×
25.08.2017
217.015.96c0

Результат интеллектуальной деятельности: Клеточная линия меланомы кожи человека mel Ibr EEMC, предназначенная для разработки иммунологических подходов в лечении меланомы

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению клеточных линий, предназначенных для разработки иммунологических подходов в лечении меланомы, и может быть использовано в медицине. Клеточную линию меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС получают из клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr. Полученная линия клеток хранится во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) ФГУП ГосНИИГенетика под регистрационным номером Н-157. Изобретение позволяет получить клеточную линию меланомы кожи человека, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками и характеризуется экспрессией антигенов гистосовместимости I класса, дифференцировочных маркеров CD133, CD105, CD44 и отсутствием антигенов гистосовместимости II класса. 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, в частности к получению клеточных линий, предназначенных для разработки иммунологических подходов в лечении меланомы.

Иммунотерапия является одним из способов лечения онкологических заболеваний. Принцип данного способа основан на индукции противоопухолевого иммунитета после введения в организм опухолевого антигена.

Экспрессия различных опухолевых маркеров играет одну из ключевых ролей в индукции противоопухолевого иммунитета. Разнообразие соответствующих антигенов позволяет более «комплементарно» подбирать клеточные линии для разработки иммунологических подходов в лечении опухолевых заболеваний.

Различные категории опухолеассоциированных антигенов можно разделить на три главные группы: раково-тестикулярные антигены (MAGE и др.), дифференцировочные антигены меланоцитов (тирозиназа, Melan-A/MART-1 и др.), мутированные антигены. С иммунологической точки зрения мишенями для иммунотерапии опухолей могут быть раково-тестикулярные антигены, так как в нормальных тканях эта группа антигенов не экспрессируется, за исключением ткани яичек, которые недоступны для клеток иммунной системы. В отличие от раково-тестикулярных антигенов иммуногенность дифференцировочных антигенов меланоцитов невысока из-за иммунологической толерантности иммунной системы к этим «своим» антигенам. Однако некоторые дифференцировочные антигены содержат эпитопы для узнавания цитотоксическими лимфоцитами и способны индуцировать генерацию меланомаспецифических цитотоксических лимфоцитов.

Задачей настоящего изобретения является получение новой клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr EEMC с определенным набором антигенов для разработки иммунологических подходов в лечении злокачественных опухолей.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала клеточных линий для разработки иммунологических подходов в лечении злокачественных опухолей.

Поставленная задача решается тем, что получена клеточная линия меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС из клеточной линии mel Ibr меланомы кожи человека (патент РФ №2287576).

Заявляемая клеточная линия обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками. Хранится во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) ФГУП ГосНИИГенетика под регистрационным номером Н-157.

Родословная клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС

Клеточная линия меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС получена из клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr.

Клеточная линия меланомы кожи человека mel Ibr характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, HMW, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3, наличием антигенов гистосовместимости I и II класса (патент РФ №2287576).

Получение клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС

Для получения клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС клетки родительской линии меланомы кожи человека mel Ibr культивировали в среде RPMI-1640 с 5% эмбриональной телячьей сыворотки в течение трех пассажей, затем рассеивали на чашки Петри диаметром 60 мм в количестве 200-400 клеток на чашку (в дубликатах) и культивировали в такой же ростовой среде с однократным добавлением 2% эмбрионального экстракта. Смену ростовой среды проводили 1 раз в 3 дня. Через 7-10 дней наблюдали образование единичных колоний из клеток веретенообразной формы. Спустя 14 дней колонии снимали раствором Версена и переносили в культуральный флакон 25 см3 с ростовой средой для дальнейшего культивирования и наращивания. Культуру, прошедшую 20 пассажей, помещали в среду Methocult-GI Н4434 в чашках Петри диаметром 230 мм. Клетки рассеивали в количестве 200 тыс. на чашку и оставляли на рост в инкубаторе при 37°C в атмосфере 5% CO2 в течение 10-14 дней. Далее клетки культивировали для наращивания в культуральных флаконах 25 см3 с ростовой средой. Культура клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС росла в виде колоний, состоящих из клеток веретенообразной формы.

Морфологические признаки клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС

Культура клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС мономорфная, представлена клетками разных форм: вытянутой, веретенообразной с двумя тонкими отростками разной длины. Цитоплазма клеток необильна, окрашена в базофильные тона различной степени интенсивности. Ядра опухолевых клеток крупных размеров, гиперхромные с 1-3 ядрышками. Клетки соединяются в монослой с образованием сфероидов на его поверхности. По морфологическим признакам клеточная линия низкодифференцированная.

Кариологическая характеристика клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС

Проанализировано 20 метафаз. Число хромосом колеблется от 77 до 84. Модальное число хромосом соответствует гипотетраплоидному набору (4n-). Обнаружены следующие структурные перестройки: дериватная хромосома 9, образованная транслокацией 1 и 9 хромосом; делеция короткого плеча хромосомы 6 (p21-pter), а также дериватная хромосома 6, образовавшаяся в результате терминальной делеции короткого плеча хромосомы 6 (p12-pter) и дупликацией части длинного плеча хромосомы 6.

Кариотип - 77~84<4n->,XXX,-X,del(6)(p21),?der(6)del(6)(pl2)dup(6)(q?q?),

der(9)t(1;9)(q12;p21),inc.

Постоянные маркеры от m1 до m9.

Культуральные свойства клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС

Клеточная линия меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС культивируется в питательной среде RPMI-1640 с 2 мМ L-глутамина, 5% ТЭС (телячья эмбриональная сыворотка HyClone, США), 1% HEPES, антибиотиков - пенициллина (100 ед/мл), стрептомицина (100 мкг/мл) и комплекс аминокислот и витаминов (Flow Lab). Для выращивания культуры используют пластиковые культуральные флаконы (Costar). Во флаконы объемом 25 см3 в 5 мл среды засевают 1×106 клеток. Температура культивирования 37°C и 5% CO2. Монослой клеток формируется через 3-4 дня. Пассаж 1 раз в 3-4 суток. Метод снятия: 0,25% раствор трипсина и 0,02% раствор Версена в соотношении 1:1.

Условия криоконсервации клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС

Для длительного хранения клетки консервируют путем замораживания в жидком азоте. Клетки клеточной линии ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей из 80% питательной среды RPMI-1640, 10% эмбриональной телячьей сыворотки и 10% ДМСО. Режим замораживания: жидкий азот, снижение температуры на 1°C в минуту до минус 25°C, затем быстрое замораживание до минус 70°C. Хранение в жидком азоте при температуре минус 196°C. Размораживание быстрое, при температуре 37°С. Клетки разводят в 10 мл бессывороточной среды и осаждают центрифугированием, ресуспендируют в 5 мл той же среды, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки, и переносят в культуральный флакон объемом 25 см3. Жизнеспособность клеток оценивают по включению трипанового синего. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 90%.

Контаминация

При длительном наблюдении бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Тест на микоплазму отрицателен.

Определение антигенов, экспрессированных на клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС

Полученная клеточная линия меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС, обладающая стабильными культуральными и морфологическими характеристиками, с помощью методов иммунофлуоресценции, иммуногистохимии, полимеразной цепной реакции (ПЦР) была исследована на экспрессируемые антигены (дифференцировочные, опухолеассоциированные и гистосовместимости).

Дифференцировочные маркеры, определяющие отношение данной линии к меланоме, исследованы с помощью моноклональных антител CD133, CD105, CD44. Раково-тестикулярный маркет-MAGE-3, который может быть экспрессирован на опухолях различного гистогенеза, исследован с помощью ПЦР. Антигены гистосовместимости определены с помощью моноклональных антител в реакции иммунофлуоресценции.

Изобретение иллюстрируется таблицей.

В таблице представлена экспрессия антигенов на клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС. Заявляемая клеточная линия характеризуется наличием антигенов гистосовместимости I класса (HLA-ABC - положит.) и отсутствием антигенов II класса (HLA-DR - отр.) и экспрессией дифференцировочных маркеров CD133, CD105, CD44, указывающих на специфичность данной клеточной линии.

Клеточная линия меланомы кожи человека mel Ibr EEMC, предназначенная для разработки иммунологических подходов в лечении меланомы, имеет свой индивидуальный фенотип опухолевых маркеров, характеризуется наличием антигенов гистосовместимости I класса, дифференцировочных маркеров CD133, CD105, CD44 и отсутствием антигенов гистосовместимости II класса; хранится во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) ФГУП ГосНИИГенетика под регистрационным номером Н-157.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 40.
27.05.2014
№216.012.cafd

Способ получения трансгенных кур опосредованным переносом гена путем обычного искусственного осеменения

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения трансгенных кур. Трансгенез осуществляют путем обычного искусственного осеменения куриц методом опосредованного переноса ДНК с помощью человеческих моноклональных антител, ассоциированных на сперматозоидах петуха. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517731
Дата охранного документа: 27.05.2014
27.07.2014
№216.012.e505

Способ комплексного лечения ранних стадий плоскоклеточного рака анального канала

Изобретение относится к медицине, онкологии, комплексному лечению плоскоклеточного рака анального канала в стадии T1-2NoMo. Способ включает дистанционную лучевую терапию в сочетании с локальной электромагнитной гипертермией, химиотерапией цисплатином и блеомицином, метронидазол в составе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524419
Дата охранного документа: 27.07.2014
27.08.2014
№216.012.efa6

Генетическая конструкция, содержащая hgdnf под контролем температурочувствительного промотора для регулируемой экспрессии нейротрофического фактора как в клетках, так и непосредственно в организме млекопитающих

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины. Предложена генетическая конструкция на основе векторной плазмиды pEGFP-N1 с геном устойчивости к неомицину, содержащая под контролем терморегулируемого промотора гена белка теплового шока hsp70 Drosophila melanogaster ген...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527169
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.09.2014
№216.012.f9fa

Способ лечения рака толстой кишки

Изобретение относится к медицине, а именно к противоопухолевой терапии, и может быть использовано для лечения рака толстой кишки. Для чего используют противоопухолевый препарат L-лизин-альфа-оксидазу из Trichoderma cf. aureoviride Rifai BKMF-4268D, которую вводят пятикратно ежедневно в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529831
Дата охранного документа: 27.09.2014
20.02.2015
№216.013.2aac

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus α-продуцент моноклональных антител, специфичных к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору (gcsf) человека

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus α-продуцент моноклональных антител, специфичных к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору (GCSF) человека, депонированный в Специализированной коллекции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542381
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.07.2015
№216.013.6591

Производные индолокарбазолов, блокирующие васкулогенную мимикрию в опухоли

Изобретение относится к производным индолокарбазолов, блокирующим васкулогенную мимикрию в опухоли, которые могут быть использованы в медицине, общей формулы I: где Gly - остатки пентоз и гексоз, R представляет амино-группу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557554
Дата охранного документа: 27.07.2015
20.09.2015
№216.013.7b1f

Способ иммунофлуоресцентного анализа белка эксцизионной репарации ercc1 в солидных опухолях человека

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики активности эксцизионной репарации повреждений ДНК, и касается определения экспрессии ключевого белка эксцизионной репарации ERCC1 (excision repair cross-complementing protein 1) в солидных опухолях человека. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563116
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.09.2015
№216.013.7c1c

Способ ферримагнито-термохимиотерапии злокачественных опухолей комбинациями магнитоуправляемых нанопрепаратов с визуализацией онкогенеза, определением терапии, предпочтительной в режиме реального времени, и мониторингом результатов лечения в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при ранней диагностике и лечении опухолей, индуцированных в эксперименте. Для раннего МРТ выявления опухолей, инвазий и метастазов животному вводят комбинации МРТ-негативных контрастных нанопрепаратов с позитивными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563369
Дата охранного документа: 20.09.2015
27.11.2015
№216.013.94de

Противоопухолевое средство

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к противоопухолевому средству, содержащему N-нитрозо-N-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитин, поливинилпирролидон низкомолекулярный Mm=7000-11000 и кислоту хлористоводородную. Осуществление изобретения позволяет получить противоопухолевое средство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569729
Дата охранного документа: 27.11.2015
20.01.2016
№216.013.9fdf

Способ получения подкожных ксенографтов клеточной линии меланомы кожи человека mel cher с мутацией v600e braf для доклинического изучения противоопухолевых таргетных средств

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и касается создания подкожных ксенографтов меланомы кожи человека для доклинического изучения противоопухолевых таргетных средств. Способ получения подкожных ксенографтов клеточной линии меланомы кожи человека mel Cher с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572569
Дата охранного документа: 20.01.2016
Показаны записи 11-20 из 62.
20.02.2015
№216.013.2aac

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus α-продуцент моноклональных антител, специфичных к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору (gcsf) человека

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus α-продуцент моноклональных антител, специфичных к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору (GCSF) человека, депонированный в Специализированной коллекции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542381
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.07.2015
№216.013.6591

Производные индолокарбазолов, блокирующие васкулогенную мимикрию в опухоли

Изобретение относится к производным индолокарбазолов, блокирующим васкулогенную мимикрию в опухоли, которые могут быть использованы в медицине, общей формулы I: где Gly - остатки пентоз и гексоз, R представляет амино-группу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557554
Дата охранного документа: 27.07.2015
20.09.2015
№216.013.7b1f

Способ иммунофлуоресцентного анализа белка эксцизионной репарации ercc1 в солидных опухолях человека

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики активности эксцизионной репарации повреждений ДНК, и касается определения экспрессии ключевого белка эксцизионной репарации ERCC1 (excision repair cross-complementing protein 1) в солидных опухолях человека. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563116
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.09.2015
№216.013.7c1c

Способ ферримагнито-термохимиотерапии злокачественных опухолей комбинациями магнитоуправляемых нанопрепаратов с визуализацией онкогенеза, определением терапии, предпочтительной в режиме реального времени, и мониторингом результатов лечения в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при ранней диагностике и лечении опухолей, индуцированных в эксперименте. Для раннего МРТ выявления опухолей, инвазий и метастазов животному вводят комбинации МРТ-негативных контрастных нанопрепаратов с позитивными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563369
Дата охранного документа: 20.09.2015
27.11.2015
№216.013.94de

Противоопухолевое средство

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к противоопухолевому средству, содержащему N-нитрозо-N-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитин, поливинилпирролидон низкомолекулярный Mm=7000-11000 и кислоту хлористоводородную. Осуществление изобретения позволяет получить противоопухолевое средство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569729
Дата охранного документа: 27.11.2015
20.01.2016
№216.013.9fdf

Способ получения подкожных ксенографтов клеточной линии меланомы кожи человека mel cher с мутацией v600e braf для доклинического изучения противоопухолевых таргетных средств

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и касается создания подкожных ксенографтов меланомы кожи человека для доклинического изучения противоопухолевых таргетных средств. Способ получения подкожных ксенографтов клеточной линии меланомы кожи человека mel Cher с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572569
Дата охранного документа: 20.01.2016
27.03.2016
№216.014.c686

Нанокомпозиция для люминесцентной диагностики злокачественных опухолей

Изобретение относится к медицине, в частности к нанокомпозиции для люминесцентной диагностики злокачественных опухолей. Нанокомпозиция для люминесцентной диагностики злокачественных опухолей на основе лексан-полимерной матрицы и иттербиевых комплексов диметилового эфира протопорфирина IX или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578976
Дата охранного документа: 27.03.2016
27.08.2016
№216.015.4dcf

Генетические нуклеотидные последовательности искусственно модифицированного gdnf с делетированной pro-областью, продукт которых обладает повышенными свойствами нейрального индуктора и стимулятора образования нейральных отростков, пригодного для терапии нейральных травм, ишемических инсультов и нейродегенеративных заболеваний, вектор экспрессии, модифицированный gdnf

Изобретение относится к области биохимии. Заявлена кДНК природного гена GDNF, искусственно модифицированная удалением pro-области, которая при попадании в клетки или ткани млекопитающих в составе стандартных векторов продуцирует активный специфический GDNF. Кроме того, изобретение относится к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595377
Дата охранного документа: 27.08.2016
10.08.2016
№216.015.5475

Способ оценки риска фрагментации опухолевого тромба при хирургическом вмешательстве у больных раком почки

Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой диагностике с контрастным усилением и направлено на оценку риска фрагментации опухолевого тромба при хирургическом вмешательстве у больных раком почки. Проводят компьютерную томографию с внутривенным болюсным усилением рентгеноконтрастным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593359
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.7990

Способ полисигнальной активации апоптоза клеток злокачественных солидных опухолей

Изобретение относится к медицине и касается способа полисигнальной активации апоптоза клеток ЗСО, которую осуществляют посредством адресной доставки солей таллия с помощью поверхностно модифицированных вирионов фага MS2, содержащих циклический лиганд iRGD, имеющий высокую аффинность к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599462
Дата охранного документа: 10.10.2016
+ добавить свой РИД