×
10.12.2015
216.013.9657

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу измерения накопленных высоких и сверхвысоких доз и мощностей доз ионизирующих излучений термолюминесцентными (ТЛ) детекторами на основе оксида алюминия. Способ измерения высоких и сверхвысоких доз, накопленных в термолюминесцентных детекторах ионизирующих излучений на основе оксида алюминия, в том числе при облучении в условиях повышенных температур окружающей среды, включает нагрев облученного детектора и регистрацию интенсивности термостимулированной люминесценции, при этом интенсивность термостимулированной люминесценции измеряют в температурном интервале 430-630°C, а спектральную область регистрируемой интенсивности термолюминесценции ограничивают диапазоном 250-350 нм, при этом величину поглощенной дозы детектором, облученном при температуре окружающей среды до 430°C, рассчитывают интегральным методом, а при облучении детектора в температурном интервале 430-530°C - пиковым методом. Технический результат - повышение точности, надежности и достоверности измерений. 7 ил.
Основные результаты: Способ измерения высоких и сверхвысоких доз, накопленных в термолюминесцентных детекторах ионизирующих излучений на основе оксида алюминия, в том числе при облучении в условиях повышенных температур окружающей среды, включающий нагрев облученного детектора и регистрацию интенсивности термостимулированной люминесценции, отличающийся тем, что интенсивность термостимулированной люминесценции измеряют в температурном интервале 430-630°C, а спектральную область регистрируемой интенсивности термолюминесценции ограничивают диапазоном 250-350 нм, при этом величину поглощенной дозы детектором, облученном при температуре окружающей среды до 430°C, рассчитывают интегральным методом, а при облучении детектора в температурном интервале 430-530°C - пиковым методом.

Изобретение относится к способу измерения накопленных высоких и сверхвысоких доз и мощностей доз ионизирующих излучений термолюминесцентными (ТЛ) детекторами на основе оксида алюминия. Оно может быть использовано для повышения надежности, точности и достоверности проводимых с его помощью измерений непрерывных и импульсных полей излучений, созданных изотопными источниками, электронными и протонными ускорителями, ядерными реакторами, в том числе при повышенных до 530°C температурах облучения детектора.

В последние годы наметилась четкая тенденция интенсивного применения радиационных технологий с применением ускорителей заряженных частиц в области структурной модификации материалов, стерилизации медицинского оборудования, облучения продуктов питания, дезактивации токсичных газообразных и твердых соединений, противораковой терапии (Irradiational meeting on radiation processing (IMRP), 4-8 November, Shanghai, 2013). Диапазоны требуемых доз для решения задач радиационных технологий с учетом типа излучений и энергий составляют 10 кГр - 1,2 МГр для гамма-излучения с энергией 1,25 МэВ, 5 кГр - 1 МГр для электронов с энергиями 6 и 10 МэВ, 1 кГр - 1 МГр для протонов с энергиями 25 МэВ, нейтронов и тяжелых заряженных частиц. Прогнозируемый на ближайшее будущее верхний предел измеряемых доз составит величину около 10 МГр. При этом предпочтение будет отдаваться импульсным полям с мощностями доз более 1012 Тр/с. Приведенные примеры иллюстрируют возросшую потребность создания новых и расширение функциональных возможностей известных материалов детекторов, способов, методов и средств высокодозной (до 1,2 МГр) и сверхвысокодозной дозиметрии (до 10 МГр). Задача измерения больших и сверхбольших доз усложняется необходимостью проведения таких измерений при повышенных до 500°C температурах окружающей среды (внутриреакторные измерения, радиационные аварии на ядерных объектах, радиационное материаловедение).

Из уровня техники известны химические методы дозиметрии импульсных электронных излучений, способные регистрировать дозы до 105 Гр при мощности дозы до 1012 Гр/с (А.К. Пикаев. Химические методы дозиметрии импульсного электронного излучения. Успехи химии. Т. XLI, вып. 9, 1972, 1696-1713). Видно, что химические методы дозиметрии не обеспечивают верхнего предела требуемого диапазона доз, более 1 МГр, они требуют большого времени подготовки к измерениям, не пригодны для использования при повышенных температурах облучения.

Номенклатура современных методов высокодозной дозиметрии существенно расширилась (Н. Schonbacher et. al. High-Level Dosometric Methods. Radiation Protection Dosimetry (2009), Vol. 137, No. 1-2, pp. 83-930). Ее анализ показывает, что основной акцент делается на физические методы оптической и парамагнитной спектроскопии, а в качестве материалов детекторов используются органические соединения, стекла, радиохромные пленки, полупроводниковые соединения и др. При этом способ термолюминесцентной дозиметрии для решения задач высокодозной дозиметрии до последнего времени не рассматривался. Считалось, что основная область его применения с использованием стандартных ТЛ-детекторов на основе LiF, CaF2, CaSO4, AlO3, ВеО и др. - индивидуальная дозиметрия, ограниченная верхним пределом регистрируемых доз в несколько грей.

Исследования последних лет позволили разработать ТЛ-способы измерения высоких и сверхвысоких доз с использованием стандартных ТЛ-детекторов на основе LiF и Al2O3, принятые в качестве аналогов в предлагаемом изобретении.

Известен способ ТЛ-измерений высоких и сверхвысоких радиационных доз с использованием в качестве детектора излучений монокристаллической формы LiF: Mg, Cu, P (В. Obryk et. al. Method of thermoluminescent measurement of radiation doses from micrograys up to a megagray with a single LiF: Mg, Cu, P detector. Radiation Protection Dosimetry (2011), Vol. 144, No. 1-4, pp. 543-547; B. Obryk et. al. On LiF: Mg, Cu, P and LiF: Mg, Ti phosphors high & ultra-high dose features. Radation Measurements xxx (2014) 1-6. http: dx. doi. org/10.1016/j. radmeas. 2014.02.002).

Описанный способ обладает рядом существенных недостатков:

1) необходимость проведения сложной предварительной термообработки детектора перед облучением в течение 10 минут при 240°C (LiF: Mg, Cu, P) или при 400°C в течение часа с последующим охлаждением до 100°C в течение 2 часов (LiF: Mg, Ti);

2) неэлементарность дозиметрического пика, зависимость его формы и температурного местоположения от дозы и вида облучения, необходимость сложной процедура обработки ТЛ-сигнала в каждом из температурных диапазонов <250°C, 250-350°C и >350°C;

3) зависимость спектрального состава в пиках ТЛ от дозы, его непрерывное обогащение длинноволновыми компонентами с ее ростом от 345 до 722 нм в диапазоне 0,0065-200кГр, что накладывает специальные требования к спектральной чувствительности фотоприемника;

4) в ряде случаев разработчики метода рекомендуют одноразовое применение детекторов на основе LiF для измерения сверхвысоких доз.

Перечисленные недостатки описанного способа в большой степени являются следствием используемого в качестве детектора класса соединений с низкой радиационной стойкостью, образованием в нем под действием измеряемого излучения структурных дефектов различного типа, обладающих индивидуальной ТЛ-активностью и температурным диапазоном отжига. Материал детектора не допускает его использования при повышенных температурах.

Вторая группа способов измерений высоких доз ТЛ-методом основана на использовании свойств стандартных ТЛ-детекторов на основе α-Al2O3 (ТЛД - 500, α-Al2O3:С в иностранной литературе, основной ТЛ-пик около 180°C), созданных для регистрации доз, не превышающих нескольких единиц грей. Затем, по мере совершенствования способов измерений, главным образом за счет использования более высокотемпературных пиков в детекторах на основе ТЛД-500, верхний предел дозового диапазона регистрации был расширен, как это следует из приведенных ниже примеров.

Пример 1. Детектор ТЛД-500. Выход ТЛ линейно зависит от дозы в интервале 10-40 кГр. Источником облучения являлся импульсный электронный ускоритель RADAN-220 (Е=100-200 кэВ, длительность импульса 2 нс, ток в импульсе 2,5 кА). Поглощенная доза определялась эталонными пленками ПД (Ф) Р - 5/50 и составляла 2 кГр за импульс. Недостатком этого способа являлось то, что выход ТЛ определялся по пику на кривой термовысвечивания около 80°C, что делает невозможным проводить измерения при повышенных температурах облучения детектора. Недостатком способа является и относительно невысокий предел детектируемых доз (I.I. Milman et. al. Luminescence properties of α-Al2O3 dosimetric crystals exposed to a high-current electron beam. Radiation Measurements 38 (2004) 443-446).

Пример 2. Детектор ТЛД-500. Выход ТЛ линейно зависит от дозы в интервале 1,5-100 кГр. Источник излучения - импульсный электронный ускоритель КЛАВИ с параметрами: длительность импульса 2 нс, максимальная энергия 180 кэВ, плотность тока 60 А/см2. Фотоприемное устройство имело максимум спектральной чувствительности в диапазоне 410-430 нм. Особенностью метода является то, что выход ТЛ определялся по ТЛ-пику на кривой термовысвечивания вблизи 430°C (V. Kortov, Yu. Ustyantsev. Radiation Measurements 56 (2013) 299-302). Возможность измерения доз при повышенных температурах облучения детектора в этом способе не обсуждается

Пример 3. Детектор ТЛД-500. Выход ТЛ линейно зависит от дозы в интервале 80-800 кГр. Источник излучения - импульсный электронный ускоритель с параметрами: длительность импульса 2 нс, средняя энергия 130 кэВ, плотность тока 60 А/см2. Особенностью этого способа является то, что выход ТЛ определялся по ТЛ-пику на кривой термовысвечивания вблизи 180°C, что делает невозможным проводить измерения при более высоких температурах облучения детектора. Недостатком этого способа является высокий нижний порог детектируемых доз (V.S. Kortov et.al. Features of thermoluminescence in anion-defective alumina single crystals after highdose irradiation. Radiation Measurements 61, 2014, 74-77; С.В. Никифоров и др. Термолюминесценция анион-дефектных монокристаллов оксида алюминия после высокодозного облучения наносекундными импульсами электронов. Журнал технической физики, 2014, т. 84, вып. 2, стр. 92-98). Регистрация доз при повышенных температурах облучения детектора исключена из-за низкой температуры пика ТЛ, используемого для измерения.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению следует считать способ, описанный в примере 2, принятому за прототип. В нем имеется потенциальная возможность измерения высоких доз при температуре облучения детектора до 300°C без потери дозиметрической информации.

Из приведенных выше примеров следует, что известны способы измерения высокодозных полей ионизирующих излучений. Общим для них является применение ТЛ. Однако ни один из известных способов, включая принятый за прототип, не обеспечивает требуемого диапазона измерений 5-10 МГр и не дает возможность проведения таких измерений при облучении детектора в условиях повышенных до 400-500°C температур окружающей среды.

Задачей предлагаемого изобретения является устранение недостатков, указанных в способах, принятых за аналоги и прототип, а именно расширить диапазон регистрации высоких и сверхвысоких доз ионизирующих излучений от единиц килогрей до 5-10 МГр, в том числе при облучении детектора в условиях повышенных до 500°C температур окружающей среды.

Решение поставленной технической задачи достигается сущностью предлагаемого изобретения.

Способ измерения высоких и сверхвысоких доз, накопленных в термолюминесцентных детекторах ионизирующих излучений на основе оксида алюминия, в том числе при облучении в условиях повышенных температур окружающей среды, включающий нагрев облученного детектора и регистрацию интенсивности термостимулированной люминесценции, отличающийся тем, что интенсивность термостимулированной люминесценции измеряют в температурном интервале 430-630°C, а спектральную область регистрируемой интенсивности термолюминесценции ограничивают диапазоном 250-350 нм, при этом величину поглощенной дозы детектором, облученном при температуре окружающей среды до 430°C, рассчитывают интегральным методом, а при облучении детектора в температурном интервале 430-530°C - пиковым методом.

В основу предлагаемого способа положены особенности высокотемпературной ТЛ стандартных термолюминесцентных детекторов ТЛД-500, реализованных на базе анион-дефектных кристаллов α - Al2O3 (С.В. Соловьев, И.И. Мильман, А.И. Сюрдо. Термо-фотоиндуцированное преобразование центров люминесценции в анион-дефектных кристаллах α - Al2O3. ФТТ, 2012, т. 54, вып. 4,стр. 683-690; Мильман И.И., Моисейкин Е.В., Никифоров С.В., Соловьев С.В., Ревков И.Г., Литовченко Е.Н. Роль глубоких ловушек в люминесценции анион-дефектных кристаллов α - Al2O3:С. ФТТ, 2008. т. 50. С. 1991-1995). Детектор обладает уникальным сочетанием служебных свойств: механической прочностью, химической инертностью и радиационной стойкостью, рекордной чувствительностью, удобным для регистрации спектром люминесценции, диапазоном регистрации доз от нескольких миллигрей до единиц грей, простой формой пика термовысвечивания, малым федингом, благодаря чему занимает лидирующее положение среди ТЛ-детекторов, используемых в индивидуальной дозиметрии. При измерениях малых доз этим основным дозиметрическим параметром является ТЛ-пик около 180°C и полосой свечения 410 нм при скорости нагрева детектора 2°C/с. При дозах выше 10 Гр этот пик быстро насыщается и становится непригодным для измерений с его помощью больших доз. Большими дозами в этих детекторах может быть возбужден ТЛ-пик при 430°C, имеющийся в этих детекторах. Прямые измерения умеренных доз с помощью этого пика затруднены из-за возрастающего теплового фона нагревательного элемента. Тем не менее, с его помощью возможны измерения доз при повышенных до 250-350°C температурах облучения детекторов (И.И. Мильман и др. Способ измерения дозы при повышенных температурах окружающей среды. Патент РФ №2346296, опубл. 10.02.2009. Бюл. №4). Для регистрации заявляемого диапазона доз пик при 430°C также является непригодным.

Проверка работоспособности предлагаемого изобретения проводилась следующим образом.

1) Стандартный термолюминесцентный детектор ТЛД-500 перед облучением нагревали до 900°C, выдерживали 10 минут при этой температуре, после чего охлаждали до комнатной температуры.

2) Облучение детектора производили непрерывным или импульсным фотонным или корпускулярным излучением с энергиями от 50 кэВ и 10 МэВ, дозами от 15 до 6,2 МГр вместе с эталонным дозиметром.

3) Облученный детектор помещали на нагревательный элемент перед входным окном фоторегистрирующего устройства, имеющим максимум спектральной чувствительности в области 280-300 нм. Температуру экспонированного детектора повышали по линейному закону до 900°C. Регистрацию интенсивности ТЛ и ее спектрального состава производили в температурном интервале 430-630°C.

4) Данные эталонного дозиметра и ТЛ использовали для построения дозовой зависимости интенсивности ТЛ в интервале 430-630°C.

5) Помещали детектор в зону с повышенной до 430-530°C температурой и облучали его ионизирующим излучением. Величину дозы рассчитывали интегральным методом, по площади под кривой термовысвечивания при температуре облучения до 430°C, и пиковым методом, по величине максимума интенсивности ТЛ, при температуре облучения детектора до 530°C.

При экспериментальной проверке работоспособности предлагаемого изобретения применялось следующее оборудование.

Для облучения умеренными, большими и сверхбольшими дозами использовались электронные пучки аппарата «Арина-02» (трубка ИМА2-150 Э, Еэфф=65 кэВ, τи=10 нс, f=10 Гц) и ускорителя УЭЛР-10-15С (Е=10 МэВ, Icp=700 мкА, τи=10 мкс, f=48 Гц) с частотой сканирования 3 Гц. При использовании аппарата «Арина-02» максимальная доза, получаемая детектором за один импульс, составляла 2,5 кГр, что соответствовало мощности дозы ≈2,5-1010 Гр/с. В случае применения ускорителя УЭЛР-10-15С аналогичные величины соответствовали ≈170 Гр и ≈1,7-107 Гр/с. Набор требуемых доз осуществлялся изменением времени облучения. Поглощенные дозы и мощности дозы в месте расположения детекторов оценивались с помощью калиброванных ТЛ-дозиметров ДПГ-02 на основе LiF в диапазонах мощностей доз 106-109 Гр/с и дозиметрических цветных пленок СО ПД (Ф)Р-5/50.

Спектральный состав ТЛ в высокотемпературном пике получен с помощью монохроматора МСД-1. Измерения ТЛ проводились на автоматизированной лабораторной установке. В основу выбора приемника сигнала высокотемпературной ТЛ положен ее спектральный состав с пиком свечения около 300 нм. Два типа фотоэлектронных умножителей с близкими параметрами и пониженной чувствительностью в видимой и ИК-областях спектра использовались для этих целей: ФЭУ-124 и ФЭУ-142 (Δλ=0,112-0,365 нм; спектральная чувствительность на λ=253,7 нм - 8 мА/Вт, на λ=365 нм - 0,8 мА/Вт, на λ=400 нм - 0,1 мА/Вт). Таким образом, измеренный спектральный состав высокотемпературной ТЛ с максимумом при 300 нм соответствовал области максимальной чувствительности используемых фотоприемников. Их низкая чувствительность к видимому и ИК-диапазонам оптического излучения позволила надежно выделить высокотемпературную ТЛ на фоне теплового излучения нагретых деталей. Все измерения ТЛ проводились при скорости нагрева 2 К/с.

Дополнительным положительным свойством предлагаемого изобретения является то, что оно расширяет область применения стандартного термолюминесцентного детектора ТЛД-500 до возможности регистрации доз в диапазоне 15 кГр - 6,2 МГр, используемого для измерения доз на уровне десятков и нескольких сотен мкГр в индивидуальном дозиметрическом контроле, радиационном контроле окружающей среды.

В предлагаемом изобретении для решения поставленной задачи используется ТЛ, возбуждаемая в термолюминесцентных детекторах на основе оксида алюминия в диапазоне 430-630°C высокими сверхвысокими дозами ионизирующих излучений. В диапазоне доз до 6,2 МГр дозовая зависимость ТЛ близка к линейной и не проявляет тенденций к насыщению. В большой степени решению поставленной задачи способствует спектральный состав свечения в пике ТЛ при 560°C, равный 290-300 нм, позволяющий эффективно дискриминироваться от теплового излучения нагревателя путем выбора регистрирующего фотоприемника с выраженным максимумом спектральной чувствительности в этом диапазоне длин волн.

Нижняя граница спектрального диапазона регистрации ТЛ, 250 нм, обусловлена отсутствием в ТЛ коротковолновых составляющих свечения меньших длин волн.

Верхняя граница спектрального диапазона регистрации ТЛ, 350 нм, обусловлена необходимостью дискриминации сигнала ТЛ от излучения теплового фона нагревательного элемента, спектральный состав которого, с ростом температуры, обогащается коротковолновыми составляющими, перекрывающимися со спектром ТЛ вблизи 400 нм.

Верхний предел температурного диапазона окружающей среды при облучении детектора, 430°C, обусловлен предотвращением отжига ТЛ и потерь накопленной светосуммы, необходимой для расчета дозы интегральным методом.

Верхний предел температурного диапазона окружающей среды при облучении детектора, 530°C, обусловлен предотвращением отжига пика ТЛ, необходимого для расчета дозы пиковым методом.

Результаты экспериментальной проверки реализации предлагаемого способа измерения высоких и сверхвысоких доз, накопленных при повышенных температурах в термолюминесцентных детекторах ионизирующих излучений на основе оксида алюминия, иллюстрируются представленными ниже чертежами.

На Фиг. 1 приведены кривые термовысвечивания термолюминесцентного детектора ТЛД-500, облученного при комнатной температуре импульсным электронным пучком дозами 1-7 МГр, обозначенными цифрами на кривых. Видно, что ТЛ-выход в диапазоне температур 430-630°C для указанного интервала доз в 5 и более раз превышает выход ТЛ в пиках при 180 и 430°C, используемых в способах, принятых за аналоги и прототип предлагаемого изобретения.

На Фиг. 2 приведен спектральный состав ТЛ в пике при 560°C. Видно, что в нем доминирует свечение в ультрафиолетовой (УФ) области длин волн, около 300 нм. Измерение высокотемпературной ТЛ в УФ-области стало принципиально возможным, поскольку при этом эффективно дискриминируются тепловой фон нагревательного элемента и собственное излучение детектора около 700 нм. Последнее связано с всегда присутствующими в кристаллах α-Al2O3 в неконтролируемых следовыми концентрациях ионов Cr3+. В способе, принятом за прототип, ТЛ регистрировалась в диапазоне длин волн 410-430 нм и, следовательно, пик ТЛ при 560°C не мог быть обнаружен из-за теплового фона. Спектральный состав свечения в пике ТЛ при 560°C определил выбор фотоприемника, используемого при экспериментальной проверке работоспособности предлагаемого изобретения.

Фиг. 3 поясняет возможность измерения доз при повышенных температурах окружающей среды во время облучения детектора. Видно, что при температурах облучения до 430°C не происходит потери светосуммы ТЛ, расчет дозы производится интегральным методом (площадь под кривой термовысвечивания). При температуре облучения до 530°C часть накопленной светосуммы теряется, расчет дозы производится по интенсивности неизмененного пику ТЛ при 560°C (пиковый метод). Ни в аналогах, ни в способе, принятом за прототип, возможность регистрации ТЛ при повышенных температурах облучения детектора не рассматривалась.

На Фиг. 4 приведен обобщенный вид дозовой зависимости интенсивности ТЛ, измеренный при различных температурах облучения детекторов ТЛД-500.

На Фиг. 5 и 6, для сравнения, приведены дозовые зависимости детекторов ТЛД-500, измеренные по способам, принятым за аналог (пример 3) и прототип (пример 2) соответственно.

Сравнение дозовых зависимостей, представленных на Фиг. 4, 5 и 6, показывает, что протяженность линейной зависимости дозовой зависимости, полученной по предлагаемому способу, увеличена примерно на половину порядка, достигая верхнего предела измеряемых доз 6,2 МГр при облучении детектора при температурах до 530°C.

На Фиг. 7 приведены кривые термовысвечивания детектора ТЛД-500, облученного, импульсными пучками 10 МэВ и 65 кэВ ускорителей дозой около 30 кГр (1) и 15 кГр (2), соответственно. Видно, что характер кривой термовысвечивания не зависит от энергии электронов, что подтверждает работоспособность предложенного метода для регистрации доз излучений импульсных и непрерывных электронных потоков и создаваемого ими тормозного излучения в широком интервале энергии.

Способ измерения высоких и сверхвысоких доз, накопленных в термолюминесцентных детекторах ионизирующих излучений на основе оксида алюминия, в том числе при облучении в условиях повышенных температур окружающей среды, включающий нагрев облученного детектора и регистрацию интенсивности термостимулированной люминесценции, отличающийся тем, что интенсивность термостимулированной люминесценции измеряют в температурном интервале 430-630°C, а спектральную область регистрируемой интенсивности термолюминесценции ограничивают диапазоном 250-350 нм, при этом величину поглощенной дозы детектором, облученном при температуре окружающей среды до 430°C, рассчитывают интегральным методом, а при облучении детектора в температурном интервале 430-530°C - пиковым методом.
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЫСОКИХ И СВЕРХВЫСОКИХ ДОЗ, НАКОПЛЕННЫХ В ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ДЕТЕКТОРАХ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОСКИДА АЛЮМИНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУР ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 108.
20.10.2014
№216.012.feba

Устройство для крепления электронагревателя в электропечи

Изобретение относится к технической физике, а именно к анализу материалов путем определения вязкости и электрического сопротивления и плотности высокотемпературных металлических расплавов. Предлагается устройство для крепления электронагревателя в электропечи, содержащее, по крайней мере, два...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531066
Дата охранного документа: 20.10.2014
27.10.2014
№216.013.02fe

Способ синтеза 5,5'-(2,3,7,8-бис-(9н,10н-антрацен-9,10-диил)пирен-1,6-диил)бис(2-додецилтиофена) - мономолекулярного оптического сенсора для обнаружения нитроароматических соединений

Изобретение относится к способу получения 5,5'-(2,3,7,8-бис-(9Н,10Н-антрацен-9,10-диил)пирен-1,6-диил)бис(2-додецилтиофена), который включает взаимодействие 1,6-дибромпирена с 2-додецил-5-трибутилстаннилтиофеном по методу Стилле с получением первого полупродукта...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532164
Дата охранного документа: 27.10.2014
10.11.2014
№216.013.03f0

Способ потенциометрического определения антиоксидантной/оксидантной активности с использованием комплексов металлов

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности к анализу растворов на предмет определения суммарной антиоксидантной/оксидантной активности. Изобретение может быть использовано в исследовательских лабораториях, пищевой промышленности, медицине для определения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532406
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.11.2014
№216.013.040b

Способ получения синтетического карналлита

Изобретение относится к области цветной металлургии. Способ получения синтетического карналлита включает очистку и концентрирование хлормагниевых растворов, их смешение с твердым измельченным калиевым электролитом магниевых электролизеров, нагрев с выделением газов и охлаждение смеси при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532433
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.11.2014
№216.013.0454

Способ термолучевой обработки вещества тл-осл твердотельного детектора ионизирующих излучений на основе оксида алюминия

Изобретение относится к способу обработки рабочих веществ твердотельных детекторов ионизирующих излучений, основанных на явлениях термостимулированной люминесценции (ТЛ) и оптически стимулированной люминесценции (ОСЛ). Способ термолучевой обработки вещества твердотельного детектора ионизирующих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532506
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.11.2014
№216.013.04d9

Минитеплоцентраль для выравнивания графика нагрузки в электрических сетях

Изобретение относится к электроэнергетике. Минитеплоцентраль содержит замкнутый контур низкокипящего рабочего тела, состоящий из теплообменника, турбины, конденсатора и циркуляционного насоса, причем к его теплообменнику подключен гидравлический теплоаккумулятор, оснащенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532639
Дата охранного документа: 10.11.2014
20.11.2014
№216.013.05de

Способ синтеза 2-додецил-5-(2,3,7,8-бис-(9н,10н-антрацен-9,10-диил)пирен-1-ил)тиофена - мономолекулярного оптического сенсора для обнаружения нитроароматических соединений

Изобретение относится к способу получения 2-додецил-5-(2,3,7,8-бис-(9H,10H-антрацен-9,10-диил)пирен-1-ил)тиофена, который заключается во взаимодействии 1-бромпирена с 2-додецил-5-трибутилстаннилтиофеном по реакции Стилле с получением первого полупродукта 5-(пирен-1-ил)-2-додецилтиофена, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532903
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.05f1

Способ определения меди в природных и питьевых водах

Изобретение относится к способу определения меди в природных и питьевых водах. Способ включает концентрирование меди на сорбционном материале, помещенном в патрон, путем пропускания через него анализируемой пробы, элюирование меди азотной кислотой и определение меди методами атомной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532922
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.0866

Резистивный материал

Изобретение относится к радио- и микроэлектронике, а именно к резистивному материалу, содержащему халькогениды серебра, мышьяка и германия. При этом материал дополнительно содержит селенид меди согласно эмпирической формуле: (AgSe)·(CuSe)·(AsSe)·(GeSe), где 0,6≤х≤0,95. Материал обеспечивает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533551
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.08ac

Устройство для раскатки и раздачи труб

Изобретение относится к области обработки металлов давлением, а именно к трубопрофильному производству. Корпус устройства имеет присоединительную и рабочую части, центральный осевой канал, рабочие ролики, цилиндр и шток с возвратной пружиной. Цилиндр и шток имеют конические участки, являющиеся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533621
Дата охранного документа: 20.11.2014
Показаны записи 21-30 из 167.
27.06.2013
№216.012.4fcc

Способ производства труб

Изобретение предназначено для повышения точности и стабильности труб, получаемых волочением. Способ включает волочение трубы на длинной подвижной оправке через ряд роликовых волок. Повышение скорости волочения и величины деформации обеспечивается за счет того, что волочение проводят непрерывно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486021
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.4fcf

Устройство для внутреннего профилирования труб

Изобретение относится к области обработки металлов давлением, а именно к трубопрофильному производству. Рабочая часть корпуса выполнена в виде двух или более шпинделей, установленных один внутри другого с возможностью поворота относительно своей продольной оси, а ролики установлены на концевых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486024
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.50d1

Способ получения имплантированного ионами олова кварцевого стекла

Изобретение относится к способу получения имплантированного ионами олова кварцевого стекла из диоксида кремния с поверхностным слоем, содержащим нанокластеры олова. Упомянутый способ может быть использован при создании компонентов микро-(нано-) и оптоэлектронных устройств. Проводят имплантацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486282
Дата охранного документа: 27.06.2013
20.07.2013
№216.012.5736

Метод определения неоплодотворенных яиц дрозофилы

Изобретение относится к области биохимии. Неразвившиеся яйца помещают на 45-50 минут в четырехпроцентный раствор гипохлорита натрия (NaOCl) и по количеству растворенных яиц определяют количество неоплодотворенных яиц. Предложенный метод позволяет осуществить массовые исследования достаточно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487934
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.07.2013
№216.012.59e9

Способ извлечения платины из шлама, получаемого при растворении платиносодержащего чугуна в серной кислоте

Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к переработке шламов и концентратов, содержащих элементные кремний, углерод и платину. Подобные шламы, в частности, образуются при растворении платиносодержащего чугуна в серной кислоте. Шламы смешивают с карбонатом натрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488638
Дата охранного документа: 27.07.2013
10.08.2013
№216.012.5cb5

Способ переработки глиноземсодержащего сырья

Изобретение относится к области цветной металлургии. Выщелачивают глиноземсодержащее сырье с получением алюминатного раствора и красного шлама, отделяют красный шлам от алюминатного раствора и его подают на стадию кристаллизации с получением маточного раствора и осадка, содержащего гидроксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489354
Дата охранного документа: 10.08.2013
20.08.2013
№216.012.6000

Способ переработки глиноземсодержащего сырья

Изобретение относится к области цветной металлургии. Глиноземсодержащее сырье выщелачивают с получением алюминатного раствора, отделяют его от красного шлама и направляют алюминатный раствор на стадию кристаллизации с получением маточного раствора и осадка, содержащего гидроксид алюминия....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490208
Дата охранного документа: 20.08.2013
10.10.2013
№216.012.727c

Способ переработки бокситов на глинозем

Изобретение относится к способу переработки бокситов на глинозем. Способ включает размол боксита в оборотном растворе, выщелачивание, сгущение с получением алюминатного раствора и красного шлама, промывку красного шлама, декомпозицию алюминатного раствора с получением гидроокиси алюминия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494965
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.746a

Оптический монокристалл

Монокристаллы предназначены для ИК-техники и для изготовления из них методом экструзии одно- и многомодовых ИК-световодов для спектрального диапазона от 2 до 50 мкм, при этом формируется нанокристаллическая структура ИК-световодов с размером зерна от 30 до 100 нм, определяющая их функциональные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495459
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.75fd

Способ получения п-ацетиламинофенола

Изобретение относится к способу получения п-ацетиламинофенола (парацетамола) формулы I. Способ заключается в каталитическом восстановлении п-нитрозофенола в этилацетате при перемешивании с катализатором Ni-Ренея при давлении водорода 2-4 атм и при температуре 20-50°C, последующей обработке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495865
Дата охранного документа: 20.10.2013
+ добавить свой РИД