Результат интеллектуальной деятельности: ПОЛУГИДРАТ ДОДЕКАГИДРО-КЛОЗО-ДОДЕКАБОРАТА МЕЛАМИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридньгх соединений и меламина (МА), а именно к полугидрату додекагидро-клозо-додекабората меламина состава (C₃H₆N₆H)₂В₁₂Н₁₂⋅0,5Н₂О и способу его получения. Полученное соединение может найти применение в качестве энергоемких компонентов различных составов, например пиротехнических.

Элементный состав додекагидро-клозо-додекаборатного аниона , открывает определенные перспективы для получения соединений, пригодных в качестве энергоемких компонентов энергонасыщенных материалов различного назначения.

Так известно использование соли -аниона с катионами следующих металлов: K, Са, La, Zr, Mo, Fe, Co, Ag, Cd, Al, Pb, Bi в качестве горючего в составе физических смесей с рядом окислителей: CsNO₃, NaNO₃, Pb₃O₄, KClO₃, LClO₄, KMnO₄, Na₂Cr₂O₇⋅2H₂O, BaO₂, Na₂S₂O₃) (Pat. US №3126305, опубл. 24.03.1964 г.).

Вышеуказанные соли - аниона получают нейтрализацией додекагидро-клозо-додекаборатной кислоты Н₂В₁₂Н₁₂ оксидами, гидрооксидами или карбонатами соответствующих элементов. Выделение целевых соединений проводят выпариванием их растворов досуха (за исключением солей серебра и свинца, которые выпадают в осадок и отделяются фильтрованием).

Недостатком вышеприведенных солей -аниона является их высокая растворимость в воде (за исключением солей серебра и свинца), сложность и энергозатратность их выделения из растворов в чистом виде. Труднорастворимые соли серебра и свинца относительно легко выделить из растворов в виде безводных солей, но соль серебра отличается дороговизной, а соль свинца экологически опасна.

Известны двойные соли M₂B₁₂H₁₂×MNO₃, где М - Rb, Cs, которые запатентованы в качестве энергоемких воспламеняющих веществ (Pat. US №3184286, опубл. 18.05.1965).

Двойные соли M₂B₁₂H₁₂×MNO₃ получают взаимодействием в водном растворе веществ, содержащих в своем составе -, -анионы и Rb⁺-, Cs⁺-катионы.

Образовавшийся труднорастворимый осадок двойных солей M₂B₁₂H₁₂×MNO₃ отфильтровывают и, с целью очистки от примесей, проводят перекристаллизацию (Канаева О. А., Кузнецов Н.Т. Сосновская О.О., Гоева Л.В. // Журн. неорг.хим. 1980. №9. С. 2380-2383).

Недостатком M₂B₁₂H₁₂×MNO₃ в качестве энергоемких компонентов является дороговизна входящих в их состав рубидия и цезия.

Известна соль додекагидро-клозо-додекаборатной кислоты Н₂В₁₂Н₁₂ и хитозана C₆O₄H₉NH₂ - додекагидро-ктгозо-додекаборат хитозания (C₆O₄H₉NH₃)₂В₁₂Н₁₂ (Пат. РФ №2158221, опубл. 27.10.2000 г., бюл. №30). Образование этого соединения происходит благодаря наличию в структуре хитозана донорных атомов азота. При этом два донорных электрона азота NH₂-группы взаимодействуют со свободной 1S орбиталью Н⁺-катиона кислоты Н₂В₁₂Н₁₂ с образованием по донорно-акцепторному механизму катиона хитозания , который в сочетании с -анионом дает труднорастворимую соль.

Додекагидро-клозо-додекаборат хитозания (C₆O₄H₉NH₃)₂B₁₂H₁₂ получают взаимодействием хитозана C₆O₄H₉NH₂ с кислотой H₂B₁₂H₁₂ или по обменной реакции между растворимыми солями хитозана и растворимыми солями додекагидро-клозо-додекаборатной кислоты Н₂В₁₂Н₁₂. Образовавшийся нерастворимый (C₆O₄H₉NH₃)₂B₁₂H₁₂ отделяют фильтрованием или центрифугированием, отмывают от остатков маточного раствора и сушат при 105°С до постоянной массы. В результате получают твердый компактный продукт (в виде пленок, пластин, объемных материалов), который может быть измельчен в порошок.

Недостатком соли (C₆O₄H₉NH₃)₂В₁₂Н₁₂ является отсутствие на сегодняшний день промышленного производства хитозана как исходного продукта, что сказывается на его стоимости.

Наиболее близким к заявляемому соединению является додекагидро-клозо-додекаборат полиэтиленимина состава C₂H₄NH⋅0,4 Н₂В₁₂Н₁₂, который может применяться в качестве энергоемких компонентов пиротехнических составов (Патент РФ №2556930, опубл. 20.07.2015 г., бюл. №20). Известно, что полиэтиленимин (ПЭИ), как и хитозан, благодаря наличию в его составе донорных атомов азота, проявляет ярко выраженные свойства основания. Со многими кислотами он образует соли: перхлораты, нитраты и др. Полиэтиленимин и его модификаты широко используются во многих отраслях промышленности в качестве ионитов, комплексообразователей, флокулянтов (например, для очистки сбросовых вод целлюлозно-бумажного производства). Это достаточно дешевый химический продукт, выпускаемый в промышленном масштабе (Гембицкий П.А. Пути практического использования полиэтиленимина и его модификатов. М., 1986).

Додекагидро-клозо-додекаборат полиэтиленимина получают взаимодействием водных растворов полиэтиленимина (C₂H₄NH)_n с додекагидро-клозо-додекаборатной кислотой Н₂В₁₂Н₁₂, взятых в мольном соотношении 1 к (0,5-0,6), с последующим выделением целевого продукта. Образовавшийся продукт, выделяющийся в виде вязкой липкой густой массы, отделяют от раствора и сушат до твердого состояния.

Недостатком додекагидро-клозо-додекабората полиэтиленимина является сложность его выделения из раствора, а также низкая термическая устойчивость (не выше 160°С).

Задачей изобретения является получение нового химического энергоемкого соединения на основе -аниона с высокой термической устойчивостью.

Поставленная задача решается соединением, образующимся при взаимодействии додекагидро-клозо-додекаборатной кислоты с меламином (МА). Полученное новое соединение состава (C₃H₆N₆H)₂В₁₂Н₁₂⋅0,5Н₂О (полугидрат додекагидро-клозо-додекабората меламина) является малорастворимым.

Меламин C₃H₆N₆ (2,4,6-триамин-1,3,5-триазин) является одним из известных и широко используемых в различных отраслях промышленности продуктом. Меламин, как хитозан или полиэтиленимин, содержит в своей структуре донорные атомы азота и поэтому может давать соли с кислотами, например с хлористоводородной (Химическая энциклопедия в 5 т.Т. 3. Гл. ред. И.Л. Кнунянц. М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. С. 21; Janczak J¹, GJ. Melaminiurn chloride hemihydrate // Acta Crystallogr C. 2001. V. 57. N 9. P. 1120.). Известны также соли меламина (МА) с циануровой (Патент Японии 5455587, 1979; Европейский патент 1438353, 2004; Патент РФ 2292341, 2007), борной (Патент США 5854155, 1998; Патент РФ 2292341, 2007), пирофосфорной (Патент США 6268494, 2001; Патент РФ 2292341, 2007), серной (Janczak J¹, GJ. Bis(melaminium) sulfate dihydrate. // Acta Crystallogr C. 2001. V. 57. N 12. P. 1431; Bao-Yong Zhu, De-Liang Cui, and Hai-Peng Jing Melaminiurn sulfate // Acta Crystallogr Sect. E. 2008. V. 64. N 2. P. o351), уксусной (Perpetuo GJ¹, Janczak J. Melaminiurn acetate acetic acid solvate monohydrate. // Acta Crystallogr C. 2002 V. 58. N 2. P. oll2-4), трифтор- и трихлоруксусной (Perpetuo GJ¹, Janczak J. Two crystals of doubly protonated melaminiurn salts: melaminiurn bis(trifluoroacetate) trihydrate and melaminiurn bis(trichloroacetate) dihydrate // Acta Crystallogr C. 2006. V. 62. №7. P. o372), иодистоводородной (Min Min Zhao and Ping Ping Shi Melaminiurn iodide monohydrate //Acta Crystallogr Sect. E. 2010. V. 66. N 6. Р. о1415), хлорной (Min Min Zhao and Ping Ping Shi. Melaminium perchlorate monohydrate // Acta Crystallogr Sect E. 2010. V. 66. N 6. P. o1463) и другими кислотами.

Вышеуказанные соли получают взаимодействием МА с соответствующими кислотами в водных средах или взаимодействием меламина в отсутствии растворителя, например, с циануровой кислотой (Пат. США, US 5493023, опубл. 20.02.1996), борной, фосфорной и циануровой кислотами (Пат. РФ №2292341, опубл. 27.01. 2007).

Недостатком вышеуказанных солей является их низкая эффективность в качестве энергоемких соединений, о чем свидетельствуют перспективные области их практического использования.

Выполненный анализ научно-технических и патентных источников информации показал, что заявляемое соединение полугидрат додекагидро-клозо-додекабората меламина (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O в уровне техники на настоящий момент не выявлено, соответственно, его синтез и свойства не описаны. В результате проведенных исследований полученного вещества (химический анализ, рентгенофазовый анализ, ИК-спектроскопия, термогравиметрия) установлен состав и изучены свойства нового вещества. Показано, что соединение обладает низкой растворимостью в воде, близкой к растворимости исходного МА (0,5 г в 100 г воды при 20°С). Термогравиметрические исследования показали, что соединение начинает обезвоживаться в интервале 180-190°С. Окисление при нагревании на воздухе начинается при температуре порядка 250°С.

Полугидрат додекагидро-клозо-додекабората меламина (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O получают взаимодействием меламина с додекагидро-клозо-додекаборатной кислотой в водной среде согласно стехиометрии следующего уравнения реакции:

2C₃H₆N₆+H₂B₁₂H₁₂+0,5Н₂О=(C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O

Полученный осадок малорастворимого полугидрата додекагидро-клозо-додекабората меламина (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O отделяют от раствора и сушат при температуре не выше 180°С.

В этом случае целевой продукт полугидрат додекагидро-клозо-додекабората меламина (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O теоретически будет иметь максимальную чистоту и максимальную энергоемкость. Соответственно энергетические конденсированные системы (ЭКС), например, пороха, пиротехнические составы и др., приготовленные на основе (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O (полученного по стехиометрии), теоретически также будут иметь максимальную энергоемкость.

Однако поскольку (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O мало растворим в воде, как сам меламин, предпочтительно использовать небольшой избыток кислоты (по сравнению со стехиометрией реакции), который легко отделить от малорастворимого целевого соединений.

Это достигается при оптимальном мольном соотношении C₃H₆N₆ к Н₂ В₁₂Н₁₂, равном (1,8-1,9) к 1. В этом случае для повышения выхода целевого соединения и полноты использования достаточно дорогой кислоты Н₂В₁₂Н₁₂ полученный осадок малорастворимого полугидрата додекагидро-клозо-додекабората меламина (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O после отделения фильтрованием от маточного раствора, промывают свежей порцией воды и сушат, а фильтрат, содержащий избыток кислоты и промывные воды, объединяют и используют в обороте. Меньшее соотношение (больший избыток кислоты) не сказывается на выходе и чистоте целевого соединения.

Экспериментально установлено, что при соотношении C₃H₆N₆ к H₂B₁₂H₁₂ больше 1,9 (например, 1,95-2,0) возникает опасность загрязнения целевого продукта исходным меламином вследствие, например, неточности дозировки компонентов. Кроме того, в этом случае требуется непозволительно длительное время для вовлечения последних молекул кислоты в реакцию с меламином. Поэтому целесообразно не работать с такими соотношениями. При соотношении C₃H₆N₆ к Н₂В₁₂Н₁₂ больше стехиометрического целевой (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O тем более будет загрязнен исходным меламином, что приведет к снижению его выхода и энергоемкости, т.е. снижению энергетических характеристик. Использование такого низкокачественного (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O как энергоемкого компонента в составе ЭКС также возможно, но при этом будут ухудшены энергетические характеристики ЭКС.

Кроме того, гетерофазные реакции быстрее и полнее проходят при повышенной температуре. Известно, что растворимость меламина существенно возрастает при нагревании (с 0,5% при 20°С, до 4% при 90°С). Оптимальная температура синтеза целевого продукта составляет 70-80°С. При меньшей температуре снижается скорость растворения МА и его последующего протонирования кислотой Н₂В₁₂Н₁₂, что требует увеличения времени синтеза. При большей температуре возможен гидролиз Н₂В₁₂Н₁₂, что приводит к потере этой дорогостоящей кислоты. Улучшает условия синтеза также перемешивание, в результате которого растворяющиеся в воде молекулы меламина быстрее покидают приграничную зону вблизи твердой поверхности и вступают в реакцию с молекулами кислоты. При проведении процесса без активного перемешивания трудно растворимое целевое соединение может отлагаться на поверхности твердого меламина и мешать подходу новых молекул кислоты к нижележащим слоям меламина, т.е. существенно затрудняются диффузионные процессы на межфазной границе твердое - раствор.

Техническим результатом заявляемого изобретения является получение нового химического энергоемкого соединения на основе -аниона с высокой термической устойчивостью из доступного исходного сырья. Дополнительным результатом заявляемого изобретения является расширение арсенала средств аналогичного назначения.

При реализации способа-прототипа додекагидро-клозо-додекаборат полиэтиленимина прочно прилипает ко дну, что требует предварительного перенесения его на фторопластовую пластину. Заявляемое соединение образуется в виде легко фильтруемого осадка, что упрощает его выделение в виде тонкодисперсного порошка.

По сравнению со способами получения некоторых солей МА, заявляемый способ не требует сложного специального оборудования (механического реактора шнекового типа, цилиндрического двухлопастного смесителя) и применения повышенной температуры, вплоть до 250°С (Патент США, US 5493023, опубл. 20.02.1996, пат. РФ №2292341, опубл. 27.01.2007).

По данным рентгенофазового анализа соединение содержит собственный набор отражений, не принадлежащих исходным компонентам, что подтверждает образование соединения, а не физической (механической смеси).

О вхождении боргидридного аниона в состав целевого соединения говорит наличие полосы поглощения в области 2490 см^-1, характеризующей валентные колебания В-Н-связи боргидридного аниона на фоне основных полос поглощения МА.

Химический анализ целевого соединения на -анион осуществляли по стандартной методике (Кузнецов Н.Т., Куликова Л.Н., Канаева О.А. // Журн. аналит. химии. 1976. Т. 31. N 7. С. 1382-1383). Для этого навеску вещества разлагали в щелочной среде, осаждали из полученного раствора нерастворимый Ag₂B₁₂H₁₂ и рассчитывали содержание полиэдрического аниона в соединении.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. 5,6133 г 99,0%-ного меламина, содержащего 5,5572 г (44,05 мг-моль) C₃H₆N₆, вносят в стакан со 100 мл воды и добавляют к полученной дисперсии меламина 10 мл раствора, содержащего 3,5203 г (24,47 мг-моль) Н₂В₁₂Н₁₂, что соответствует их мольному соотношению 1,8 к 1. Смесь интенсивно перемешивают с помощью магнитной мешалки при температуре 70°С в течение 6 ч. Образовавшийся раствор, сконцентрированный до ~50 мл в ходе перемешивания при 70°С, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок от маточного раствора на предварительно взвешенном стеклянном пористом фильтре под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Для удаления небольшого избытка кислоты в фильтр с осадком заливают 20 мл дистиллированной воды и фильтруют также под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Затем фильтр с отжатым осадком сушат при 105°С до постоянного веса.

В результате получают 8,5763 г белого продукта, что соответствует 96,1%-ному выходу (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O. Пониженный выход связан с потерями целевого соединения с маточным и промывным растворами. Для повышения выхода (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O и полноты использования H₂B₁₂H₁₂ маточный и промывной растворы объединяют и используют в обороте для последующих синтезов целевого соединения.

Вычислено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: - 35,01.

Найдено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: - 34,84.

Чистота целевого соединения 99.5%.

Пример 2. 6,6630 г 99,0%-ного меламина, содержащего 6,5964 г (52,29 мг-моль) C₃H₆N₆, вносят в стакан со 100 мл воды и добавляют к полученной дисперсии меламина 10 мл раствора, содержащего 3,9591 г (27,52 мг-моль) H₂B₁₂H₁₂, что соответствует их мольному соотношению 1,9 к 1. Смесь интенсивно перемешивают с помощью магнитной мешалки при температуре 80°С в течение 5 ч. Образовавшийся раствор, сконцентрированный до ~50 мл в ходе перемешивания при 80°С, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок от маточного раствора на предварительно взвешенном стеклянном пористом фильтре под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Для удаления небольшого избытка кислоты в фильтр с осадком заливают 20 мл дистиллированной воды и фильтруют также под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Затем фильтр с отжатым осадком сушат при 105°С до постоянного веса. В результате получают 10,1432 г белого продукта, что соответствует 95,8%-ному выходу полугидрата додекагидро-клозо-додекабората меламина (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O. Пониженный выход связан с потерями целевого соединения с маточным и промывным растворами. Для повышения выхода (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O и полноты использования H₂B₁₂H₁₂ маточный и промывной растворы объединяют и используют для последующих синтезов целевого соединения.

Вычислено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: - 35,01.

Найдено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: - 34,84.

Чистота целевого соединения 99.5%.

Пример 3. 5,0116 г 99,0%-ного меламина, содержащего 4,9615 г (39,33 мг-моль) C₃H₆N₆, вносят в стакан со 100 мл воды и добавляют к полученной дисперсии 10 мл раствора кислоты, содержащего 3,2325 г (22,47 мг-моль) H₂B₁₂H₁₂, что соответствует их мольному соотношению 1,75 к 1. Смесь интенсивно перемешивают с помощью магнитной мешалки при температуре 60°С в течение 5 ч. Образовавшийся раствор, сконцентрированный до ~50 мл в ходе перемешивания при 60°С, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок от маточного раствора на предварительно взвешенном стеклянном пористом фильтре под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Для удаления небольшого избытка кислоты в фильтр с осадком заливают 20 мл дистиллированной воды и фильтруют также под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Затем фильтр с отжатым осадком сушат при 105°С до постоянного веса. В результате получают 7,6490 г белого продукта, что соответствует 96,0%-ному выходу (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O. Пониженный выход связан с потерями целевого соединения с маточным и промывным растворами. Для повышения выхода (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O и полноты использования H₂B₁₂H₁₂ маточный и промывной растворы объединяют и используют для последующих синтезов целевого соединения.

Вычислено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: - 35,01.

Найдено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: - 34,86.

Чистота целевого соединения 99.6%.

Пример 4. 4,9920 г 99,0%-ного меламина, содержащего 4,9420 г (39,20 мг-моль) C₃H₆N₆, вносят в стакан со 100 мл воды и добавляют к полученной дисперсии 10 мл раствора, содержащего 2,8916 г (20,10 мг-моль) H₂B₁₂H₁₂, что соответствует их мольному соотношению 1,95 к 1 и проводят перемешивание смеси при 80°С в течение 8 ч. Образовавшийся раствор, сконцентрированный до ~50 мл в ходе перемешивания при 80°С, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок от маточного раствора на предварительно взвешенном стеклянном пористом фильтре под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Для удаления небольшого избытка кислоты в фильтр с осадком заливают 20 мл дистиллированной воды и фильтруют также под разрежением, создаваемым водоструйным насосом. Затем фильтр с отжатым осадком сушат при 105°С до постоянного веса. В результате получают 7,2618 г белого продукта, что соответствует 91,5%-ному выходу (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O.

Пониженный выход связан с неполным переходом меламина в целевое соединение, а также потерями целевого соединения с маточным и промывным растворами. Для повышения выхода (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O и полноты использования Н₂В₁₂Н₁₂ маточный и промывной растворы объединяют и используют для последующих синтезов целевого соединения.

Вычислено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: - 35,01.

Найдено для (C₃H₆N₆H)₂B₁₂H₁₂⋅0,5H₂O, вес.%: -34,16.

Чистота целевого соединения составляет 97.6%.

Как следует из примера 3 при уменьшении мольного соотношения МА к H₂B₁₂H₁₂ выход продукта практически не увеличивается по сравнению с примером 1 и 2, в которых компоненты взяты в оптимальном соотношении. Однако использование большего избытка кислоты ведет к перерасходу дорогостоящей кислоты. При мольном соотношении МА к H₂B₁₂H₁₂ больше оптимального (1,95 к 1, пример 4), заметно снижается выход (с ~96% в примерах 1-3 до 91,5%) и чистота целевого соединения (97,6% по сравнению с 99,5% в примерах 1 и 2 и 99,6% в примере 3), несмотря на оптимальную температуру и увеличенное время синтеза.