×
19.01.2017
217.015.92a6

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения октогена

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу получения октогена при взаимодействии уротропина, уксусного ангидрида и азотнокислого аммония с одновременной стабилизацией нагреванием в водной среде с последующим отделением осадка целевого продукта и его рекристаллизацией в среде ацетона при температуре 60-63°С, при этом с целью упрощения процесса стабилизацию ведут при температуре 105-108°С в течение не менее трех часов. Технический результат: упрощение процесса за счет сокращения стадий повторной стабилизации, промывки и сушки. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области технологии получения взрывчатых веществ.

Октоген - мощное взрывчатое вещество. Обладая высокой плотностью и лучшей термической стойкостью по сравнению с гексогеном, октоген в настоящее время все большее применение находит в изготовлении термостойких боеприпасов.

Известно несколько методов получения октогена. В настоящее время октоген получают уксусно-ангидридным способом путем нитролиза уротропина с последующей очисткой октогена-сырца от примесей и рекристаллизацией из ацетона.

При нитролизе уротропина наряду с октогеном, гексогеном образуются и нестойкие побочные примеси (ряд линейных нитраминов с различной длиной цепи и с различными концевыми эфирными группами, некоторые циклические и бициклические нитрамины и др.), которое значительно удлиняют и усложняют ведение технологии получения чистого октогена.

Технологический процесс получения октогена состоит из следующих основных стадий:

1. Нитролиз уротропина и предварительная стабилизация октогена-сырца в разбавленной водой реакционной массе в течение 30 мин при температуре 95-100°C.

2. Фильтрация и промывка октогена-сырца.

3. Окончательная стабилизация предварительно стабилизированного октогена путем пропарки острым паром при температуре 98-100°C в течение 4-6 часов.

4. Фильтрация и промывка окончательно стабилизированного октогена.

5. Рекристаллизация октогена в ацетоне с целью перевода α-формы в β-модификацию и освобождения октогена от гексогена.

6. Фильтрация, промывка и сушка рекристаллизованного октогена.

Недостатком указанного способа получения октогена являются многостадийность, длительность, трудоемкость операций, а следовательно, низкая производительность процесса и высокая себестоимость продукта.

Предлагаемый способ получения октогена позволяет значительно упростить технологический процесс получения продукта путем изменения режима стабилизации, в результате чего отпадает необходимость стабилизации октогена-сырца путем обработки острым паром с последующей фильтрацией и промывкой его.

Предлагаемый способ состоит из следующих основных стадий технологического процесса:

1. Нитролиз уротропина и стабилизация октогена-сырца в разбавленной водой реакционной массе при температуре 105-108°C и продолжительности стабилизации до 3-х часов.

2. Фильтрация и промывка стабилизированного октогена.

3. Рекристаллизация влажного октогена в ацетоне.

4. Фильтрация, промывка и сушка готового продукта.

Сущность этого способа заключается в том, что стабилизацию октогена-сырца проводят непосредственно в разбавленной водой реакционной массе при температуре 105-108°C при продолжительности до трех часов с последующей фильтрацией и промывкой продукта. Рекристаллизацию октогена из ацетона производят во влажном состоянии без предварительной сушки продукта при температуре 60±3°C. При этом продолжительность рекристаллизации влажного продукта сокращается в 3 раза по сравнению с продолжительностью рекристаллизации сухого октогена.

Способ обеспечивает получение готового продукта, отвечающего ТУ 134-69.

Предлагаемый способ с положительным результатом проверен в лабораторных условиях и на опытно-полупромышленных установках.

Пример

Нитролиз уротропина проводят уксусно-ангидридным методом. По окончании часами выдержки реакционную массу разбавляют водой в количестве 4-8 частей на 1 в.ч. уротропина, взятого на нитролиз, подогревают до температуры 105-108°C и выдерживают до 3 часов при перемешивании с последующей фильтрацией, промывкой октогена водой и рекристаллизацией влажного продукта в ацетоне при температуре 60±3°C.

Выход готового продукта, удовлетворяющего техническим условиям, увеличивается на 3-5% по сравнению с действующей технологией.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 23.
19.01.2017
№217.015.928e

Способ получения высокодисперсных взрывчатых веществ

Изобретение относится к технике получения высокодисперсных взрывчатых веществ. Способ получения высокодисперсных взрывчатых веществ типа октогена проводят предварительным измельчением товарного вида кристаллов в воде с последующей фильтрацией из образовавшейся суспензии и сушкой до требуемой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841192
Дата охранного документа: 10.10.2016
19.01.2017
№217.015.9296

Способ очистки тротила-сырца

Изобретение относится к технологии производства взрывчатых веществ, конкретно к способу очистки тротила-сырца. Согласно предлагаемому способу тротил-сырец очищают сульфитом натрия в расплавленном состоянии. При этом процесс ведут в присутствии сульфонола - поверхностно-активного вещества....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841211
Дата охранного документа: 20.10.2016
19.01.2017
№217.015.929d

Плавкое взрывчатое вещество

Изобретение относится к области получения взрывчатых веществ. Плавкое взрывчатое вещество состоит на основе тринитроэтилового эфира тринитромасляной кислоты, при этом в него введен динитронафталин. Изобретение обеспечивает снижение чувствительности без изменения энергетических характеристик. 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841218
Дата охранного документа: 20.10.2016
19.01.2017
№217.015.92a3

Способ получения октогена

Изобретение относится к способу получения октогена путем нитролиза уротропина концентрированной азотной кислотой в среде уксусный ангидрид - уксусная кислота с применением нитрата аммония в присутствии безводного азотнокислого лития, с последующим выделением целевого продукта известными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841208
Дата охранного документа: 20.10.2016
19.01.2017
№217.015.9302

Способ получения гранулированного тротила

Изобретение относится к области оборонной техники. Способ получения гранулированного тротила, в котором используется тротил с неплавкой фазой, алюминий. Диспергирование продукта ведут через калиброванные отверстия диаметром порядка 0,5-2,5 мм и с высотой свободного падения струй от 5 до 80 мм....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841151
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.9304

Способ получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана

Изобретение относится к способу получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана путем взаимодействия нитропроизводных органических соединений с формальдегидом и солями аммония, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве нитропроизводных органических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841152
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.930d

Способ получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана

Изобретение относится к способу получения 1,5-динитро-3,7-эндометилен-1,3,5,7-тетразациклооктана путем взаимодействия соединения из класса нитрамидов, формальдегида и солей аммония, отличающемуся тем, что, с целью упрощения способа в качестве нитрамида берут нитромочевину, с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841156
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.9310

Взрывчатое вещество

Изобретение относится к оборонной технике. Состав К-100 для снаряжения боевых частей ракет фугасного действия состоит из следующих веществ в следующих пропорциях, вес.%: вещество «К» (бистринитроэтилформаль) - 30%, гексоген - 50%, алюминиевый порошок (ПА-4) - 20% и дополнительно введены церезин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841149
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.9314

Способ получения термопластического взрывчатого состава

Изобретение относится к области получения взрывчатых веществ. Приготавливают 25%-ный раствор тротила и коллоксилина в ацетоне и при температуре 20°C приливают со скоростью 25 кг в минуту в перемешиваемую суспензию гексогена в водоацетонной среде, затем добавляют воду до содержания 25% ацетона в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841144
Дата охранного документа: 20.07.2016
19.01.2017
№217.015.931a

Способ очистки динитропентаметилентетрамина

Изобретение относится к способу очистки динитропентаметилентетрамина путем обработки его органическим растворителем, отличающемуся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя берут уксусный ангидрид в количестве, не достаточном для полного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0001841154
Дата охранного документа: 20.07.2016
+ добавить свой РИД