Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ФИБРОМИОМЫ МАТКИ

Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии и может быть использовано в качестве модели фибромиомы матки.

Известен способ моделирования экспериментального рака желудка, в котором экспериментальным животным каждые две недели, в 1 и 3 день вводят по 1,0 мл смеси на протяжении 6 месяцев. Смесь состоит из 0,4% раствора формальдегида и 0,4% раствора перекиси водорода в отношении 1:1 (1 - патент РФ №2401463 МКИ 6 G09B 23/28, 2009). Данный способ принят за аналог.

За прототип принят способ моделирования опухоли тела матки, который состоит в следующем (2 - Wang G, Ishikawa Н, Sone К, Kobayashi Т, Kim JJ, Kurita T, Shozu M. Nonobese diabetic/severe combined immunodeficient murine xenograft model for human uterine leiomyoma. Fertil Steril. 2014 May; 101(5):1485-92). Клетки культуры лейомиомы и миометрия вводили в субренальную и подкожную клетчатку овариэктомированных мышей с последующим введением половых стероидов.

Недостатком способа-прототипа является техническая сложность создания модели фибромиомы матки.

Целью предполагаемого изобретения является упрощение создания модели фибромиомы матки.

Технический результат достигается тем, что кролику внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день - 200-230 мкг/кг и устанавливают развитие фибромиомы спустя 3 месяца.

Способ реализуется следующим образом.

Фиксированному кролику, самке, весом 3-4 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день - 200-230 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.

Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток в развитой строме. В малых узлах ядра миоцитов были довольно крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие ядра, приближающиеся по своей форме к палочковидным.

Паренхиматозный компонент опухоли (гладкомышечные клетки) сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Митозы опухолевых гладкомышечных клеток не встречались либо отмечались крайне редко и всегда были типичными. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые в ряде случаев подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности рассеянная либо очаговая, чаще - периваскулярная инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов, реже - полиморфно-ядерных лейкоцитов.

Пример 1

Фиксированному кролику, самке, весом 3 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50 мкг/кг. На 5-й день серотонин вводят внутрибрюшинно в дозе 75 мкг/кг. На 10-й день дозу серотонина увеличивают до 100 мкг/кг. На 20-й день доза серотонина, вводимого внутрибрюшинно, составляет 150 мкг/кг, на 30-й день доза вводимого внутрибрюшинно серотонина составляет 200 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.

Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток в развитой строме. В малом узле ядра миоцитов были крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие ядра, приближающиеся по своей форме к палочковидным. Паренхиматозный компонент опухоли сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности очаговая инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов.

Пример 2

Фиксированному кролику, самке, весом 3,5 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 60 мкг/кг На 5-й день серотонин вводят внутрибрюшинно в дозе 85 мкг/кг. На 10-й день дозу серотонина увеличивают до 115 мкг/кг. На 20-й день доза серотонина, вводимого внутрибрюшинно, составляет 170 мкг/кг, на 30-й день доза вводимого внутрибрюшинно серотонина составляет 230 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.

Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток, находящихся в строме. В малых узлах ядра миоцитов были крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие палочковидные ядра. Паренхиматозный компонент опухоли сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Митозы опухолевых гладкомышечных клеток не встречались и всегда были типичными. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые в ряде случаев подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности рассеянная периваскулярная инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов, реже - полиморфно-ядерных лейкоцитов.

Осуществлено моделирование фибромиомы у 12 кроликов. Заявленная совокупность признаков позволяет достичь цель изобретения - обеспечение возможности моделирования фибромиомы матки.