Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина или его гидрохлорида (Варианты)

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I) или его гидрохлорида (II), которые находят широкое применение для получения ряда биологически активных структур, в которых он выступает в качестве ключевого структурного фрагмента.

Так, в частности, II был использован для получения новых агрохимикатов [Clemenceau D., Cousseau J., Martin V., Molines H., Wakselman C., Mornet R., Nogue F., and Laloue M. Synthesis and Cytokinin Activity of New Zeatin Derivatives // J. Agric. Food Chem. 1996, pp. 320-323)], потенциальных препаратов для лечения офтальмологических расстройств [Flohr S., Hommel U., Lorthiois E.L.J., Maibaum J.K., Ostermann N., Randl S.A., Vulpetti A., Quancard J., and Rogel O. Preparation of pyrrolidine derivatives and their use as complement alternative pathway modulators for treatment of ophthalmic and other diseases // WO 2014002052, 2014)], потенциальных противовоспалительных препаратов [Wiles J.A., Deshpande M. Preparation of N-benzyl-(S)-1-[2-(indol-1-yl)acetyl]pyrrolidine-2-carboxamide derivatives as factor D inhibitors useful for treating inflammatory disorders // US 20150239837, 2015)], а также соединений, проявляющих противовирусную активность [Не Н., Shi W., Jiang Z., Han L., Sun J., Li J., Chen S. Imidazole derivative used as antiviral agent and use thereof in preparation of medicament // WO 2015085844, 2015)].

Известен способ получения 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина в виде гидрохлорида (II) из 2-фтор-3-метилбут-2-енилового спирта (III) действием азидоводородной кислоты (HN₃) в присутствии ди-изо-пропилового эфира азодикарбоновой кислоты (DIAD) и трифенилфосфина (PPh₃) с выходом 68% [Clemenceau D., Cousseau J., Martin V., Molines H., Wakselman C., Mornet R., Nogue F., and Laloue M. Synthesis and Cytokinin Activity of New Zeatin Derivatives // J. Agric. Food Chem. 1996, pp. 320-323)]. Процесс протекает по следующей схеме:

В свою очередь исходный 2-фтор-3-метилбут-2-ениловый спирт (III) получают по трехстадийной схеме [Flohr S., Hommel U., Lorthiois E.L.J., Maibaum J.K., Ostermann N., Randl S.A., Vulpetti A., Quancard J., and Rogel O. Preparation of pyrrolidine derivatives and their use as complement alternative pathway modulators for treatment of ophthalmic and other diseases // WO 2014002052, 2014)], включающей нагревание при 130°C этилового эфира бромфторуксусной кислоты с триэтилфосфитом с получением триэтилового эфира 2-фтор-2-фосфонуксусной кислоты с выходом 86%, который далее действием гидрида натрия и ацетона превращают в этиловый эфир 2-фтор-3-метилбут-2-еновой кислоты с выходом 47%, который действием алюмогидрида лития (LiAlH₄) превращают в 2-фтор-3-метилбут-2-ениловый спирт (III) с выходом 90%. Процесс протекает по следующей схеме:

Общий выход гидрохлорида 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (II) в расчете на коммерчески доступный этиловый эфир бромфторуксусной кислоты составляет 25%.

Основными недостатками этого способа являются сложность получения исходного 2-фтор-3-метилбут-2-енилового спирта (III), необходимость использования дорогостоящих реагентов (DIAD и PPh₃) для активации гидроксигруппы и использование высокотоксичной и взрывоопасной HN₃ в качестве источника аминогруппы, а также недостаточно высокий выход в пересчете на коммерчески доступный этиловый эфир бромфторуксусной кислоты.

Также известен способ получения 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина в виде гидрохлорида (II), принятый за прототип, из 2-фтор-3-метилбут-2-енилового спирта (III) через промежуточное получение N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)фталимида (IV) с выходом 31% по реакции III с фталимидом в присутствии диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты (DEAD) и PPh₃ [Flohr S., Hommel U., Lorthiois E.L.J., Maibaum J.K., Ostermann N., Randl S.A., Vulpetti A., Quancard J., and Rogel O. Preparation of pyrrolidine derivatives and their use as complement alternative pathway modulators for treatment of ophthalmic and other diseases // WO 2014002052, 2014)]. Последующая обработка N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)фталимида (IV) сначала гидразином в метаноле, а затем раствором HCl в диоксане дает гидрохлорид 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (II) в виде смеси с хлоридом гидразиния (N₂H₅Cl) и фталгидразидом, что не позволяет определить точный выход продукта. Процесс протекает по следующей схеме:

При этом выход гидрохлорида 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (II) в расчете на доступный этиловый эфир бромфторуксусной кислоты составляет менее 11%.

Основными недостатками этого способа являются сложность получения исходного 2-фтор-3-метилбут-2-енилового спирта (III) и необходимость использования дорогостоящих реагентов (DEAD и PPh₃) для активации гидроксигруппы, а также недостаточно высокий выход в пересчете на коммерчески доступный этиловый эфир бромфторуксусной кислоты.

Технической задачей настоящего изобретения является повышение выхода целевого продукта из промышленно доступного сырья и упрощение технологии его получения.

Технический результат, достигаемый при реализации предлагаемого способа, заключается в повышении выхода целевого продукта (32-36%) на промышленно доступный изобутилен, упрощении технологии его получения за счет сокращения числа стадий, исходя из промышленно доступного изобутилена, а также отказ от использования дорогостоящих реагентов, используемых в прототипе.

Технический результат достигается предлагаемым способом получения 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I) или его гидрохлорида (II) (вариант 1), заключающимся в том, что исходный 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан (V) подвергают нагреванию в присутствии каталитических количеств смеси CuCl и LiCl в среде ацетонитрила (CH₃CN) при температуре 80-90°С с последующей обработкой полученной реакционной смеси фталимидом калия в среде диметилформамида при температуре 100-120°С и образующийся при этом промежуточный N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)фталимид (IV) подвергают взаимодействию с гидразин гидратом в среде метанола с последующим выделением целевого продукта в виде основания (I), либо в виде его гидрохлорида (II) путем обработки основания известным способом, например, концентрированной HCl в среде этанола.

Процесс протекает по следующей схеме:

Выход целевого 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина в виде основания (I) или в виде гидрохлорида (II) в пересчете на 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан (V) составляет 41%.

В свою очередь 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан (V) может быть получен из широкодоступных изобутилена и дихлорфторметана действием насыщенного водного раствора KOH в присутствии каталитических количеств хлорида бензилтриэти л аммония (ТЕБАХ) с выходом 88% [Новиков М.А., Волчков Н.В., Липкинд М.Б., Нефедов О.М.. Каталитическая скелетная изомеризация гем-фторхлорциклопропанов под действием CuCl с получением фторхлоралкенов и фторхлоралкадиенов // Изв. ак. наук, Сер. хим., 2013, стр. 71-82]. Процесс протекает по следующей схеме:

Общий выход целевого 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина в виде основания (I) или в виде гидрохлорида (II) в пересчете на доступный изобутилен составляет 36%.

Технический результат достигается предлагаемым способом получения 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I) или его гидрохлорида (II) (вариант 2), заключающимся в том, что исходный 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан (V) подвергают нагреванию в присутствии каталитических количеств смеси CuCl и LiCl в среде ацетонитрила при 80-90°С с последующей обработкой реакционной смеси уротропином при кипячении в среде дихлорметана и полученный при этом промежуточный хлорид (2-фтор-3-метилбут-2-енил)уротропиния (VI) обрабатывают водным раствором соляной кислотой в этаноле с последующим выделением целевого продукта в виде основания (I), либо в виде его гидрохлорида (II) путем обработки основания известным способом, например, концентрированной HCl в среде этанола.

Процесс протекает по следующей схеме:

Выход целевого 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина в виде основания (I) или в виде гидрохлорида (II) в пересчете на 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан (IV) составляет 37%, а в пересчете на доступный изобутилен - 32%.

Разработанный способ иллюстрируется примерами:

ПРИМЕР 1. Получение 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I). Вариант 1.

К смеси 10.2 г (182 ммоль) изобутилена, 27.8 г (270 ммоль) CHCl₂F, 0.47 г (2 ммоль) ТЕБАХ и 10 мл CH₂Cl₂ при охлаждении на бане со льдом и активном перемешивании (прим. 800 об./мин) прибавляют по каплям раствор 19.3 г (293 ммоль) KOH в 13 мл воды в течение 1 часа, перемешивают далее при 0°С еще 2 часа, контролируя конверсию методом ГХ. Реакционную смесь разбавляют 50 мл воды, органический слой промывают 2 раза по 20 мл воды, высушивают над СаСl₂. Полученную смесь перегоняют при атмосферном давлении, собирая фракцию с т. кип. 80-81°С. Получают 19.6 г 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропана (V) в виде бесцветной жидкости (выход 88%).

Спектр ЯМР ¹Н (CDCl₃, 200.1 МГц, δ, м.д., J/Гц): 0.97 (д.д., 1Н, циклопроп., J=7.0, J=7.0), 1.21 (д.д., 1Н, циклопроп., J=17.2, J=7.0), 1.27 (с., 3Н, СН₃), 1.26 (с., 3Н, СН₃). Спектр ЯМР ¹⁹F (CDCl₃, 188.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): -141.3 (д.д., J=17.2, J=7.0). Спектр ЯМР ¹³С (CDCl₃, 50.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): 19.1 (д., СН₃, J=9), 22.6 (д., СН₃, J=1), 24.8 (д., С, J=10), 27.6 (д., СН₂, J=10), 99.2 (д., CFCl, J=292). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (I_отн (%)): 122, 124 [М⁺] (9, 3), 107, 109 [М⁺-СН₃] (65, 20), 87 [М⁺-Сl] (100), 71 (29), 59 (37).

Смесь 19.6 г (160 ммоль) 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропана V, 795 мг (8.0 ммоль) CuCl, 680 мг (16 ммоль) LiCl и 40 мл CH₃CN нагревают при температуре в интервале 80-90°С в атмосфере аргона в течение 36 часов. Реакционную смесь добавляют к суспензии 27.8 г (150 ммоль) фталимида калия в 100 мл ДМФА. Полученную смесь перемешивают при температуре в интервале 100-120°С в течение 3 часов. Реакционную смесь разбавляют 300 мл СН₂Сl₂, промывают 10 раз по 500 мл воды, 1 раз насыщенным раствором NaCl, высушивают над K₂СО₃. Растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток перекристаллизовывают из EtOH. Получают 16.8 г N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)фталимида IV (выход 45%, т. пл. 110-111°С).

Спектр ЯМР ^lH (CDCl₃, 200.1 МГц, δ, м.д., J/Гц): 1.66 (д., 3Н, СН₃, J=3.4), 1.86 (д., 3Н, СН₃, J=3.0), 4.47 (д., 1Н, =СН-, J=20.4), 7.65-7.78 (м., 2Н, аром.), 7.80-7.91 (м., 2Н, аром.). Спектр ЯМР ¹⁹F (CDCl₃, 188.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): -119.7 (т. кв. кв., J=20.4, 3.4, 3.0). Спектр ЯМР ¹³С (CDCl₃, 50.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): 15.9 (д., СН₃, J=8.5), 17.6 (д., СН₃, J=4.8), 35.2 (д., СН₂, J=31.3), 113.3 (д., =СМе₂, J=15.4), 123.4 (с., 2СН-аром.), 132.1 (с., 2С-аром.), 134.0 (с., 2СН-аром.), 148.0 (д., =CF-, J=243), 167.8 (с., 2 С=О). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (I_отн (%)): 233 [М]⁺ (20), 218 [М-СН₃]⁺ (4), 213 [М-HF]⁺ (100), 198 (12), 185 (31), 170 (33), 160 (38), 148 (7), 133 (12), 130 (27), 105 (19), 104 (15), 86 (14), 85 (13), 76 (15). HRMS (ESI), рассчитано для C₁₃H₁₂FNO₂: М+Н, 234.0925; M+Na, 256.0744. Найдено: М+Н, 234.0920; M+Na, 274.0738.

К раствору 22.4 г (96 ммоль) N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)фталимида (IV) в 300 мл МеОН добавляют по каплям 5.1 мл (106 ммоль) N₂H₄⋅H₂O. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. Выпавший осадок отфильтровывают, к фильтрату при перемешивании и охлаждении на бане со льдом прикапывают 20 мл (прим. 200 ммоль) конц. НСl и упаривают на роторном испарителе. Остаток растворяют в 300 мл воды, полученную суспензию фильтруют от осадка, фильтрат промывают 3 раза по 50 мл CH₂Cl₂, затем прибавляют при охлаждении на бане со льдом 6М раствор NaOH до рН=14. Полученный раствор насыщают NaCl и экстрагируют 3 раза по 100 мл СН₂Сl₂. Экстракт высушивают над K₂СO₃, растворитель отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 65-66°С / 100 мм рт.ст. Получают 8.90 г 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I) (выход 90%).

Спектр ЯМР ¹Н (CDCl₃, 200.1 МГц, δ, м.д., J/Гц): 1.25 (с., 2Н, NH₂), 1.62-1.67 (м., 6Н, 2СН₃), 3.40 (д., 2Н, СН₂, J=21.9). Спектр ЯМР ¹⁹F (CDCl₃, 188.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): -120.0 (т. кв. кв., J=21.9, 3.0, 3.0). Спектр ЯМР ¹³С (CDCl₃, 50.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): 15.3 (д., СН₃, J=8.9), 17.1 (д., СН₃, J=5.5), 39.1 (д., СН₂, J=31.0), 108.1 (д., =СМе₂, J=17.2), 154.3 (д., =CF-, J=241.0). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (I_отн (%)): 103 [М⁺] (30), 102 (16), 88 (100), 86 (90), 85 (49), 68 (25), 59 (25), 41 (26). HRMS (ESI), рассчитано для C₅H₁₀FN: М+Н, 104.0870. Найдено: М+Н, 104.0867.

ПРИМЕР 2. Получение 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I). Вариант 2.

Смесь 19.6 г (160 ммоль) 1,1-диметил-2-фтор-2-хлорциклопропана (V), полученного как описано в примере 1, 795 мг (8.0 ммоль) CuCl, 680 мг (16 ммоль) LiCl и 40 мл CH₃CN нагревают при температуре в интервале 80-90°С в атмосфере аргона в течение 36 часов. Реакционную смесь разбавляют 200 мл СН₂Сl₂, промывают 10 раз по 300 мл воды, высушивают над MgSO₄. Осушитель отфильтровывают, к фильтрату добавляют 21.0 г (150 ммоль) уротропина и перемешивают при кипячении в течение 18 часов. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 3 раза CH₂Cl₂, высушивают под вакуумом. Получают 26.0 г хлорида N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)уротропиния (VI) (выход 62%).

Спектр ЯМР ¹Н (DMSO-d₆, 200.1 МГц, δ, м.д., J/Гц): 1.74 (д., 3Н, СН₃, J=3.2), 1.79 (д., 3Н, СН₃, J=2.5), 3.92 (д., 2Н, СН₂, J=24.8), 4.43-4.71 (м., 6Н, 3СН₂-уротропин), 5.26 (с., 6Н, 3СН₂-уротропин). Спектр ЯМР ¹⁹F (DMSO-d₆, 188.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): 106.0 (т., J=24.8). Спектр ЯМР ¹³С (DMSO-d₆, 50.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): 16.3 (д., СН₃, J=8.3), 18.1 (д., СН₃, J=3.8), 52.4 (д., СН₂, J=30.9), 69.6 (с, 3СН₂-уротропин), 77.5 (с., 3СН₂-уротропин), 123.2 (д., =СМе₂, J=15.2), 142.20 (д., =CF-, J=236.9). HRMS (ESI), рассчитано для C₁₁H₂₀FN₄: M⁺, 227.1667. Найдено: M⁺, 227.1670.

К раствору 70 мл (прим. 700 ммоль) конц. HCl и 60 мл воды в 300 мл EtOH добавляют 23.4 г (89 ммоль) хлорида N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)уротропиния (VI). Полученный раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 24 часов, после чего упаривают на роторном испарителе. Остаток растворяют в 300 мл воды, полученный раствор промывают 3 раза по 50 мл СН₂Сl₂, затем прибавляют при охлаждении на бане со льдом 6М раствор NaOH до рН=14. Полученный раствор насыщают NaCl и экстрагируют 3 раза по 100 мл СН₂Сl₂. Экстракт высушивают над K₂СO₃, растворитель отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 65-66°С /100 мм рт.ст. Получают 5.41 г 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I) (выход 59%).

Спектр ЯМР ¹Н (CDCl₃, 200.1 МГц, δ, м.д., J/Гц): 1.25 (с., 2Н, NH₂), 1.62-1.67 (м., 6Н, 2СН₃), 3.40 (д., 2Н, СН₂, J=21.9). Спектр ЯМР ¹⁹F (CDCl₃, 188.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): -120.0 (т. кв. кв., J=21.9, 3.0, 3.0). Спектр ЯМР ¹³С (CDCl₃, 50.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): 15.3 (д., СН₃, J=8.9), 17.1 (д., СН₃, J=5.5), 39.1 (д., СН₂, J=31.0), 108.1 (д., =СМе₂, J=17.2), 154.3 (д., =CF-, J=241.0). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (I_отн (%)): 103 [М⁺] (30), 102 (16), 88 (100), 86 (90), 85 (49), 68 (25), 59 (25), 41 (26).

ПРИМЕР 3. Получение гидрохлорида 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (II).

К раствору 8.90 г (86 ммоль) 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I), полученного в примере 1 или в примере 2, в 160 мл EtOH при охлаждении на бане с водой добавляют 16 мл (прим. 160 ммоль) конц. НСl, упаривают на роторном испарителе, остаток высушивают в высоком вакууме над Р₂О₅. Получают 12.0 г гидрохлорида 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (II) (выход 100%).

Спектр ЯМР ^lH (DMSO-d₆, 200.1 МГц, δ, м.д., J/Гц): 1.61 (д., 3Н, СН₃, J=3.3), 1.65 (д., 3Н, СН₃, J=2.9), 3.63 (д., 2Н, СН₂, J=22.0), 8.62 (уш. с., 3Н, NH₃⁺). Спектр ЯМР ¹⁹F (DMSO-d₆, 188.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): -117.3 (т., J=22.0). Спектр ЯМР ¹³С (DMSO-d₆, 50.3 МГц, δ, м.д., J/Гц): 15.7 (д., СН₃, J=8.1), 17.5 (д., СН₃, J=4.0), 35.7 (д., СН₂, J=31.0), 115.1 (д., =СМе₂, J=14.8), 147.1 (д., =CF-, J=239.0).