×
13.01.2017
217.015.858d

Результат интеллектуальной деятельности: МАГНИТОЭЛЕКТРОРЕОЛОГИЧЕСКИЙ ЭЛАСТОМЕР

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области композиционных магнитных материалов, конкретно к магнитоэлектрореологическим эластомерам, обратимо изменяющим свои физические характеристики под действием магнитного и электрического поля, и может быть использовано в машиностроении, электротехнике, приборостроении. Увеличение силы взаимодействия между частицами под действием магнитного и электрического поля, и как следствие повышение чувствительности модуля упругости эластомера в зависимости от воздействия магнитного и электрического полей, является техническим результатом изобретения. Технический результат достигается в композиционном магнитном эластомере, который состоит из полимерной матрицы и наполнителя из магнитных частиц, при этом каждая частица магнитного наполнителя покрыта, по крайней мере, одной диэлектрической оболочкой, и/или, по крайней мере, одной зарядополяризующейся оболочкой. Материал диэлектрической оболочки предпочтительно выбирают из ряда оксидов, фосфатов, сульфатов, сульфидов материала наполнителя. В качестве материала для изготовления поляризуемой оболочки могут использоваться полимеры, в том числе имеющие в своем составе полярные группы, в результате чего в целом оболочка будет обладать поляризуемыми свойствами. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области композиционных магнитных материалов, конкретно к магнитоэлектрореологическим эластомерам, обратимо изменяющих свои физические характеристики под действием магнитного и электрического поля, и может быть использовано в машиностроении, электротехнике, приборостроении.

Управляемые материалы, в частности, магнитореологические и электрореологические материалы могут использоваться для создания управляемых демпфирующих устройств, устройства крепления с переменной жесткостью двигателя в автомобиле, управления и подстройки зеркал в автомобиле, могут применяться в электроприводах и использоваться при создании искусственных мышц в роботостроении.

Основным свойством магнитоэлектрореологического эластомера (МЭР-эластомера) является его способность значительно изменять вязкоупругие свойства при воздействии на него магнитного и/или электрического полей.

При одновременном воздействии магнитных и электрических полей эластомер в большей степени изменяет свои вязкоупругие свойства, чем при раздельном воздействии на него магнитного и электрического поля. Кроме того, существуют технические устройства, в которых невозможно использовать магнитные или электрические поля максимально возможной величины. Например, когда существуют ограничения по массо-габаритным параметрам, например в авиации или космических аппаратах, когда размеры и вес электромагнита в конструкции с магнитореологическим эластомером ограничен, а устройства с электрореологическим эластомером не показывают достаточного реологического эффекта.

Известен электрореологический эластомер (Заявка на изобретение Китая CN 102250471 (А), опубликована 23.11.2011 г.) на основе трансформаторного масла, силиконового каучука и крахмала. Электрореологическую жидкость, состоящую из частиц крахмала и трансформаторного масла, диспергируют в смеси жидкого силиконового каучука и силиконового масла. Электрореологический эластомер получается полимеризацией смеси с или без электрического поля, которое прикладывается к форме. Материал отличается тем, что трансформаторное масло всегда представляет собой жидкую фазу в процессе затвердевания силиконовой резины. Одной из особенностей данного композита является то, что капли трансформаторного масла всегда находятся внутри композита в жидком состоянии. Эластомер обладает хорошими электрореологическими свойствами. Модуль упругости в электрическом поле возрастает в 5 раз.

Недостатком технического решения является отсутствие магнитореологического эффекта, т.е. эластомер не изменяет свои упругие свойства под действием магнитных полей.

Известен магнитореологический эластомер (патент США US 7261834, опубликован 28.08.2007), который содержит намагничиваемые частицы с размером от приблизительно 0,01 до 700 мкм в матрице в количестве примерно от 10 до 95% по массе. Намагничивающиеся частицы могут быть покрыты, чтобы уменьшить коррозию и/или для улучшения сцепления между частицей и матрицей.

Намагничивающиеся частицы могут иметь чешуйчато-образную форму. Эластомер полимерной матрицы должен быть эластичный с величиной удлинения более 200%. Такие полимеры могут включать полиизопрены, гидрированные нитрильные каучуки, бутадиеновые каучуки, акрилонитрил бутадиена, изобутилен, изопрены, полиметилсилоксановые эластомеры, полиуретаны, сополимер этилена, акриловые эластомеры, перфторэластомеры, фторуглероды, фенильные силоксаны и их смеси.

Недостатком материала является то, что он не проявляет электрореологических свойств.

Таким образом, из уровня техники неизвестно материалов, способных изменять вязкоупругие свойства при одновременном воздействии магнитных и электрических полей.

Техническим результатом, на получение которого направлено изобретение, является создание управляемого эластомера, способного изменять вязкоупругие свойства за счет воздействия как магнитных, так и электрических полей, прикладываемых раздельно или совместно.

Технический результат достигается в композиционном магнитном эластомере, который состоит из полимерной матрицы (где полимер выбран из ряда: натуральный каучук, акрилатный каучук, бутадиен-нитрильный каучук, бутадиеновый каучук, бутадиен-стирольный каучук, бутилкаучук, винилпиридиновый каучук, изопреновый каучук, карбоксилатный каучук, кремнийорганический каучук, полисульфидный каучук, уретановый каучук, фторкаучук, хлоропреновый каучук, хлорсульфированный полиэтилен, этилен-пропиленовый каучук) и наполнителя из магнитных проводящих частиц (например, Fe, FeNi, Со, Ni, FeNdB, SmCo, Alniko и т.п.) с размерами от десятков нанометров до десятков микрон. При этом каждая частица магнитного наполнителя покрыта, по крайней мере, одной диэлектрической оболочкой, и/или, по крайней мере, одной полимерной поляризующейся оболочкой. Материал диэлектрической оболочки предпочтительно выбирают из ряда оксидов, фосфатов, сульфатов, сульфидов материала наполнителя. В качестве материала для изготовления диэлектрической оболочки могут использоваться полимеры, в том числе и имеющие в своем составе полярные группы, в результате чего в целом оболочка будет обладать поляризуемыми свойствами. Предпочтительно поляризующуюся оболочку выполнить на основе полимеров с полярными группами.

Благодаря варьированию рецептуры компонентов и их соотношения получаемые эластомеры могут иметь в вулканизованном состоянии различное физическое состояние: от гелеобразного и эластомерного до стеклообразного. В ходе синтеза композитного материала, компоненты подбирают таким образом, чтобы его модуль упругости Юнга лежал в интервале 1-1000 кПа, предпочтительнее 10-200 кПа. Концентрация в композитном материале магнитного наполнителя Сн составляет от 10 до 90% масс. Композитный материал может быть синтезирован с анизотропными свойствами путем наложения магнитного или электрического поля на форму с материалом в процессе полимеризации, что приводит к возникновению предпочтительного направления проявления магнитореологического и электрореологического эффектов при наложении управляющего поля в процессе эксплуатации в том же направлении поля, которое имело поле, приложенное и в процессе изготовления материала.

На Фиг. 1 приведен схематический вид внутренней структуры частиц наполнителя, изготовленных на основе железа, где 1 - железное ядро, 2 - оксидная пленка, 3 - полимерная оболочка.

На фиг. 2 показана зависимость модуля упругости от величины магнитного поля при различных деформациях (А=0,0015-9,23%).

На фиг. 3 приведена зависимость модуля упругости от электрического поля в присутствии магнитного поля величиной 200 мТл.

Изобретение осуществляется следующим образом. Исходный магнитный порошок, например, карбонильного железа, диспергируют в ацетоне или пропаноле с добавлением в смесь перекиси водорода и/или фосфорной кислоты, и/или пиросульфата натрия. После выдержки твердую фазу отфильтровывают и сушат на воздухе при 50 град. Далее порошок магнитного наполнителя с диэлектрической оболочкой диспергируют в растворе полимера и композицию высушивают при постоянном перемешивании, например, в вакуумном барабанном испарителе. На данной стадии используется растимая система полимер-растворитель. В другом варианте дисперсию магнитного наполнителя и полимерного раствора помещают в растворитель, не совмещающийся с раствором полимера. В этом случае получается суспензия композиции в растворителе, и испарение первого растворителя происходит внутри суспензии при нагревании, причем температура кипения второго растворителя должна быть выше температуры кипения первого растворителя, а наносимая полимерная оболочка должна быть нерастворима во втором растворителе. Например, дисперсию магнитного порошка в водном растворе метилцелюлозы или крахмала помещают в ксилол и интенсивно перемешивают. Получается дисперсии-эмульсия в ксилоле. Смесь нагревают при постоянном перемешивании до 110 градусов, при этом вода испаряется, а полимерная оболочка равномерно покрывает магнитную частицу. Полученную дисперсию отфильтровывают на фильтре от ксилола и высушивают в вакуумном шкафу. Подготовленный наполнитель смешивают с жидкой композицией силиконового каучука (например, марки СИЭЛ), разливают в формы и полимеризуют при температуре 150 град С в течение часа. При этом обеспечивается получение магнитоэлектрореологического эластомера.

Пример 1. Получение порошка с диэлектрической оболочкой. Сто грамм карбонильного железа (размером 3-5 мкм) диспергируют в пропаноле, добавляют 10 мл 30% перекиси водорода и 7 гр 40% раствора фосфорной кислоты. Смесь интенсивно перемешивают в течение часа, при этом возможен саморазогрев смеси. После окончания реакции, порошок отфильтровывают и сушат.

Пример 2. Получение порошка с диэлектрической оболочкой. Сто грамм карбонильного железа (размером 3-5 мкм) диспергируют в пропаноле, добавляют 4 мл 30% перекиси водорода и 10 гр пиросульфата натрия 4 гр 40% раствора фосфорной кислоты. Смесь интенсивно перемешивают в течение часа. После окончания реакции, порошок отфильтровывают и сушат.

Пример 3. Получение порошка с полимерной оболочкой. Порошок, полученный по пункту 1 или 2, диспергируют в 30 граммах 8% водного раствора карбоксиметилцелюлозы и сушат при постоянном перемешивании, например, в роторном испарителе.

Пример 4. Получение порошка с полимерной оболочкой. Порошок, полученный по пункту 1 или 2, диспергируют в 30 граммах 10% водного раствора крахмала. Полученную суспезию переносят в стакан с ксилолом и нагревают при постоянном перемешивании до 110 град. После испарения воды дисперсию фильтруют на вакуум-фильтре и сушат на воздухе при 50 градусов в течение суток.

Пример 5. Получение порошка с полимерной оболочкой. Порошок, полученный по пункту 1 или 2, диспергируют в растворе диметилсульфоксида (ДМСО), в котором было растворено 5 гр сополимера - полиакрилнитрил (ПАН). Далее к раствору полимера добавлялась вода с ионами фосфата. В ходе реакции осаждения полимер высаживался из раствора на поверхность порошка. После осаждения полимера на порошок, его отфильтровывали на фильтре и порошок сушили при 130 градусах.

Пример 6. Получение магнитоэлектрореологического эластомера. Активный наполнитель в количестве 100 гр смешивают в механической ступе с 25 граммами жидкого силиконового каучука. Смесь вакуумируют для избавления от пузырьков воздуха, заливают в формы и отверждают при 150 град в течение часа. Полученные цилиндры 25×2 мм исследуют на реологические свойства на реометре Anton Par-301, дополненного магнитоэлектрореологической ячейкой.

Основные зависимости вязкоупругих свойств полученного магнитоэлектрореологического эластомера при воздействии магнитного и электрических полей представлены на рисунках 2 и 3.

Варьирование концентрации магнитоэлектрореологического наполнителя в полимерной матрице осуществляется в интервале 10-90% масс.

Состав и свойства композитных материалов, приготовленных на основе силиконового каучука, и различных концентраций магнитного наполнителя представлены в таблице.

где: Ен - модуль упругости в магнитном поле 200 мТл;

Еэ - модуль упругости в электрическом поле 2 кВ/мм;

Енэ - модуль упругости при одновременном воздействии магнитного и электрического полей.

В таблице представлены свойства магнитоэлектрореологического эластомера, а именно, модуль упругости в исходном состоянии, модуль упругости в магнитном поле 200 мТл (Н=200 мТл), модуль упругости в электрическом поле напряженностью 2000 В/мм (Е=2 кВ/мм), модуль упругости (Енэ) в магнитном поле 200 мТл и электрическом поле 2кВ/мм. В последней колонке приведены данные по изменению модуля упругости в магнитном и электрическом полях относительно исходного модуля упругости, в процентах. Как видно из представленных данных, оптимум концентрации наполнителя находится в интервале концентраций 70-80% масс. Максимальное абсолютное и относительное увеличение модуля упругости приходится на концентрацию наполнителя 75% масс. При увеличении и уменьшении концентраций реологический эффект уменьшается. При увеличении концентрации упругость материала увеличивается, и он становится неэластичным, исходный модуль упругости резко возрастает, и относительный реологический эффект уменьшается. При уменьшении концентрации наполнителя, модуль упругости материала уменьшается, эластичность растет, но общий реологический эффект также снижается вследствие малого количества активного наполнителя. Поскольку реологический эффект определяется силой взаимодействия между частицами под действием магнитного и электрического полей, то при малых концентрациях взаимодействие между частицами не происходит, и реологический эффект в полях пропадает.

Таким образом, достигается технический результат изобретения.

Достоинством предлагаемого магнитоэлектрореологического эластомера является универсальный характер применимости материала и высокие реологические эффекты, достигаемые при совместном воздействии на эластомер магнитного и электрического полей.


МАГНИТОЭЛЕКТРОРЕОЛОГИЧЕСКИЙ ЭЛАСТОМЕР
МАГНИТОЭЛЕКТРОРЕОЛОГИЧЕСКИЙ ЭЛАСТОМЕР
МАГНИТОЭЛЕКТРОРЕОЛОГИЧЕСКИЙ ЭЛАСТОМЕР
МАГНИТОЭЛЕКТРОРЕОЛОГИЧЕСКИЙ ЭЛАСТОМЕР
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 69.
10.02.2015
№216.013.2369

Вещество, снижающее активность холестеролэстеразы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложен комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом)цинка [цинкатрана или цитримина] формулы: (НОСНСН)N·Zn(ООССНОСНСН-2) в качестве средства, снижающего активность холестеролэстеразы. 2 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540518
Дата охранного документа: 10.02.2015
27.03.2015
№216.013.35ec

Способ получения нано,- микроструктурированных гибридных золей

Гибридный золь, содержащий нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего нано- и микрочастицы и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксид тугоплавкого металла в гибридном золе составляет от 0,1 до 20 масс. %. Образование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545288
Дата охранного документа: 27.03.2015
10.04.2015
№216.013.3840

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для снижения общей активности кислой фосфолипазы а1

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфенокси-ацетатом)цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOCHCH-2) в качестве ингибитора кислой фосфолипазы Al. Изобретение позволяет расширить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545888
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3ac9

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) в качестве средства, угнетающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOC6HCH-2) в качестве в качестве средства, угнетающего общую активность основной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546537
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.05.2015
№216.013.4dc9

Волокнообразующие органоиттрийоксаналюмоксаны

Изобретение относится к получению предкерамических волокнообразующих органо-иттрийоксаналюмоксанов. Предложен способ получения предкерамических волокно-образующих органоиттрийоксаналюмоксанов взаимодействием полиалкоксиалюмоксанов с раствором гидрата ацетилацетоната иттрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551431
Дата охранного документа: 27.05.2015
20.06.2015
№216.013.57b8

Герматранол-гидрат, стимулирующий экспрессию матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к применению моногидрата 1-гидроксигерматрана (герматранол-гидрат), формулы для стимуляции экспрессии матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553986
Дата охранного документа: 20.06.2015
10.08.2015
№216.013.6c4e

Способ получения наноразмерного карбида тантала термотрансформацией пентакис-(диметиламино)тантала

Изобретение относится к получению нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала, используемого в качестве наполнителя композиционных материалов, керамического теплозащитного покрытия, химически стойкого материала, материала для высокотемпературных керамоматричных композитов, и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559284
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6da3

Способ получения с, с'-карборандикарбоновых кислот

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности к способу получения C,C′-карборандикарбоновых кислот окислением 1,2-бис(гидроксиметил)-о-, 1,7-бис(гидроксиметил)-м- и 1,12-бис(гидроксиметил)-п-карборанов с последующим выделением конечного продукта. Окисление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559625
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6e3d

Вещество, стимулирующее экспрессию гена коактиватора pgc-1α

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к биохимии и фармакологии, и касается применения комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) в качестве стимулятора экспрессии гена коактиватора PGC-1α, использование которого приводит к увеличению...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559779
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.09.2015
№216.013.7ad0

Способ получения полиорганосилоксанов на основе органоалкоксисиланов

Изобретение относится к термостойким полиорганосилоксанам и к способам их получения. Предложенный способ получения полиорганосилоксанов включает ацидолиз органоалкоксисиланов и/или их смесей в присутствии кислотных катализаторов при 75-85°C, отличается тем, что для получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563037
Дата охранного документа: 20.09.2015
Показаны записи 41-50 из 294.
10.04.2015
№216.013.3ac9

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) в качестве средства, угнетающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOC6HCH-2) в качестве в качестве средства, угнетающего общую активность основной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546537
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.05.2015
№216.013.4a8b

Способ определения следовых компонентов методом лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии

Изобретение относится к аналитической атомной спектрометрии и может быть использовано в спектральном анализе для экспрессного способа определения элементного состава вещества. Способ основан на действии двух последовательных коллинеарных лазерных импульсов, направленных в одну точку поверхности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550590
Дата охранного документа: 10.05.2015
20.05.2015
№216.013.4b9f

Способ синтеза сополимеров акрилонитрила с акриловой кислотой

Изобретение относится к получению сополимеров акрилонитрила, которые широко используются в производстве углеродного волокна. Способ синтеза сополимеров, содержащих мономерные звенья акрилонитрила и акриловой кислоты, включает смешение мономеров в среде растворителя с добавлением инициатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550873
Дата охранного документа: 20.05.2015
27.05.2015
№216.013.4dc9

Волокнообразующие органоиттрийоксаналюмоксаны

Изобретение относится к получению предкерамических волокнообразующих органо-иттрийоксаналюмоксанов. Предложен способ получения предкерамических волокно-образующих органоиттрийоксаналюмоксанов взаимодействием полиалкоксиалюмоксанов с раствором гидрата ацетилацетоната иттрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551431
Дата охранного документа: 27.05.2015
10.06.2015
№216.013.5153

Наночастицы антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы в виде полиэлектролитного комплекса состава фермент-поликатион-полианион и способ их получения

Изобретение относится к химической энзимологии, в частности к созданию наночастиц антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы для медицинского применения в виде полиэлектролитного комплекса типа фермент/поликатион/полианион, характеризующихся тем, что фермент покрыт внутренней оболочкой из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552340
Дата охранного документа: 10.06.2015
20.06.2015
№216.013.55a7

Катализатор паровой конверсии углеводородов и способ его получения

Изобретение относится к области химии и химической технологии, а именно, к процессам переработки газообразного углеводородного сырья и получения технического водорода для химической, металлургической, автомобильной, авиационной и прочих отраслей промышленности, научных исследований, точного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553457
Дата охранного документа: 20.06.2015
20.06.2015
№216.013.55aa

Катодные материалы для твердооксидных топливных элементов на основе никельсодержащих слоистых перовскитоподобных оксидов

Изобретение относится к катодному материалу для твердооксидного топливного элемента (ТОТЭ) на основе никельсодержащих перовскитоподобных слоистых оксидов. При этом в качестве перовскитоподобного оксида взято соединение с общей формулой PrSrNiCoO, где 0.0
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553460
Дата охранного документа: 20.06.2015
20.06.2015
№216.013.57b8

Герматранол-гидрат, стимулирующий экспрессию матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к применению моногидрата 1-гидроксигерматрана (герматранол-гидрат), формулы для стимуляции экспрессии матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553986
Дата охранного документа: 20.06.2015
27.06.2015
№216.013.5810

Способ нагрева электродов и создания самостоятельного дугового разряда с поджигом от тонкой металлической проволочки в свободном пространстве в магнитном поле

Изобретение относится к области исследования физических свойств вещества, в частности к исследованию процессов в газоразрядных приборах и плазме. Технический результат - возможность зажигания самостоятельного дугового разряда в открытом свободном пространстве. Между электродами при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554085
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.06.2015
№216.013.59ae

Способ определения катехоламинов и их метаболитов с использованием твердофазного флуоресцентного биосенсора

Изобретение относится к области медицины и может быть применено для определения катехоламинов их метаболитов в объектах на основе матриц сложного состава, в том числе нерастворимых в воде, без их дополнительной пробоподготовки. Способ осуществляют путем изменения принципиальной схемы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554499
Дата охранного документа: 27.06.2015
+ добавить свой РИД