×
19.01.2017
217.015.931a

Способ очистки динитропентаметилентетрамина

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0001841154
Дата охранного документа
20.07.2016
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу очистки динитропентаметилентетрамина путем обработки его органическим растворителем, отличающемуся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя берут уксусный ангидрид в количестве, не достаточном для полного растворения целевого продукта, и процесс ведут при температуре около 50°С. Технический результат: разработан способ очистки динитропентаметилентетрамина с высоким выходом целевого продукта. 1 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области получения ВВ.

Динитропентаметилентетрамин /ДПТ/ является основным промежуточным продуктом для синтеза октогена, мощного термостойкого взрывчатого вещества.

Эмпирическая формула ДПТ: C5H10N6O4

Структурная формула:

Элементарный состав, %:

C - 27,42, Н - 4,51, N - 38,55, O - 29,52.

По известным способам /1-2/ динитропентаметилентетрамин получают в виде технического продукта с Тпл. 178-184°С. Для синтеза октогена из ДПТ /3/, как в препаративной практике, так и в производственных условиях требуется его очистка путем многократной перекристаллизации из ацетона или нитрометана, в результате которой Тпл. ДПТ повышается до 190-193°C.

Однако перекристаллизация динитропентаметилентетрамина из указанных растворителей связана с большим расходом дорогостоящих и огнеопасных растворителей, и значительными потерями продукта, а также занимает продолжительное время более 3-х часов на одну операцию.

Перекристаллизация ДПТ из ацетона осуществляется при температуре кипения растворителя путем растворения 1 в.ч. продукта в 125 об.ч. ацетона с последующей отгонкой избытка ацетона и медленного охлаждения. Выход продукта составляет 50-60%.

Перекристаллизация из нитрометана осуществляется при 90° при расходе 13 об.ч. растворителя на 1 в.ч. продукта. Выход ДПТ составляет 60-70%.

Предлагаемый к защите авторским свидетельством способ очистки ДПТ заключается в его обработке уксусным ангидридом; способ прост, дешев, обеспечивает высокий выход очищенного продукта /90-92%/ и более безопасен.

Очистка ДПТ уксусным ангидридом заключается в растворении побочных примесей, содержащихся в продукте и рекристаллизации, сопровождающейся увеличением размеров кристаллов и улучшением физико-химических показателей.

Сравнительная характеристика различных образцов ДПТ представлена в таблице №1.

Табл. 1
Наименование образца физико-химические свойства
Тпл., °C Элементарный состав средний размер кристаллов, м хим. стойкость мм рт.ст. при
С H N
80° 100°
за 24 часа
ДПТ - сырец 180,6 27,11 4,58 38,48 50-75 103/105 -
ДПТ - обработанный с уксусным ангидридом 191,2 27,95 4,57 38,30 250-300 8/8 34/36
ДПТ перекристаллиз. из нитрометана дважды 190,5 28,28 4,67 38,80 250-300 21/22 32/50

Пример осуществления способа

В 2-горлый аппарат, снабженный обратным холодильником, термометром и мешалкой помещается 1 в.ч. ДПТ и приливается 5 об.ч. уксусного ангидрида.

При температуре 50° содержимое колбы перемешивается в течение 1 часа. После выдержки суспензия охлаждается до комнатной температуры, кристаллы отфильтровываются, промываются водой до нейтральной реакции и высушиваются.

Выход очищенного динитропентаметилентетрамина составляется 90-92%, Тпл. 192-193°C.

Список используемой литературы

1. W.E. Bachman, W.J. Horton, E.L. Jenner и др. J. Am. Chem. Soc. 73, №6, 2769-2773, 1951 г.

2. B.C. ШПАК, В.Л. КОЗЛОВА. Труды ЛТИ, спец. вып. III, ЛТИ, 1951 г.

Способ очистки динитропентаметилентетрамина путем обработки его органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя берут уксусный ангидрид в количестве, не достаточном для полного растворения целевого продукта, и процесс ведут при температуре около 50°C.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-7 из 7.
19.01.2017
№217.015.92a3

Способ получения октогена

Изобретение относится к способу получения октогена путем нитролиза уротропина концентрированной азотной кислотой в среде уксусный ангидрид - уксусная кислота с применением нитрата аммония в присутствии безводного азотнокислого лития, с последующим выделением целевого продукта известными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841208
Дата охранного документа: 20.10.2016
19.01.2017
№217.015.92a6

Способ получения октогена

Изобретение относится к способу получения октогена при взаимодействии уротропина, уксусного ангидрида и азотнокислого аммония с одновременной стабилизацией нагреванием в водной среде с последующим отделением осадка целевого продукта и его рекристаллизацией в среде ацетона при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841210
Дата охранного документа: 20.10.2016
19.01.2017
№217.015.9304

Способ получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана

Изобретение относится к способу получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана путем взаимодействия нитропроизводных органических соединений с формальдегидом и солями аммония, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве нитропроизводных органических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841152
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.930d

Способ получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана

Изобретение относится к способу получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана путем взаимодействия соединения из класса нитрамидов, формальдегида и солей аммония, отличающемуся тем, что, с целью упрощения способа в качестве нитрамида берут нитромочевину, с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841156
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.9314

Способ получения термопластического взрывчатого состава

Изобретение относится к области получения взрывчатых веществ. Приготавливают 25%-ный раствор тротила и коллоксилина в ацетоне и при температуре 20°C приливают со скоростью 25 кг в минуту в перемешиваемую суспензию гексогена в водоацетонной среде, затем добавляют воду до содержания 25% ацетона в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841144
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.931b

Способ получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана

Изобретение относится к способу получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана из азотной кислоты, нитрата аммония, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, отличающемуся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, уксуснокислый раствор уротропина, азотную кислоту и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841142
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.02.2018
№218.016.289f

Способ получения диацетата-2,4,6-тринитро-2,4,6-триазагептандиола-1,7

Изобретение относится к способу получения диацетата-2,4,6-тринитро-2,4,6-триазагептандиола-1,7, использующегося в качестве исходного вещества для синтеза нитразаполиэфира (НАП), применяемого в качестве связующего ТРТ. Способ осуществляют путем взаимодействия уксуснокислого раствора уротропина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841128
Дата охранного документа: 27.04.2016
+ добавить свой РИД