воде до прибавления электролитов.

Пример 5

2,6 г Порошкообразного TIC Pretested^® Ticaxan^® Xanthan (ксантановая камедь) при перемешивании добавляли к 537,4 г воды, пока ксантановая камедь полностью не гидратировалась с образованием однородного раствора. Затем к этому раствору при перемешивании добавляли 210 г АМС до полного растворения АМС. При энергичном перемешивании добавляли 250 г MEHEC с использованием верхнего перемешивающего устройства, пока не образовывалась не содержащая комков однородная суспензия. Полная масса образца равнялась 1000 г. Этот образец обладал хорошей текучестью. Вязкость этой суспензии MEHEC приведена в таблице 2.

Этот образец разделяли на 4 части. Часть 1 хранили при 50°C. Часть 2 выдерживали на лабораторном столе при комнатной температуре (~ 22°C). Часть 3 хранили при низкой температуре (0 ~ -5°C). Часть 4 использовали для исследования циклов замораживание/размораживание (F/T). Стабильность этого образца при хранении представлена в таблице 3.

Образец стабилен после 3 циклов замораживание/размораживание F/T.

Пример 5 показывает, что суспензия MEHEC очень удобна для использования и стабильна при температуре ниже комнатной температуры и относительно стабильна при 50°C даже при относительно низкой вязкости. Уменьшение вязкости могло быть обусловлено ростом бактерий в образце, поскольку противомикробное средство не добавляли.

Пример 6

0,8 г Jaguar^® C-14S (катионогенная гуаровая камедь, выпускающаяся фирмой Rhodia) при перемешивании добавляли к 99,2 г воды. Для загущения системы добавляли ~0,07 г 40% водного раствора лимонной кислоты. Затем при перемешивании добавляли 38,9 г АМС. Вязкость немного уменьшалась по сравнению с вязкостью продукта примера 1, но вязкость была достаточной для суспендирования нерастворимых в воде твердых агрохимикатов. Эта система разжижалась при воздействии сдвига. 75 г Этого образца добавляли к 25 г MEHEC и эту смесь гомогенизировали, пока образец не становился однородным. Этот образец хранили при 50°C в течение 7 дней и видимое разделение не происходило. Этот образец являлся очень вязким при комнатной температуре вследствие большой концентрации Jaguar^® C-14S.

Пример 7

0,53 г Jaguar^® C-14S (катионогенная гуаровая камедь, выпускающаяся фирмой Rhodia) при перемешивании добавляли к 100,29 г воды. Затем для загущения системы добавляли ~0,08 г 40% водного раствора лимонной кислоты. Затем при перемешивании добавляли 38,94 г АМС. Эта система разжижалась при воздействии сдвига. В заключение добавляли 46,61 г MEHEC и суспензию гомогенизировали, пока образец не становился однородным. Этот образец содержал 0,284% Jaguar C-14S, 53,80% воды, 0,043% 40% лимонной кислоты, 20,885% АМС и 25,00% MEHEC. Этот образец обладал хорошей текучестью. Вязкость при 22,5°C представлена в таблице 4. Этот образец хранили при 50°C в течение 3 дней и почти не происходило изменение вязкости или видимого разделения.

Пример 8

0,7 г Jaguar C-14S при перемешивании добавляли к 27,47 г воды. Затем при перемешивании добавляли 76 г K-глифосата (62% активного ингредиента), пока увеличивающаяся вязкость не становилась постоянной (<30 мин). Затем добавляли 9,8 г атразина (порошкообразный гербицид) и суспензию перемешивали, пока она не становилась однородной. Этот образец обладал хорошей вязкостью и стабильностью при составляющем <5% разделении при комнатной температуре и при составляющем < ~10% разделении после выдерживания при 50°C в течение месяца. Этот образец обладал хорошей текучестью при отсутствии комков.

Пример 9

10 г Воды смешивали с 10 г удобрения 10-34-0 (прозрачный раствор полифосфата аммония, содержащий 10% N и 34% P₂O₅). Добавляли 0,2 г AGRHO DR-2000 и тщательно перемешивали. Получали загущенный раствор, обладающий хорошей вязкостью. Добавляли 2,24 г порошкообразного инсектицида имидаклоприда и тщательно перемешивали. Получали стабильную и текучую суспензию имидаклоприда.

Добавление небольшого количества (например, примерно 1-2%) смачивающего агента Witconate NAS-8 (октансульфонат натрия) способствовало диспергированию порошкообразного имидаклоприда в системе.

Пример 10

Во флаконе готовили композицию, содержащую 38,73 мас.% IPA-глифосата (~62% активного ингредиента), 45,47 мас.% K-глифосат (~46% активного ингредиента), 10 мас.% таллоу/кокоаминэтоксилата, 0,8 мас.% AGRHO DR-2000 и 5% MEHEC. Гуаровая камедь DR-2000 и MEHEC отдельно смешивали и после смешивания остальных компонентов добавляли к композиции. Композицию перемешивали с использованием верхнего перемешивающего устройства в течение 30 мин. Эта композиция была стабильной (отсутствие признаков разделения при комнатной температуре в течение 3 месяцев). Исследование сноса проводили с использованием 0,5%, 1% и 2% этого образца в воде при давлениях при опрыскивании, равных 30, 40 и до 60 фунт-сила/дюйм², с использованием плоской веерной насадки. Также проводили исследование сноса без добавления MEHEC, агента для борьбы со сносом, и гуарововой камеди DR-2000. Данные приведены в таблице 5.

Эти данные показывают, что агрохимикат MEHEC действует, как агент для борьбы со сносом, уменьшая количество мелких капелек (<150 мкм) на 19%-73% в зависимости от разбавления и давления при опрыскивании.

Пример 11

Исследовали влияние гуаровой камеди на стабильность КС удобрения клотианидина. Два образца представлены ниже в таблице 6. В образце A удобрение аммиакат мочевины 28 объединяли с гуаровой камедью DR-2000 и инсектицидом клотианидином в количествах, указанных в таблице 6. В образце B удобрение аммиакат мочевины 32 (~80% твердых веществ при равном ~45% содержании аммиачного азота и ~34,8% мочевины и ~20% воды) объединяли с гуаровой камедью DR-2000, смачивающим агентом Witcolate D-510 (2-этилгексилсульфат) и лимонной кислотой.

Эти данные показывают, что образцы A и B, содержащие 0,3 мас.% гуаровой камеди DR-2000, были стабильны при комнатной температуре после выдерживания в течение 1 месяца и 2 месяцев соответственно.

Как в качестве примера показано выше, композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, дают концентрат суспензии, подходящий для применения с нерастворимыми твердыми агрохимикатами. Благоприятно, что композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, дают концентраты суспензии без необходимости включения поверхностно-активных веществ в композицию. В частности, можно избежать использования производных нонилфенила, что уменьшает возможную токсичность композиции. Также можно избежать использования других поверхностно-активных веществ, таких как TSP фосфаты, и они не требуются для композиций, предлагаемых в настоящем изобретении.