25.08.2017
217.015.b452

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИАЗАВИРИНА МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ (ВАРИАНТЫ)

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата триазавирина. Способ может быть использован для количественного определения указанного соединения в порошке и его лекарственных формах. Изобретение может быть использовано в фармацевтической промышленности для контроля технологических процессов и качества фармпрепаратов, сточных вод и воздушной зоны химико-фармацевтических предприятий, в лабораториях фармацевтического контроля для определения действующих веществ лекарственных средств. Сущность изобретения основана на способности триазавирина восстанавливаться на различных типах графитовых электродов и заключается в переводе триазавирина из пробы в водный раствор и прямом (без предварительного накопления на электроде) вольтамперометрическом определении в ней триазавирина на фоне 0,1 моль/л азотной кислоты с регистрацией катодных пиков в квадратно-волновом режиме съемки вольтамперограмм в интервале от 0,2 до (-0,6) В при скорости развертки потенциала 160 мВ/с. Концентрацию триазавирина определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов от 0,10 до (-0,40) В относительно хлоридсеребряного электрода методом добавки стандартного раствора триазавирина. Изобретение обеспечивает возможность создания чувствительного и экспрессного способа количественного определения триазавирина методом вольтамперометрии в субстанции и лекарственной форме для обеспечения контроля качества лекарственного средства. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 2 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области фармацевтической и аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата триазавирина (натриевая соль 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло-[5,1-с][1,2,4]триазин-7-она, дигидрата, фиг. 1 - химическая структура). Триазавирин относится к новому классу ненуклеозидных противовирусных этиотропных средств семейства азолоазинов. Препарат зарекомендовал себя как высокоэффективное противогриппозное средство, которое действует на любой стадии инфекционного процесса [Логинова С.Я., Борисевич С.В., Максимов В.А., Бондарев В.П., Котовская С.К., Русинов В.Л., Чарушин В.Н., Чупахин О.Н. Лечебная эффективность нового отечественного препарата «Триазавирин» в отношении возбудителя гриппа А (H5N1) // Антибиотики и химиотерапия. 2011. 56 (1-2): 10-13]. Триазавирин эффективен в отношении инфекций, вызываемых вирусами гриппа типа А и Б, парагриппа и ряда других инфекций. Основным механизмом действия препарата является ингибирование синтеза вирусных РНК и репликации геномных фрагментов. По лечебному эффекту он превосходит многие российские и зарубежные аналоги [Karpenko I., Deev S., Kiselev О., Charushin V., Rusinov V., Ulomsky E., Deeva E., Yanvarev D., Ivanov A., Smirnova O., Kochetkov S., Chupakin O., Kukhanova M. Antiviral Properties, Metabolism and Pharmacokinetics of a Novel Azolo-l,2,4-Triazine-Derived Inhibitor of Influenza A and В Virus Replication // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2010. 54 (5): 2017-2022]. Способ может быть использован для количественного определения указанного соединения в порошке и его лекарственных формах.

Сведения по количественному определению препарата триазавирин методом вольтамперометрии отсутствуют.

Наиболее близким решением является способ количественного определения активного компонента в стандартном образце состава субстанции Триазавирин® с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), взятый за прототип [Тумашов А.А., Артемьев Г.А., Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Чарушин В.Н., Копчук Д.С. Количественное определение противовирусного препарата Триазавирин® с использованием метода ВЭЖХ // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2014. 6 (1): 70-73]. Способ основан на сравнении площади пиков компонента в исследуемом и стандартном образцах на спектрах. При этом используют жидкостной аналитический хроматограф Agilent-1100/1200 с дозирующим устройством 10 мкл, автосамплером и спектрофотометрической УФ-детекцией: длина волны 215 нм, щель 8 нм. В качестве подвижной фазы применяют следующую смесь: 10% ацетонитрила - 90% 0,025 М водного раствора ацетата натрия. Лучшие результаты получены на хроматографической колонке Phenomenex Synergimax-RP С12, 250×4,6 мм, размер частиц сорбента 4 мкм. Скорость прохождения раствора через сорбент составляет 0,75 мл/мин, объем вводимой пробы - 10 мкл, время регистрации пиков - 12,5 мин. Общая продолжительность анализа составляет около часа.

Недостатками данного способа являются длительность и трудоемкость анализа, подразумевающая использование большого количества реактивов, включая токсичные органические растворители, высокая стоимость оборудования, расходных материалов и обслуживающего персонала. Указанные особенности существенно ограничивают использование метода ВЭЖХ в экспрессном определении триазавирина. В настоящее время из патентной и научно-технической литературы неизвестны другие инструментальные методы количественного химического анализа триазавирина.

Одним из наиболее перспективных методов определения триазавирина является вольтамперометрический (ВА) и в первую очередь такой его вариант, как прямая квадратно-волновая (КвВ) вольтамперометрия без предварительного накопления определяемого вещества на поверхности индикаторного электрода.

КвВ ВА превосходит другие режимы ВА по скорости, чувствительности и устойчивости к мешающему влиянию растворенного кислорода [Dogan-Topal В., Ozkan S.A., Uslu В. The Analytical Applications of Square Wave Voltammetry on Pharmaceutical Analysis // The Open Chem. Biomed. Methods J. 2010. 3: 56-73]. Высокая чувствительность метода достигается за счет устранения тока заряжения и измерения, в основном, фарадеевской составляющей тока. Величина пика тока возрастает примерно в 4 раза по сравнению с дифференциально-импульсным режимом регистрации, что увеличивает чувствительность метода. Главным преимуществом КвВ ВА является высокая скорость развертки потенциала порядка 0,1-2 В/с. Вольтамперограмма может быть зарегистрирована в течение нескольких секунд, по сравнению с 2-3 минутами в дифференциально-импульсной вольтамперометрии. В результате время анализа в целом существенно сокращается, а проблема блокировки поверхности электрода продуктами реакций практически устраняется. В известных источниках информации отсутствуют сведения по количественному определению триазавирина вольтамперометрическими методами.

Задачей, решаемой данным изобретением, является создание чувствительного и экспрессного способа количественного вольтамперометрического определения триазавирина в субстанции и лекарственной форме для обеспечения контроля качества лекарственного средства.

Поставленная задача достигается тем, что способ количественного определения триазавирина включает перевод триазавирина из пробы (субстанции или лекарственной формы) в водный раствор и прямое (без предварительного накопления на электроде) вольтамперометрическое определение в ней триазавирина с использованием толстопленочного углеродсодержащего электрода на фоне 0,1 моль/л азотной кислоты с регистрацией катодных пиков в квадратно-волновом режиме съемки вольтамперограмм в интервале от 0,2 до (-0,6) В при скорости развертки потенциала 160 мВ/с, концентрацию триазавирина определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов от 0,10 до (-0,40) В относительно хлоридсеребряного электрода путем добавки стандартного раствора триазавирина, а содержание триазавирина рассчитывают по формуле:

, где

Х - содержание триазавирина в субстанции, %;

Н1 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы, мкА;

Н2 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы с добавленным стандартным раствором триазавирина, мкА;

Сд - концентрация стандартного раствора триазавирина, из которого делают добавку в пробу, г/л;

Vд - объем стандартного раствора триазавирина, добавленный в электролизер, мл;

Vал - аликвотная часть испытуемого раствора пробы, помещенная в электролизер, мл;

V0 - объем испытуемого раствора триазавирина, приготовленного из точной навески, мл;

m - масса навески субстанции триазавирина, г.

, где

X - содержание триазавирина в лекарственной форме, мг;

Н1 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы, мкА;

Н2 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы с добавленным стандартным раствором триазавирина, мкА;

Сд - концентрация стандартного раствора триазавирина, из которого делают добавку в пробу, мг/мл;

Vд - объем водного раствора стандартного образца триазавирина, добавленный в электролизер, мл;

Vал - аликвотная часть испытуемого раствора пробы, помещенного в электролизер, мл;

V0 - объем испытуемого раствора триазавирина, приготовленного из точной навески, мл;

m - масса навески содержимого капсул, взятая для анализа, мг;

mк - средняя масса содержимого капсул, мг.

Новым в способе является то, что идентификацию триазавирина проводят по потенциалу и высоте пика его восстановления на поверхности графитовых электродов.

Отличительные признаки, характеризующие изобретение, проявили в заявляемой совокупности новые свойства (простота подготовки пробы, уменьшение стадий, упрощение процедуры и уменьшение длительности анализа при повышении чувствительности в два раза по сравнению с прототипом, исключение токсичных реагентов, дорогостоящих расходных материалов и оборудования), явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и не являющиеся очевидными для специалиста.

Данное изобретение может быть использовано как в лабораториях фармацевтического контроля для определения триазавирина в порошке и его лекарственных формах, так и в фармацевтической промышленности для контроля технологических процессов и качества фармпрепаратов, сточных вод и воздушной зоны химико-фармацевтических предприятий.

Исходя из вышеизложенного следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».

Все условия определения триазавирина подобраны экспериментально. В процессе поиска оптимальных условий вольтамперометрического определения триазавирина было изучено влияние ряда факторов (индикаторный электрод, фоновый электролит, частота импульса, амплитуда импульса и скорость КвВ развертки потенциала) на высоту пика триазавирина.

В предлагаемом способе установлена способность триазавирина восстанавливаться на различных типах графитовых электродов. В качестве индикаторных электродов применяли стеклоуглеродный (СУ) и толстопленочный углеродсодержащий электрод (ТУЭ). Использование СУ электрода требует постоянного механического обновления его поверхности перед каждым анализом, что неудобно при проведении серийных анализов и ставит результаты анализа в полную зависимость от квалификации оператора.

Толстопленочные технологии трафаретной печати являются простым, быстрым и очень дешевым методом массового производства одноразовых электрохимических сенсоров с очень высокой степенью точности и с широким спектром конфигураций. Одноразовое использование печатных электродов позволяет предотвратить загрязнение поверхности электрода продуктами реакций, устранить проблему потери чувствительности сенсора в процессе эксплуатации, исключить операцию механической обработки поверхности [Hart J.P., Crew A., Crouch Е., Honeychurch К.С., Pemberton R.M. Some recent designs and developments of screen-printed carbon electrochemical sensors/biosensors for biomedical, environmental, and industrial analyses // Anal. Lett. 2004. 37 (5): 789-830]. ТУЭ при определении триазавирина не требуется электрохимическая активация поверхности перед измерением и ее очистка от адсорбированных продуктов реакции перед регистрацией каждой вольтамперограммы путем дополнительной поляризации или продувки инертным газом, что позволяет существенно сократить суммарное время анализа. Использование ТУЭ позволяет измерять в выбранных условиях пик восстановления триазавирина с хорошей воспроизводимостью. Относительное стандартное отклонение (Sr) измеряемого сигнала триазавирина равно 0,2-0,3% при последовательной регистрации 18 катодных пиков в интервале потенциалов от 0,2 до (-0,6) В для концентрации ТЗ на уровне 6,2⋅10-5 ÷ 1⋅10-3 моль/л.

В качестве фона были исследованы водные растворы 1-0,05 М азотной кислоты и 0.1 М раствор нитрата натрия, подкисленный азотной кислотой (рН=2-5). Высота пика триазавирина зависит от кислотности фонового электролита и является достаточно стабильной при рН раствора 1-1,3. В более кислой среде сужается рабочая область потенциалов и возрастает величина остаточного тока, что существенно затрудняет регистрацию пика триазавирина. В растворах с рН>1,3 высота пика триазавирина уменьшается. При значении рН раствора = 5 пик восстановления триазавирина не регистрируется.

Исходя из полученных результатов в качестве фонового электролита был выбран 0,1 М раствор азотной кислоты, так как на его фоне наблюдалась четкая волна восстановления триазавирина, кроме того, данный раствор обеспечивал хорошую электропроводность, широкую рабочую область и необходимую площадь для обработки сигнала, был прост в приготовлении.

Ток пика в квадратно-волновом режиме существенно зависит от таких инструментальных параметров, как частота и амплитуда импульса. Оптимальная амплитуда импульса составила 50 мВ. При значениях амплитуды импульса менее 50 мВ высота пика не достигает максимального значения, что снижает чувствительность определения триазавирина. При увеличении значения амплитуды импульса более 50 мВ высота пика исследуемого вещества уменьшается (табл. 1).

Примечание: частота импульса 50 Гц; шаг развертки потенциала 6 мВ; границы развертки потенциала от 0,2 до (-0,6) В; скорость развертки потенциала 60 мВ/с.

Увеличение высота пика триазавирина от частоты импульса при амплитуде импульса 20 мВ наблюдается в области 10-150 Гц, после чего высота пика уменьшается (табл. 2). При этом в интервале частот свыше 50 Гц базовая линия остаточного тока растет на порядок, что существенно уменьшает соотношение полезный сигнал/остаточный ток, затрудняет регистрацию пика триазавирина и ухудшает воспроизводимость результатов измерения. В предлагаемом способе использовали как наиболее приемлемую частоту 50 Гц.

Примечание: амплитуда импульса 20 мВ; шаг развертки потенциала 6 мВ; границы развертки потенциала от 0,2 до (-0,6) В; скорость развертки потенциала 60 мВ/с

Важным для определения триазавирина методом КвВ ВА является выбор скорости развертки потенциала. Экспериментально установлено, что оптимальной является скорость развертки 160 мВ/с. Изменение скорости развертки потенциала в сторону уменьшения увеличивает время анализа и понижает высоту пика триазавирина. При увеличении скорости развертки наблюдается уменьшение высоты пика и ухудшение его воспроизводимости (табл. 3).

Примечание: амплитуда импульса 50 мВ; частота импульса 50 Гц; границы развертки потенциала от 0,2 до (-0,6) В.

Предложенный способ количественного определения триазавирина отличается простотой и экспрессностью. Время единичного анализа не превышает 2 мин, что в 30 раз меньше, чем при использовании метода ВЭЖХ. Метод не требует больших трудозатрат, исключает использование большого количества реактивов, включая токсичные органические растворители, дорогостоящих электродов и инертных газов и может быть применен в любой химической лаборатории, имеющей вольтамперометрический анализатор как отечественного, так и зарубежного производства.

Метрологические характеристики данного способа: предел обнаружения составляет 1,24⋅10-7 моль/дм3. Область определяемых содержаний ТЗ: от 3,1⋅10-7 до 5,6⋅10-4 моль/дм3. Относительная ошибка определения не превышает 1%.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Определение триазавирина в субстанции методом КвВ вольтамперометрии.

В электролитическую ячейку вольтамперометрического анализатора вносят 10,0 мл раствора фонового электролита. Опускают в раствор электроды: индикаторный - ТУЭ, вспомогательный стеклоуглеродный и электрод сравнения - насыщенный хлоридсеребряный (нас. х.с.э.). Фиксируют вольтамперограмму при квадратно-волновой форме развертки потенциала со скоростью 160 мВ/с в интервале от 0,2 до (-0,6) В. Отсутствие пиков свидетельствует о чистоте фона.

Затем в ячейку с фоновым раствором вносят аликвоту 0,5 мл подготовленного водного раствора анализируемой пробы, перемешивают раствор 5 с и вновь регистрируют вольтамперограмму в тех же условиях. Пик для указанной концентрации вещества регистрируют в диапазоне потенциалов от 0,10 до (-0,40) В (отн. нас. х.с.э.). Содержание триазавирина в субстанции (X, %) оценивают методом добавки стандартного раствора триазавирина, измеряя высоту катодных пиков, по следующей формуле:

, где

H1 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы, мкА;

H2 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы с добавленным стандартным раствором триазавирина, мкА;

Cд - концентрация стандартного раствора триазавирина, из которого делают добавку в пробу, г/л;

Vд - объем стандартного раствора триазавирина, добавленный в электролизер, мл;

Vал - аликвотная часть испытуемого раствора пробы, помещенная в электролизер, мл;

V0 - объем испытуемого раствора триазавирина, приготовленного из точной навески, мл;

m - масса навески субстанции триазавирина, г.

Пример 2. Определение триазавирина в капсулах «Триазавирин® 250 мг» методом КвВ вольтамперометрии.

Около 0,025 г содержимого капсулы (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 25 мл, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают. В электролитическую ячейку вольтамперометрического анализатора вносят 10,0 мл раствора фонового электролита. Опускают в раствор электроды: индикаторный - ТУЭ, вспомогательный стеклоуглеродный и электрод сравнения - насыщенный хлоридсеребряный. Фиксируют вольтамперограмму при квадратно-волновой форме развертки потенциала со скоростью 160 мВ/с в интервале от 0,2 до (-0,6) В. Отсутствие пиков свидетельствует о чистоте фона. Затем в ячейку с фоновым раствором вносят аликвоту 0,5 мл подготовленного водного раствора анализируемой пробы, перемешивают раствор 5 с и вновь регистрируют вольтамперограмму в тех же условиях. Пик для указанной концентрации вещества регистрируют в диапазоне потенциалов от 0,10 до (-0,40) В (отн. нас. х.с.э.). Содержание триазавирина в лекарственной форме (X, мг) оценивают методом добавки стандартного раствора триазавирина, измеряя высоту катодных пиков. Расчет проводят по следующей формуле:

, где

Н1 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы, мкА;

Н2 - среднее значение высоты пика триазавирина для пробы с добавленным стандартным раствором триазавирина, мкА;

Cд - концентрация стандартного раствора триазавирина, из которого делают добавку в пробу, мг/мл;

Vд - объем водного раствора стандартного образца триазавирина, добавленный в электролизер, мл;

Vал - аликвотная часть испытуемого раствора пробы, помещенного в электролизер, мл;

V0 - объем испытуемого раствора триазавирина, приготовленного из точной навески, мл;

m - масса навески содержимого капсул, взятая для анализа, мг;

mк - средняя масса содержимого капсул «Триазавирин® 250 мг», равная 252 мг.


СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИАЗАВИРИНА МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ (ВАРИАНТЫ)
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИАЗАВИРИНА МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ (ВАРИАНТЫ)
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИАЗАВИРИНА МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ (ВАРИАНТЫ)
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 170.
20.02.2014
№216.012.a345

Способ изготовления модифицированного электрода для электрохимического анализа (варианты)

Использование: для контроля состава природных, сточных вод, биологических объектов, пищевых продуктов, диагностики заболеваний в химической, металлургической, пищевой промышленности, медицине, экологии. Сущность: способ изготовления модифицированного электрода включает синтез на поверхности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507512
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.04.2014
№216.012.bc85

Липосомальная композиция и способ ее получения

Заявляемое изобретение относится к биотехнологии и химико-фармацевтической промышленности, а именно представляет собой липосомальную фармацевтическую композицию, осуществляющую направленную транспортировку физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514000
Дата охранного документа: 27.04.2014
27.09.2014
№216.012.f76e

Стабилизатор липосомальных суспензий и способ его получения

Изобретение относится к стабилизатору для липосомальных суспензий для осуществления направленной транспортировки физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности лекарственных препаратов. Предложенный стабилизатор включает модифицированный хитозан, который получают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529179
Дата охранного документа: 27.09.2014
10.11.2014
№216.013.03f0

Способ потенциометрического определения антиоксидантной/оксидантной активности с использованием комплексов металлов

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности к анализу растворов на предмет определения суммарной антиоксидантной/оксидантной активности. Изобретение может быть использовано в исследовательских лабораториях, пищевой промышленности, медицине для определения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532406
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.01.2015
№216.013.1a45

Электрохимический способ иммуноанализа для определения микроорганизмов

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к определению содержания микроорганизмов в различных объектах и средах. Способ предусматривает конъюгацию бактерий с электрохимической меткой, в качестве которой используют Fe, MgFeO или FeO, осуществляемую в водной среде при заданных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538153
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.02.2015
№216.013.2b16

Способ определения содержания грамотрицательных патогенных бактерий в анализируемой среде

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, а именно к иммуноанализу, в частности к определению содержания патогенных микроорганизмов в различных объектах и средах. Изобретение может быть использовано в микробиологии, медицине, экологии для мониторинга содержания микроорганизмов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542487
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.05.2015
№216.013.4bf1

Способ электрохимического иммуноанализа для определения вирусов/антигенов вирусов

Изобретение относится к биологи и медицине, а именно к иммуноанализу, в частности к электрохимическим способам определения содержания вирусов/антигенов вирусов кори. Изобретение включает образование иммунокомплекса по схеме «сэндвич» между антителами и вирусом/антигеном вируса кори с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550955
Дата охранного документа: 20.05.2015
20.08.2016
№216.015.4acb

Способ удаления мелких частиц из крупнозернистого слоя сыпучих материалов

Изобретение относится к области разделения компонентов дисперсной сыпучей среды, различающихся размером, и может быть использовано в сельском хозяйстве для удаления посторонних примесей при очистке сельскохозяйственных зерновых культур (пшеница, рожь, ячмень и др.) от мелкодисперсной среды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594494
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4e31

Реактор для аэробной ферментации биомассы

Изобретение используется в сельском и лесном хозяйстве. Цилиндрический термостатированный корпус реактора установлен вертикально и содержит трубу загрузочного устройства, соединенную через подшипниковые узлы с кольцевой пустотелой трубой мешалки, на выходе которой подключена гребенка с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595143
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4e4e

Система управления тепловым режимом в комплексе "печь ванюкова - котел-утилизатор"

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано, например, в печи Ванюкова. Система дополнительно снабжена корректирующим регулятором соотношения шихта/кислородно-воздушная смесь по температуре в котле-утилизаторе, датчиком температуры котла-утилизатора, установленным на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595188
Дата охранного документа: 20.08.2016
Показаны записи 1-10 из 78.
20.02.2014
№216.012.a345

Способ изготовления модифицированного электрода для электрохимического анализа (варианты)

Использование: для контроля состава природных, сточных вод, биологических объектов, пищевых продуктов, диагностики заболеваний в химической, металлургической, пищевой промышленности, медицине, экологии. Сущность: способ изготовления модифицированного электрода включает синтез на поверхности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507512
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.04.2014
№216.012.bc85

Липосомальная композиция и способ ее получения

Заявляемое изобретение относится к биотехнологии и химико-фармацевтической промышленности, а именно представляет собой липосомальную фармацевтическую композицию, осуществляющую направленную транспортировку физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514000
Дата охранного документа: 27.04.2014
27.09.2014
№216.012.f76e

Стабилизатор липосомальных суспензий и способ его получения

Изобретение относится к стабилизатору для липосомальных суспензий для осуществления направленной транспортировки физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности лекарственных препаратов. Предложенный стабилизатор включает модифицированный хитозан, который получают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529179
Дата охранного документа: 27.09.2014
10.11.2014
№216.013.03f0

Способ потенциометрического определения антиоксидантной/оксидантной активности с использованием комплексов металлов

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности к анализу растворов на предмет определения суммарной антиоксидантной/оксидантной активности. Изобретение может быть использовано в исследовательских лабораториях, пищевой промышленности, медицине для определения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532406
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.01.2015
№216.013.1a45

Электрохимический способ иммуноанализа для определения микроорганизмов

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к определению содержания микроорганизмов в различных объектах и средах. Способ предусматривает конъюгацию бактерий с электрохимической меткой, в качестве которой используют Fe, MgFeO или FeO, осуществляемую в водной среде при заданных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538153
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.02.2015
№216.013.2b16

Способ определения содержания грамотрицательных патогенных бактерий в анализируемой среде

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, а именно к иммуноанализу, в частности к определению содержания патогенных микроорганизмов в различных объектах и средах. Изобретение может быть использовано в микробиологии, медицине, экологии для мониторинга содержания микроорганизмов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542487
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.05.2015
№216.013.4bf1

Способ электрохимического иммуноанализа для определения вирусов/антигенов вирусов

Изобретение относится к биологи и медицине, а именно к иммуноанализу, в частности к электрохимическим способам определения содержания вирусов/антигенов вирусов кори. Изобретение включает образование иммунокомплекса по схеме «сэндвич» между антителами и вирусом/антигеном вируса кори с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550955
Дата охранного документа: 20.05.2015
20.08.2016
№216.015.4acb

Способ удаления мелких частиц из крупнозернистого слоя сыпучих материалов

Изобретение относится к области разделения компонентов дисперсной сыпучей среды, различающихся размером, и может быть использовано в сельском хозяйстве для удаления посторонних примесей при очистке сельскохозяйственных зерновых культур (пшеница, рожь, ячмень и др.) от мелкодисперсной среды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594494
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4e31

Реактор для аэробной ферментации биомассы

Изобретение используется в сельском и лесном хозяйстве. Цилиндрический термостатированный корпус реактора установлен вертикально и содержит трубу загрузочного устройства, соединенную через подшипниковые узлы с кольцевой пустотелой трубой мешалки, на выходе которой подключена гребенка с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595143
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4e4e

Система управления тепловым режимом в комплексе "печь ванюкова - котел-утилизатор"

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано, например, в печи Ванюкова. Система дополнительно снабжена корректирующим регулятором соотношения шихта/кислородно-воздушная смесь по температуре в котле-утилизаторе, датчиком температуры котла-утилизатора, установленным на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595188
Дата охранного документа: 20.08.2016

Похожие РИД в системе