Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ МУЗЕЙНЫХ АНАТОМИЧЕСКИХ ВЛАЖНЫХ МАКРОПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к области медицины, а именно к нормальной, патологической анатомии, морфологии и судебной медицине, и может быть использован для изготовления и хранения музейных анатомических влажных макропрепаратов.

Основной проблемой, возникающей при изучении биологического материала в процессе обучения в медицинских вузах, является его недолговечность. В связи с развитием техники сохранения биологических тканей в настоящее время студент, изучающий медицину, может работать с консервированными органами, частями тел или целыми телами неограниченное время. Если препарат содержать и экспонировать в банках в формалиновом растворе, то со временем он выцветает, становится серым. Анатомические, патолого-анатомические и судебно-медицинские препараты, сохранившие свою естественную окраску, представляют большой интерес, они не только красивы, но и демонстративны. Ткани внутренних органов, таких как печень, почки, селезенка, головной мозг, поджелудочная железа, сердце, желудок, кишечник при длительном хранении в растворе формалина не только теряют естественную окраску, становясь серыми, но и отдают часть красящих веществ в раствор, из-за чего он принимает цвет органа, а иногда и мутнеет. В связи с этим возникает необходимость в регулярной смене раствора. Кроме того, растворы наиболее часто употребляемого для этих целей формалина являются высоко токсичными, что создает потенциальную угрозу здоровью не только обучающихся, но в первую очередь преподавателей, работающих с токсичными растворами. Также и утилизация отработанного формалина является довольно дорогостоящей процедурой.

Наиболее близким к предлагаемому является трехмоментный или трехфазный способ Н.Ф. Мельникова-Разведенкова, основанный на том, что макропрепарат фиксируют формалином. При этом происходит переход оксигемоглобина в метгемоглобин, имеющий грязно-бурый цвет. А при последующем воздействии крепким спиртом метгемоглобин переходит в нейтральный гематин, который и обуславливает цвет препарата, приближенный к естественному [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7]. Известно, что при длительном хранении таких макропрепаратов все равно цвет изменяется, вплоть до бурого, смесь часто плесневеет [1, 3, 5, 7], особенно губительно это сказывается на изменении цвета кожных покровов макропрепарата.

Поэтому актуальным является замена высокотоксичных растворов формалина на менее токсичные растворы, обладающие всеми лучшими свойствами формалина как фиксатора биоматериала и реагента, в котором музейные экспонаты сохраняют достоверный цвет и структуру биологических тканей.

Новый технический результат - сохранение цвета и органолептических свойств мягких тканей макропрепаратов, сохраняющихся в фиксирующей жидкости.

Для достижения нового технического результат в способе изготовления и хранения музейных анатомических влажных макропрепаратов, включающем промывание препарата водой с последующей фиксацией препарата путем полного погружения в раствор химического реагента, с последующей заменой реагента на свежий, причем, при изготовлении анатомического препарата для фиксации его заливают 10% водным раствором глиоксаля по объему, превышающему объем макропрепарата не менее, чем в 10 раз, далее замену реагента производят трижды: на 7, 14, 21 сутки, каждый раз промывают макропрепарат проточной водой, после чего емкость герметично закрывают.

Также для хранения музейных экспонатов, фиксация которых осуществлялась 10% раствором формалина, раствор формалина сливают, препарат промывают проточной водой и, далее, перезаливку проводят 10% водным раствором глиоксаля на 14, 28 и 42 сутки.

Способ осуществляют следующим образом.

Биологический объект (внутренний орган, органокомплекс, фрагмент конечности, конечность), изъятый после вскрытия трупа, промывают проточной водой 1-2 минуты до «чистых вод». После промывания объект помещают в емкость и заливают 10% раствора глиоксаля до полного погружения объекта в раствор. При этом объем раствора должен превышать объем биологического объекта не менее, чем в 10 раз. Далее, через 7 дней после помещения объекта в раствор объекта из емкости, раствор сливают для утилизации, промывают емкость и объект проточной водой до чистоты и вновь заливают десятикратным по объему водным раствором глиоксаля, далее, перезаливку макропрепарата вышеописанным образом осуществляют на 14 и 21 сутки, после чего емкость герметично закрывают. Макропрепарат готов для экспозиции в качестве музейного экспоната.

Для музейных экспонатов, фиксация которых осуществлялась 10% раствором формалина, обработку проводят следующим образом - препарат извлекают из емкости, помещают его в лоток, сливают для утилизации раствор формалина. Промывают на лотке в проточной воде в течение 1-2 минут. Помещают в чистую емкость. Заполняют емкость с анатомическим музейным экспонатом 10% водным раствором глиоксаля до полного погружения объекта в раствор. Далее, проводят перезаливку на 14, 21 и 42 сутки 10% водным раствором глиоксаля. После этого емкость плотно закрывают. Музейный экспонат готов для хранения и экспонирования.

Необходимо тщательно следить за тем, чтобы препарат погружался в раствор полностью, в случае всплывания препарата на него необходимо наложить слой ваты и небольшой груз.

Для определения параметров способа и выбора раствора для хранения его состава и концентрации были проведены экспериментальные испытания, включающие как изготовление анатомических макропрепаратов, так и обработку для хранения музейных макропрепаратов, зафиксированных и хранящихся в 10% водном растворе формалина.

Целью испытаний явилась оценка эффективности глиоксальсодержащего средства в качестве средства для изготовления и хранения музейных анатомических экспонатов, а также целесообразности замены растворов формалина для целей хранения музейных экспонатов, разработка режимов применения средства.

В ходе работ проведена серия исследовательских экспериментов. Испытание проведено на 50 музейных экспонатах различных органов человека музея кафедры судебной медицины с курсом токсикологической химии ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России. Материалы, представленные в Приложении 1 (Табл. 1-5) и Приложении 2 (фиг. 1-30), иллюстрируют результаты исследований.

В Приложении 1 представлены данные испытаний 5 макропрепаратов:

- препарат №63 «Субкапсулярная гемангиома печени» (фиг. 1-6);

- препарат №35«Инородное тело в гортани (камни)», фиг. (7-12);

- препарат №85 «Плод в матке» (фиг. 13-18);

- препарат №80 «Криминальный аборт» (Фиг. 19-24);

- препарата№252 «Киста почки» (Фиг. 25-30).

Для хранения экспонатов, зафиксированных в водном растворе формалина, замена растворов формалина на новые глиоксальсодержащие средства производилась по следующей схеме.

Были испытаны растворы, содержащие действующее вещество - глиоксаль в долях 2, 5, 7,5, 10, 15, 20% без добавления хлорида натрия и с добавлением хлорида натрия в доле 0,9% и 0,09%, без добавления и с добавлением этилового спирта в долях 5% и 10% в сравнении с 10% раствором формалина.

Наблюдение за состоянием свежеприготовленных согласно предлагаемому способу и хранящихся анатомических экспонатов проводилось в течение 5 месяцев после перезаливки с регистрацией ряда параметров: цвет раствора, прозрачность раствора, выпадение осадка в растворе, внешний вид препарата по сравнению с исходным, цвет препарата по сравнению с исходным, состояние поверхности препарата, сохранность препарата - целостность, набухание/усыхание по сравнению с исходным. Наблюдение проводилось ежедневно. Результаты фиксировались сразу после перезаливки, на 7, 14, 21, 28, 31, 42 на 93 день и на 155 день после перезаливки. При необходимости, в случае активного помутнения раствора, выпадения осадка, чрезмерного прокрашивания раствора, раствор меняли на свежий аналогичный. Наблюдение продолжались до конца периода в 155 дней.

Как показали результаты, растворы с содержанием глиоксаля в долях 15 и 20% являются чрезмерно густыми, и анатомические препараты всплывают над поверхностью и начинают высыхать; растворы с содержанием глиоксаля в доле 2,5 и 7,5% быстрее других окрашиваются, хоть и сохраняют прозрачность. Содержание хлорида натрия и этилового спирта не оказало никакого явного влияния на сохранность экспонатов и состояние раствора по сравнению с растворами с аналогичным содержанием глиоксаля без хлорида натрия и этилового спирта.

В итоге в ходе изготовления и хранения путем перезаливки анатомических макропрепаратов с использованием 10% раствора глиоксаля в сравнении с использованием для этой цели 10% раствора формалина выявлена идентичность сохранности макропрепаратов на протяжении 5 месяцев наблюдения. Превосходством перезаливки с использованием 10% раствора глиоксаля является более качественное изготовление анатомических музейных макропрепаратов, что подтверждается сохранением цвета и консистенции биологических тканей, входящих в их состав. Также как и использование 10% водного раствора глиоксаля для хранения макропрепаратов, зафиксированных изначально формалином. После обработки согласно предлагаемому способу восстанавливается их цвет и консистенция тканей.

Существенным также является меньшая летучесть раствора (уровень раствора в банках с анатомическими экспонатами остается стабильным в течение 5 месяцев, в то время как раствор формалина испаряется), отсутствие запаха.

Таким образом, предлагаемый способ может успешно применятся для приготовления анатомических влажных макропрепаратов и их хранения. Проведенные испытания показали, что первоначально фиксированные в 10% водном растворе формалина макропрепараты были бледно-серого цвета, порой с землистым оттенком, кожные покровы препаратов были сморщены, подкожная клетчатка и мягкие ткани плотные, серого цвета, патологически измененные составные части препарата не имели естественного цвета и вида. И чем дольше препараты сохранялись в экспозиции музея, тем облик их становился все более искаженным. После обработки экспонатов с помощью предлагаемого способа с использованием водного раствора глиоксаля мягкие ткани макропрепаратов вернули свою консистенцию, а окраска макропрепарата восстановилась и приблизилась к исходному предфиксационному цвету органа или ткани. Мягкие ткани и жировая клетчатка также приобретала естественный цвет и мягкоэластическую консистенцию. Необходимо также отметить отсутствие запаха и меньшую летучесть применяемого реагента.

Источники информации

1. Абрикосов А.И. Техника патолого-анатомического вскрытия трупов. - М., 1948.

2. Автандилов Г.Г. Основы патолого-анатомической практики: Руководство. - 2-е изд. - Μ.: РМАПО, 1998. - 505 с.

3. Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Федосеев С.П., Шигаев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов. Смоленск-Москва. 1999.

4. Минаков П.А. Консервирование и мумификация трупов. Русск. антропол. журн., 1924 г.; с. 26-37.

5. Привес М.Г. Методы консервации анатомических препаратов. Л.: Медгиз, 1956.

6. Ратневский А.Н. Восстановление первоначального вида кожных ран на гнилостно-измененных и мумифицированных трупах. Вопросы судебно-медицинской экспертизы и криминалистики. Горький. 1972. - Вып. 45, с. 91-95.

7. Ярославцев Б.М. Анатомическая техника (руководство по изготовлению анатомических и биологических препаратов). Фрунзе, 1961.