×
10.08.2015
216.013.6aa4

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛОЗАРТАНА КАЛИЯ В АЛЬГИНАТЕ НАТРИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Способ получения микрокапсул лозартана калия в оболочке из альгината натрия может быть использован в фармакологии, фармацевтике, медицине. Растворяют лозартан калия в хлороформе и диспергируют полученную смесь в присутствии препарата E472c при перемешивании 1000 об/с в суспензию альгината натрия в бензоле. Затем приливают ацетон и воду, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Соотношение ядро:оболочка составляет 3:1 или 1:5, процесс получения микрокапсул осуществляют в течение 10 минут. 1 ил., 3 пр.
Основные результаты: Способ получения микрокапсул лозартана калия в оболочке из альгината натрия, характеризующийся тем, что лозартан калия растворяют в хлороформе и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии препарата E472с при перемешивании 1000 об/с, затем приливают ацетон и воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение оболочка:ядро составляет 3:1 или 1:5, а процесс получения микрокапсул осуществляют в течение 10 минут.

Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано в фармакологии, фармацевтике, медицине.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.

В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ не применимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - устранение недостатка прототипа, т.е. создание способа получения обладающих супрамолекулярными свойствами микрокапсул водорастворимого лозартана калия в оболочке из водорастворимого альгината натрия.

Дополнительный технический результат - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул без специального оборудования, достижение выхода по массе 100% в течение 10 минут.

Решение технической задачи достигается путем растворения лозартана калия в хлороформе и диспергирования полученной смеси в суспензию альгината натрия в бензоле, в присутствии 0,01 г препарата ПАВ при перемешивании 1000 об/с, далее приливают ацетон и воду, полученную суспензию отфильтровывают и остаток сушат при комнатной температуре.

Лозартан калия - кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. В медицине используется при лечении артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности, для снижения риска развития инсульта, а также для защиты функции почек и уменьшения прогрессирования поражения почек.

Известно применение альгинатов в медицине в качестве вспомогательных веществ при производстве готовых лекарственных средств, например, в виде таблеток для увеличения распадаемости и всасываемости таблеток в желудочно-кишечном тракте. Кроме того, альгинаты используют как добавку в желатиновую массу, что позволяет получать капсулы с избирательной растворимостью в определенных отделах желудочно-кишечного тракта. При этом, альгинаты стоят гораздо дешевле других растительных экстрактов и лакричных, употребляемых при изготовлении лекарственных препаратов.

В качестве ПАВ предпочтительно использование препарата Е472с, являющегося сложным эфиром глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и, как оксокислота, - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием. Препарат E472c не обладает токсическим действием и не вызывает раздражения слизистых оболочек. Как эфир моно- и диглицеридов лимонной и жирных кислот относится к стабилизирующим веществам, применяемым для сохранения и улучшения вязкости и консистенции пищевых продуктов.

Таким образом, предложенный способ соответствует условиям «новизна» и «изобретательский уровень», т.к. из уровня техники не известен способ, позволяющий без специального оборудования в течение 10 мин получить обладающие супрамолекулярными свойствами микрокапсулы водорастворимого лозартана калия в оболочке из водорастворимого альгината натрия методом осаждения нерастворителем с применением ацетона в качестве осадителя.

Изобретение характеризуется конфокальным изображением фрактальной композиции из раствора в концентрации 0,25% микрокапсул лозартана калия в альгинате натрия при соотношении оболочка:ядро 3:1, где на фиг. 1а представлено увеличение в 1200 раз, на фиг. 1б - увеличение в 1770 раз, фиг. 1в - увеличение в 2830 раз.

Использование предлагаемого способа не ограничено соотношениями ингредиентов в приведенных ниже примерах.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул лозартана калия в альгинате натрия, соотношение оболочка:ядро 3:1.

1 г лозартана калия растворяют в 2 мл хлороформа и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 5 мл ацетона и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и остаток сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул лозартана калия в альгинате натрия, соотношение оболочка:ядро 1:5

5 г лозартана калия растворяют в 5 мл хлороформа и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую 1 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 3 мл ацетона и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 6 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3. Исследование самоорганизации микрокапсул из растворов

Из порошка микрокапсул, полученных по методике, описанной в примере 1, был приготовлен водный раствор концентрацией 0,25%. Каплю приготовленного раствора помещали на предметное стекло до полного высушивания и по высушенной поверхности проводили конфокальную сканирующую микроскопию.

Представленные на фигурах структуры являются упорядоченными, т.е. образование микрокапсул происходит спонтанно за счет нековалентных взаимодействий и это говорит о том, что для них характерна самосборка. Следовательно, микрокапсулы лозартана калия в альгинате натрия обладают супрамолекулярными свойствами.

Таким образом, приведенные примеры подтверждают возможность осуществления предложенного способа без специального оборудования в течение 10 минут с обеспечением 100%-ного выхода готового продукта.

Способ получения микрокапсул лозартана калия в оболочке из альгината натрия, характеризующийся тем, что лозартан калия растворяют в хлороформе и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии препарата E472с при перемешивании 1000 об/с, затем приливают ацетон и воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение оболочка:ядро составляет 3:1 или 1:5, а процесс получения микрокапсул осуществляют в течение 10 минут.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛОЗАРТАНА КАЛИЯ В АЛЬГИНАТЕ НАТРИЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛОЗАРТАНА КАЛИЯ В АЛЬГИНАТЕ НАТРИЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛОЗАРТАНА КАЛИЯ В АЛЬГИНАТЕ НАТРИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 381-390 из 771.
25.08.2017
№217.015.9a1c

Способ получения нанокапсул вакцины "кс" от чумы свиней в натрий карбоксиметилцеллюлозе

Изобретение относится к способу получения нанокапсул вакцины «КС» от чумы свиней. Указанный способ характеризуется тем, что вакцину «КС» растворяют в петролейном эфире, затем диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире в присутствии препарата Е472с в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609741
Дата охранного документа: 02.02.2017
25.08.2017
№217.015.9a58

Способ получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию геллановой камеди в бутаноле и 0,01 г препарата Е472с добавляют порошок ципрофлоксацина гидрохлорида, затем добавляют хлороформ, полученную суспензию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609742
Дата охранного документа: 02.02.2017
25.08.2017
№217.015.9a7a

Способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда

Изобретение относится к способу получения нанокапсул. Описан способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда – тетрациклина, диоксициклина или миноциклина. В качестве оболочки нанокапсул используют каррагинан. Указанный способ характеризуется тем, что антибиотик добавляют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609825
Дата охранного документа: 06.02.2017
25.08.2017
№217.015.a03b

Способ получения нанокапсул ауксинов

Изобретение относится к способу получения нанокапсул. Описан способ получения нанокапсул ауксинов. В качестве оболочки нанокапсул используют агар-агар. Указанный способ характеризуется тем, что ауксин добавляют в суспензию агар-агара в бутаноле в присутствии сложного эфира глицерина с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606590
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a12a

Способ получения нанокапсул танина

Изобретение относится к способу получения нанокапсул танина. Указанный способ характеризуется тем, что 1 г танина добавляют в суспензию 1 г низкоэтерифицированного яблочного пектина в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606589
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a185

Способ получения нанокапсул сухого экстракта шпината

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул сухого экстракта шпината в натрий карбоксиметилцеллюлозе. Способ включает диспергирование сухого экстракта шпината в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле в соотношении 1:1-3 в присутствии E472c...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606854
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a3da

Способ получения нанокапсул адаптогенов в каррагинане

Изобретение относится к способу получения нанокапсул адаптогена. Указанный способ характеризуется тем, что экстракт элеутерококка или женьшеня добавляют в суспензию каррагинана в изопропаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607386
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a507

Способ получения нанокапсул аденина в каррагинане

Изобретение относится к способу получения нанокапсул аденина. Указанный способ характеризуется тем, что к каррагинану в бензоле добавляют сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607654
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a583

Способ получения нанокапсул аминокислот в конжаковой камеди

Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул L-аргинина или норвалина. В качестве оболочки нанокапсул используют конжаковую камедь. Согласно способу по изобретению L-аргинин или норвалин добавляют в суспензию конжаковой камеди в бутиловом спирте в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607589
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a752

Способ моделирования преэклампсии

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, акушерству и гинекологии, и касается моделирования преэклампсии. Для этого лабораторным крысам на 14 сутки беременности накладывают серебряные клипсы с просветом 0,1 мм на сосуды, кровоснабжающие матку. При этом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608161
Дата охранного документа: 16.01.2017
Показаны записи 381-390 из 824.
25.08.2017
№217.015.c589

Способ получения нанокапсул витаминов группы в в каппа-каррагинане

Изобретение относится к способу получения нанокапсул витаминов группы B в каппа-каррагинане. Указанный способ характеризуется тем, что в качестве оболочки используется каппа-каррагинан, а в качестве ядра - витамины группы В, при массовом соотношении ядро:оболочка 1:3 или 1:1, при этом витамин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618449
Дата охранного документа: 03.05.2017
25.08.2017
№217.015.c58e

Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов в каррагинане

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов, выбранных из ампициллина, бензилпенициллина натриевой соли или амоксициллина, в каррагинане. Указанный способ характеризуется тем, что к 0,5 г каррагинана в гексане добавляют 0,01 г препарата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618453
Дата охранного документа: 03.05.2017
25.08.2017
№217.015.c649

Способ моделирования эндотелиальной дисфункции, ассоциированной с системным воспалением низкой градации и окислительным стрессом

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и касается моделирования эндотелиальной дисфункции, ассоциированной с системным воспалением низкой градации и окислительным стрессом. Способ включает внутрибрюшинное введение белым крысам-самцам линии Wistar...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618657
Дата охранного документа: 05.05.2017
25.08.2017
№217.015.c8b7

Способ получения нанокапсул умифеновира (арбидола) в альгинате натрия

Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины, фармакологии и фармацевтике. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование умифеновира...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619331
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c8bc

Способ получения нанокапсул антибиотиков в геллановой камеди

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются антибиотики, в качестве оболочки - геллановая камедь при соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619328
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c8d6

Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия

Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул аспирина. В качестве оболочки нанокапсул используют альгинат натрия. Согласно способу по изобретению аспирин добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии препарата Е472с в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619329
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c90f

Способ получения нанокапсул цефалоспориновых антибиотиков в альбумине человеческом сывороточном

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются водорастворимые цефалоспориновые антибиотики, в качестве оболочки альбумин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619332
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.cbc4

Способ получения мармелада, содержащего наноструктурированный креатин гидрат

Изобретение относится к кондитерской промышленности. Предложен способ получения мармелада с наноструктурированным креатин гидратом в альгинате натрия, в котором 100 г сахара растворяют в 200 г воды и смесь уваривают в течение 10 минут, затем добавляют 2 г агар-агара и варят еще 5 минут,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620272
Дата охранного документа: 24.05.2017
25.08.2017
№217.015.d138

Способ получения нанокапсул оксидов металлов

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул оксидов металлов. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов выбирают из оксида цинка, оксида меди (I), оксида меди (II), оксида алюминия, оксида марганца...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622011
Дата охранного документа: 08.06.2017
26.08.2017
№217.015.d652

Способ получения нанокапсул бетулина в геллановой камеди

Изобретение относится к способу получения нанокапсул бетулина. Указанный способ характеризуется тем, что 100 мг порошка бетулина медленно добавляют в суспензию 100 мг или 300 мг геллановой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают 3 мл...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622750
Дата охранного документа: 19.06.2017
+ добавить свой РИД