СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении водорода из углеводородов различного химического состава, в частности к способу получения водорода путем конверсии углеводородов.

Основные теоретические предпосылки процесса, поясняющие подходы для разработки оригинального способа получения водорода, приведены в виде дополнительного материала к данной заявке.

Известен способ получения синтез-газа (как водородсодержащего газа) по патенту РФ №2191743, C01B 3/36, B01J 7/00. Способ получения синтез-газа включает смешивание углеводородного сырья с воздухом в соотношении, соответствующем коэффициенту избытка окислителя менее 1, принудительное воспламенение воздушно-углеводородной смеси и парциальное окисление углеводородного сырья кислородом воздуха в реакционной зоне, расширение и охлаждение с последующим выводом продуктов процесса, содержащих синтез-газ, и введение новой порции углеводородного сырья и воздуха, при этом подогрев углеводородного сырья и воздуха осуществляют при повышенных давлении и температуре, на 50-100°C ниже температуры самовоспламенения их смеси, процесс парциального окисления углеводородного сырья проводят в проточной камере горения, при этом принудительное воспламенение проводят при коэффициенте избытка окислителя = 0,6-0,7 и после прогрева проточной камеры горения соотношение кислорода к углеводородному сырью доводят до уровня = 0,30-0,56. При этом процесс охлаждения продуктов парциального окисления, выходящих из реакционной зоны, проводят со скоростью не менее 3000°C/с.

Основным недостатком способа получения водорода по патенту РФ №2191743 является использование воздуха для окислительной конверсии метана на стадии получения синтез-газа. Это приводит к получению «бедного», сильно разбавленного азотом синтез-газа и увеличению затрат на выделение водорода из него.

Известен также способ получения водорода паро-углекислотной конверсией природного газа (патент №2379230). Углекислый газ смешивают с предварительно нагретыми углеводородами C₁-C₄ и парами воды. Газовую смесь подают в реакционную камеру для термической конверсии с получением синтез-газа, который разделяют на водород и монооксид углерода. Смешивают монооксид углерода с воздухом, подогревают полученную смесь при повышенном давлении и температуре на 50-100°C ниже температуры самовоспламенения этой смеси, принудительно ее воспламеняют, окисляют монооксид углерода в реакционной зоне проточной камеры горения, затем расширяют, охлаждают и отделяют углекислый газ. Углекислотно-паровую конверсию проводят при температуре 700-1500°C и повышенном давлении в реакционной камере, выполненной в виде проточного реактора со стенкой из жаропрочного материала и размещенной в камере горения, используя тепло, выделяющееся при окислении монооксида углерода. Перед подачей в реакционную камеру углекислотно-паровой конверсии подогрев смеси углеводородного сырья, углекислого газа и воды проводят до 300-700°C в теплообменнике за счет тепла охлаждаемых продуктов окисления монооксида углерода.

Основной недостаток способа по патенту №2379230 - сложность аппаратного оформления и управления процессами, идущими в реакторах, значительные затраты энергии.

Известна система для получения водорода и двуокиси углерода, патент США 8088185. Предусмотрена система для получения и отделения водорода и диоксида углерода из углеводорода и водяного пара.

Недостаток такого способа - наличие двух потоков газа с разным содержанием водорода, значительные (как и в традиционном способе паро-углекислотной конверсии) затраты энергии и сложность самой установки.

Примером двухстадийного процесса - «окисление углеводородов кислородом при недостатке окислителя + каталитическая паровая конверсия монооксида углерода», в котором реализуется высокая полнота преобразования исходных реагентов в водород, является способ, описанный в патенте США №5,714,132. Способ получения водорода через синтез-газ с последующей конверсией по патенту США №5,714,132, C01B 3/18 принят нами в качестве ближайшего аналога заявляемого способа. Способ включает сжигание углеводородного топлива (C₁-C₄) в кислородно-топливной пламенной печи с использованием кислорода (концентрация кислорода не менее 90 об.%) как окислителя, полученные углекислый газ и пары воды с температурой от 525 до 1000°C подают в конвертор, в котором он контактирует с предварительно нагретым углеводородом, или в реактор неполного окисления, где он контактирует с дополнительным углеводородным топливом и кислородом. Реакцию конверсии проводят в присутствии катализатора конверсии, однако возможно проведение термической конверсии. Не прореагировавшее топливо рециркулируют в реактор неполного окисления или конвертор. Газообразный поток, выходящий из конвертора или реактора неполного окисления, содержащий высокие концентрации монооксида углерода и водорода и некоторую часть углекислого газа, подвергают очистке от нежелательных компонентов, таких как оксиды серы и азота. При необходимости в конвертор или реактор неполного окисления добавляется дополнительный пар. Отходящий поток подвергается разделению при использовании короткоцикловой адсорбции адсорбентом, который более сильно адсорбирует монооксид углерода, чем водород, получая таким образом особочистый монооксид углерода и поток, обогащенный водородом. Затем подвергают поток, обогащенный водородом, короткоцикловой адсорбции адсорбентом, который слабо адсорбирует водород по сравнению с другими компонентами потока, получая особочистый водород, или короткоцикловой адсорбции с получением особочистого водорода и потока обогащенного монооксида углерода и последующей дистилляцией этого потока с получением особочистого монооксида углерода.

Основным недостатком ближайшего аналога является необходимость использования окислителя с высокой (90-98%) концентрацией кислорода, сложность аппаратуры, большие габариты как самой установки, так и системы разделения газов.

Задачами заявляемого способа являются снижение затрат энергии, повышение выхода водорода на единицу углеводородного сырья и уменьшение габаритов установки.

Поставленные перед способом получения водорода задачи решаются за счет комбинированного подхода и применения прямоточных охлаждаемых высокотемпературных устройств.

На фиг.1 приведена схема технологического процесса производства водорода методом комбинированной конверсии углеводородов, иллюстрирующая предлагаемый способ.

Согласно заявляемому способу получения водорода, углеводородное сырье и окислитель (технически чистый кислород либо кислородсодержащий газ) непрерывно подаются в проточную охлаждаемую камеру сгорания (1) высокотемпературного реактора под давлением от 3 атмосфер и выше, в которой происходит их смешение, воспламенение и неполное сгорание, в результате чего образуется водородсодержаший газ, содержащий водород, моно - и диоксид углерода, а также небольшое количество паров воды и другие газы. С точки зрения химических процессов в камере сгорания осуществляется парциальное (неполное) кислородное окисление углеводородного сырья при температурах 2000…3000°C в зависимости от состава сырья и концентрации кислорода в окислителе. Соотношение компонентов в газогенераторе выбирается таким образом, чтобы при минимальном образовании К-фазы обеспечить максимально возможный выход водорода и температуру, необходимую для последующих ступеней процесса. При использовании технически чистого кислорода для различных видов углеводородного сырья оптимальный коэффициент избытка окислителя составляет от 0,3 (метан) до 0,45 (нефтепродукты). При использовании воздуха коэффициент избытка окислителя может достигать 0,4 и выше для обеспечения необходимой в дальнейших процессах температуры. Полученный высокотемпературный водородсодержаший газ поступает в увлажнитель 2, где смешивается с водой. Увлажнитель 2 представляет собой проточную конструкцию с охлаждаемыми стенками, конструктивно подобную камере сгорания, в которой происходит распыливание, смешение и испарение воды, подаваемой в поток идущего из камеры сгорания газа. В результате этого температура газа снижается до рабочей температуры среднетемпературного катализатора (300…700°C), а доля паров воды в газе увеличивается до необходимой для полного окисления CO. Температура газа, выходящего из камеры сгорания, определяется внутренними процессами и может быть задана и стабилизирована поддержанием соотношения углеводородного сырья и окислителя, поэтому обеспечение необходимого количества подаваемой воды может вестись по достижению требуемой температуры газа на входе в блок конверсии с помощью автоматического регулятора расхода воды (8). Объединенный блок камеры сгорания (1) и увлажнителя (2) является трехкомпонентным (углеводородное сырье + окислитель + вода) газогенератором. Стенки камеры сгорания и увлажнителя представляют собой двухслойную конструкцию и охлаждаются оборотной водой по межстеночному пространству, в результате чего используемые для них обычные материалы (сталь, медь, хромистая бронза или другие металлы и сплавы с высокой или средней теплопроводностью) способны выдерживать высокие температуры, а это позволяет снизить габариты и стоимость конструкции газогенератора. Наиболее целесообразный способ подачи компонентов - форсуночный, поскольку обеспечивает высокое качество смесеобразования и полноты реакций. После газогенератора водородсодержащий газ очищается от К-фазы и поступает в блок паровой каталитической конверсии, где происходит окисление содержащегося в нем монооксида углерода парами воды с одновременным увеличением доли водорода в газе (конверсия монооксида углерода). Для очистки водородсодержащего газа от К-фазы используется блок фильтров типа «циклон» (3) и насыпной фильтр (4), установленные между газогенератором и блоком каталитической конверсии монооксида углерода. Блок паровой каталитической конверсии представляет собой последовательно установленные конверторы с соответствующими катализаторами. Первый конвертор (5) предназначен для среднетемпературной паровой конверсии монооксида углерода при температурах 300…700°C на катализаторе СТК-1 на основе магнетита или подобном ему по назначению. Второй конвертор (7) предназначен для низкотемпературной паровой конверсии монооксида углерода при температурах от 200 до 300°C на катализаторе типа НТК на основе оксидных соединений меди, цинка, хрома, алюминия или подобном ему по назначению. Конструкция как среднетемпературного, так и низкотемпературного конверторов для заявляемого способа принципиального значения не имеет и определяется только производительностью установки по водороду. Паровая каталитическая конверсия монооксида углерода является экзотермической реакцией, излишки тепла утилизируются в увлажнителе (6), установленном между конверторами. В увлажнителе (6) температура газа снижается за счет испарения подаваемой в него воды, либо за счет теплообмена между газом и подаваемым в него низкотемпературным водяным паром. Дополнительная автоматически реализуемая функция этого увлажнителя - увеличение реакционной способности газа за счет увеличения концентрации водяного пара в нем, в результате чего снижается требуемый объем низкотемпературного катализатора. Стадия паровой каталитической конверсии монооксида углерода и наличие блока конверсии, включающего как среднетемпературный, так и низкотемпературный конверторы, обеспечивает увеличение выхода водорода на единицу углеводородного сырья и увеличение однородности конечного газа за счет очистки его от монооксида углерода. Полученная в результате всех описанных выше реакций смесь водорода и диоксида углерода может быть разделена на водород и CO₂ в существующих системах разделения (мембранных, абсорбционных, криогенных и др.). Метод разделения для заявляемого способа получения водорода непринципиален. Давление в аппаратах обеспечивается давлением подачи компонентов и наличием критического сечения (на рисунке не указано), устанавливаемого за блоком конверсии.

Состав водородсодержащего газа, получаемого в результате осуществления заявляемого способа при использовании в качестве окислителя технически чистого кислорода в сравнении с ближайшим аналогом приведен в таблице 1.

На основании полученных результатов осуществления способа получения водорода комбинированной конверсией углеводородного сырья можно сделать вывод о том, что в заявляемом способе благодаря использованию при парциальном окислении углеводородного сырья высокотемпературного проточного охлаждаемого газогенератора с форсуночным способом подачи компонентов и последующей конверсии монооксида углерода в блоке паровой каталитической конверсии с использованием промежуточного увлажнителя получен технический результат, а именно: без дополнительных затрат энергии и при использовании в качестве исходных компонентов углеводородного сырья, воды и кислорода либо кислородсодержащего газа с концентрацией кислорода от 50% и выше, высокий выход концентрированного водородсодержащего газа с повышенным содержанием водорода, превышающий обычные способы парциального окисления и конверсии, на установке с меньшими, чем у аналогов, массогабаритными характеристиками, что позволяет снизить текущие и капитальные затраты, включая затраты на газоотделение водорода от побочных газов.