25.08.2017
217.015.c083

ПЛАСТЫРЬ С РЕГУЛИРУЕМОЙ ОККЛЮЗИЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002616524
Дата охранного документа
17.04.2017
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине. Описан трансдермальный или для местного применения, содержащий биологически активное вещество пластырь с неокклюзионным слоем с обратной стороны, который состоит из текстильного материала, матрицы, образованной из одного или нескольких полимерных слоев по меньшей мере с одним фармацевтическим биологически активным веществом в одном или нескольких из этих слоев, в котором полимеры основы, образующие структуру слоя или слоев, являются неокклюзионными или лишь незначительно окклюзионными, а по меньшей мере в одном из этих полимерных слоев диспергирован несмешивающийся или лишь мало смешивающийся с полимером основы второй полимер с низкой проницаемостью для паров воды. Биологически активное вещество представляет собой диклофенак или одну из его фармацевтически приемлемых солей или анальгетик местного действия. Пластырь имеет более простую структуру и может быть просто получен. 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил., 2 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

При трансдермальном или местном введении биологически активных веществ роговой слой представляет собой липофильный барьер, ограничивающий поглощение активного вещества. Одним из наиболее эффективных и применяемым практически в случае любой трансдермальной системы, имеющей системный эффект, физическим методом для снижения барьерных функций рогового слоя является окклюзия. Окклюзия достигается в результате применения практически непроницаемых для паров воды материалов для слоя с обратной стороны трансдермальной системы или/и применения непроницаемых для паров воды композиций прилегающих слоев или, соответственно, слоя, содержащего активные вещества, или слоев, содержащих активные вещества. Схематическое изображение такого пластыря показывает Фигура 1. Для слоев с обратной стороны в большинстве случаев применяются пленки из сложных полиэфиров. Правда, в принципе, ничто не говорит против других пленок с низкой проницаемостью для паров воды, таких как, например, пленки из полиэтилена или полипропилена. В качестве полимеров или контактных клеев с низкой проницаемостью для паров воды применяются, например, полиизобутилен или блок-сополимеры из стирола и бутадиена или стирола и изопрена. Специальные системы для местного применения, например, с нестероидными антиревматическими средствами, имеют размер, который соответствует площади поверхности, которую надлежит обработать, и, таким образом, размер, который для повышения комфорта при ношении подразумевает определенную растяжимость системы, образующей пластырь. Поскольку указанные выше окклюзионные материалы для слоя с обратной стороны при толщине, подходящей для этой цели, не обладают достаточной растяжимостью или эластичностью, то для таких пластырей часто применяются текстильные материалы. Правда, недостатком этих текстильных слоев с обратной стороны является то, что они из-за своих открытых пор обладают очень высокой проницаемостью для паров воды, а следовательно, не создают окклюзионных условий. Из этого следует, что окклюзия в случае пластырей с текстильными слоями с обратной стороны должна достигаться при помощи других непроницаемых для паров воды или по крайней мере малопроницаемых для паров воды прочих слоев. Естественно, для этого не могут выбираться нерастягивающиеся и неэластичные материалы. Проще всего окклюзии добиваются в результате применения малопроницаемых для паров воды контактных клеев, таких как контактные клеи на основе полиизобутилена или блок-сополимеров из стирола и бутадиена или изопрена. Однако при этом недостатком является то, что эти контактные клеи лишь очень плохо сцепляются с кожей, пропитываемой влагой под влиянием окклюзии, и легко отстают частично или полностью, в особенности в области суставов.

В международной заявке WO 01/91718 А2 описывается двухфазная матрица, в случае которой содержащая биологически активное вещество полиакрилатная фаза диспергирована во внешней, самоклеющейся композиции на основе полиизобутилена или блок-сополимеров стирол-бутадиен-стирол. В данном случае недостатком является то, что эффект окклюзии при целесообразной толщине слоя всегда является максимальным, а внешняя фаза, как уже обсуждалось выше, очень плохо сцепляется с влажной кожей. Единственным преимуществом такой матрицы является то, что биологически активное вещество находится в полимере с более высокой растворимостью до насыщения.

Полиакрилатные клеи или силиконовые клеи при таких условиях ведут себя в основном лучше, правда, по причине их высокой проницаемости для водяного пара сами они не могут создавать окклюзионных условий. Поэтому применение полиакрилатных или силиконовых клеев согласно уровню техники делало бы необходимым многослойные матрицы со слоями различного состава, таким образом, усложнялся бы способ изготовления, и важная для этой группы продуктов стоимость изготовления возрастала.

Поэтому существует потребность в окклюзионных пластырях с текстильным растяжимым слоем с обратной стороны и хорошо приклеивающимся на влажную кожу контактным клеем на основе полиакрилатов или силиконовых клеев, которые имеют как можно более простую структуру и могут быть просто получены.

Неожиданным образом решение проблемы согласно изобретению было найдено в том, чтобы малопроницаемый для водяных паров полимер, такой как, например, полиизобутилен или блок-сополимер из стирола и бутадиена или изопрена, диспергировать в слое (или слоях) матрицы, образованной из проницаемых для паров воды контактных клеев. При этом биологически активные вещества благодаря их физико-химическим свойствам большей частью содержатся в полиакрилатной фазе такой матрицы. При помощи количества непроницаемого для паров воды полимера и толщины матрицы окклюзионный эффект может варьироваться в широких пределах. Таким образом, в самом простом случае пластырь согласно изобретению состоит из текстильного слоя с обратной стороны, содержащего биологически активное вещество слоя матрицы на основе полиакрилатного или силиконового клея с диспергированным в нем непроницаемым для паров воды полимером и защитного слоя, который следует удалить перед применением. Структура такого пластыря представлена на Фигуре 2.

Таким образом, изобретение касается трансдермального или используемого для местного применения, содержащего биологически активное вещество пластыря с неокклюзионным слоем с обратной стороны, матрицей, образованной из одного или нескольких полимерных слоев по меньшей мере с одним фармацевтическим биологически активным веществом в одном или нескольких из этих слоев, который отличается тем, что полимеры основы, образующие структуру слоя или слоев, являются неокклюзионными или лишь незначительно окклюзионными, а по меньшей мере в одном из этих полимерных слоев диспергирован несмешивающийся или лишь мало смешивающийся с полимером основы второй полимер с низкой проницаемостью для паров воды.

Слой с обратной стороны предпочтительно состоит из текстильного материала, в частности, ткани или нетканого полотна или, соответственно, композиционного материала из таких полотен. В данном случае в качестве материалов рассматривают, например, хлопок, вискозу, сложные полиэфиры, полиамиды, полиуретаны или полипропилен. Полиуретан также подходит в качестве проницаемого для паров воды материала пленки.

Полимер основы, образующий структуру слоя матрицы, находящегося при использовании в контакте с кожей, предпочтительно представляет собой контактный клей. Подходящими контактными клеями являются, например, полиакрилатные клеи или силиконовые клеи. Предпочтительно матрица образована одним слоем.

Полимером с низкой проницаемостью для паров воды может быть, например, полиизобутилен, блок-сополимер стирол-изопрен-стирол или блок-сополимер стирол-бутадиен-стирол. Диспергированная фаза этого полимера предпочтительно имеет средний размер частиц от 5 до 50 мкм, в частности от 7 до 40 мкм, наиболее предпочтительно от 10 до 30 мкм. Доля диспергированных частиц в матрице, как правило, находится между 5 и 50% масс., предпочтительно 7 и 40% масс., в частности 10 и 30% масс.

Масса единицы поверхности матрицы, как правило, находится между 50 и 400 г/м2, предпочтительно между 60 и 300 г/м2, в частности между 70 и 200 г/м2.

Фармацевтическое биологически активное вещество может представлять собой нестероидный антиревматический препарат (сокр. НПВП - нестероидный противовоспалительный препарат, англ. сокр. NSAID - non-steriodal anti inflammatory drug). Эти препараты часто применяются местно наружно в области суставов, в частности, конечностей. Именно в этих местах применения, подверженным сильным механическим нагрузкам, трансдермальные терапевтические системы (ТТС) согласно изобретению оказываются особенно предпочтительными. Без претензии на полноту, речь идет о биологически активных веществах из группы диклофенака или одной из его фармацевтически приемлемых солей, кетопрофена, ибупрофена, флурбипрофена, напроксена, тиапрофеновой кислоты, индометацина, пироксикама, теноксикама, мелоксикама, флуфенаминовой кислоты или мефенаминовой кислоты. Предпочтительными солями диклофенака являются, например, натриевая соль диклофенака, калиевая соль диклофенака, диэтиламмониевая соль диклофенака или дигидроксиэтилпирролидиниевая соль диклофенака.

Кроме того, в качестве биологически активных веществ рассматривают эффективные при местном применении анальгетики, например лидокаин или тетракаин.

Помимо уже упомянутых полимеров и биологически активных веществ, еще могут использоваться другие многочисленные вспомогательные вещества, такие, которые известны в широком кругу специалистов для применения в ТТС.

Так могут, например, использоваться усилители проникающей способности, предпочтительно во внутренней фазе матрицы. В качестве усилителей проникающей способности рассматривают соединения из группы низкомолекулярных одно- или многоатомных спиртов, жирных кислот (предпочтительно олеиновую кислоту), жирных спиртов, простых эфиров жирных спиртов, полиоксиэтилированных жирных спиртов, сложных эфиров жирных кислот (в частности, моноглицериды и сложные моноэфиры с пропиленгликолем), сложных сорбитановых эфиров жирных кислот и полиоксиэтилированных сложных сорбитановых эфиров жирных кислот, а также диметилизосорбит.

Кроме того, принимаются в расчет поверхностно-активные тензиды, которые могут положительно влиять на стабильность двухфазного слоя матрицы, понижая поверхностное натяжение.

Непроницаемый для паров воды полимер внедрен в матрицу. Таким образом, он практически не входит в контакт с кожей и поэтому не оказывает отрицательного влияния на адгезионные характеристики контактного клея на коже.

При этом снижение проницаемости для паров воды основано на увеличении длины эффективного диффузионного пути для молекул воды. Это также означает, что величина эффекта зависит от количества диспергированного полимера и, естественно, от общей толщины слоя матрицы.

Эта взаимосвязь была экспериментально исследована на полиакрилатном клее и низкомолекулярном полиизобутилене. Для этого были получены клеевые пленки различной толщины и с различным содержанием полиизобутилена, и была измерена проницаемость для паров воды согласно методике стандарта DIN EN 13726-2 при размере образца 20 см2 при 37°С и 18% отн. влажности. Состав образцов и измеренная проницаемость для паров воды представлены в Таблице 1, а проницаемость для паров воды дополнительно на Фигуре 3. Проницаемость для паров воды в таком случае, как правило, лежит между 50 и 600 г/(м2 × 24 ч), предпочтительно между 100 и 500 г/(м2 × 24 ч), в частности между 150 и 400 г/(м2 × 24 ч).

Таблица 1:
Состав образцов и проницаемость для паров воды
Доля полиакрилатного клея1) [% масс.] Доля полиизобутилена2) [% масс.] Масса единицы поверхности [г/м2] Проницаемость для паров воды г/(м2 × 24 ч)
100 0 106 376
90 10 100 399
80 20 97 308
70 30 95 276
70 30 190 129
60 40 99 245
1) Duro-Tak® 387-2353, фирмы Henkel
2) Oppanol® В 10, фирмы BASF

Как видно, 10% масс. полиизобутилена еще практически не оказывают эффекта, 20% масс. обладают уже заметным эффектом, а при 40% масс. проницаемость уменьшается почти вдвое. Как и ожидалось, проницаемость зависит также от толщины слоя, то есть проницаемость в результате дублирования уменьшается вдвое.

Кроме того, было исследовано влияние содержания полиизобутилена на степень проникновения из системы, образующей пластырь. Для этого в качестве биологически активного вещества была выбрана натриевая соль диклофенака и была введена в однослойную систему матрицы с текстильным слоем с обратной стороны. Если предположить, что гидрофильная соль биологически активного вещества растворима в полиизобутилене только в пренебрежимо малом количестве, то количество биологически активного вещества выбирали таким образом, что концентрация этого биологически активного вещества, несмотря на различное содержание полиизобутилена, во внешней полиакрилатной фазе во всех образцах оставалась одинаковой. Тем самым исключалось, чтобы различия в степени проникновения основывались не только на отличающейся сильной окклюзии, но и на различных термодинамических активностях.

Исследования процесса проникновения проводились с использованием хорошо известной специалисту диффузионной ячейки Франца и человеческого эпидермиса. Величины в таблицах представляют собой средние величины, в каждом из случаев для 4 независимых экспериментов.

Составы образцов и относящиеся к ним степени проникновения обобщены в Таблицах 2 и 3, а степени проникновения дополнительно графически представлены на Фигуре 4.

Результаты изучения процесса проникновения ясно показывают, что степень проникновения зависит от содержания полиизобутилена и повышенной в результате этого окклюзии. Другое объяснение не рассматривается, поскольку состав фазы, содержащей биологически активное вещество, во всех образцах остается постоянным, а добавление полиизобутилена даже снижает относительное содержание этой фазы в матрице. Правда, кажется, что оптимум содержания полиизобутилена лежит при 30% масс., поскольку 40% масс. показывают примерно такой же результат, как и 20% масс. В таком случае при более высоких содержаниях уменьшающаяся доля фазы, содержащей биологически активное вещество, а также удлиняющийся эффективный диффузионный путь для биологически активного вещества оказывают отрицательное влияние.

Поскольку внутренняя фаза, как показано на Фигуре 5, отделена от внешней фазы, и на молекулярном уровне не существует смеси, добавление внутренней фазы с низкой проницаемостью для паров воды не влияет на растворимость до насыщения для биологически активного вещества во внешней фазе, состоящей из полиакрилатов или силиконов. Это означает, что в таких системах на отдачу биологически активного вещества не влияет изменение растворимости до насыщения в фазе, содержащей биологически активное вещество, как, например, в указанной для примера публикации патента США US 6,235,306. В указанных в Таблице 2 и в использованных в изучении процесса проникновения в Таблице 3 композициях соотношение акрилатного клея и биологически активного вещества остается одинаковым, то есть различия в измеренных степенях проникновения могут объясняться только окклюзией, повышающейся вместе с количеством полиизобутилена.

Следующие ниже примеры изготовления служат для иллюстрации изобретения, однако не ограничивают тем самым объем притязаний.

Пример 1

Изготовление пластыря с натриевой солью диклофенака согласно композициям 1, 2, 3, 4 и 5

90 г полиизобутилена (Oppanol® В 10, фирмы BASF) растворяют в 110 г н-гептана при помощи перемешивания. В результате получается 200 г раствора полиизобутилена с содержанием твердого вещества 45% г/г.

20 г натриевой соли диклофенака при перемешивании растворяют в 774 г Duro-Tak® 387-2353 (содержание твердого вещества 36%), 150 г этилацетата и 33 г олеиновой кислоты. В результате получается 929 г содержащего активное вещество раствора полиакрилата с содержанием твердого вещества 34% г/г. Масса для нанесения покрытия получается в результате добавления приведенных в Таблице 4 количеств раствора полиизобутилена соответственно к 100 г содержащего активное вещество раствора полиакрилата.

Таблица 4:
Составы композиций с 1 по 5
Композиция Полиизобутилен в матрице [% г/г] Довесок раствора полиизобутилена [г]
1 0 0
2 20 15,96
3,4 30 23,91
5 40 31,91

Дисперсии получаются в результате 10-минутного интенсивного механического перемешивания при 400 об/мин. Матрицы получаются при помощи нанесения покрытий из этих дисперсий на силиконизированные пленки из сложного полиэфира с толщиной 100 мкм с последующим удалением растворителя в результате 25-минутной сушки при 50°С. Толщина пленки нанесенного покрытия, еще содержащей растворитель, выбирается таким образом, что высушенная пленка матрицы имеет массу единицы поверхности 110 г/м2. Матрица для композиции 4 получается путем того, что уже высушенную пленку матрицы для композиции 3 один раз ламинируют с самой собой.

Высушенные пленки склеивают с биэластичной тканью из сложного полиэфира, и таким образом получают конечный ламинат.

Готовые пластыри или, соответственно, образцы для изучения процесса проникновения вырезаются из этого конечного ламината.

Пример 2

Изготовление пластыря, содержащего лидокаин

50 г лидокаина при перемешивании растворяют в 1164 г раствора полиакрилата (Duro-Tak® 387-2052, фирмы Henkel, содержание твердого вещества 47% г/г), 74 г этанола, 110 г этилацетата, 6 г ментола, 100 г олеиновой кислоты.

В этом растворе диспергируют 631 г раствора полиизобутилена (48% г/г в н-гептане). Эту массу наносят на силиконизированную пенку из сложного полиэфира до такой толщины, что после удаления растворителя (10 минут при комнатной температуре, 25 минут при 50°С) в результате получается масса единицы поверхности 135 г/м2. Высушенная пленка склеивается с биэластичной тканью из сложного полиэфира, и таким образом получают конечный ламинат.

Краткое описание рисунков и обозначений на чертежах

Фиг. 1: Окклюзионный пластырь с непроницаемым для паров воды слоем с обратной стороны

1 – непроницаемый для паров воды слой с обратной стороны,

2 – матрица, содержащая биологически активное вещество,

3 – удаляемая защитная пленка.

Фиг. 2: Пластырь согласно изобретению с регулируемой окклюзией

4 – слой с обратной стороны из текстильного материала,

5 – полимер основы, образующий структуру,

6 – частицы полимера с низкой проницаемостью для паров воды,

7 – удаляемая защитная пленка.

Фиг. 3: Проницаемость для паров воды как функция от содержания полиизобутилена и толщины слоя матрицы.

Фиг. 4: Доля полиизобутилена и суммарное проникшее количество натриевой соли диклофенака.

Фиг. 5: Частицы полиизобутилена, диспергированные в фазе полиакрилатного клея (масштаб: 500:1).


ПЛАСТЫРЬ С РЕГУЛИРУЕМОЙ ОККЛЮЗИЕЙ
ПЛАСТЫРЬ С РЕГУЛИРУЕМОЙ ОККЛЮЗИЕЙ
ПЛАСТЫРЬ С РЕГУЛИРУЕМОЙ ОККЛЮЗИЕЙ
ПЛАСТЫРЬ С РЕГУЛИРУЕМОЙ ОККЛЮЗИЕЙ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 18.
20.06.2013
№216.012.4b28

Трансдермальная терапевтическая система для введения активного вещества бупренорфина

.Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается трансдермальной терапевтической системы для введения активного вещества бупренорфина. Трансдермальная терапевтическая система включает внешний слой, непроницаемый для активного вещества, матричный слой на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484822
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.06.2013
№216.012.4fbf

Способ регенерации содержащего рутений или соединения рутения катализатора, отравленного серой в виде сернистых соединений

Данное изобретение касается способа регенерации катализатора, в соответствии с которым содержание серы в содержащем рутений или соединения рутения катализаторе, отравленном серой в виде сернистых соединений, путем целенаправленной обработки содержащим галогеноводород, в частности хлороводород,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486008
Дата охранного документа: 27.06.2013
20.02.2014
№216.012.a111

Саморазрушающаяся трансдермальная терапевтическая система с улучшенными функциональными показателями и эффективностью

Изобретение относится к медицине и представляет собой саморазрушающуюся трансдермальную терапевтическую систему (ТТС), включающую в себя по меньшей мере одно действующее вещество, по меньшей мере один агент, приводящий действующее вещество в негодность, причем агент представляет собой твердое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506948
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.05.2014
№216.012.c8a5

Защищенная от детей разовая упаковка высокой инертности

Изобретение касается разовых дозовых упаковок (1) для трансдермальных терапевтических систем или лекарственных форм в виде пленок в форме заваренного по краю разрывного пакета с охватывающей все края и сплошной поверхностью сварки, включающего в себя два элемента упаковочного материала, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517131
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.10.2014
№216.012.fb12

Способ изготовления многослойного комбинированного материала на установке для нанесения покрытий с возможностью ее очистки без разборки и применение изготовленного комбинированного материала для трансдермального употребления или использования в полости тела

Способ изготовления однослойного или многослойного комбинированного материала включает несколько стадий. Сначала на материал подложки наносят один или несколько слоев жидкого компонента, после чего полученный однослойный или многослойный комбинированный материал сушат и сматывают в рулон....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530120
Дата охранного документа: 10.10.2014
10.10.2014
№216.012.fd9d

Безыгольный одноразовый инъектор с изгибаемо-упругим корпусом

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым инъекторам. Инъектор содержит с корпусом, в котором расположены механический накопитель энергии, цилиндро-поршневой блок, приводной шток-упор поршня и пусковой блок, причем находящийся под упругим воздействием пружины приводной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530771
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.02.2015
№216.013.2d34

Цилиндро-поршневой блок одноразового инъектора с повышенной безопасностью эксплуатации

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым инъекторам. Цилиндро-поршневой блок одноразового инъектора выполнен по меньшей мере с одним сквозным отверствием, соединяющим внутреннее пространство цилиндра с расположенным на торцевой стороне соплом. На торцевой поверхности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543040
Дата охранного документа: 27.02.2015
10.03.2015
№216.013.31d2

Безыгольный одноразовый инъектор с изгибаемо-упругим металлическим корпусом

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к безыгольным одноразовым инъекторам. Безыгольный одноразовый инъектор содержит корпус, в котором расположены механический накопитель энергии, цилиндропоршневой блок, приводной шток-упор поршня и пусковой блок. Причем приводной шток-упор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544222
Дата охранного документа: 10.03.2015
20.09.2015
№216.013.7b2e

Разрушающая утилизация лекарственных активных ингредиентов в трансдермальных терапевтических системах

Изобретение относится к медицине. Описано средство для разрушающей утилизации лекарственных активных ингредиентов, которые содержатся в трансдермальных терапевтических системах (=ТТС). Это средство обладает многослойной структурой и при этом содержит по меньшей мере один слой с включенным в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563131
Дата охранного документа: 20.09.2015
27.03.2016
№216.014.c5c9

Трансдермальное введение мемантина

Группа изобретений относится к медицине. Описаны трансдермальные терапевтические системы (ТТС), которые в качестве биологически активного вещества содержат антагонист NMDA-рецепторов мемантин или его физиологически совместимую соль. Трансдермальные терапевтические системы могут изготавливаться...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578971
Дата охранного документа: 27.03.2016
Показаны записи 1-10 из 26.
20.06.2013
№216.012.4b28

Трансдермальная терапевтическая система для введения активного вещества бупренорфина

.Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается трансдермальной терапевтической системы для введения активного вещества бупренорфина. Трансдермальная терапевтическая система включает внешний слой, непроницаемый для активного вещества, матричный слой на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484822
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.06.2013
№216.012.4fbf

Способ регенерации содержащего рутений или соединения рутения катализатора, отравленного серой в виде сернистых соединений

Данное изобретение касается способа регенерации катализатора, в соответствии с которым содержание серы в содержащем рутений или соединения рутения катализаторе, отравленном серой в виде сернистых соединений, путем целенаправленной обработки содержащим галогеноводород, в частности хлороводород,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486008
Дата охранного документа: 27.06.2013
20.07.2013
№216.012.5669

Одноразовый инъектор с, по меньшей мере, одним нажимным стержнем и затворным колпачком

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым устройствам для инъекций. Одноразовый инъектор с корпусом, в котором или на котором соответственно, по меньшей мере, местами расположены, - по меньшей мере, один механический пружинный энергоаккумулятор, по меньшей мере, один,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487729
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.09.2013
№216.012.6e47

Одноразовый инъектор с, по меньшей мере, одним тяговым крюком

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым инъекторам. Одноразовый безигольный инъектор с корпусом, в котором или на котором расположены соответственно, по меньшей мере, местами по меньшей мере, один механический пружинный энергоаккумулятор, по меньшей мере, один по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493882
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e48

Одноразовый инъектор

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым инъекторам. Одноразовый инъектор с корпусом, в котором или на котором - соответственно, по меньшей мере, местами - расположены, по меньшей мере, один механический пружинный энергоаккумулятор, по меньшей мере один, заполняемый,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493883
Дата охранного документа: 27.09.2013
20.11.2013
№216.012.817a

Одноразовый инъектор с, по меньшей мере, одним опорным стержнем

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовому устройству для инъекций. Одноразовый инъектор с корпусом, в котором или на котором - соответственно, по меньшей мере, местами -расположены, по меньшей мере, один механический пружинный энергоаккумулятор, по меньшей мере, один...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498822
Дата охранного документа: 20.11.2013
27.12.2013
№216.012.8fe2

Одноразовый инъектор с, по меньшей мере, одним тяговым стержнем и с подвижным клиновым механизмом для снимающего предохранение отпускания блокировочного элемента

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым инъекторам. Предложенный одноразовый инъектор содержит корпус, в котором или на котором - соответственно, по меньшей мере, местами - расположены, по меньшей мере, один механический пружинный энергоаккумулятор с, по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502527
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.02.2014
№216.012.a111

Саморазрушающаяся трансдермальная терапевтическая система с улучшенными функциональными показателями и эффективностью

Изобретение относится к медицине и представляет собой саморазрушающуюся трансдермальную терапевтическую систему (ТТС), включающую в себя по меньшей мере одно действующее вещество, по меньшей мере один агент, приводящий действующее вещество в негодность, причем агент представляет собой твердое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506948
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.05.2014
№216.012.c8a5

Защищенная от детей разовая упаковка высокой инертности

Изобретение касается разовых дозовых упаковок (1) для трансдермальных терапевтических систем или лекарственных форм в виде пленок в форме заваренного по краю разрывного пакета с охватывающей все края и сплошной поверхностью сварки, включающего в себя два элемента упаковочного материала, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517131
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.10.2014
№216.012.fb12

Способ изготовления многослойного комбинированного материала на установке для нанесения покрытий с возможностью ее очистки без разборки и применение изготовленного комбинированного материала для трансдермального употребления или использования в полости тела

Способ изготовления однослойного или многослойного комбинированного материала включает несколько стадий. Сначала на материал подложки наносят один или несколько слоев жидкого компонента, после чего полученный однослойный или многослойный комбинированный материал сушат и сматывают в рулон....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530120
Дата охранного документа: 10.10.2014

Похожие РИД в системе