Результат интеллектуальной деятельности: Способ профилактики и лечения нарушений обмена веществ и повышения резистентности организма у коров

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам нормализации обмена веществ и повышения резистентности у жвачных животных.

Известен комплексный противоанемический и ростостимулирующий препарат для животных «Гемовит-плюс» (Козлов Ю.М. Патент РФ PU 203657 от 04.06.2002). Препарат «Гемовит-плюс» имеет в своем составе динатриевую или дикалиевую соль этилендиамина - N,N¹-диянтарной кислоты, водорастворимые соли железа, марганца, меди, кобальта, цинка и селена.

Введение препарата гемовит-плюс позволяет уменьшить патологию родов, время отделения последа, случаи мертворождения телят, устраняет дефицит микроэлементов, стимулирует эритропоэз, повышает неспецифическую резистентность организма, профилактирует беломышечную болезнь, эндемический зоб. Применение препарата усиливает воспроизводительную способность, стимулирует рост, развитие и продуктивность сельскохозяйственных и домашних животных.

Однако данный препарат предназначен для перорального метода применения, который несмотря на простоту имеет основной недостаток - значительная часть солей микроэлементов (до 70%) не успевает усвоиться организмом и выделяется с экскрементами. В связи с чем для достижения терапевтического эффекта требуется продолжительный курс применения препарата, что не может считаться оптимальным решением проблемы.

Известен способ восстановления воспроизводительной функции у бесплодных коров, имеющих функциональное расстройство яичников (Безбородов Н.В., Горшков Г.И. Патент РФ PU 2050159 от 20.12.1995). Лечение ведут путем одно-двукратного внутримышечного введения иммуномодулятора в виде прегнадиена в дозе 5 мл (15 мг) на голову. Это повышает эффективность лечения бесплодных коров, так как увеличивается эстрогенпродуцирующая функция яичников. Процент плодотворно осемененных коров после однократного использования прегнадиена равен 60, МПА 50, прогестерона 20 при индексе осеменения соответственно 2,0.

Однако он не влияет на ликвидацию воспалительных процессов в организме в целом.

Техническим результатом является улучшение обмена веществ, повышение общей резистентности и нормализация репродуктивной функции организма высокопродуктивных коров, в частности, при таких патологиях, как фолликулярные кисты яичников, субинволюция половых органов и неспецифический послеродовой эндометрит.

Технический результат достигается путем того, что в способе профилактики и лечения нарушений обмена веществ и повышения резистентности организма у коров, включающем двукратное утром и вечером введение иммуномодулятора, согласно изобретению для лечения в первый день после отела вводят внутрибрюшинно трехкратно в течение не более 72 часов с интервалом 6-8 часов из расчета 1 мл на 1 кг живого веса иммуномодулятор, в качестве которого используют препарат, в котором используют глюкозу, в качестве растворителя - бидистиллированную воду, а в качестве действующего вещества - магний хлористый шестиводный, калия хлорид, кальция хлорид и натрия хлорид при следующем соотношении компонентов из расчета г/л и pH 6,8-7,5:

при этом для профилактики животному вводят в дозе 1 мл на 1 кг живого веса в течение 3 дней.

Способ профилактики и лечения нарушений обмена веществ и повышения резистентности организма у коров осуществляется следующим образом.

В первый день после отела для лечения двукратно утром и вечером вводят внутрибрюшинно трехкратно в течение не более 72 часов с интервалом 6-8 часов из расчета 1 мл на 1 кг живого веса иммуномодулятор. В качестве него используют препарат, рабочее название которого «Биоген».

При присвоении названия авторы исходили из того, что все компоненты являются жизненно необходимыми для организма животного, поэтому первая часть «Био», которая переводится как «Жизнь», а вторая часть «Ген» (Генезис - происхождение, возникновение, рождение, зарождение) в связи с тем, что препарат влияет на воспроизводительную функцию и оплодотворяемость.

Препарат содержит глюкозу, в качестве растворителя - бидистиллированную воду, а в качестве действующего вещества - магний хлористый шестиводный, калия хлорид, кальция хлорид и натрия хлорид при следующем соотношении компонентов из расчета г/л и pH - 6,8-7,5: глюкоза - 45,0 (фармакологическое действие глюкозы направлено на улучшение процессов обмена веществ в организме, усиление окислительно-восстановительных процессов в нем; повышает мочеобразование, благотворно влияет на сократительную функцию сердечной мышцы, расширяет сосуды, активизирует метаболические процессы в печени, в частности ее способность обезвреживать токсические соединения); кальция хлорид - 10,0; калия хлорид - 2,0; натрия хлорид - 6,0 (сочетание солей данных металлов является хорошим регидратирующим средством, стабилизирует электролитный и водный состав крови, оказывает дезинтоксикационное действие); магний хлористый шестиводный - 4,0 (регулирует водно-электролитный баланс и кислотно-щелочное равновесие, нормализует ионный состав крови); бидистиллированная вода до 1000 мл.

Для профилактики животному вводят в дозе 1 мл на 1 кг живого веса в течение 3 дней.

Пример конкретного осуществления

Предварительно были сформированы по две группы коров-аналогов, опытные и контрольные.

В опытных группах больным коровам трехкратно, в первый день внутрибрюшинно, в центре «голодной» ямки с интервалом 6-8 часов в дозе 1 мл/кг вводили теплый (37°C) стерильный препарат и по 1-2 раза утром и вечером в течение 2 дней. В контрольных группах при остром эндометрите внутримышечно инъецировали 7%-ный раствор ихтиола на 40%-ном растворе глюкозы, трехкратно с интервалом трое суток в дозе 20 мл, а при хроническом эндометрите применяли тканевые препараты из печени и селезенки по В.П. Филатову (по 25-30 мл подкожно с интервалом 5-7 дней).

Лечение коров обеих групп осуществляли до исчезновения признаков воспаления матки, но не более месяца; после чего, в случае отсутствия лечебного эффекта, терапевтическую тактику меняли.

До, в процессе и в конце лечения проводили клинические, гематологические, биохимические, иммунобиологические, микробиологические исследования больных коров. Ниже представлены результаты этой серии опытов.

Спустя 3 суток после начала лечения у коров опытной группы отмечено (по средним данным) увеличение содержания в крови гемоглобина - на 3,5% при остром эндометрите, на 3,9% при хроническом эндометрите, эритроцитов - на 5,7% при остром эндометрите, на 3,5% при хроническом эндометрите. Спустя 10 суток от начала лечения количество гемоглобина превышало исходный уровень на 6,1% при остром эндометрите, на 9,05% при хроническом эндометрите, а содержание эритроцитов - на 13,2% при остром эндометрите, на 3,5% при хроническом эндометрите. СОЭ при остром эндометрите в процессе лечения коров опытной группы снизилось на 9,1%, а при хроническом эндометрите - на 18,3%. При остром эндометрите под влиянием лечения коров опытной группы спустя 10 дней количество лейкоцитов уменьшилось на 33,4%, при хроническом эндометрите после некоторого подъема их числа через 3 суток, к 10-му дню снизилось 16,2% по сравнению с исходным уровнем.

Под влиянием используемой предлагаемой техники лечения с препаратом происходит нормализация элементов белой крови у гинекологически больных коров. В частности, после введения препарата коровам с острым эндометритом в лейкограмме удалось обнаружить постепенное увеличение числа лимфоцитов и моноцитов при одновременном некотором относительном уменьшении количества нейтрофилов.

При хроническом эндометрите коров в их крови, после введения препарата, отмечалось снижение количества эозинофилов до пределов нормы, непродолжительный нейтрофилез со сдвигом ядра влево, следовавший после введения препарата, в дальнейшем сопровождался нормализацией соотношения количества нейтрофилов и лимфоцитов, количество моноцитов, как правило, увеличивалось.

По данным лабораторных исследований, улучшение клинического состояния леченных больных эндометритом коров сопровождалось закономерными изменениями гематологического статуса, обменных процессов, естественной резистентности организма.

У коров контрольных групп закономерность изменений гематологического статуса была идентична таковой у коров опытных групп, однако наблюдавшиеся изменения были менее выраженными. Отрицательного влияния проводимого лечения на гематологический статус у коров обеих групп не отмечено.

Изменение биохимических показателей сыворотки крови у коров опытных групп при остром и хроническом воспалении эндометрия после введения комплекса мы наблюдали уже на третьи сутки, с тенденцией их увеличения к концу лечебного курса.

В частности, к концу лечения, в сравнении с исходным уровнем, в сыворотке крови возросло содержание (соответственно при остром и хроническом эндометрите) каротина - 20 и 10,2%, щелочного резерва - на 3,8 и 3,7%.

При остром эндометрите после введения препарата в крови коров снижается количество калия. Через 3 суток после первой инъекции препарата количество калия уменьшилось в среднем на 9%, в меньшей степени снижение количества калия происходило в последующие дни.

У коров с хроническим эндометритом нормализация содержания калия в крови происходила медленнее, чем у коров с острым эндометритом. В соответствии с этим уменьшается коэффициент К:Са. До лечения коэффициент К:Са в среднем равнялся у коров с острым эндометритом 2,2, у коров с хроническим эндометритом 2,5.

Через 3 суток после первого введения препарата, у коров больных острым эндометритом К:Са коэффициент снизился до 2,15, оставаясь без существенных изменений у коров с хроническим эндометритом.

К концу курса лечения К:Са коэффициент был равен у коров с острым эндометритом 2,0, у коров с хроническим эндометритом 2,25.

После введения препарата в сыворотке крови коров опытных групп постепенно возрастало содержание общего белка. В частности, у коров с острым эндометритом количество общего белка увеличивалось в сравнении с исходными на 3-е сутки после начала лечения в среднем на 6%, к концу курса лечения - на 9%.

Это увеличение общего белка происходило в основном за счет повышения содержания альбуминов (на 19-37%) и гамма-глобулинов (на 30-43%); у коров с хроническим эндометритом увеличение общего белка в сыворотке крови (на 3-й сутки после начала лечения - на 5,0%, к концу курса лечения - на 9,0%) происходило в начале за счет альбуминов (на 20%) и альфа-глобулинов (на 32%), а к концу курса лечения - за счет гамма-глобулинов (на 14% в сравнении с исходным уровнем) и преимущественно альбуминов (на 32% к исходному количеству).

После введения препарата у коров опытных групп происходила нормализация А/Г коэффициента. Так, до начала лечения А/Г коэффициент был: у коров с острым эндометритом 0,50. К концу курса лечения А/Г коэффициент повысился соответственно до 0,64 и 0,72.

У коров контрольных групп, подвергавшихся лечению, отмечены подобные изменения биохимического состава сыворотки крови, но они были менее выраженные, чем у коров опытных групп (P<0,05 в конце терапевтического курса).

Дальнейшее исследование биохимического состава сыворотки крови свидетельствует о том, что проведенное лечение крови обеих групп не сказалось отрицательно на их обмене веществ. Влияние препарата на неспецифическую иммунобиологическую реактивность организма коров при остром и хроническом воспалении эндометрия сопровождалось хорошо выраженным увеличением фагоцитарной активности лейкоцитов и бактериостатических свойств крови.

Степень увеличения перечисленных показателей была примерно одинаковой у коров с острым и хроническим эндометритом. При этом наибольшая степень увеличения показателей естественной резистентности организма больных коров была зарегистрирована после первого введения препарата.

Так, через 3 суток после первого введения препарата фагоцитарная активность лейкоцитов выросла в среднем на 12,1%, при остром эндометрите и на 8,1% при хроническом эндометрите, фагоцитарное число увеличилось в 3,1 раза при остром эндометрите и в 1,1 раза при хроническом эндометрите, бактерицидные свойства крови коров повысились на 9,9% при остром и на 3,0% при хроническом эндометрите. В последующее время, после повторных инъекций препарата, показатели резистентности организма продолжали возрастать, но в меньшей степени.

Критерий достоверности разности показателей естественной резистентности подопытных коров до и в конце лечения (и в сравнении с контрольными коровами) к концу периода основных наблюдений колеблется в пределах 7,4-9,1 при остром эндометрите, 6,5-10,5 при хроническом эндометрите, т. Е. разница достоверна (P<0,05).

Спустя 10 суток после начала лечения коров опытных групп фагоцитарная активность лейкоцитов превосходила исходный уровень на 23,7% при остром эндометрите и на 25,5% при хроническом эндометрите, фагоцитарное число за этот срок увеличилось в 4,37 раза при остром эндометрите и в 1,92 раза при хроническом эндометрите, за этот же период бактерицидность крови возросла на 29,3% при остром эндометрите и на 22,7% при хроническом эндометрите (P<0,01).

Аналогичные закономерные изменения происходили и у коров контрольной группы, но они были выражены в меньшей степени и спустя 10 суток после начала лечения соответствующие показатели иммунобиологической реактивности были ниже, чем у коров опытной группы, в среднем фагоцитарная активность лейкоцитов - на 7,4%, фагоцитарное число - на 39,3%, бактерицидность крови - на 7,9% (P<0 05), хотя исходный уровень был одинаков.

Представленные выше данные свидетельствуют о том, что проведенное лечение с применением глюкозо-солевого раствора активизирует защитные силы организма, причем в более выраженной степени, чем применение базовой терапии.

Резюмируя изложенное, можно отметить следующее. Предложенный нами препарат в форме раствора, обеспечивает комплексное этиотропно-патогенетическое и симптоматическое лечебное действие при неспецифическом воспалении эндометрия у коров. Что подтверждают результаты гематологических и иммунобиологических, биохимических исследований.

Определение наиболее эффективной терапевтической дозы глюкозо-солевого раствора при лечении коров с воспалением эндометрия проводили в пяти опытных группах. Доза препарата для коров в первой опытной группе составила 400 мл на одну корову из расчета 1 мл на 1 кг живого веса животного, во второй - 450 мл, в третьей - 500 мл, в четвертой - 550 мл и в пятой - 600 мл. Внутрибрюшинные введения проводили начиная с первых суток после родов с интервалом 24 ч, но не более 3-х введений.

Установлено, что оптимальной терапевтической дозой глюкозо-солевого раствора является 500 мл. В этом объеме препарат обеспечивал выздоровление 73,5% животных при курсе лечения 15,7±2,25 дня и кратности введения 4,3±0,19 раза. При введении препарата в количестве 450 мл было излечено 54% коров; курс лечения и кратность введения составили соответственно - 16,4±3,37 дня и кратность введения - 6,2±0,14 раза; происходило увеличение периода от отела до оплодотворения на 2,7 дня по сравнению с его назначением в объеме 500 мл. Использование препарата в дозах 550-600 мл не повышало лечебного действия и по сравнению с его применением в объеме 500 мл.