×
20.05.2016
216.015.3e33

Результат интеллектуальной деятельности: СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ

Вид РИД

Изобретение

Авторы

Правообладатели

№ охранного документа
0002584419
Дата охранного документа
20.05.2016
Аннотация: Настоящее изобретение относится к композиции для стабилизации органического полимера, выбранного из бутадиен-стирол сополимеров, изопрен-стирол сополимеров и бутадиеновых полимеров, причем композиция содержит соединения где n=1, и R представляет собой C-C алкил. Предложена новая композиция для стабилизации органического полимера, выбранного из стирол-бутадиен сополимеров, стирол-изопрен сополимеров или бутадиеновых полимеров, в отношении разрушения под действием тепла, света и/или окисления. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Полимеры склонны к разрушению, которое может быть вызвано, например, нагреванием, светом и/или окислением.

Для уменьшения указанного разрушения предложено множество растворов для добавления стабилизаторов или комбинаций стабилизаторов.

В EP-A-0238140 раскрывается, среди прочего, композиция, содержащая фенольный антиоксидант и простой тиоэфир для стабилизации полимеров.

В EP-A-0243956 раскрывается, среди прочего, композиция, содержащая фенольный антиоксидант и простой тиоэфир для стабилизации полимеров.

В JP-A-07196868 раскрывается, среди прочего, композиция, содержащая фенольный антиоксидант и простой тиоэфир для стабилизации полимеров.

В US-62844374 раскрывается, среди прочего, композиция, содержащая фенольный антиоксидант и простой тиоэфир для стабилизации полимеров.

В JP-A-2002/241574 раскрывается, среди прочего, композиция, содержащая фенольный антиоксидант и простой тиоэфир для стабилизации полимеров.

В US-A-2006/0183829 раскрывается, среди прочего, композиция, содержащая фенольный антиоксидант и простой тиоэфир для стабилизации полимеров.

В JP-A-2010/077382 раскрывается, среди прочего, композиция, содержащая фенольный антиоксидант и простой тиоэфир для стабилизации полимеров.

Все еще имеется потребность в других технических решениях в отношении стабилизации полимеров с точки зрения стабильности при нагревании, стабильности при воздействии света и/или стабильности при окислении.

Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что определенные комбинации стабилизаторов согласно настоящему изобретению удовлетворяют вышеуказанным критериям стабильности при нагревании, стабильности при воздействии света и/или стабильности при окислении в большей степени.

Настоящее изобретение относится к композиции, которая содержит:

(a) соединение формулы (A-I)

(b) соединение формул (B-I), (B-II), (В-III) или (B-IV)

где Z1 представляет собой линейный C12-алкил или линейный C18-алкил,

или

и

(c) соединение формул (C-I), (С-II) или (CIII)

где

n=1 или 4,

когда n=1, R1 представляет собой C1-C18 алкил,

когда n=4, R1 представляет собой 2,2-диметилпроп-1,3,1′,1′′-тетраил,

или

C1-C18 алкил представляет собой, например, метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, изооктил, 2-этилгексил, нонил, изононил, децил, ундецил, додецил, тридецил, разветвленный тридецил, тетрадецил, пентадецил, разветвленный пентадецил, гексадецил и октадецил [=стеарил].

Предпочтительными являются метил, С79-алкил, С1315-алкил и октадецил. Особенно предпочтительным является октадецил, в частности линейный октадецил.

Соединение формулы (В-III) представляет собой 2,4-ди(октилтиометил)-6-метилфенол и содержится в коммерческом продукте Irganox 1520 (RTM BASF).

Соединение формулы (B-IV) представляет собой 2,4-ди(додецилтиометил)-6-метилфенол и содержится в коммерческом продукте Irganox 1726 (RTM BASF).

Соединение формулы (C-I), где когда n=4, R1 представляет собой 2,2-диметилпроп-1,3,1′,1′′-тетраил, представляет собой тетракис-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилоксиметил]-метан, который содержится в коммерческом продукте Irganox 1010 (RTM BASF) и показан ниже:

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формулы (B-I) и

(c) соединение формул (C-I), (C-II) или (C-III).

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формулы (B-I) и

(c) соединение формулы (C-I).

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(а) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формулы (B-I) и

(c) соединение формулы (C-I),

где n=1 и R1 представляет собой C1-C18 алкил.

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формулы (B-I) и

(c) соединение формулы (C-I),

где n=1 и R1 представляет собой линейный октадецил.

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формулы (B-II) и

(c) соединение формул (C-I), (С-II) или (С-III).

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формул (B-III) или (B-IV) и

(c) соединение формул (C-I), (C-II) или (С-III).

Аддитивные композиции подходят для стабилизации органического полимера от разрушения при действии тепла, света и/или при окислении.

Стабильность при воздействии тепла важна, например, в ходе обработки органического полимера при высоких температурах. Стабильность при воздействии тепла также важна с точки зрения долговременной термальной стабильности органического полимера.

Предпочтительной является стабилизация, которая обеспечивает баланс между стабильностью полимера в ходе кратковременной обработки при высоких температурах и стабильностью полимера в ходе долгосрочного хранения.

Подходящими тестами для определения вышеупомянутого баланса являются тест Брабендера для определения времени индукции и тепловое старение. Тест Брабендера для определения времени индукции при температуре, например, 160°C имитирует краткосрочную обработку при высоких температурах, сдвиг и низкое содержание кислорода, тогда как тепловое старение при повышенной температуре, например 70°C или 80°C, имитирует долгосрочное хранение полимера. Стабильность полимера с точки зрения разрушения в ходе теплового старения может быть определена путем измерения показателя пожелтения, то есть небольшое пожелтение желательно, и измерения содержания геля, то есть небольшое содержание геля желательно.

Стабильность при воздействии света особенно важна в ходе долгосрочного применения органического полимера.

Окисление может происходить одновременно и часто усугубляет пагубное воздействие света и/или тепла.

Аддитивные композиции согласно настоящему изобретению также обеспечивают комбинацию тепловой и световой стабильности, то есть тепловую стабильность в ходе обработки при высокой температуре в комбинации с долгосрочной светостабильностью или долгосрочную тепловую стабильность в комбинации с долгосрочной светостабильностью.

Другое техническое преимущество состоит в том, что аддитивная композиция сама по себе имеет низкий эмиссионный потенциал, и, соответственно, органический полимер, содержащий аддитивную композицию, также обладает низким эмиссионным потенциалом.

Органический полимер, как определено в настоящей заявке, может представлять собой природный полимер, полусинтетический полимер или синтетический полимер.

Примерами органических полимеров являются:

1. Полимеры моноолефинов и диолефинов, например полипропилен, полиизобутилен, полибут-1-ен, поли-4-метилпент-1-ен, поливинилциклогексан, полиизопрен или полибутадиен, а также полимеры циклоолефинов, например циклопентена или норборнена, полиэтилен (который необязательно может быть сшитым), например полиэтилен высокой плотности (HDPE), полиэтилен высокой плотности и высокой молекулярной массы (HDPE-HMW), полиэтилен высокой плотности и ультра высокой молекулярной массы (HDPE-UHMW), полиэтилен средней плотности (MDPE), полиэтилен низкой плотности (LDPE), линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE), (VLDPE) и (ULDPE).

Полиолефины, т.е. полимеры моноолефинов, примеры которых приведены в предыдущем абзаце, предпочтительно полиэтилен и полипропилен, могут быть получены по разным, преимущественно по следующим методам.

a) Радикальная полимеризация (обычно под высоким давлением и при повышенной температуре).

b) Каталитическая полимеризация с использованием катализатора, который обычно включает один или больше одного атома металла группы IVb, Vb, VIb или VIII Периодической Таблицы. У этих металлов обычно содержится один или больше одного лиганда, как правило оксиды, галогениды, алкоголяты, сложные эфиры, простые эфиры, амины, алкилы, алкенилы и/или арилы, которые могут быть π- или σ-координированными. Эти металлсодержащие комплексы могут находиться в свободной форме либо быть зафиксированными на носителях, как правило на активированном хлориде магния, хлориде титана (III), оксиде алюминия или диоксиде кремния. Такие катализаторы могут быть растворимыми или нерастворимыми в полимеризационной среде. В процессе полимеризации катализаторы могут быть использованы самостоятельно или дополнительно могут быть использованы активаторы, как правило металлалкилы, металлгидриды, металлалкилгалогениды, металлалкилоксиды или металлалкилоксаны, причем эти металлы являются элементами групп I, IIa и/или IIIa Периодической Таблицы. Активаторы могут быть модифицированными, целесообразно дополнительными сложноэфирными, простыми эфирными, аминовыми или силилэфирными группами. Эти каталитические системы обычно называют системами фирм Phillips, Standard Oil Indiana, Циглера (-Natta), TNZ (DuPont), металлоценами или катализаторами с единственным участком (SSC).

2. Смеси полимеров, упомянутых в пункте 1, в частности смеси полипропилена с полиизобутиленом, полипропилена с полиэтиленом (например, PP/HDPE, PP/LDPE) и смеси полиэтиленов различных типов (например, LDPE/HDPE).

3. Сополимеры моноолефинов и диолефинов между собой и с другими виниловыми мономерами, например этилен-пропиленовые сополимеры, линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE) их смеси с полиэтиленом низкой плотности (LDPE), пропилен/бут-1-еновые сополимеры, пропилен-изобутиленовые сополимеры, этилен/бут-1-еновые сополимеры, этилен-гексеновые сополимеры, этилен-метилпентеновые сополимеры, этилен-гептеновые сополимеры, этилен-октеновые сополимеры, этилен-винилциклогексановые сополимеры, этилен-циклоолефиновые сополимеры (например, этилен-норборнен подобно СОС), этилен/1-олефиновые сополимеры, где 1-олефин получают in situ; пропилен-бутадиеновые сополимеры, изобутилен-изопреновые сополимеры, этилен-винилциклогексеновые сополимеры, этилен-алкилакрилатные сополимеры, этилен-алкилметакрилатные сополимеры, этилен-винилацетатные сополимеры или сополимеры этилена/акриловой кислоты, а также тройные сополимеры этилена с пропиленом и диеном, таким как гексадиен, дициклопентадиен и этилиденнорборнен; равно как и смеси таких сополимеров между собой и с полимерами, упомянутыми в вышеприведенном пункте 1, например полипропилен/этилен-пропилен сополимеры, LDPE/этилен-винилацетат сополимеры (EVA), LDPE/этилен-акриловая кислота сополимеры (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA и чередующиеся или статистические сополимеры полиалкилен-монооксид углерода, а также их смеси с другими полимерами, в частности с полиамидами.

4. Углеводородные смолы (например, C5-C9) включая их гидрированные модификации (например, вещества для повышения клейкости) и смеси полиалкиленов с крахмалом.

Гомополимеры и сополимеры из пунктов 1-4. могут обладать любой стереоструктурой, включая синдиотактическую, изотактическую, полуизотактическую и атактическую, причем предпочтительны атактические полимеры. Сюда можно также включить стереоблочные полимеры.

5. Полистирол, поли(п-метилстирол), поли(α-метилстирол).

6. Ароматические гомополимеры и сополимеры, дериватизированные из винилароматических мономеров, включая стирол, α-метилстирол, все изомеры винилтолуола, преимущественно п-винилтолуол, все изомеры этилстирола, пропилстирола, винилдифенила, винилнафталина, винилантрацена, а также их смеси. Гомополимеры и сополимеры могут обладать любой стереоструктурой, включая синдиотактическую, изотактическую, полуизотактическую и атактическую, причем предпочтительны атактические полимеры. Сюда можно также включить стереоблочные полимеры.

6a. Сополимеры, включающие вышеупомянутые винилароматические мономеры и сомономеры, выбранные из этилена, пропилена, диенов, нитрилов, кислот, малеинового ангидрида, малеимидов, винилацетата и винилхлорида, а также из акриловых производных и их смесей, например сополимеры стирола/бутадиена, стирола/акрилонитрила, стирола/этилена, стирола/алкилметакрилата, стирола/бутадиена/алкилакрилата, стирола/бутадиена/алкилметакрилата, стирола/малеинового ангидрида, стирола/акрилонитрила/метилакрилата; смеси сополимеров стирола с высокой ударной прочностью и других полимеров, например полиакрилата, диенового полимера или этилен/пропилен/диен тройного полимера; статистических сополимеров стирола, таких как стирол-бутадиен-стирол статистический сополимер (=S-SBR), и блок-сополимеров стирола, таких как стирол-бутадиен-стирол блок-сополимер (=SBS), стирол-изопрен-стирол блок-сополимер (=SIS), стирол-этилен-бутадиен-стирол блок-сополимер (=SEBS), стирол-этилен-бутилен-стирол блок-сополимер или стирол-этилен-пропилен-стирол блок-сополимер.

6b. Гидрированные ароматические полимеры, дериватизированные в результате гидрогенизации полимеров, упомянутых в пункте 6), в частности включающие полициклогексилэтилен (PCHE), полученный гидрогенизацией атактического полистирола, часто называемого поливинилциклогексаном (PVCH).

6c. Гидрированные ароматические полимеры, дериватизированные в результате гидрогенизации полимеров, упомянутых в пункте 6a.

Гомополимеры и сополимеры могут обладать любой стереоструктурой, включая синдиотактическую, изотактическую, полуизотактическую и атактическую, где предпочтительны атактические полимеры. Сюда можно также включить стереоблочные полимеры.

7. Привитые сополимеры винилароматических мономеров, таких как стирол или α-метилстирол, например стирола на полибутадиен, стирола на полибутадиен-стирольный или полибутадиен-акрилонитрильный сополимеры; стирола и акрилонитрила (или метакрилонитрила) на полибутадиен; стирола, акрилонитрила и метилметакрилата на полибутадиен; стирола и малеинового ангидрида на полибутадиен; стирола, акрилонитрила и малеинового ангидрида или малеимида на полибутадиен; стирола и малеимида на полибутадиен; стирола и алкилакрилатов или метакрилатов на полибутадиен; стирола и акрилонитрила на этилен-пропилен-диеновые тройные сополимеры; стирола и акрилонитрила на полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты, стирола и акрилонитрила на акрилат-бутадиеновые сополимеры, а также их смеси с сополимерами, перечисленными в пункте 6), например сополимерные смеси, известные как ABS, MBS, ASA или AES полимеры.

8. Галогенсодержащие полимеры, такие как полихлоропрен, хлорированные каучуки, хлорированные и бромированные сополимеры изобутилена/изопрена (галобутилкаучук), хлорированный и сульфохлорированный полиэтилен, сополимеры этилена и хлорированного этилена, эпихлоргидриновые гомо- и сополимеры, преимущественно полимеры галоидсодержащих виниловых соединений, например поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливинилфторид, поливинилиденфторид, а также их сополимеры, такие как винилхлорид-винилиденхлоридные, винилхлорид-винилацетатные и винилиденхлорид-винилацетатные сополимеры.

9. Полимеры, полученные из α,β-ненасьпценных кислот и их производных, такие как полиакрилаты и полиметакрилаты; полиметилметакрилаты, полиакриламиды и полиакрилонитрилы, модифицированные бутилакрилатом для придания ударной прочности.

10. Сополимеры мономеров, упомянутых в пункте 9, между собой или другими ненасыщенными мономерами, например акрилонитрил-бутадиеновые сополимеры, акрилонитрил-алкилакрилатные сополимеры, акрилонитрил-алкоксиалкилакрилатные или акрилонитрил-винилгалогенидные сополимеры или акрилонитрилалкилметакрилат-бутадиеновые тройные сополимеры.

11. Полимеры, полученные из ненасыщенных спиртов и аминов или их ацильных производных или ацеталей, например из поливинилового спирта, поливинилацетата, поливинилстеарата, поливинилбензоата, поливинилмалеата, поливинилбутираля, полиаллилфталата или полиаллилмеламина, а также их сополимеры с олефинами, упомянутыми в приведенном выше пункте 1.

12. Гомополимеры и сополимеры циклических простых эфиров, таких как полиалкиленгликоли, полиэтиленоксид, полипропиленоксид и их сополимеры с бисглицидиловыми простыми эфирами.

13. Полиацетали, такие как полиоксиметилен и те полиоксиметилены, которые содержат этиленоксид в виде сомономерного звена; полиацетали, модифицированные термопластичными полиуретанами, акрилатами или MBS.

14. Полифениленоксиды и сульфиды, а также смеси полифениленоксидов со стирольными полимерами или полиамидами.

15. Полиуретаны, дериватизированные из простых полиэфиров с концевыми гидроксильными группами, сложных полиэфиров или полибутадиенов, с одной стороны, и алифатических или ароматических полиизоцианатов, с другой стороны, а также их предшественники.

16. Полиамиды и сополиамиды, полученные из диаминов и дикарбоновых кислот и/или из аминокарбоновых кислот, или соответствующих лактамов, например полиамид 4, полиамид 6, полиамид 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, полиамид 11, полиамид 12, ароматические полиамиды, получаемые из м-ксилолдиамина и адипиновой кислоты; полиамиды, полученные из гексаметилендиамина и изофталевой или/и терефталевой кислоты и совместно или без эластомера в качестве модификатора, например поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид или поли-м-фениленизофталамид; а также блок-сополимеры вышеупомянутых полиамидов с полиолефинами, олефиновыми сополимерами, иономерами или химически связанными или привитыми эластомерами; или с простыми полиэфирами, например с полиэтиленгликолем, полипропиленгликолем или политетраметиленгликолем; а также полиамиды или сополиамиды, модифицированные тройным этилен-пропиленовым каучуком EPDM или ABS; полиамиды, полученные реакцией поликонденсации в процессе реакционно-инжекционного формования (RIM полиамидные системы).

17. Полимочевины, полиимиды, полиамидоимиды, простые полиэфиримиды, сложные полиэфиримиды, полигидантоины и полибензимидазолы.

18. Простые полиэфиры, полученных из дикарбоновых кислот и диолов и/или из гидроксикарбоновых кислот или соответствующих лактонов или лактидов, например полиэтилен терефталат, полибутилен терефталат, поли-1,4-диметилолциклогексан терефталат, полиалкилен нафталат и полигидроксибензоаты, а также сополимеры простых и сложных эфиров, полученные из простых полиэфиров с гидроксильными терминальными группами, а также сложные полиэфиры, модифицированные поликарбонатами или MBS. Солжные сополиэфиры могут содержать, например, но без ограничения к этому, полибутиленсукцинат/терефталат, полибутиленадипат/терефталат, политетраметиленадипат/терефталат, полибутиленсукцинат/адипат, полибутиленсукцинат/карбонат, поли-3-гидроксибутират/октаноат сополимер, поли-3-гидроксибутират/гексаноат/деканоат терполимер. Кроме того, алифатические сложные полиэфиры могут содержать, например, но без ограничения к этому, класс поли(гидроксиалканоатов), в частности поли(пропиолактон), поли(бутиролактон), поли(пивалолактон), поли(валеролактон) и поли(капролактон), полиэтиленсукцинат, полипропиленсукцинат, полибутиленсукцинат, полигексаметиленсукцинат, полиэтиленадипат, полипропиленадипат, полибутиленадипат, полигексаметиленадипат, полиэтиленоксалат, полипропиленоксалат, полибутилен оксалат, полигексаметиленоксалат, полиэтиленсебакат, полипропиленсебакат, полибутиленсебакат и полимолочная кислота (PLA), а также соответствующие сложные полиэфиры, модифицированные поликарбонатами или MBS. Термин ′полимолочная кислота (PLA)′ означает гомополимер предпочтительно поли-L-лактида и любую из ее смесей или любой из ее сплавов с другими полимерами; сополимер молочной кислоты или лактида с другими мономерами, такими как гидроксикарбоновые кислоты, как, например, гликолевая кислота, 3-гидрокси-масляная кислота, 4-гидрокси-масляная кислота, 4-гидрокси-валериановая кислота, 5-гидрокси-валериановая кислота, 6-гидрокси-капроновая кислота и их циклические формы; термины ′молочная кислота′ или ′лактид′ включают L-молочную кислоту, D-молочную кислоту, ее смеси и димеры, то есть L-лактид, D-лактид, мезолактид и любые их смеси.

19. Поликарбонаты и сложные полиэфиркарбонаты.

20. Поликетоны.

21. Полисульфоны, простые полиэфирсульфоны и простые полиэфиркетоны.

22. Сшитые полимеры, полученные из альдегидов, с одной стороны, и фенолов, мочевин и меламинов, с другой стороны, как, например, фенол/формальдегидные смолы, мочевина/формальдегидные смолы и меламин/формальдегидные смолы.

23. Высушенные и невысушенные алкидные смолы.

24. Ненасыщенные сложнополиэфирные смолы, полученные из сложных сополиэфиров насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами и винильных соединений в качестве сшивающих агентов, а также их галогенсодержащие модификации низкой воспламеняемости.

25. Сшиваемые акриловые смолы, полученные из замещенных акрилатов, например, эпоксиакрилаты, уретановые акрилаты или сложнополиэфирные акрилаты.

26. Алкидные смолы, сложнополиэфирные смолы и акрилатные смолы, сшитые с меламиновыми смолами, мочевиновыми смолами, изоцианатами, изоциануратами, полиизоцианатами или эпоксисмолами.

27. Сшитые эпоксисмолы, полученные из алифатических, циклоалифатических, гетероциклических или ароматических глицидильных соединений, то есть продуктов глицидильных простых эфиров бисфенола A и бисфенола F, которые сшиты с обычными отвердителями, такими как ангидриды или амины, с ускорителями или без них.

28. Природные полимеры, такие как целлюлоза, каучук, желатин и их химически модифицированные гомологичные производные, например ацетаты целлюлозы, пропионаты целлюлозы и бутираты целлюлозы, или простые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза; а также канифоли и их производные.

29. Смеси вышеупомянутых полимеров (полисмеси), например PP/EPDM, Полиамид/EPDM или ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, РС/РВТ, PVC/CPE, PVC/акрилаты, РОМ/термопластичный PUR, РС/термопластичный PUR, РОМ/акрилат, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 и сополимеры, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS или PBT/PET/PC.

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формул (B-I), (B-II), (B-III) или (B-IV),

(c) соединение формул (C-I), (C-II) или (C-III) и

(d) органический полимер.

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формул (B-I), (B-II), (В-III) или (B-IV),

(c) соединение формул (C-I), (C-II) или (С-III) и

(d) органический полимер, который выбирается из группы, состоящей из сополимеров, как описано в пункте 6а, и полибутадиена.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) выбирается из группы, состоящей из стирольных сополимеров и полибутадиена.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) выбирается из группы, состоящей из бутадиен-стирольных сополимеров, изопрен-стирольных сополимеров и полибутадиена.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) выбирается из группы, состоящей из бутадиен-стирольных сополимеров и изопрен-стирольных сополимеров.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) выбирается из группы, состоящей из стирол-бутадиен-стирол блок-сополимера, стирол-изопрен-стирол блок-сополимера, стирол-этилен-бутадиен-стирол сополимера, стирол-бутадиен-стирол статистического сополимера и полибутадиена.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) выбирается из группы, состоящей из стирол-бутадиен-стирол блок-сополимера, стирол-изопрен-стирол блок-сополимера, стирол-этилен-бутадиен-стирол сополимера и стирол-бутадиен-стирол статистического сополимера.

Существуют различные виды процессов полимеризации, известные для мономеров, например полимеризация в растворе, согласно которой мономеры растворяются в органическом растворителе, таком как циклогексан, и полимеризация в эмульсии, в частности полимеризация в водной эмульсии, согласно которой, как правило, нерастворимые в воде мономеры эмульгируются в воде.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) образуется в ходе процесса полимеризации в растворе или процесса полимеризации в водной эмульсии.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) образуется в ходе процесса полимеризации в растворе.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) образуется в ходе процесса полимеризации в растворе и в которой органический полимер (d) выбирается из группы, состоящей из стирол-бутадиен-стирол блок-сополимера, стирол-изопрен-стирол блок-сополимера и стирол-этилен-бутадиен блок-сополимера.

Предпочтительной является композиция, в которой органический полимер (d) представляет собой стирол-бутадиен-стирол блок-сополимера и образуется в ходе процесса полимеризации в растворе, где массовое отношение вступающих в реакцию мономеров стирола к вступающим в реакцию мономерам бутадиена составляет от 1 к 4 до 4 к 1, то есть от 1 части стирола к 4 частям бутадиена до 4 частей стирола к 1 части бутадиена.

Предпочтительной является композиция, содержащая компонент (a), компонент (b) и компонент (c), растворимая в циклогексане при комнатной температуре 20°C.

Массовое отношение компонента (a), который представляет собой соединение формулы (A-I), к компоненту (b), который представляет собой соединение формул (B-I), (В-II), (В-III) или (B-IV), может составлять от 2 к 1 до 1 к 20, в частности от 1 к 3 до 1 к 20, особенно от 1 к 4 до 1 к 10 и наиболее предпочтительно от 1 к 4 до 1 к 8.

Предпочтительной является композиция, в которой массовое отношение компонента (a) к компоненту (b) составляет от 2 к 1 до 1 к 20.

Массовое отношение компонента (a), который представляет собой соединение формулы (A-I), к компоненту (c), который представляет собой соединение формул (C-I), (C-II) или (C-III), может составлять от 1 к 1 до 1 к 60, в частности от 1 к 3 до 1 к 25, особенно от 1 к 5 до 1 к 25 и наиболее предпочтительно от 1 к 5 до 1 к 15.

Предпочтительной является композиция, в которой массовое отношение компонента (a) к компоненту (c) составляет от 1 к 1 до 1 к 60.

Предпочтительной является композиция, в которой массовое отношение компонента (a) к компоненту (b) составляет от 2 к 1 до 1 к 20 и массовое отношение компонента (a) к компоненту (c) составляет от 1 к 1 до 1 к 60.

Предпочтительной является композиция, в которой массовое отношение компонента (a) к компоненту (b) составляет от 1 к 3 до 1 к 20 и массовое отношение компонента (a) к компоненту (c) составляет от 1 к 5 до 1 к 60.

Предпочтительной является композиция, в которой массовое отношение компонента (a) к компоненту (b) составляет от 1 к 4 до 1 к 10 и массовое отношение компонента (a) к компоненту (c) составляет от 1 к 5 до 1 к 25.

Предпочтительной является композиция, в которой массовое отношение компонента (a) к компоненту (b) составляет от 1 к 4 до 1 к 6 и массовое отношение компонента (а) к компоненту (с) составляет от 1 к 5 до 1 к 8.

Стабилизаторы, как правило, применяются в небольшом количестве по отношению к веществу, которое стабилизируется. В композиции, содержащей компонент (а), компонент (b), компонент (с) и компонент (d), которой объединенная масса компонента (а), компонента (b) и компонента (с) составляет от 0.01% до 20 мас.% от компонента (d), в частности от 0.02% до 10%, особенно от 0.1% до 1.3% и наиболее предпочтительно от 0.3% до 0.8%.

Предпочтительной является композиция, в которой объединенная масса компонента (а), компонента (b) и компонента (с) составляет от 0.02% до 10 мас.% от компонента (d).

Предпочтительной является композиция, в которой

масса компонента (a) составляет от 0.015% до 0.1 мас.% от компонента (d),

масса компонента (b) составляет от 0.045% до 0.3 мас.% от компонента (d) и

масса компонента (с) составляет от 0.1% до 0.8 мас.% от компонента (d).

Предпочтительной является композиция, в которой

масса компонента (а) составляет от 0.02% до 0.04 мас.% от компонента (d),

масса компонента (b) составляет от 0.1% до 0.2 мас.% от компонента (d) и

масса компонента (с) составляет от 0.2% до 0.5 мас.% от компонента (d).

Предпочтительной является композиция, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формулы (B-I), (B-II), (B-III) или (B-IV),

(c) соединение формул (C-I), (C-II) или (С-III) и

(d) органический полимер, который выбирается из группы стирол-бутадиен-стирол блок-сополимера, стирол-изопрен-стирол блок-сополимера, стирол-этилен-бутадиен-стирол сополимера, стирол-бутадиен-стирол статистического сополимера и полибутадиена,

где

масса компонента (а) составляет от 0.015% до 0.1 мас.% от компонента (d),

масса компонента (b) составляет от 0.045% до 0.3 мас.% от компонента (d) и

масса компонента (с) составляет от 0.1% до 0.8 мас.% от компонента (d).

Композиция, содержащая компонент (а), компонент (b) и компонент (с) может содержать другую добавку.

Примерами других добавок являются:

1. Антиоксиданты

1.1. Алкилированные монофенолы, выбранные из группы, состоящей из 2-трет-бутил-4,6-диметилфенола, 2,6-ди-трет-бутил-4-этилфенола, 2,6-ди-трет-бутил-4-н-бутилфенола, 2,6-ди-трет-бутил-4-изобутилфенола, 2,6-дициклопентил-4-метилфенола, 2-(α-метилциклогексил)-4,6-диметилфенола, 2,6-диоктадецил-4-метилфенола, 2,4,6-трициклогексилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола, нонилфенолов, которые являются линейными или разветвленными в боковых цепях, например 2,6-ди-нонил-4-метилфенол, 2,4-диметил-6-(1′-метилундец-1′-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1′-метилгептадец-1′-ил)фенол и 2,4-диметил-6-(1′-метилтридец-1′-ил)фенол, и их смеси.

1.2. Алкилтиометилфенолы, например 2,4-диоктилтиометил-6-трет-бутилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-этилфенол, 2,6-ди-додецилтиометил-4-нонилфенол.

1.3. Гидрохиноны и алкилированные гидрохиноны, например 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол, 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-амилгидрохинон, 2,6-дифенил-4-октадецилоксифенол, 2,6-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианизол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианизол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил стеарат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)адипат.

1.4. Токоферолы, например α-токоферол, β-токоферол, γ-токоферол, δ-токоферол и их смеси (витамин E).

1.5. Гидроксилированные тиодифениловые простые эфиры, например 2,2′-тиобис(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2′-тиобис(4-октилфенол), 4,4′-тиобис(6-трет-бутил-3-метилфенол), 4,4′-тиобис(6-трет-бутил-2-метилфенол), 4,4′-тиобис(3,6-ди-втор-амилфенол), 4,4′-бис(2,6-диметил-4-гидроксифенил)дисульфид.

1.6. Алкилиденбисфенолы, например 2,2′-метиленбис(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2′-метиленбис(6-трет-бутил-4-этилфенол), 2,2′-метиленбис[4-метил-6-(α-метилциклогексил)фенол], 2,2′-метиленбис(4-метил-6-циклогексилфенол), 2,2′-метиленбис(6-нонил-4-метилфенол), 2,2′-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2′-этилиденбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2′-этилиденбис(6-трет-бутил-4-изобутилфенол), 2,2′-метиленбис[6-(α-метилбензил)-4-нонил фенол], 2,2′-метиленбис[6-(α,α-диметилбензил)-4-нонилфенол], 4,4′-метиленбис(2,6-ди-трет-бутилфенол), 4,4′-метиленбис(6-трет-бутил-2-метилфенол), 1,1-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 2,6-бис(3-трет-бутил-5-метил-2-гидроксибензил)-4-метилфенол, 1,1,3-трис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 1,1-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метил-фенил)-3-н-додецилмеркаптобутан, этиленгликоль бис[3,3-бис(3′-трет-бутил-4′-гидроксифенил)бутират], бис(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метил-фенил)дициклопентадиен, бис[2-(3′-трет-бутил-2′-гидрокси-5′-метилбензил)-6-трет-бутил-4-метилфенил]терефталат, 1,1-бис-(3,5-диметил-2-гидроксифенил)бутан, 2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)-4-н-додецилмеркаптобутан, 1,1,5,5-тетра-(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метил фенил)пентан.

1.7. О-, N- и S-бензильные соединения, например 3,5,3′,5′-тетра-трет-бутил-4,4′-дигидроксидибензиловый простой эфир, октадецил-4-гидрокси-3,5-диметилбензилмеркаптоацетат, тридецил-4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилмеркаптоацетат, трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)амин, бис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)дитиотерефталат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)сульфид, изооктил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмеркаптоацетат.

1.8. Гидроксибензилированные малонаты, например диоктадецил-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензил)малонат, ди-октадецил-2-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилбензил)малонат, ди-додецилмеркаптоэтил-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат, бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат.

1.9. Ароматические гидроксибензильные соединения, выбранные из группы, состоящей из 1,4-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,3,5,6-тетраметилбензол и 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фенол.

1.10. Триазиновые соединения, выбранные из группы, состоящей из 2-октилмеркапто-4,6-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазин, 2-октилмеркапто-4,6-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенокси)-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенокси)-1,2,3-триазин, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил) изоцианурат, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилэтил)-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)-гексагидро-1,3,5-триазин и 1,3,5-трис(3,5-дициклогексил-4-гидроксибензил) изоцианурат.

1.11. Бензилфосфонаты, например диметил-2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил-фосфонат, диэтил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диоктадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диоктадецил-5-трет-бутил-4-гидрокси-3-метилбензилфосфонат, кальцевая соль моноэтилового сложного эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфоновой кислоты.

1.12. Ациламинофенолы, например, 4-гидроксилауранилид, 4-гидроксистеаранилид, октил N-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)карбамат.

1.13. Сложные эфиры β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты с одно- или многоатомными спиртами, которые выбираются из группы, состоящей из 1,6-гександиола, 1,9-нонандиола, этиленгликоля 1, 1,2-пропандиола, неопентилгликоля, тиодиэтиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, трис(гидроксиэтил)изоцианурата, N,N′-бис(гидроксилэтил)оксамида, 3-тиаундеканола, 3-тиапентадеканола, триметилгександиола, триметилолпропана и 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октана.

1.14. Сложные эфиры β-(5-трет-бутил-4-гидрокси-3-метилфенил)пропионовой кислоты с одно- или многоатомными спиртами, например с метанолом, этанолом, н-октанолом, изооктанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритолом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N′-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло [2.2.2]октаном; 3,9-бис[2-{3-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метил фенил)пропионилокси}-1,1-диметилэтил]-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундеканом.

1.15. Сложные эфиры β-(3,5-дициклогексил-4-гидроксифенил) пропионовой кислоты с одно- или многоатомными спиртами, например метанолом, этанолом, н-октанолом, изооктанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритолом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N′-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном.

1.16. Сложные эфиры 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил уксусной кислоты с одно- или многоатомными спиртами, например метанолом, этанолом, н-октанолом, изооктанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритолом, трис(гидроксиэтал)изоциануратом, N,N′-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпро-паном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном.

1.17. Амиды β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, например N,N′-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексаметилендиамид, N,N′-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)триметилендиамид, N,N′-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразид, N,N′-бис[2-(3-[3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил]пропионилокси)этил]оксамид (Naugard XL-1), (RTM от Uniroyal).

1.18. Аскорбиновая кислота (витамин C)

1.19. Аминные антиоксиданты, например, N,N′-ди-изопропил-п-фенилендиамин, N,N′-ди-втор-бутил-п-фенилендиамин, N,N′-бис(1,4-диметилпентил)-п-фенилендиамин, N,N′-бис(1-этил-3-метилпентил)-п-фенилендиамин, N,N′-бис(1-метилгептил)-п-фенилендиамин, N,N′-дициклогексил-п-фенилендиамин, N,N′-дифенил-п-фенилендиамин, N,N′-бис(2-нафтил)-п-фенилендиамин, N-изопропил-N′-фенил-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N′-фенил-п-фенилендиамин, N-(1-метилгептил)-N′-фенил-п-фенилендиамин, N-циклогексил-N′-фенил-п-фенилендиамин, 4-(n-толуолсульфамоил)дифениламин, N,N′-диметил-N,N′-ди-втор-бутил-п-фенилендиамин, дифениламин, N-аллил-дифениламин, 4-изопропоксидифениламин, N-фенил-1-нафтиламин, N-(4-трет-октилфенил)-1-нафтиламин, N-фенил-2-нафтиламин, октилированный дифениламин, например p,p′-ди-трет-октилдифениламин, 4-н-бутиламинофенол, 4-бутириламинофенол, 4-нонаноиламинофенол, 4-додеканоиламинофенол, 4-октадеканоиламинофенол, бис(4-метоксифенил)амин, 2,6-ди-трет-бутил-4-диметиламинометилфенол, 2,4′-диаминодифенилметан, 4,4′-диаминодифенилметан, N,N,N′,N′-тетраметил-4,4′-диаминодифенилметан, 1,2-бис[(2-метилфенил)амино]этан, 1,2-бис(фениламино)пропан, (o-толил)бигуанид, бис[4-(1′,3′-диметилбутил)фенил]амин, трет-октилированный N-фенил-1-нафтиламин, смесь моно- и диалкилированных трет-бутил/трет-октилдифениламины, смесь моно- и диалкилированных нонилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных додецилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных изопропил/изогексилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных трет-бутилдифениламинов, 2,3-дигадро-3,3-диметил-4Н-1,4-бензотиазин, фенотиазин, смесь моно- и диалкилированных трет-бутил/трет-октилфенотиазинов, смесь моно- и диалкилированных трет-октил-фенотиазинов, N-аллилфенотиазин, N,N,N′,N′-тетрафенил-1,4-диаминобут-2-ен.

2. Ультрафиолетовые поглотители и сетостабилизаторы

2.1. 2-(2′-Гидроксифенил)бензотриазолы, например 2-(2′-гидрокси-5′-метилфенил)-бензотриазол, 2-(3′,5′-ди-трет-бутил-2′-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(5′-трет-бутил-2′-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2′-гидрокси-5′-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил)бензотриазол, 2-(3′,5′-ди-трет-бутил-2′-гидроксифенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-2′-гидрокси-5′-метилфенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3′-sec-бутил-5′-трет-бутил-2′-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2′-гидрокси-4′-октилоксифенил)бензотриазол, 2-(3′,5′-ди-трет-амил-2′-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3′,5′-бис-(α,α-диметилбензил)-2′-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-2′-гидрокси-5′-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-5′-[2-(2-этилгексилокси)-карбонилэтил]-2′-гидроксифенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-2′-гидрокси-5′-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-2′-гидрокси-5′-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-2′-гидрокси-5′-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-5′-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2′-гидроксифенил)-бензотриазол, 2-(3′-додецил-2′-гидрокси-5′-метилфенил)бензотриазол, 2-(3′-трет-бутил-2′-гидрокси-5′-(2-изо-октилоксикарбонилэтил)фенилбензотриазол, 2,2′-метилен-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-илфенол]; продукт трансэстерификации 2-[3′-трет-бутил-5′-(2-метоксикарбонилэтил)-2′-гидроксифенил]-2Н-бензотриазола полиэтиленгликолем 300; , где R=3′-трет-бутил-4′-гидрокси-5′-2H-бензотриазол-2-илфенил, 2-[2′-гидрокси-3′-(α,α-диметилбензил)-5′-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-фенил]бензотриазол; 2-[2′-гидрокси-3′-(1,1,3,3-тетраметил-бутил)-5′-(α,α-диметилбензил)-фенил]бензотриазол.

2.2. 2-Гидроксибензофеноны, например 4-гидрокси, 4-метокси, 4-октилокси, 4-децилокси, 4-додецилокси, 4-бензилокси, 4,2′,4′-тригадрокси и 2′-гидрокси-4,4′-диметокси производные.

2.3. Сложные эфиры насыщенных и ненасыщенных бензойных кислот, например, 4-трет-бутил-фенил салицилат, фенил салицилат, октилфенил салицилат, дибензоил резорциноил, бис(4-трет-бутилбензоил) резорциноил, бензоил резорциноил, 2,4-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, октадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, 2-метил-4,6-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат.

2.4. Акрилаты, например этил α-циано-β,β-дифенилакрилат, изооктил α-циано-β,β-дифенилакрилат, метил α-карбометоксициннамат, метил α-циано-β-метил-п-метоксициннамат, бутил α-циано-β-метил-п-метокси-циннамат, метил α-карбо-п-метоксициннамат, N-(β-карбометокси-β-циановинил)-2-метилиндолин, неопентил тетра(α-циано-β,β-дифенилакрилат).

2.5. Соединения никеля, например никелевые комплексы 2,2′-тио-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола], как например 1:1 или 1:2 комплекс, с или без дополнительных лигандов, как, например, н-бутиламин, триэтаноламин или N-циклогексилдиэтаноламин, никеля дибутилдитиокарбамат, никелевые соли моноалкиловых сложных эфиров, например, метиловый или этиловый сложный эфир, 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилфосфоновой кислоты, никелевые комплексы кетоксимов, например 2-гидрокси-4-метилфенилундецилкетоксима, никелевые комплексы 1-фенил-4-лауроил-5-гидроксипиразола, с дополнительными лигандами или без них.

2.6. Стерически затрудненные амины, например бис-[2,2,6,6-тетраметил-1-(ундецилокси)-пиперидин-4-ил]карбонат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себакат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)сукцинат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)себакат, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себакат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил) н-бутил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмалонат, конденсат 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и янтарной кислоты, линейные или циклические конденсаты N,N′-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-трет-октиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, трис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)нитрилотриацетат, тетракис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, 1,1′-(1,2-этандиил)-бис(3,3,5,5-тетраметилпиперазинон), 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-2-н-бутил-2-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонат, 3-н-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-дион, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидил)себакат, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)сукцинат, линейные или циклические конденсаты N,N′-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-морфолино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, конденсат 2-хлор-4,6-бис(4-н-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, конденсат 2-хлор-4,6-ди-(4-н-бутиламино-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, 8-ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-дион, 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил) пирролидин-2,5-дион, 3-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион, смесь 4-гексадецилокси- и 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина, конденсат N,N′-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-циклогексиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазин, конденсат 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, а также 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина (CAS № [136504-96-6]); конденсат 1,6-гександиамина и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина, а также N,N-дибутиламина и 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина (CAS № [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-додецилсукцинамид, N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-н-додецилсукцинамид, 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-диаза-4-оксо-спиро[4,5]декан, продукт реакции 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-диаза-4-оксрспиро-[4,5]декана и эпихлоргидрина, 1,1-бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидалоксикарбонил)-2-(4-метоксифенил)этен, N,N′-бис-формил-N,N′-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамин, сложный диэфир 4-метоксиметиленмалоновой кислоты и 1,2,2,6,6-пентаметил-4-гидроксипиперидина, поли[метилпропил-3-окси-4-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)]силоксан, продукт реакции сополимера ангидрида малеиновой кислоты и α-олефина и 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидина или 1,2,2,6,6-пента-метил-4-аминопиперидина, 2,4-бис[N-(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-6-(2-гидроксиэтил)амино-1,3,5-триазин, 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-октадеканоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 5-(2-этилгексаноил)оксиметил-3,3,5-триметил-2-морфолинон, Сандувор (RTM, Clariant; CAS №106917-31-1], 5-(2-этилгексаноил)оксиметил-3,3,5-триметил-2-морфолинон, продукт реакции 2,4-бис[(1-циклогексилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)бутиламино]-6-хлор-s-триазина с N,N′-бис(3-аминопропил)этилендиамином), 1,3,5-трис(N-циклогексил-N-(2,2,6,6-тетраметилпиперазин-3-он-4-ил)амино)-s-триазин, 1,3,5-трис(N-циклогексил-N-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперазин-3-он-4-ил)амино)-s-триазин.

2.7. Оксамиды, например 4,4′-диоктилоксиоксанилид, 2,2′-диэтоксиоксанилид, 2,2′-диоктилокси-5,5′-ди-трет-бутоксанилид, 2,2′-дидодецилокси-5,5′-ди-трет-бутоксанилид, 2-этокси-2′-этилоксанилид, N,N′-бис(3-диметиламинопропил)оксамид, 2-этокси-5-трет-бутил-2′-этоксанилид и его смесь с 2-этокси-2′-этил-5,4′-ди-трет-бутоксанилидом, смеси o- и n-метокси-дизамещенных оксанилидов и смеси о- и n-этокси-дизамещенных оксанилидов.

2.8. 2-(2-Гидроксифенил)-1,3,5-триазины, например 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2,4-бис(2-гидрокси-4-пропилоксифенил)-6-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(4-метилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-додецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-тридецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-бутилоксипропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гадрокси-3-октилоксипропилокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[4-(додецилокси/тридецилокси-2-гидроксипропокси)-2-гидроксифенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-додецилоксипропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-гексилокси)фенил-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис[2-гидрокси-4-(3-бутокси-2-гидроксипропокси)фенил]-1,3,5-триазин, 2-(2-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)-6-фенил-1,3,5-триазин, 2-{2-гидрокси-4-[3-(2-этилгексил-1-окси)-2-гидроксипропилокси]фенил}-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2,4-бис(4-[2-этилгексилокси]-2-гидроксифенил)-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин.

3. Деактиваторы металлов, например N,N′-дифенилоксамид, N-салицилал-N′-салицилоил гидразин, N,N′-бис(салицилоил)гидразин, N,N′-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразин, 3-салицилоиламино-1,2,4-триазол, бис(бензилиден)оксалил дигидразид, оксанилид, изофталоил дигидразид, себакоил бисфенилгидразид, N,N′-диацетиладипоил дигидразид, N,N′-бис(салицилоил)оксалил дигидразид, N,N′-бис(салицилоил)тиопропионил дигидразид.

4. Фосфиты и фосфониты, например трифенил фосфит, дифенилалкил фосфиты, фенилдиалкил фосфиты, трис(нонилфенил) фосфит, трилаурил фосфит, триоктадецил фосфит, дистеарилпентаэритритол дифосфит, трис(2,4-ди-трет-бутилфенил) фосфит, диизодецил пентаэритритол дифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритол дифосфит, бис(2,4-ди-кумил1фенил)пентаэритритол дифосфит, бис(2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенил)пентаэритритол дифосфит, диизодецилоксипентаэритритол дифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)пентаэритритол дифосфит, бис(2,4,6-трис(трет-бутилфенил)пентаэритритол дифосфит, тристеарилсорбит трифосфит, тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил) 4,4′-бифенилен дифосфонит, 6-изооктилокси-2,4,8,10-тетра-трет-бутил-12H-дибенз [d,g]-1,3,2-диоксафосфоцин, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)метил фосфит, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)этил фосфит, 6-фтор-2,4,8,10-тетра-трет-бутил-12-метил-дибенз[d,g]-1,3,2-диоксафосфоцин, 2,2′,2′′-нитрило[триэтилтрис(3,3′,5,5′-тетра-трет-бутил-1,1′-бифенил-2,2′-диил)фосфит], 2-этилгексил(3,3′,5,5′-тетра-трет-бутил-1,1′-бифенил-2,2′-диил)фосфит, 5-бутил-5-этил-2-(2,4,6-три-трет-бутил-фенокси)-1,3,2-диоксафосфиран.

Следующие фосфиты являются особенно предпочтительными:

Трис(2,4-ди-трет-бутилфенил) фосфит (Irgafos 168 (RTM, Ciba Inc.), трис(нонилфенил) фосфит,

5. Гидроксиламины, например N,N-дибензилгидроксиламин, N,N-диэтилгидроксиламин, N,N-диоктилгидроксиламин, N,N-дилаурилгидроксиламин, N,N-дитетрадецилгидроксиламин, N,N-дигексадецилгидроксиламин, N,N-диоктадецилгидроксиламин, N-гексадецил-н-октадецилгидроксиламин, N-гептадецил-н-октадецилгидроксиламин, N,N-диалкилгидроксиламин, полученный из гидрогенизированного талового амина.

6. Нитроны, например N-бензил-α-фенилнитрон, N-этил-α-метилнитрон, N-октил-α-гептилнитрон, N-лаурил-α-ундецилнитрон, N-тетрадецил-α-тридецилпнитрон, N-гексадецил-α-пентадецилнитрон, N-октадецил-α-гептадецилнитрон, N-гексадецил-α-гептадецилнитрон, N-октадецил-α-пентадецилнитрон, N-гептадецил-α-гептадецилнитрон, N-октадецил-α-гексадецилнитрон, нитрон, полученный из N,N-диалкилгидроксиламина, полученного из гидрогенизированного талового амина.

7. Тиосинергисты, выбранные из группы, состоящей из димиристил тиодипропионата, дитридецил тиодипропионата и дистеарил дисульфида.

8. Поглотители перекиси, выбранные из группы, состоящей из меркаптобензимидазола или цинковой соли 2-меркаптобензимидазола и дибутилдитиокарбамата цинка.

9. Полиамидные стабилизаторы, например соли меди в комбинации с йодистыми и/или фосфорными соединениями и соли двухвалентного марганца.

10. Основные, совместно используемые стабилизаторы, например меламиновые, поливинилпирролидиноновые, дициандиамидные, триаллилциануратные, мочевиновые производные, гидразиновые производные, амины, полиамиды, полиуретаны, соли щелочных металлов и соли щелочноземельных металлов высших жирных кислот, например стеарат кальция, стеарат цинка, бегенат магния, стеарат магния, рицинолеат натрия, пальмитат калия, пирокатехолат сурьмы и пирокатехолат цинка.

11. Зародыши кристаллизации, например неорганические соединения, такие как тальк, оксиды металлов, такие как диоксид титана и оксид магния, фосфаты, карбонаты и сульфаты, предпочтительно щелочно-земельных металлов; органические соединения, такие как моно- и поликарбоновые кислоты и их соли, например 4-трет-бутилбензойная кислота, адипиновая кислота, дифенилуксусная кислота, сукцинат натрия или бензоат натрия; полимерные соединения, такие как ионо-генные сополимеры (иономеры) или Irgaclear XT 386 (RTM, BASF). Особенно предпочтительны 1,3:2,4-бис(3′,4′-диметилбензилиден)сорбит, 1,3:2,4-ди(пара-метилдибензилиден)сорбит и 1,3:2,4-ди(бензилиден)сорбит.

12. Наполнители и упрочнители, например карбонат кальция, силикаты, стекловолокно, стеклянные шарики, асбест, тальк, каолин, слюда, сульфат бария, оксиды и гидроксиды металлов, сажа, графит, древесная мука и мука или волокна других природных продуктов, синтетические волокна.

13. Другие добавки, например пигменты, такие как сажа, диоксид титана в его рутиловой или анатазной формах, окрашивающие пигменты; пластификаторы; смазывающие вещества; эмульгирующие вещества; регуляторы реологических свойств; противоскользящие/противоблочные добавки; катализаторы; средства, регулирующие текучесть; оптические отбеливатели; антистатики и пенообразующие средства.

14. Бензофураноны и индолиноны, например, описанные в U.S. 4,325,863; U.S. 4,338,244; U.S. 5,175,312; U.S. 5,216,052; U.S. 5,252,643; DE-A-4316611;

DE-A-4316622; DE-A-4316876; EP-A-0589839, EP-A-0591102; EP-A-1291384 или 3-[4-(2-ацетоксиэтокси)фенил]-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 5,7-да-трет-бутил-3-[4-(2-стеароилоксиэтокси)фенил]бензофуран-2-он, 3,3′-бис[5,7-ди-трет-бутил-3-(4-[2-гидроксиэтокси] фенил)бензофуран-2-он], 5,7-ди-трет-бутил-3-(4-этоксифенил)бензофуран-2-он, 3-(4-ацетокси-3,5-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(3,5-диметил-4-пивалоилоксифенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(3,4-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(2,3-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(2-ацетил-5-изооктилфенил)-5-изооктилбензофуран-2-он.

Другим примером настоящего изобретения является композиция, которая дополнительно содержит фосфит или фосфонит в качестве дополнительной добавки.

Другим примером настоящего изобретения является композиция, которая свободна от трис(нонилфенил) фосфита.

Другим примером настоящего изобретения является композиция, которая свободна от фосфитов или фосфонитов, как определено в пункте 4 приведенного выше перечня.

Предпочтительной является композиция, в которой масса дополнительной добавки составляет менее 50% от объединенной массы компонента (a), компонента (b) и компонента (c).

Настоящее изобретение, как определено в настоящей заявке, включает другие варианты выполнения настоящего изобретения, к которым в равной степени относятся вышеописанные предпочтительные признаки композиции.

Другим вариантом выполнения настоящего изобретения является способ стабилизации органического полимера с точки зрения разрушения под действием тепла, света и/или окисления, который отличает включением композиции в органический полимер, где композиция содержит:

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формул (B-I), (B-II), (B-III) или (B-IV) и

(c) соединение формул (C-I), (C-II) или (С-III).

Известно множество возможностей включения в органический полимер. Например, включение при повышенных температурах, например экструзия расплава, известно для термпопластичных полимеров. Для других полимеров, которые синтезируются путем полимеризации их мономеров в растворителе, включение добавок превосходно осуществляется в ходе полимеризации или после ее завершения.

Предпочтительным является включение композиции, которая содержит компонент (a), компонент (b) и компонент (c), в ходе стадии полимеризации органического полимера или после ее завершения.

Компонент (a), компонент (b) и компонент (c) растворимы в липофильных растворителях. Соответственно, добавление композиции в органический полимер, который все еще суспендирован в липофильном растворителе, обеспечивает простое включение посредством обычного растворения. Как правило, никакое эмульгирующее средство не требуется для композиции, содержащей компонент (a), компонент (b) и компонент (c), когда она включается в органический полимер, суспендированный в липофильном растворителе.

В случае полимеризации органического полимера в растворе на основе растворителя, включение композиции, которая содержит компонент (a), компонент (b) и компонент (c), предпочтительно осуществляется в ходе стадии полимеризации органического полимера или после ее завершения и до стадии коагуляции суспендированного органического полимера.

Другим вариантом выполнения настоящего изобретения является применение композиции, которая содержит

(a) соединение формулы (A-I),

(b) соединение формул (B-I), (B-II), (В-III) или (B-IV) и

(c) соединение формул (C-I), (C-II) или (С-III),

для стабилизации органического полимера с точки зрения разрушения под действием тепла, света и/или окисления.

В примерах применяются следующие вещества.

- ′Полимер-1′ представляет собой стирол-бутадиен-стирол блок-сополимер (=SBS), который получен полимеризацией из раствора, и массовое отношение прореагировавших мономеров составляет 30 частей стирола и 70 частей бутадиена.

- ′Phos-1′ является коммерчески доступным как Irgafos TNPP (RTM BASF) и содержит трис-(нонилфенил) фосфит:

- ′Stab-a-1′ является коммерчески доступным как Irganox 565 (RTM BASF) и содержит 2,4-бис-(н-октилтио)-6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифениламино)-триазин:

- ′Stab-b-1′ является коммерчески доступным как Seenox 412s (RTM Shipro Kasei Kaisha) и содержит тетракис-[(3-(н-додецилтио)пропионилокси)метил]метан (=2,2-бис[[3-додецилтио)-1-оксипропиокси]метил]propan-1,3-диилбис[3-(додецилтио)пропионат]):

- ′Stab-c-1′ является коммерчески доступным как Irganox 1076 (RTM BASF) и содержит стеарил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты сложный эфир:

Получение тестовых пластин:

Добавки растворяют в циклогексане в качестве растворителя с получением раствора с концентрацией 10 мас.% добавок.

Соответствующее количество раствора добавок добавляют в SBS цемент (17% содержание твердых веществ SBS полимера в циклогексане, обычный размер порции составляет 294 г цемента [=раствор/суспензия SBS в циклогексане]).

Смесь с цементом коагулировали в деионизированной воде при 80-90°C с получением SBS крошки.

SBS крошки обезводили на двухваликовых вальцах при комнатной температуре и эти высушенные SBS крошки обрабатывали в течение 2 минут при 110°C на two-двухваликовых вальцах с получением тонкого слоя SBS резины. Слой SBS резины спрессовывали-формовали при 115°C в течение 8 минут с получением тестовых пластин с толщиной 2 мм.

Таблица 1
Сравнение тестовых пластин
Тестовые пластины Полимер-1 [частей] Phos-1 [частей] Stab-a-1 [частей] Stab-b-1 [частей] Stab-c-1 [частей]
com-1а) 100 0.4 0.2
com-2а) 100 0.2 0.2
com-3а) 100 0.2 0.2
com-4a) 100 0.2 0.2
inv-1b) 100 0.03 0.15 0.2
a) сравнительный
b) по изобретению

Показатель пожелтения определили согласно ASTM Е313 с C светом. Желательно низкое значение показателя пожелтения.

Яркость (L∗) определяется согласно системе CIELAB. Желательно высокое значение яркости.

Увеличение показателя пожелтения свидетельствует о разрушении.

Тепловая стабильность тестируется посредством теплового старения при 80°C.

Таблица 2
Цвет тестируемых пластин перед тепловым старением при 80°C и после него
Тестируемые пластины 0 минут 3 дней 5 дней 7 дней
YIc) Ld) YI L YI L YI L
com-1а) 21 78 43 76 72 71 106 66
com-2а) 12 81 25 82 38 80 71 73
com-3а) 12 80 20 82 22 81 23 80
com-4a) 14 82 18 85 19 84 20 84
inv-1b) 11 87 13 87 14 87 15 86
a) сравнительный
b) по изобретению
c) показатель пожелтения
d) яркость

Результаты показывают, что в комбинации с 0.2 частями Stab-c1 замещение либо 0.2 частей Stab-a1, либо 0.2 частей Stab-b1 на 0.03 части Stab-a1 и 0.15 части Stab-b1 приводит к ограниченному увеличению показателя пожелтения, что указывает на меньшее разрушение.

Световая стабильность может быть протестирована посредством воздействия УФ света. Например, ′QUV′ тест может осуществляться на устройстве от корпорации Q-Lab, где тестовые пластины непрерывно облучаются УФ светом (340 нм, 0.77 Вт/м2) при температуре 60°C в течение указанного периода времени.


СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 351-360 из 657.
20.01.2018
№218.016.13c8

Способ получения амидов

Изобретение относится к способу получения амида карбоновой кислоты посредством взаимодействия амина формулы (I), который выбирают из метиламина, диметиламина, этиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, н-бутиламина, изобутиламина, трет-бутиламина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634619
Дата охранного документа: 02.11.2017
20.01.2018
№218.016.160a

Инкапсулированная частица

Изобретение относится к инкапсулированной частице, включающей в себя ядро, содержащее удобрение, полиуретановый слой и воск. Полиуретановый слой расположен вокруг ядра и воск расположен вокруг полиуретанового слоя. Полиуретановый слой включает в себя продукт реакции изоцианата и полиольного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635116
Дата охранного документа: 09.11.2017
20.01.2018
№218.016.1952

Способ производства цеолитного материала с использованием элементарных прекурсоров

Изобретение относится к производству цеолитов. Способ получения цеолитного материала, имеющего каркасную структуру, содержащую YO, включает следующие стадии. 1 - приготовление смеси, содержащей четырехвалентные элементы Y в элементарной форме, гидроксосоль четвертичного аммония, и воду....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636085
Дата охранного документа: 20.11.2017
20.01.2018
№218.016.1a1e

Композиция для химико-механической полировки (смр), содержащая неионное поверхностно-активное вещество и ароматическое соединение, содержащее по меньшей мере одну кислотную группу

Изобретение по существу относится к композиции для химико-механической полировки (СМР). Композиция содержит: (А) неорганические частицы, органические частицы, или их смесь, или их композит, где частицы находятся в форме кокона, (В) амфифильное неионное поверхностно-активное вещество...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636511
Дата охранного документа: 23.11.2017
20.01.2018
№218.016.1b04

Способ и установка для разогрева природного газа

Изобретение относится к газовой промышленности. Настоящее изобретение представляет способ и установку для нагрева природного газа, причем способ включает в себя следующие стадии: a) подачу природного газа, который имеет температуру от -10°C до 50°C и находится под давлением по меньшей мере в 30...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635960
Дата охранного документа: 17.11.2017
20.01.2018
№218.016.1b71

Последующая обработка деборированного цеолита бета

Изобретение относится к цеолитным материалам. Предложен способ последующей обработки цеолитного материала, обладающего каркасной структурой ВЕА. Способ включает: (i) предоставление цеолитного материала, обладающего каркасной структурой ВЕА, в котором каркасная структура включает ХО и YO, где Y...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636724
Дата охранного документа: 27.11.2017
20.01.2018
№218.016.1bac

Использование алкоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ в качестве добавки в водных составах для чистки мембран

Целью настоящего изобретения является использование разветвленного алкоксилированного неионогенного поверхностно-активного вещества в качестве добавки к водному составу для чистки мембран. Описан водный состав для чистки мембран, содержащий алкоксилированное неионогенное поверхностно-активное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636661
Дата охранного документа: 27.11.2017
20.01.2018
№218.016.1bba

Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот и их применение в качестве пластификаторов

Настоящее изобретение касается способа получения сложных эфиров карбоновых кислот, при котором в реакционной системе, состоящей из одного или нескольких реакторов, подвергают взаимодействию реакционную смесь, которая содержит по меньшей мере одну карбоновую кислоту и/или по меньшей мере один...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636586
Дата охранного документа: 24.11.2017
20.01.2018
№218.016.1bfe

Способ непрерывного, гетерогенно катализируемого, частичного дегидрирования, по меньшей мере, одного дегидрируемого углеводорода

Изобретение относится к способу непрерывного, гетерогенно катализируемого, частичного дегидрирования, по меньшей мере, одного дегидрируемого C-C-углеводорода в газовой фазе, включающему порядок работы, при котором к реакционному пространству, окруженному оболочкой, соприкасающейся с реакционным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002436757
Дата охранного документа: 20.12.2011
20.01.2018
№218.016.1c7f

Способ получения акриловой кислоты при помощи термолиза поли-3-гидроксипропионата, катализируемого по меньшей мере одним молекулярным активным соединением

Изобретение относится к улучшенному способу получения акриловой кислоты, включающему в себя термолиз поли-3-гидроксипропионата, катализируемый по меньшей мере одним молекулярным органическим активным соединением, содержащим по меньшей мере один третичный атом азота, который имеет ковалентную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640591
Дата охранного документа: 10.01.2018
Показаны записи 351-360 из 383.
19.01.2018
№218.016.0974

Композиция для очистки после химико-механического полирования (после - смр), содержащая конкретное содержащее серу соединение и сахарный спирт или поликарбоновую кислоту

Очищающая композиция после химико-механического полирования (после-СМР), содержащая: (А) соединение, представляющее собой цистеин, N-ацетилцистеин, тиомочевину или их производное, (В) эритрит, (С) водную среду и (Е) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, и ее применение для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631870
Дата охранного документа: 28.09.2017
19.01.2018
№218.016.09c7

Огнестойкие полиамиды со светлой окраской

Изобретение относится к термопластичным формовочным массам, к применению их для изготовления волокон, пленок, формованных изделий, таких как волокна, пленки, формованные изделия, а также к применениям соли или оксида меди (I) или серебра (I) или их смесей для изготовления формовочных масс или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632010
Дата охранного документа: 02.10.2017
19.01.2018
№218.016.0a9c

Жесткие пенополиуретаны

Настоящее изобретение относится к жестким пенополиуретанам, способу их получения, а также к полиольной смеси для их получения. Жесткий пенополиуретан получают путем превращения А) органических или модифицированных органических полиизоцианатов или их смесей, В) одного или нескольких простых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632198
Дата охранного документа: 03.10.2017
19.01.2018
№218.016.0aae

Способ получения катализатора для риформинга и риформинг метана

Изобретение относится к катализатору для гетерогенного катализа, который содержит по меньшей мере смешанный оксид никеля и магния и магниевую шпинель, где смешанный оксид никеля и магния обладает средним размером кристаллитов ≤100 нм, фаза магниевой шпинели обладает средним размером...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632197
Дата охранного документа: 03.10.2017
19.01.2018
№218.016.0bfc

Каучуковый материал с барьерным материалом из сополимеров циклоолефинов

Изобретение относится к применению сополимера для снижения газопроницаемости каучукового материала. Также описан каучуковый материал, снабженный барьерным материалом в виде сополимера, и шина, включающая каучуковый материал. Сополимер получен путем метатезисной полимеризации с раскрытием цикла...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632584
Дата охранного документа: 06.10.2017
19.01.2018
№218.016.0c9d

Загуститель, содержащий по меньшей мере один катионный полимер

Изобретение относится к сгущающему средству, способу его получения, к содержащей поверхностно-активные вещества кислотной композиции, включающей по меньшей мере одно сгущающее средство, применяемой в качестве кондиционера для стирки белья или жидких моющих средств, а также применение сгущающего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632660
Дата охранного документа: 09.10.2017
19.01.2018
№218.016.0ca9

Реактор для окисления аммиака с внутренним фильтровальным элементом

Изобретение относится к окислению аммиака до монооксида азота и может быть использовано в химической промышленности. Реактор 10 для окисления аммиака до монооксида азота в присутствии катализатора включает корпус 11, имеющий верхнюю 12, среднюю 16 и нижнюю 14 части, фильтровальную пластину 24,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632685
Дата охранного документа: 09.10.2017
19.01.2018
№218.016.0cce

Способ непрерывного получения пеноматериалов в трубах

Изобретение относится к технологии полимерных материалов и касается непрерывного изготовления изолированной трубы. Способ включает внутреннюю трубу, трубу-оболочку, слой по меньшей мере из одного полиуретана между по меньшей мере одной внутренней трубой и трубой-оболочкой и пленочный рукав...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632689
Дата охранного документа: 09.10.2017
19.01.2018
№218.016.0e21

Сополимеры на основе изопренола, моноэтиленненасыщенных монокарбоновых кислот и сульфокислот, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов образования отложений в водопроводящих системах

Изобретение относится к сополимерам на основе изопренола. Сополимеры на основе изопренола включают: (a) от 5 до 40 мас.% изопренола, (b) от 5 до 93 мас.% по меньшей мере одной моноэтиленненасыщенной монокарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода, выбранной из акриловой кислоты и метакриловой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632991
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.102e

Растворимые жидкие составы аммониевых солей хинклорака

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидно активный растворимый жидкий (РЖ) состав содержит: A) аммониевую соль хинклорака формулы I где R, R, R и R независимо означают водород, C-С-алкил, -(CHR-CHR-Z)-H или -(CHR-CHR-CHR-CHR-Z)-H (где R, R, R и R независимо означают водород или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633618
Дата охранного документа: 16.10.2017
+ добавить свой РИД