Результат интеллектуальной деятельности: СИСТЕМА ДОСТАВКИ ПИЩЕВЫХ КОМПОНЕНТОВ

Область техники

Настоящее изобретение относится к пищевкусовой промышленности. Более конкретно, оно касается системы доставки компонентов, содержащей агрегаты поверхностно-активного вещества, в которых инкапсулируется модифицирующий вкус ингредиент. Данное изобретение также относится к применению такой системы доставки.

Уровень техники

Твердые и жидкие композиции, содержащие соединение со структурой

или его соли и/или сольваты (соединение формулы 1, его соли и его сольваты здесь собирательно именуются «соединение 1») известны своей способностью усиливать сладкий вкус, в частности усиливать сладость сахарозы. При комнатной температуре оно является твердым веществом.

Например, WO 2010/014666 раскрывает такое соединение, а также способ его производства и композиции, содержащие такое соединение.

Однако, как известно, это соединение является чувствительным к ультрафиолетовому излучению и, вследствие этого, оказывается непригодным для применения в пищевых продуктах и напитках, подвергающихся при хранении воздействию солнечного света. Это является определенной проблемой для напитков и других пищевых продуктов, в которых присутствует соединение 1 в растворенном виде, а их упаковка является прозрачной или по меньшей мере просвечивающей. Наблюдалось, что в таких условиях соединение формулы 1 может быть нестабильным и, вследствие этого, неподходящим для таких продуктов в случаях, когда требуется увеличенная продолжительность хранения.

Настоящее изобретение ставит задачей решить эту проблему.

В предшествующем уровне техники обращаются к стабильности других материалов с использованием различных подходов. Например, в заявке US 2009/196972 A1 описывается пищевая эмульсия в форме наноэмульсии, предназначенная для инкапсулирования композиций ароматизаторов. Количество присутствующего поверхностно-активного вещества составляет по меньшей мере 20 масс.% и в абзаце 16 описания раскрывается воплощение, в котором соотношение вкусоароматического вещества к поверхностно-активному веществу составляет от 1:5 до 1:12. Желательным было бы избежать таких высоких уровней содержания поверхностно-активного вещества.

Заявка JP 2006/304665 A описывает пенообразующую эмульсию типа «масло в воде» для подверженных действию света пищевых продуктов. Было бы желательным избежать пенообразующей эмульсии, особенно в случае таких конечных применений, как некоторые напитки, для которых вспенивание может быть очень нежелательным.

Заявка WO 95/33448 A1 обращается к стабилизации фоточувствительных материалов, которые сохраняются в липосомах посредством добавления светопоглощающих веществ. Аналогичным образом патент US 5139803 относится к устойчивым липосомам, приготавливаемым растворением липофильного материала в фосфолипиде. Однако, насколько нам известно, липиды и липосомы не улучшают светостойкость соединения с формулой (1).

Соответственно, сохраняется необходимость в обеспечении устойчивой системы доставки для соединения формулы (1).

Сущность изобретения

Таким образом, согласно настоящему изобретению обеспечивается система доставки, имеющая структуру, содержащую агрегаты поверхностно-активного вещества, при этом такая система доставки содержит:

a) поверхностно-активную систему, выбранную из группы, состоящей из неионных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, при этом такое поверхностно-активное вещество присутствует в количестве, равном или превышающем его критическую концентрацию мицеллообразования;

b) гидрофильную фазу, образованную водой и/или водорастворимым растворителем, в количестве 10 масс.% или более по отношению к общей массе системы доставки;

c) от 0,0001 до 5 масс.% по отношению к общей массе системы доставки соединения формулы (1) в соответствии с приведенным выше определением,

в которой по меньшей мере часть соединения 1 находится в инкапсулированном в агрегатах поверхностно-активного вещества состоянии или на границе раздела между агрегатом поверхностно-активного вещества и гидрофильной фазой.

Изобретение, кроме того, обеспечивает применение вышеупомянутой системы доставки для улучшения светостойкости соединения формулы (1).

Настоящее изобретение также обеспечивает пищевые продукты или напитки, содержащие вышеупомянутую систему доставки.

Раскрытие изобретения

Система доставки согласно настоящему изобретению состоит из структуры, содержащей агрегаты, включающие по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество совместно с водой и/или водорастворимым растворителем. Под «агрегатами поверхностно-активного вещества» подразумевается, что молекулы поверхностно-активного вещества самоагрегируются в структуры с определенной архитектурой для минимизации энергетически неблагоприятного взаимодействия части молекул поверхностно-активного вещества с водным и/или растворимым в воде растворителем.

Предпочтительные агрегаты поверхностно-активного вещества согласно настоящему изобретению включают мицеллы и везикулы. Наиболее предпочтительными являются мицеллы.

Структура агрегатов поверхностно-активного вещества может быть сферической, дископодобной, шарообразной или стержневидной (цилиндрической). Предпочтительно агрегаты поверхностно-активного вещества являются стержневидными.

Для образования агрегатов согласно изобретению важно, чтобы одно или более поверхностно-активных веществ присутствовали в количестве, превышающем критическую концентрацию мицеллообразования. Критическая концентрация мицеллообразования в сокращенном виде представляется здесь как "CMC".

При таком уровне содержания значительно усиливается их светозащитное по отношению к соединению формулы (1) действие. Не претендуя на теоретическую глубину, предполагается, что в простой смеси из поверхностно-активного вещества, воды и/или растворимого в воде растворителя эффективность защиты соединения 1 против фотодеструкции зависит от концентрации поверхностно-активного вещества, и при ее величине ниже CMC поверхностно-активного вещества все молекулы соединения формулы (1) подвержены разложению. Таким образом, защищенными против разложения оказываются только те молекулы, которые включены в агрегаты поверхностно-активного вещества (например, мицеллы) или находящиеся на границе раздела между агрегатами поверхностно-активного вещества и гидрофильной фазой.

CMC поверхностно-активных веществ является хорошо известной величиной и легко поддается измерению. Данные по CMC также доступны во многих публикациях. Релевантной, в частности, является публикация P.Mukerjee, K.J.Mysels "Critical Micelle concentrations of Aqueous Surfactant System" («Критические концентрации мицеллообразования водных смесей поверхностно-активных веществ»); NSRDS-NBS 36, US, Government Printing Office: Вашингтон, DC, 1971, в которой представлены показатели CMC 720 соединений.

Для целей настоящего изобретения поверхностно-активная система может выбираться из группы, состоящей из неионных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ или их смесей. Более предпочтительно поверхностно-активное вещество является неионогенным поверхностно-активным веществом.

Предпочтительные поверхностно-активные вещества выбираются из группы, состоящей из сложных сахарных эфиров жирных кислот, поверхностно-активных веществ на основе полиэтиленоксида, поверхностно-активных веществ на основе полиэтиленоксидсорбитана, поверхностно-активных веществ, содержащих алкилполиглюкозиды и сапонины.

Примеры подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются только ими, полисорбаты, такие как полисорбат 80 (полиэтиленоксид (20) моноолеат сорбитана, предлагаемый на рынке как Tween80® (АР Chemicals Ltd, Великобритания), сложные сахарные эфиры жирных кислот, такие как продуктовая линейка Ryoto (Mitsubishi Chemicals), диглицериды жирных кислот и декаглицерилы жирных кислот, алкилполиглюкозиды, содержащие сапонины экстракты, такие как Q-Natural. Наиболее предпочтительно неионогенное поверхностно-активное вещество является поверхностно-активным веществом на основе сахара.

Предпочтительно поверхностно-активное вещество присутствует по отношению к общей массе системы для доставки в количестве от 1 до 85 масс.%, более предпочтительно менее 20 масс.%, еще более предпочтительно менее 18 масс.% и наиболее предпочтительно менее 15 масс.%. Для пищевых применений желательно избегание высоких уровней содержания поверхностно-активных веществ, и все же такие низкие уровни поверхностно-активного вещества оказываются способными обеспечивать защиту соединения формулы (1) против фоторазложения, что является достаточно удивительным с учетом того, что в известном уровне техники обычно указывается на необходимость повышенных уровней содержания поверхностно-активных веществ.

Неожиданно было найдено, что катионные и анионные поверхностно-активные вещества не являются подходящими для улучшения светостойкости соединения формулы (1). Поэтому система доставки, по существу, предпочтительно, совершенно не содержит таких поверхностно-активных веществ.

Кроме того, неожиданно было обнаружено, что липидные и фосфолипидные поверхностно-активные вещества (например, лецитин) не улучшают защиту против фоторазложения соединения формулы (1), и при использовании в комбинации с описанным выше неионогенным поверхностно-активным веществом они могут даже снижать его протективное действие по сравнению с вариантом, когда такое неионогенное поверхностно-активное вещество используется в чистом виде. Поэтому даже притом, что они могут присутствовать для других целей, их наличие в качестве части системы доставки с точки зрения улучшения светостойкости является неблагоприятным.

Система доставки содержит дисперсионную среду и дисперсную фазу. В избытке водного и/или растворимого в воде растворителя агрегаты поверхностно-активного вещества и любые гидрофобные компоненты образуют дисперсную фазу, тогда как в избытке более гидрофобных компонентов водный и/или растворимый в воде растворитель будет находиться в дисперсной фазе в форме включений. Тем не менее, дисперсионная среда предпочтительно является гидрофильной фазой, образованной водой и/или растворимым в воде растворителем. В таких системах доставки гидрофильная фаза, которая может здесь также упоминаться как водная фаза, предпочтительно составляет по меньшей мере 50 масс.% системы доставки.

Водная фаза системы доставки может содержать воду совместно с растворимым в воде растворителем. В качестве варианта она может содержать один растворимый в воде растворитель. В контексте настоящего изобретения понятие «растворимый в воде растворитель» охватывает как индивидуальный растворитель, так также и смесь двух или большего количества растворимых в воде растворителей.

Предпочтительные для применения в настоящем изобретении растворимые в воде растворители включают многоатомные спирты, выбранные из группы, состоящей из пропиленгликоля, моно- и дисахаридных сахаров и сахарных спиртов, таких как сорбит, ксилит, маннит и глицерин, а также их смесей.

Более предпочтительно растворимый в воде растворитель является пропиленгликолем, глицерином (глицеролом) и их смесью.

Притом, что предпочтительной является максимизация количества соединения 1, инкапсулированного в агрегатах поверхностно-активного вещества или на поверхности раздела агрегата и гидрофильной фазы, часть соединения 1 может, тем не менее, оставаться вне агрегатов поверхностно-активного вещества в дисперсионной среде. Таким образом, когда дисперсионную среду образует гидрофильная фаза, предпочтительно, чтобы система доставки дополнительно содержала растворимый в воде компонент, защищающий соединение 1 в дисперсионной среде.

Подходящим компонентом для защиты соединения 1 в дисперсионной среде является кислота. Предпочтительные кислоты включают выбранные из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты, фосфорной кислоты или их смесей. Найдено, что особенно эффективными при низких показателях pH, типичных для газированных безалкогольных напитков, являются лимонная кислота и фосфорная кислота. Также признана эффективной при более высоких значениях pH аскорбиновая кислота, обеспечивающая стабильность соединения 1 при хранении в широком диапазоне различных применений. Соответственно, предпочтительно в качестве части системы доставки присутствуют одна или несколько таких кислот.

Соединение 1 предпочтительно присутствует в количестве от 0,0001 до 5 масс.%, более предпочтительно от 0,2 до 2 масс.%, еще более предпочтительно от 0,3 до 1,8 масс.%) от массы системы доставки.

Соединение 1, которое при комнатной температуре является твердым веществом, имеющим обычно порошкообразную форму, и его способ производства описаны в публикации WO 2010/014666 A2 (Senomyx, Inc) на страницах с 29 (строка 25) по 48 (строка 27), содержание которой включено здесь посредством ссылки.

Когда соединение 1 присутствует в системе доставки в количествах, превышающих 0,3 масс.% от общей массы системы доставки, предпочтительным является обеспечение компонента в системе доставки, увеличивающей pH. Например, может присутствовать основной компонент, такой как бикарбонат натрия. Найдено, что увеличивающий показатель рН компонент по существу улучшает растворимость соединения 1, когда последний присутствует в таких повышенных дозировках.

Система доставки может быть в форме эмульсии или микроэмульсии. Более предпочтительно система доставки находится в форме микроэмульсии. Поэтому предпочтительно, чтобы также в качестве части системы доставки присутствовало масло. Однако, когда система доставки находится в форме эмульсии, чрезвычайно желательно, чтобы эта эмульсия была не пенящейся, поскольку наличие пены для многих пищевых продуктов и напитков, особенно определенных видов напитков, является недопустимым.

Когда система доставки содержит масло, например ароматизированное масло, смешивание поверхностно-активного вещества, гидрофильной фазы и жировой фазы в относительных количествах, известных специалистам в данной области, немедленно приводит к получению микроэмульсии.

Система доставки предпочтительно является прозрачной. Под «прозрачной» понимается система доставки, которая имеет мутность, предпочтительно составляющую между 0 и 20 NTU (нефелометрическая единица мутности) при выполнении измерений в 2,5 см ячейке при 25°С в диапазоне длин волн между 400 и 600 нм.

Предпочтительно, все масло присутствует в количестве менее 30 масс.% по отношению к общей массе системы доставки.

Когда система доставки находится в форме микроэмульсии, количество дисперсионной среды предпочтительно составляет более 50 масс.% по отношению к общей массе системы доставки. С другой стороны, при отсутствии масляной фазы система доставки не является микроэмульсией и количество дисперсионной среды может превышать 70 масс.% по отношению к общей массе системы доставки.

Конкретные примеры масел, которые могут индивидуально или в виде смеси применяться в системе доставки данного изобретения, включают натуральные экстракты фруктов или растений, такие как масло лимона, земляники, черники или других ягод, лесного ореха, колы, банана, маракуйи, персика, лайма, апельсина, грейпфрута, ванили, чая, танжерина, мандарина, кумквата, бергамота или любые их смеси. Разумеется, в зависимости от нужд специалистов по пищевым ароматизаторам в данной системе доставки могут также использоваться и другие масла, не упоминаемые здесь.

Подходящим способом приготовления системы доставки согласно данному изобретению может быть следующий.

Прежде всего, готовится дисперсионная среда смешиванием воды, многоатомного спирта и поверхностно-активного вещества и, в случае необходимости, нагреванием смеси вплоть до 50°C. После этого при легком перемешивании, выполняемом для обеспечения прозрачной дисперсии, добавляется соединение 1, при необходимости вместе с повышающим pH компонентом, таким как бикарбонат натрия. После полной солюбилизации соединения 1 дисперсия охлаждается до комнатной температуры и добавляется компонент жировой фазы. Помутневший раствор подвергается легкому перемешиванию для самопроизвольного образования прозрачной микроэмульсии.

Альтернативный способ приготовления системы доставки согласно данному изобретению содержит добавление соединения 1 к смеси воды и поверхностно-активного вещества (веществ), при необходимости в присутствии повышающего pH компонента, такого как бикарбонат натрия, цитрат натрия или гидроксид натрия, и, в Случае необходимости, нагревание раствора до 50°C для обеспечения солюбилизации соединения 1. При этом способе важно, чтобы поверхностно-активное вещество присутствовало в количестве, превышающем величину CMC.

Система доставки может быть далее инкапсулирована. Например, система доставки может быть экструдированной. Под «экструдированной» здесь подразумевается подвергнутая обработке способами, обычно основывающимися на использовании углеводных матричных материалов, которые нагреваются до состояния расплава и объединяются с активным ингредиентом, а затем экструдируются, и экструдированная масса быстро охлаждается с образованием защищающего указанный ингредиент стекла. На известном уровне техники имеется множество описаний экструзионных технологий, включающих патент US 3704137, патент US 4707367, патент US 4610890, WO 99/27798, патент US 4977934 и EP 202409, все из которых являются включенными здесь посредством ссылки, и более подробного описания таких способов экструзии здесь не предоставляется, поскольку специалистам в данной области такие методики и порядок их применения хорошо известны.

В качестве варианта, система доставки может быть высушена распылением, захватыванием системы доставки в виде жидких капелек в отвержденной матрице обезвоженного носителя, обычно состоящего из углеводов, таких как крахмал, гидролизованные крахмалы (мальтодекстрин), химически модифицированные крахмалы, эмульгированные полимеры (аравийская камедь) и в некоторых случаях мономеры и димеры простых альдогексоз или любая их комбинация. Широко распространенные методики сушки распылением очень хорошо освещены на известном уровне техники. См., например, К. Masters "Spray-Drying Handbook" («Руководство по распылительной сушке»), 4 издание (1985) или другие справочники по данному предмету.

Далее изобретение будет проиллюстрировано посредством следующих не ограничивающих его существа примеров. Температура дана в градусах по шкале Цельсия, а аббревиатуры имеют общеизвестные в данной области значения.

Примеры

Пример 1

Приготовление систем доставки согласно изобретению

Была приготовлена дисперсионная среда микроэмульсии посредством смешивания воды, пропиленгликоля и поверхностно-активного вещества. Эта смесь нагревалась до 50°C и затем к горячей дисперсионной среде добавлялся порошок соединения 1, приготовленный согласно способу, представленному в WO 2010/014666 A2 (Senomyx, Inc) со строки 25 на странице 29 по строку 27 на странице 48, и бикарбонат натрия, которые смешивались с образованием раствора. Полученная смесь подвергалась легкому перемешиванию до полного растворения соединения 1. Раствор охлаждался до комнатной температуры, после чего были получены различные микроэмульсии добавлением различных ароматизаторов, упоминаемых ниже (каждый ароматизатор использовался для создания отдельной микроэмульсии). При легком перемешивании растворы превращались в полностью прозрачные микроэмульсии. Все числовые показатели представлены в следующей таблице.

(1) Производство Acros Organics, США.

(2) Производство Firmenich, Швейцария.

Все ароматизаторы доступны к приобретению в компании Firmenich, Швейцария. В скобках после названия каждого ароматизатора даны их справочные коды.

Ароматизаторы групп А и А': земляника (052312А), черника (504253А), лесной орех (502866А), кола (052118 Т7), банан (885043), ваниль (555370Т), маракуйя (765640 01 NA), персик (504021Т), чай (596720Т).

Ароматизаторы групп В и В': лимон (540374Т), апельсин (540320 TJP).

Пример 2

Приготовление дополнительных систем доставки согласно изобретению.

Были приготовлены четыре микроэмульсионные системы доставки, содержащие ингредиенты в количествах, показанных в следующей таблице.

(1) Производство Firmenich, Швейцария (код 954430).

(2) Производство Danisco A/S, Дания.

(3) Лиметта Таити (955356) - микроэмульсия 1.

N&A Грейпфрут (052981А) - микроэмульсия 2.

Лимонен (955430) - микроэмульсия 3.

Citronova 533 Orange Fab (926477) - микроэмульсия 4,

все производства Firmenich, Швейцария.

Каждая система доставки готовилась смешиванием вначале воды, соединения 1, пропиленгликоля и водорастворимого поверхностно-активного вещества для образования дисперсионной среды микроэмульсии. После этого были приготовлены жировые фазы смешиванием различных ароматизаторов и маслорастворимых поверхностно-активных веществ (лецитин и Цитрем). В завершение каждая жировая фаза была отдельно добавлена к непрерывной водной фазе при легком перемешивании для образования различных микроэмульсий. Микроэмульсии готовились при комнатной температуре, а все данные по количествам представлены в таблице ниже.

Пример 3

Физическая стабильность системы доставки при различных температурах

Была изучена стабильность на протяжении хранения при различных температурах микроэмульсий, приготовленных в примере 1. Микроэмульсии рассматривались как «устойчивые», если не было никаких проявлений разделения фаз и они сохраняли свою гомогенность и прозрачность.

Пример 4

Исследования светостойкости

Светостойкость соединения 1 к воздействию ультрафиолетового излучения была исследована следующим образом.

Предназначенный для облучения образец помещался в прозрачную стеклянную бутылку, установленную на пластине, а затем подвергался воздействию излучения ксеноновой лампы (ксеноновая лампа Suntest XLS+, Atlas Material Testing Technology LLC). Лампа устанавливалась так, чтоб обеспечивать мощность 650 Вт/м², температура поддерживалась постоянно равной 45°C, и пластина медленно поворачивалась для обеспечения равномерного ультрафиолетового облучения всего образца. По истечении фиксированного интервала времени образец извлекался и в нем с помощью методов HPLC (высокоэффективная жидкостная хроматография) и флуорометрии измерялось содержание оставшегося соединения 1.

HPLC/UV-DAD-измерения

Прежде всего, был приготовлен стандартный раствор, содержащий 26,44 мг кофеина в 1 л метанола класса чистоты LC-MS (для жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии). В случае образцов, содержащих 10 ч./млн соединения 1, образец помещался в виалу, разбавлялся до 500 мкл, и к нему было добавлено 50 мкл стандартного раствора; для образцов, содержащих 25 ч./млн соединения 1, образец помещался в виалу, разбавлялся до 400 мкл и к нему добавлялось 200 мкл стандартного раствора. Каждая виала была защищена от действия света посредством оборачивания алюминиевой фольгой.

Относительное содержание соединения 1 в подвергнутых облучению образцах рассчитывалось в сравнении с необлученным стандартом (принятым за 100%) по данным, полученным с помощью HPLC-хроматографа Agilent Technologies, серия 1200, оснащенного дегазатором G1379B, сдвоенным насосом G1312B (возможность избежания крупнообъемной мешалки), высокопроизводительным автоматическим дозатором G1367D, термостатированным отсеком для колонок G1316B и ультрафиолетовым (DAD) детектором G1315C. Колонка (ZORBAX Eclipse Plus С18 600Bar 2,1×100 мм, 1,8 мкм (#959764-902) устанавливалась при 60°C±0,1°C. Использовались два растворителя: Растворитель "А" представлял собой 0,1% раствор муравьиной кислоты в воде, ULC/MS, Biosolve (готовая смесь кат.№23244102); растворитель "В" являлся 0,1% муравьиной кислотой в ацетонитриле, ULC/MS, Biosolve (готовая смесь кат.№01934125). Объемная скорость потока растворителя равнялась 0,500 мл/мин, введение 2 мкл.

Градиент растворителя: 0 мин -1 мин: 95% А

1 мин - 8 мин: 95% А а 100% В

8 мин - 10 мин: 100% В

10 мин - 12 мин: 100% В а 95% А.

Уравновешивание 1 мин.

Детектор: UV-DAD:

Кофеин (внутренний стандарт): сигнал 273 нм, Bw (ширина пика) 16;

Соединение 1: сигнал 264 нм, Bw 8; сигнал 230 нм, Bw 8.

Для количественных расчетов использовался сигнал на 264 нм.

Флуориметрические измерения

Предназначенный для изучения образец помещался в кварцевую ячейку (толщина 1 см). Флюоресценция регистрировалась под углом 90° к падающему возбуждающему лучу с помощью спектрофлуориметра Fluorolog-3 (модель FL3-22, Jobin Yvon-Spex Instruments SA, Inc). В качестве источника света использовалась ксеноновая лампа в 450 Вт (была выполнена проверка того, что мощность лампы не вызывает дополнительного разложения соединения формулы (1)). Были получены спектры возбуждения и испускания каждого образца.

С целью калибровки до и после выполнения облучения были сняты спектры возбуждения и испускания раствора соединения 1. Интенсивность эмиссионного максимума необлученного раствора была принята за 100%. Было измерено соотношение интенсивностей эмиссионных максимумов облученных и необлученных образцов и полученные результаты пересчитаны в виде процентных долей.

Пример 4а

Светостойкость соединения 1 с течением времени

Были приготовлены растворы соединения 1 в воде концентрацией 25 ч./млн и подвергнуты облучению, как описано выше. Измерялось количество соединения 1, сохранявшегося через различные интервалы времени. Результаты представлены в нижеследующей таблице.

Пример 4b

Влияние концентрации соединения 1 на кинетику фоторазложения

С помощью HPLC была оценена кинетика разложения соединения 1 в воде при различных концентрациях. Было принято, что происходит полное разложение, когда процентная доля сохранения достигает 0.

Пример 5

Стабильность системы доставки, подвергнутой действию ультрафиолетового излучения

Согласно примеру 1 была приготовлена микроэмульсия с ароматизатором лесной орех, группа А. Данная микроэмульсия затем была подвергнута 1000-кратному разведению водой для получения конечной концентрации соединения 1, равной 5 ч./млн. Она была названа образцом 1.

Был приготовлен сравнительный образец (образец А), содержащий пропиленгликоль, воду и соединение 1 в тех же соотношениях, как в микроэмульсиях из примера 1. Образцы были подвергнуты облучению в течение 45 минут. Остаточные концентрации соединения 1 измерялись с помощью флуориметрии. Результаты показаны в нижеследующей таблице.

Пример 6

Эффект варьирования концентрации поверхностно-активного вещества

С использованием полисорбата 80 было изучено влияние концентрации поверхностно-активного вещества на защитное действие на соединение 1. Были приготовлены растворы смешиванием воды, полисорбата 80 и соединения 1 в количествах, необходимых для достижения представленной в нижеследующей таблице концентрации поверхностно-активного вещества и концентрации соединения 1, равной 25 ч./млн.

Исходно растворы готовились во флаконах из темного стекла, покрытых алюминием, и перемешивались при нагревании при 50°C до тех пор, пока соединение 1 полностью не растворялось. После охлаждения до комнатной температуры фиксированный объем каждого раствора переносился в прозрачные флаконы из бесцветного стекла и немедленно подвергался облучению в течение 120 мин. Степень защиты молекул соединения 1 против ультрафиолетового излучения, выраженная в виде концентрации соединения 1, анализировалась с помощью HLPC. Результаты представлены в нижеследующей таблице.

Был измерен показатель CMC полисорбата 80 в воде с использованием метода висячей капли. Была получена величина CMC Tween 80, равная 0,01 масс.%. Таким образом, результаты демонстрируют, что поверхностно-активное вещество должно присутствовать в количестве, превышающем его показатель CMC.

Пример 7

Эффект объединения агрегатов поверхностно-активного вещества и защитного агента дисперсионной среды

Простым смешиванием были приготовлены различные водные растворы, содержащие 25 ч./млн соединения 1 и либо поверхностно-активное вещество, либо смесь поверхностно-активного вещества и кислоты-антиоксиданта в количествах, показанных в следующей таблице.

Образцы были подвергнуты облучению в течение 120 минут, а затем процентная доля оставшегося соединения 1 была определена методом HPLC. Были получены следующие результаты.

Пример 8

Эффект варьирования поверхностно-активного вещества

Были приготовлены образцы с использованием описанного в Примере 6 способа. Концентрация соединения 1 равнялась 25 ч./млн. В растворах, содержащих смеси поверхностно-активных веществ, концентрация поверхностно-активного вещества I равнялась 4 масс.%, а концентрация поверхностно-активного вещества II соответствовала показанной в Таблице 10.

(1) Производство Sigma-Aldrich, Швейцария.

(2) Производство Sigma-Aldrich, Швейцария.

(3) Сульфат додецила натрия (SDS); производство Sigma-Aldrich, Германия.

(4) 1,2-Димиристоил-sn-глицеро-3-фосфоглицерин; производство Avanti Polar Lipids, США.

(5) Производство National Starch Food Innovation, Германия.

(6) 1,2-Диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоглицерин; производство Avanti Polar Lipids, США.

(7) Стеариллактилат натрия; производство Danisco.

(8) Цетилтриметиламмонийбромид; производство Sigma-Aldrich, Швейцария.

(9) Децилглюкозид, производство Cognis, Германия.

(10) Лаурилглюкозид, производство Cognis, Германия.

(11) Этоксилированный спирт С10-16; производство Air Products and Chemicals, США.

(12) Пальмитат сахарозы; производство Compass Foods, Сингапур.

Данные результаты ясно показывают, что присутствие анионных и катионных поверхностно-активных веществ (SDS и СТАВ) не обеспечивает никакое или совсем слабое светозащитное действие.

Пример 9

Оценка в порошкообразном безалкогольном напитке

Были приготовлены посредством смешивая порошкообразных ингредиентов сухие безалкогольные напитки согласно следующей таблице, а затем они были растворены в воде (1 литр). Затем к образцам 1, 2 и 3 при легком перемешивании до полного растворения было добавлено соединение 1 в количестве 10 ч./млн. К образцам 4, 5 и 6 была добавлена микроэмульсия в количестве, необходимом для получения конечной концентрации соединения 1, равной 10 ч./млн. Все показанные в следующей таблице количества представлены в граммах, за исключением обозначенных особо.

(1) Производство Firmenich, Швейцария, справочный код 540319 ТР0345.

(2)Пропиленгликоль (75,5 масс.%), вода (13,5 масс.%), NaHCO₃ (0,5 масс.%), соединение 1 (1 масс.%), полисорбат 80 (8,5 масс.%), Orange 540320TJP (1 масс.%) - смешиваются при легком перемешивании.

Данные напитки были затем подвергнуты облучению в течение 60 минут и с помощью метода HPLC была определена процентная доля оставшегося соединения 1. Результаты представлены в следующей таблице.

Результаты показывают, что данные системы доставки обеспечивают защитное действие соединения формулы (I).