×
20.11.2015
216.013.92b2

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОТОНОВ В ПРОТОН-ПРОВОДЯЩИХ ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛАХ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к физической химии и электрохимии твердых электролитов и может быть использовано для определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидных материалах в атмосфере сухого водорода. Способ определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидах заключается в том, что образец оксида помещают в реактор, соединенный с газовым контуром, сушат при нагреве до температуры 900÷1000°C. Затем меняют газовую фазу на атмосферу, содержащую водород, регистрируют изменение во времени значения параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в оксиде, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании полученного равновесного значения параметра оксида производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде как количества вещества водорода в оксиде, отнесенного к одному молю оксида. При этом в качестве параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в протон-проводящем оксиде, используют значение давления водорода над оксидом в замкнутом газовом контуре постоянного объема, для этого образец помещают в реактор, вакуумплотно соединенный с газовым контуром, изолированным от атмосферы. Далее откачивают газовый контур с реактором на высокий вакуум и сушат образец, выдерживая его при температуре осушки до установления остаточного давления не более 10 Па. Затем перекрывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром, напускают в контур водород высокой чистоты до заданного давления, открывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром и после мгновенного установления общего давления водорода в системе «реактор-газовый контур» регистрируют изменение значения давления водорода над образцом во времени, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании разницы давления водорода, установившегося сразу после открытия вакуумплотного соединения, и полученного равновесного значения давления водорода над образцом производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде. Техническим результатом является повышение степени осушки исследуемых образцов, повышение точности измерения концентрации протонов в атмосфере сухого водорода, а также сокращение расхода водорода. 2 ил.
Основные результаты: Способ определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидах, в котором образец исследуемого оксида помещают в реактор, соединенный с газовым контуром, сушат при нагреве до температуры 900÷1000°C, затем меняют газовую фазу на атмосферу, содержащую водород, регистрируют изменение во времени значения параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в оксиде, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании полученного равновесного значения параметра оксида производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде как количества вещества водорода в оксиде, отнесенного к одному молю оксида, отличающийся тем, что в качестве параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в протон-проводящем оксиде, используют значение давления водорода над оксидом в замкнутом газовом контуре постоянного объема, для этого образец помещают в реактор, вакуумплотно соединенный с газовым контуром, изолированным от атмосферы, откачивают газовый контур с реактором на высокий вакуум и сушат образец, выдерживая его при температуре осушки до установления остаточного давления не более 10 Па, затем перекрывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром, напускают в контур водород высокой чистоты до заданного давления, открывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром и после мгновенного установления общего давления водорода в системе «реактор-газовый контур» регистрируют изменение значения давления водорода над образцом во времени, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании разницы давления водорода, установившегося сразу после открытия вакуумплотного соединения, и полученного равновесного значения давления водорода над образцом производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде.

Изобретение относится к физической химии и электрохимии твердых электролитов и может быть использовано для определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидных материалах в атмосфере сухого водорода.

Известен способ определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидных материалах в атмосфере «вода-водород», то есть в атмосфере влажного водорода, включающий использование метода термогравиметрического анализа с генератором водяного пара (Kreuer, K.D. Proton-Conducting Oxides. Annual Review of Material Research (2003) 33: 333-359) [1]. Согласно этому способу, исследуемый образец оксидного протон-проводящего материала помещают в реактор, соединенный с газовым контуром термоанализатора, сообщающимся с атмосферой, до начала эксперимента по растворимости водорода образец исследуемого материала сушат, продувая воздух или кислород над образцом через трубку с каким-либо из адсорбентов водяного пара, например цеолитами, пентоксидом фосфора и др. Температура осушки составляет 900÷1000°C. После осушки посредством регуляторов расхода газов проточную систему «реактор-газовый контур» продувают газовой смесью, содержащей водород и водяные пары, создаваемые парогенератором. Задавая скорость движения газов с помощью регуляторов расхода газов, можно добиться получения смеси с необходимым соотношением концентраций водорода и паров воды.

В результате происходит растворение водорода в оксиде, что влечет за собой увеличение массы образца. С помощью весов регистрируют изменение массы образца во времени, дожидаясь состояния равновесия, а затем производят расчет концентрации протонов в оксиде, численно равной количеству вещества протонов в одном моле оксида. Использование в качестве осушителей адсорбентов водяного пара, таких как цеолиты, пентоксид фосфора и других, позволяет получить остаточное давление водяных паров не менее нескольких единиц, а то и десятков паскалей, что бывает крайне недостаточно для полной осушки образцов, особенно для тех, в которых растворимость водорода довольно низкая. Не досушенные таким образом образцы могут содержать растворенный водород, что может привести к существенному «занижению» результатов измерений.

Кроме того, проточная система «реактор-газовый контур» требует большого расхода газов для длительной продувки водородсодержащей смеси при организации эксперимента.

Описанный способ с использованием метода термогравиметрического анализа позволяет определять концентрацию протонов в атмосфере влажного водорода, однако не дает возможности провести измерения в атмосфере сухого водорода, т.е. не содержащего пары воды, поскольку технически невозможно в достаточной степени высушить газовый контур, термоанализатор, а также газовые магистрали. Таким образом, всегда остается слабо контролируемое количество воды, точное количество которой определить практически невозможно.

Задача настоящего изобретения заключается в создании возможности измерения концентрации протонов в протон-проводящих оксидных материалах в атмосфере сухого водорода при повышении точности измерения концентрации протонов за счет глубокой степени осушки образца, а также в снижении расхода водорода.

Для решения поставленной задачи в способе определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидных материалах образец исследуемого оксида помещают в реактор, соединенный с газовым контуром, сушат при нагреве до температуры 900÷1000°C, затем меняют газовую фазу на атмосферу, содержащую водород, регистрируют изменение во времени значения параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в оксиде, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании полученного равновесного значения параметра оксида производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде как количества вещества водорода в оксиде, отнесенного к одному молю оксида, отличающийся тем, что в качестве параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в протон-проводящем оксиде, используют значение давления водорода над оксидом в замкнутом газовом контуре постоянного объема, для этого образец помещают в реактор, вакуумплотно соединенный с газовым контуром, изолированным от атмосферы, откачивают газовый контур с реактором на высокий вакуум и сушат образец, выдерживая его при температуре осушки до установления остаточного давления не более 10 Па, затем перекрывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром, напускают в контур водород высокой чистоты до заданного давления, открывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром и после мгновенного установления общего давления водорода в системе «реактор-газовый контур» регистрируют изменение значения давления водорода над образцом во времени, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании разницы давления водорода, установившегося сразу после открытия вакуумплотного соединения, и полученного равновесного значения давления водорода над образцом производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде.

В отличие от способа по прототипу с применением метода термогравиметрического анализа, где в качестве параметра, напрямую указывающего на изменение концентрации протонов в протон-проводящем оксиде, используется изменение массы образца во времени, добиваясь состояния равновесия образца с газовой фазой, в заявленном способе в качестве такого параметра используется величина давления водорода над образцом в замкнутом газовом контуре постоянного объема. Метод релаксации давления водорода заключается в том, что вначале проводят глубокую осушку образца протон-проводящего оксида, для этого образец нагревают до температуры 900÷1100°C и выдерживают при постоянной откачке на высокий вакуум, оставляя открытым вакуумплотное соединение, добиваясь установления остаточного давления не более 10-7 Па. Затем вакуумплотное соединение перекрывают и в оставшуюся часть контура напускают водород высокой чистоты до заданного давления, после чего вакуумплотное соединение открывают. Величина давления, которую задают для проведения измерений, может быть любой в диапазоне от 10-1 до 105 Па.

В результате после мгновенного установления общего давления водорода в системе «реактор-газовый контур» происходит медленное растворение водорода в протон-проводящем оксиде, при этом водород проникает в образец оксида, а давление водорода уменьшается.

Таким образом, с помощью метода релаксации давления водорода регистрируют изменение во времени значения давления водорода, напрямую связанного с изменением количества протонов в оксиде, так как образец находится в замкнутом газовом контуре постоянного объема. Однако, в отличие от метода термогравиметрического анализа, где используют проточную систему для продувки водородсодержащей газовой смеси, метод релаксации давления водорода реализуют с использованием реактора, вакуумплотно соединенного с газовым контуром, изолированным от атмосферы, в котором можно создать высокий вакуум и любое давление водорода в диапазоне от 10-1 до 105 Па. Откачка газового контура с реактором на высокий вакуум при открытом вакуумплотном соединении реактора с газовым контуром позволяет произвести осушку образца протон-проводящего оксида при температуре 900÷1100°C до остаточного давления 10 Па, что существенно ниже по сравнению с сушкой в проточной системе в атмосфере воздуха над адсорбентами водяного пара, такими как цеолиты, пентоксид фосфора и др. Это предотвращает искажение результатов измерений, обусловливаемое недостаточной осушкой образцов, что важно особенно для образцов с низкой растворимостью водорода.

Вакуумплотно перекрывая сообщение реактора с газовым контуром и напуская в контур водород высокой чистоты, задают необходимое давление водорода над образцом после открытия вакуумплотного соединения.

Использование водорода высокой чистоты вместо водородсодержащей смеси, применяемой в термогравиметрическом методе анализа, позволяет проводить измерение в атмосфере сухого водорода. В методе релаксации давления парциальное давление водорода равно абсолютному, поэтому в заявленном способе применим датчик общего давления, работающий с абсолютными давлениями при комнатной температуре. Это позволяет регистрировать изменения давления водорода в атмосфере сухого водорода. Использование для реализации метода релаксации замкнутого газового контура, изолированного от атмосферы с возможностью его откачивания на высокий вакуум, позволяет экономно расходовать водород.

Таким образом, новый технический результат, достигаемый заявленным способом, заключается в повышении степени осушки исследуемых образцов, повышении точности измерения концентрации протонов в атмосфере сухого водорода, сокращении расхода водорода.

Изобретение иллюстрируется чертежами, где на фиг.1 приведена принципиальная схема экспериментальной установки для реализации способа; на фиг.2 приведена кривая зависимости давления от времени, иллюстрирующая метод релаксации давления.

Экспериментальная установка состоит из двух частей: газовый контур 1, который посредством вакуумного крана 2 вакуумплотно соединен с кварцевым реактором 3. В реактор 3 помещают образец 4. Реактор помещен в печь (не показана). Газовый контур 1 имеет трехступенчатую систему откачки. Откачку на форвакуум осуществляют с помощью диафрагменного насоса 5, остаточное давление при этом составляет порядка 10-1 Па. Вторую ступень откачки осуществляют с помощью турбомолекулярного насоса 6, остаточное давление при этом составляет порядка 10-5 Па. Третью ступень откачки осуществляют с помощью высоковакуумного магниторазрядного насоса 7, при этом достигается остаточное давление порядка 10-8 Па. Установка содержит датчики давления Баярда-Альперта Пирани 8, систему напуска водорода 9, баллон с кислородом высокой чистоты 10.

Давление газа в контуре 1 измеряли с помощью датчиков Баярда-Альперта Пирани 8, откалиброванных на диапазон давлений от 10-8 до 105 Па. Напуск водорода в контур 1 осуществляли с помощью системы напуска 9 из баллона 10. Для вакуумплотного соединения реактора с газовым контуром использовали вакуумные краны типа All-Metal UHV Valves с натеканием по гелию не более чем 10-4 Па·см3/с. Работу печи реактора 3 обеспечивали с помощью терморегулятора Термодат-19Е5. Тип использованной термопары - ТПП.

В ходе эксперимента использовали водород высокой чистоты. После размещения исследуемого образца в реакторе при комнатной температуре проводили откачку газового контура на высокий вакуум.

До начала эксперимента по реализации метода релаксации давления водорода проводили глубокую осушку образца протон-проводящего оксида. Для этого образец нагревали до температуры 900°C и выдерживали в течение трех-четырех суток при постоянной откачке на высокий вакуум, оставляя открытым вакуумплотное соединение, добиваясь остаточного давления не более 10-7 Па. Затем вакуумплотное соединение перекрывали и в оставшуюся часть контура напускали водород высокой чистоты до нужного давления. После этого вакуумплотное соединение открывали и регистрировали изменение во времени значения давления водорода (фиг. 2), добиваясь состояния равновесия образца оксида с газовой фазой. Критерием установившегося состояния равновесия служило значение стандартного отклонения давления для 1000 последних записанных точек от их среднего значения, которое не превышало 1 Па. На основании разницы давления водорода, установившегося сразу после открытия вакуумплотного соединения, и полученного равновесного значения давления водорода над образцом, производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде, как количества вещества водорода в оксиде, отнесенного к одному молю оксида.

Момент открытия реактора считается началом эксперимента с применением метода релаксации давления водорода.

Заявленный способ позволяет расширить диапазон средств для измерения концентрации протонов в протон-проводящих оксидных материалах в атмосфере сухого водорода, повысить точность измерения концентрации протонов за счет глубокой степени осушки образца, сократить расход водорода.

Способ определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидах, в котором образец исследуемого оксида помещают в реактор, соединенный с газовым контуром, сушат при нагреве до температуры 900÷1000°C, затем меняют газовую фазу на атмосферу, содержащую водород, регистрируют изменение во времени значения параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в оксиде, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании полученного равновесного значения параметра оксида производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде как количества вещества водорода в оксиде, отнесенного к одному молю оксида, отличающийся тем, что в качестве параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в протон-проводящем оксиде, используют значение давления водорода над оксидом в замкнутом газовом контуре постоянного объема, для этого образец помещают в реактор, вакуумплотно соединенный с газовым контуром, изолированным от атмосферы, откачивают газовый контур с реактором на высокий вакуум и сушат образец, выдерживая его при температуре осушки до установления остаточного давления не более 10 Па, затем перекрывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром, напускают в контур водород высокой чистоты до заданного давления, открывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром и после мгновенного установления общего давления водорода в системе «реактор-газовый контур» регистрируют изменение значения давления водорода над образцом во времени, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании разницы давления водорода, установившегося сразу после открытия вакуумплотного соединения, и полученного равновесного значения давления водорода над образцом производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОТОНОВ В ПРОТОН-ПРОВОДЯЩИХ ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛАХ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОТОНОВ В ПРОТОН-ПРОВОДЯЩИХ ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛАХ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 51-60 из 96.
25.08.2017
№217.015.b1df

Электрохимический способ измерения концентрации метана в азоте

Использование: для получения возможности измерения содержания метана в азоте в широком диапазоне температур и концентраций при одновременном контроле работоспособности электрохимической ячейки в процессе измерений. Сущность изобретения заключается в том, что в поток анализируемого газа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613328
Дата охранного документа: 16.03.2017
26.08.2017
№217.015.d8f3

Способ синтеза металл-графеновых нанокомпозитов

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано в авиационной, космической и электротехнической промышленности. Алюминий, магний или алюмо-магниевый сплав, содержащий, мас.%: алюминий 99,9-0,1; магний 0,1-99,9, расплавляют в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623410
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e765

Амперометрический способ измерения концентрации закиси азота в газовых смесях

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO + 0,1YO. Способ заключается в том,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627174
Дата охранного документа: 03.08.2017
26.08.2017
№217.015.e7d6

Способ исследования кинетики межфазного обмена в системе "газ-электрохимическая ячейка" с использованием изотопного обмена в условиях поляризации электродов

Изобретение относится к электрохимии твердых кислород - ионных электролитов. Способ согласно изобретению заключается в том, что исследуемый образец при комнатной температуре и давлении помещают в кварцевый реактор, через который осуществляют циркуляцию газа по газовому контуру, сообщающемуся с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627145
Дата охранного документа: 03.08.2017
19.01.2018
№218.015.ff2d

Способ непрерывного получения алюминиевой лигатуры с 2 мас. % скандия

Изобретение относится к способу получения алюминиевой лигатуры с 2 мас.% скандия. Способ включает электролиз расплава, содержащего фториды калия, натрия, алюминия, загрузку в расплав оксида скандия и проведение электролиза расплавленной смеси с оксидом скандия в электролизере при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629418
Дата охранного документа: 29.08.2017
20.01.2018
№218.016.134a

Способ изготовления анодного материала для топливного элемента с расплавленным карбонатным электролитом

Изобретение относится к области электрохимической энергетики, а именно к высокотемпературным топливным элементам с расплавленным карбонатным электролитом. Способ включает обработку порошка металлического никеля или никельсодержащего сплава алюминийсодержащим прекурсором. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634475
Дата охранного документа: 31.10.2017
17.02.2018
№218.016.2a37

Электрохимический способ нанесения электропроводящего оксидного защитного покрытия интерконнектора

Изобретение относится к технологиям нанесения электропроводного покрытия на интерконнекторы катодной камеры твердооксидных топливных элементов. Способ включает электроосаждение слоя из La и 3d-металлов Mn, Co, Cu, Ni из раствора хлоридов используемых металлов в протофильном протонном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643032
Дата охранного документа: 30.01.2018
17.02.2018
№218.016.2bda

Способ получения пленочного твердого электролита

Изобретение относится к получению тонкопленочного твердого электролита в виде газоплотной пленки оксида. На подложку из материала электрода наносят суспензию, приготовленную из раствора 1-8 мас.% оксидообразующих солей в этаноле и порошка–прекурсора, который получают путем термообработки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643152
Дата охранного документа: 31.01.2018
10.05.2018
№218.016.39a3

Способ регенерации хлоридного электролита при электрохимической переработке отработавшего ядерного топлива

Изобретение может быть использовано при электрохимической переработке отработавшего ядерного топлива (ОЯТ) реакторов на быстрых нейтронах. Способ характеризуется тем, что в расплавленный электролит на основе эвтектической смеси хлоридов лития и калия после выделения из него актинидов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647125
Дата охранного документа: 14.03.2018
10.05.2018
№218.016.4853

Способ синтеза наноразмерного порошкообразного материала на основе скандата лантана

Изобретение может быть использовано при изготовлении электрохимических устройств, таких как твердооксидные топливные элементы, электролизеры. Для синтеза наноразмерного порошкообразного материала на основе скандата лантана смесь решеткообразующих компонентов и допанта нагревают в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651009
Дата охранного документа: 18.04.2018
Показаны записи 51-60 из 63.
25.08.2017
№217.015.b1df

Электрохимический способ измерения концентрации метана в азоте

Использование: для получения возможности измерения содержания метана в азоте в широком диапазоне температур и концентраций при одновременном контроле работоспособности электрохимической ячейки в процессе измерений. Сущность изобретения заключается в том, что в поток анализируемого газа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613328
Дата охранного документа: 16.03.2017
26.08.2017
№217.015.d8f3

Способ синтеза металл-графеновых нанокомпозитов

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано в авиационной, космической и электротехнической промышленности. Алюминий, магний или алюмо-магниевый сплав, содержащий, мас.%: алюминий 99,9-0,1; магний 0,1-99,9, расплавляют в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623410
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e765

Амперометрический способ измерения концентрации закиси азота в газовых смесях

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO + 0,1YO. Способ заключается в том,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627174
Дата охранного документа: 03.08.2017
26.08.2017
№217.015.e7d6

Способ исследования кинетики межфазного обмена в системе "газ-электрохимическая ячейка" с использованием изотопного обмена в условиях поляризации электродов

Изобретение относится к электрохимии твердых кислород - ионных электролитов. Способ согласно изобретению заключается в том, что исследуемый образец при комнатной температуре и давлении помещают в кварцевый реактор, через который осуществляют циркуляцию газа по газовому контуру, сообщающемуся с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627145
Дата охранного документа: 03.08.2017
19.01.2018
№218.015.ff2d

Способ непрерывного получения алюминиевой лигатуры с 2 мас. % скандия

Изобретение относится к способу получения алюминиевой лигатуры с 2 мас.% скандия. Способ включает электролиз расплава, содержащего фториды калия, натрия, алюминия, загрузку в расплав оксида скандия и проведение электролиза расплавленной смеси с оксидом скандия в электролизере при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629418
Дата охранного документа: 29.08.2017
20.01.2018
№218.016.134a

Способ изготовления анодного материала для топливного элемента с расплавленным карбонатным электролитом

Изобретение относится к области электрохимической энергетики, а именно к высокотемпературным топливным элементам с расплавленным карбонатным электролитом. Способ включает обработку порошка металлического никеля или никельсодержащего сплава алюминийсодержащим прекурсором. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634475
Дата охранного документа: 31.10.2017
17.02.2018
№218.016.2a37

Электрохимический способ нанесения электропроводящего оксидного защитного покрытия интерконнектора

Изобретение относится к технологиям нанесения электропроводного покрытия на интерконнекторы катодной камеры твердооксидных топливных элементов. Способ включает электроосаждение слоя из La и 3d-металлов Mn, Co, Cu, Ni из раствора хлоридов используемых металлов в протофильном протонном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643032
Дата охранного документа: 30.01.2018
17.02.2018
№218.016.2bda

Способ получения пленочного твердого электролита

Изобретение относится к получению тонкопленочного твердого электролита в виде газоплотной пленки оксида. На подложку из материала электрода наносят суспензию, приготовленную из раствора 1-8 мас.% оксидообразующих солей в этаноле и порошка–прекурсора, который получают путем термообработки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643152
Дата охранного документа: 31.01.2018
06.07.2018
№218.016.6cc7

Способ соединения трубчатых топливных элементов

Изобретение относится к технологиям сборки конструкции подблоков трубчатых топливных элементов. Способ включает последовательное соединение топливных элементов, содержащих несущую основу из электролита и нанесенные на нее слои электродов, посредством интерконнектора в виде ступенчатого кольца...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660124
Дата охранного документа: 05.07.2018
25.10.2018
№218.016.9599

Способ модификации электродных материалов

Изобретение относится к области электротехники, а именно к способам модификации материалов для кислородных электродов для повышения их электрохимической активности и может быть использовано при разработке материалов электродов для средне- и высокотемпературных твердооксидных топливных элементов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670427
Дата охранного документа: 23.10.2018
+ добавить свой РИД