Результат интеллектуальной деятельности: Способ прогнозирования тяжелого поражения центральной нервной системы при клещевом энцефалите

Изобретение относится к медицине, неврологии, инфекционным болезням, а именно к ранней диагностике развития тяжелого поражения центральной нервной системы (ЦНС) при клещевом энцефалите (КЭ).

Широкое распространение КЭ, возможность инвалидизации и летальных исходов обусловливают медико-социальную и экономическую значимость инфекции и делает необходимым дальнейший поиск новых ранних методов прогнозирования ее тяжелого течения. Первые 2-4 дня заболевания КЭ еще не определяют его клинической формы и тяжести (А.П. Иерусалимский, 2006). Ведущим в это время часто бывает общеинфекционный синдром, а неврологические проявления могут развиться позднее. Клиническая симптоматика не всегда отражает истинную тяжесть и степень поражения ЦНС. Вследствие этого исход заболевания, в том числе и неблагоприятный, становится очевидным далеко не в первые дни от начала болезни.

Актуальным является поиск прогностических маркеров, отражающих выраженность патологических изменений в ЦНС с целью раннего и адекватного лечения.

Известен способ оценки тяжести поражения ЦНС при КЭ, включающий определение в ликворе содержания белков α₂-макроглобулина (α₂-МГ), плазминогена/плазмина (ПЛГ), α₁-антитрипсина (α₁-AT) [патент Мерзенюк З.А., Конышева Т.В., Лыкова О.Ф. «Способ оценки тяжести поражения центральной нервной системы при клещевом энцефалите», №2162225], но для данного метода требуется исследование нескольких показателей, он является дорогостоящим и трудоемким.

Техническим результатом настоящего изобретения является упрощение способа при высокой точности и специфичности, сокращение времени на диагностику раннего прогнозирования тяжелого поражения ЦНС у больных КЭ.

Поставленная задача решается следующим образом: у больного в ликворе определяют уровень серотонина, пороговая цифра серотонина между среднетяжелой и тяжелой формами КЭ составляет 20 нг/мл.

Способ осуществляют следующим образом. Больному с КЭ, с подозрением на менингеальную или очаговую форму выполняют люмбальную пункцию. Количество серотонина в ликворе определяют с помощью ультрачувствительного иммуноферментного теста Serotonin Research ELISA, Labor Diagnostika Nord, Германия. На первом этапе исследования проводят количественное ацилирование серотонина, на втором - твердофазный конкурентный ИФА. Для исследования используют следующее оборудование и материалы: откалиброванные автоматические пипетки переменного объема; устройство для промывки планшет; планшетный спектрофотометр АИФР-1 УНИПЛАН (Россия), способный измерять оптическую плотность при длине волны 450 нм; орбитальный шейкер (со скоростью около 600 об/мин; амплитуда встряхивания 3 мм); абсорбирующий материал; дистиллированная вода; вортекс. Интенсивность цветовой реакции измеряют при длине волны 450 нм. Количество серотонина в исследуемых образцах рассчитывают по калибровочной кривой, построенной по известным концентрациям в стандартах (согласно инструкции Labor Diagnostika Nord, Германия).

Для прогнозирования тяжести поражения ЦНС при КЭ в ликворе определяют уровень серотонина. Если величина серотонина более 20 нг/мл, то прогнозируют среднетяжелое поражение ЦНС с развитием непаралитической менингеальной формы КЭ. В случае если величина серотонина будет менее 20 нг/мл, прогнозируют тяжелое поражение ЦНС с формированием паралитических очаговых форм.

ПРИМЕРЫ КОНКРЕТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Работоспособность заявляемого способа подтверждается следующими клиническими примерами.

Пример №1. Б-я В., 52 лет. Поступила 26.06.2011 г. на второй день болезни с жалобами на повышенную температуру, сильную головную боль, слабость. Эпиданамнез - 11.06.2011 г. (за 14 дней до заболевания) посещала лес, было присасывание клеща в область живота. Вирусофорность клеща ++++. Введен противоэнцефалитный иммуноглобулин 1:160 - 3,0 мл (через сутки от момента присасывания). Заболела остро 25.06.2011 г. - температура 37,3-39°С, озноб, головная боль, слабость, миалгии. Против КЭ не вакцинирована. При объективном обследовании в стационаре: состояние средней тяжести, температура до 39,0°С в течение 7 дней. Гиперемия лица, инъекция сосудов склер. В зеве разлитая легкая гиперемия. АД 120/70 мм рт.ст. Пульс - 100 ударов в мин. Ригидность затылочных мышц +1,5 см, симптом Кернига сомнительный, очаговых неврологических симптомов нет. В анализе крови от 27.06.2011 г. - эр. - 4,3×10¹²/л, гемоглобин - 135 г/л, тромбоциты - 340×10⁹/л, лейкоциты - 8,8×10⁹/л, п-4%, с-76%, л-16%, м-4%, СОЭ - 11 мм/час. Проведена люмбальная пункция, ликвор прозрачный, реакция Панди положительная, плеоцитоз 52 клетки в 1 мкл, смешанный, белок 470 г/л, сахар - 3,2 ммоль/л. Общий анализ мочи и биохимический анализ крови без отклонений от нормы. В ИФА в сыворотке крови обнаружены антитела класса IgM к вирусу КЭ, КП 12,8. ИФА на боррелиоз, анаплазмоз, эрлихиоз - антитела не выявлены. Серотонин в ликворе - 28,6 нг/мл. Диагноз: Клещевой энцефалит, менингеальная форма, средней степени тяжести.

Вывод. Определение уровня серотонина в ликворе позволило уже в первые дни заболевания с высокой вероятностью говорить о том, что у данной пациентки среднетяжелое поражение ЦНС и с учетом клинических и лабораторных данных диагностировать непаралитическую менингеальную форму заболевания.

Пример №2. Б-я X., 61 года, пенсионерка, история болезни №5133. Поступила 11.07.2011 г. на 3 день болезни с жалобами на высокую температуру, сильную головную боль в затылочной области, слабость, боли в мышцах и суставах. Эпиданамнез - 25.06.2011 г. присасывание клеща в шею, пила сырое коровье молоко, клещ не исследован, от КЭ не вакцинирована. Заболела остро 09.07.2011 г. - температура 38,8°С, озноб, головная боль, артралгии, миалгии, рвота, 11.07.2011 г. вызвала скорую помощь, доставлена в краевую клиническую инфекционную больницу. При объективном обследовании в стационаре: состояние средней тяжести, температура 39,3°С, больная в сознании. Гиперемия лица, инъекция сосудов склер. В зеве разлитая легкая гиперемия. АД 160/100 мм рт.ст. Пульс - 96 в мин. Ригидность затылочных мышц +3,0 см, симптом Кернига умеренно выраженный. В общем анализе крови эр. - 3,5×10¹²/л, гемоглобин - 106 г/л, тромбоциты - 240×10⁹/л, лейкоциты - 8,0×10⁹/л, п-3%, с-86%, л-7%, м-4%, СОЭ - 32 мм/час. Общий анализ мочи протеинурия, лейкоцитурия. Биохимический анализ крови сахар - 7,5 ммоль/л. Проведена люмбальная пункция, ликвор прозрачный, реакция Панди резко положительная, плеоцитоз 725 клеток в 1 мкл, смешанный, белок - 1240 г/л, сахар - 1,72 ммоль/л. В ИФА в сыворотке крови обнаружены антитела класса IgM к вирусу КЭ, КП 1,2. ИФА на боррелиоз, анаплазмоз, эрлихиоз - антитела класса IgM не выявлены. Серотонин в ликворе - 10,4 нг/мл. Диагноз: Клещевой энцефалит, менингоэнцефалополиемилитическая форма (очаговая, паралитическая), тяжелое течение.

Особенность данного случая в том, что пациентка поступает с подозрением на КЭ, люмбальная пункция проводится только на следующий день, когда была заподозрена менингеальная форма, а к вечеру состояние больной ухудшилось, появились очаговая симптоматика и больная переведена в отделение реанимации, где через 2 недели погибает.

Вывод: исследование уровня серотонина в ликворе в первый день поступления в стационар позволило с высокой степенью вероятности говорить о том, что у данной пациентки имеет место тяжелое поражение ЦНС, формируется очаговая паралитическая форма.

Таким образом, проведенные нами исследования позволили выявить критерий, на основании которого можно прогнозировать тяжесть поражения ЦНС при КЭ. Полученные знания позволят клиницистам уже в первые дни заболевания прогнозировать формирование паралитических очаговых форм, назначить адекватную терапию и снизить количество осложнений. Существенным преимуществом заявляемого способа является небольшое количество ликвора, необходимое для исследования, в сочетании с высокой чувствительностью и диагностической точностью. Способ апробирован на клиническом материале и найдет применение в практике врачей инфекционистов, неврологов.