×
20.01.2015
216.013.1f06

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ И ДЛИТЕЛЬНО НЕЗАЖИВАЮЩИХ РАН РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ В ВИДЕ МАЗИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии. Сущность изобретения: фармакологическая композиция содержит лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу. В качестве лекарственного средства она содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси: рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000, гипромеллоза 0,00001-0,5, борная кислота 0,00001-0,5, анестезин или лидокаин 0,00001-0,5, фармацевтически приемлемая основа остальное. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г; антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г, а в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000. 3 з.п. ф-лы, 9 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии.

Широко известны мази для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран (Машковский М.Д. Лекарственные средства, М., Медицина, 1982, т.2, с.46-52, 60, 474, 475, 417, 471; Покрышкин А.В. Олазоль - новое ранозаживляющее средство, Э-И Минмедпром, 1982, 36; RU 2169004 C1, 2001 г.; RU 2146922 C1, 2000 г.; RU 2221550 C1, 2004 г., RU 2221550 C1, 2004 г.).

Известны мазевые ранозаживляющие композиции на различных жировых основах - жирах, ланолине, восках, вазелине, солидоле и др. (Коган Г.Я. Технология лекарственных форм, Медгиз, 1992, с.209-244; Справочник фармацевта, М., Медицина, 1973, с.63).

Наиболее близкой к заявленному изобретению является мазь для лечения трофических язв, содержащая активное вещество на гидрофильной основе, где в качестве активного вещества используют эмоксипин, а гидрофильная основа содержит полиэтиленоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%: эмоксипин 1-2; гидрофильная эмульсионная основа: полиэтиленоксид 400 10-30; эмульгатор N 17-8; масло касторовое 15-30; консервант 0,1-0,2; вода очищенная остальное. (RU 2058775 C1, 1996 г.).

Общими недостатками описанных выше и других известных и используемых в современной медицине мазей является то, что они не позволяют обеспечить эффективное лечение всех стадий лечения трофических язв и длительно незаживающих инфицированных ран.

Задачей изобретения является создание высокоэффективной мази, обладающей одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием, позволяющей лечить трофические язвы и длительно незаживающие раны различной этиологии, не вызывая аллергических реакций.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение эффективности лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращение сроков лечения путем использования комбинированного средства, способного усиливать активность действия, и пролонгирование.

Поставленный технический результат достигается тем, что фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази, содержащая лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу, согласно изобретению в качестве лекарственного средства содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
гипромеллоза 0,00001-0,5
борная кислота 0,00001-0,5
анестезин или лидокаин 0,00001-0,5
фармацевтически приемлемая основа остальное

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит в качестве фармацевтически приемлемой основы макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.

Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленной фармакологической композиции, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного средства.

Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленной фармакологической композиции, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявленная фармакологическая композиция соответствует критерию “новизна”.

Для проверки соответствия заявленной фармакологической композиции уровню техники заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.

Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленной фармакологической композиции преобразований на достижение технического результата.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию “изобретательский уровень”.

Критерий изобретения “промышленная применимость” подтверждается тем, что заявленная фармакологическая композиция, обладающая одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием, позволяет лечить трофические язвы и длительно незаживающие раны различной этиологии, повышает эффективность лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращает сроки лечения путем использования комбинированного средства, способного усиливать активность действия, и пролонгирование.

Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.

Пример 1. Для изготовления фармакологической композиции смешивают рекомбинантный интерферон-альфа, гипромеллозу, борную кислоту, анестезин и макрогол 400 при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:

Варианты: 1 2 3 4
рекомбинантный интерферон-альфа, ME 100 10000 100000 10000000
гипромеллоза 0,00001 0,0001 0,001 0,5
борная кислота 0,5 0,001 0,0001 0,00001
анестезин 0,001 0,01 0,00001 0,5
макрогол 400 остальное

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-бета, лидокаин и макрогол 1500.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-гамма и макрогол 4000.

Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-гамма, макрогол 1500 и лидокаин.

Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета и гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.

Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.

Пример 7. Больной З., 48 лет, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Трофическая рана правой голени. Сахарный диабет 1 типа, тяжелое течение. Микро-макроангиопатия. Гипертоническая болезнь II степени, I стадии, риск 3. Болеет в течение последних 3 лет. Площадь раны 6×7 см по задней поверхности, нижней трети правой голени. В отделении проводилась сосудистая терапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примеру 1. Повязки с заявленной мазью не вызывали болезненных ощущений. После 2-3 аппликаций отмечено заметное улучшение состояния: уменьшился отек и гиперемия ткани. На 4 сутки полностью купировались воспаления. Предлагаемая композиция легко переносилась без аллергических реакций в условиях стационара и поликлиники.

Проведена аутодермопластика расщепленным сетчатым лоскутом 1:2 60 см2. Продолжили перевязки с тонким слоем заявленной мази. На 12 сутки приживление в полном объеме. Выписан в удовлетворительном состоянии.

При обследовании больного через 2 месяца не отмечено рецидивов трофической язвы.

Пример 8. Больной К., 50 лет, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Длительно незаживающая рана левой голени. Последствия травмы при дорожно-транспортном происшествии. Болеет в течение последних 2 месяцев после выписки из травматологического отделения, лечился амбулаторно. Площадь раны 3×5 см по передней поверхности, нижней трети левой голени. В отделении проводилась сосудистая, симптоматическая и физиотерапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примерам 2 и 6. Наблюдалась хорошая переносимость мази без аллергических реакций. На 3 сутки полностью купировались воспаления. В процессе лечения и перевязок рана уменьшилась в два раза. В несколько раз сокращены сроки репаративных и регенеративных процессов.

Полное заживление раны осуществилось в сроки от 7 до 14 дней. Длительно незаживающая рана левой голени полностью эпителизировалась. Выписан в удовлетворительном состоянии.

Пример 9. Больной Я., 52 года, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Трофическая и длительно незаживающая рана правой голени и стопы. Болеет в течение последних 2 лет. Площадь раны 3×4 см по задней поверхности, нижней трети правой голени, площадь раны на правой стопе 1×2 см. В отделении проводилась сосудистая терапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примерам 3 и 4. Наблюдалась хорошая переносимость мази без аллергических реакций. На 3 сутки полностью купировались воспаления. После проведения аутодермопластики расщепленным сетчатым лоскутом 1:2 общей площадью ран 40 см2 продолжили перевязки с предложенной фармакологической композицией. В процессе лечения и перевязок рана уменьшилась в два раза. В несколько раз сокращены сроки репаративных и регенеративных процессов.

Полное заживление раны осуществилось в сроки от 10 до 15 дней.

Выписан в удовлетворительном состоянии на 20 сутки с момента госпитализации.

При обследовании больного через 3 месяца не отмечено рецидивов трофической язвы и длительно незаживающей раны правой голени и стопы.

Предлагаемая композиция легко применима в условиях стационара и поликлиники.

Таким образом, заявленная фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази является высокоэффективным средством, обладающим одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием. Заявленное средство повышает эффективность лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращает сроки лечения и не вызывает аллергических реакций.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 81-90 из 98.
23.02.2019
№219.016.c7bd

Противовирусное средство - капли в нос

Изобретение относится к фармакологии, конкретно к приготовлению интерферонсодержащих композиций, способных сохранять свою биологическую активность, которые могут найти применение как лекарства для интраназального применения, например для приготовления капель в нос. Сущность изобретения:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02162337
Дата охранного документа: 27.01.2001
23.02.2019
№219.016.c7be

Средство интимного назначения для мужчин

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, передаваемых половым путем. Сущность изобретения: средство интимного назначения для мужчин, содержащее противовирусный препарат и основу, дополнительно содержит стабилизатор биологических,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02161043
Дата охранного документа: 27.12.2000
02.03.2019
№219.016.d1b1

Рекомбинантная плазмида pfm-gcsf5, обеспечивающая экспрессию синтетического гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека, штамм бактерий escherichia coli fm-gcsf - продуцент рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека и способ его получения

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к рекомбинантной плазмиде pFM-GCSF5, кодирующей экспрессию гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека (далее Г-КСФ), к рекомбинантному штамму Escherichia coli FM-GCSF - продуценту рекомбинантного Г-КСФ человека, а также к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680886
Дата охранного документа: 28.02.2019
11.03.2019
№219.016.de22

Противовирусное средство - глазные капли "офтальмоферон"

Изобретение относится к фармакологии, конкретно к приготовлению интерферонсодержащих композиций, которые могут найти применение в офтальмологии. Глазные капли, содержащие рекомбинантный интерферон, дополнительно содержат стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002140286
Дата охранного документа: 27.10.1999
20.03.2019
№219.016.eaa1

Противовирусное средство на основе рекомбинантного интерферона в виде мази, геля, суппозитория, крема, линимента

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается лекарственных форм, содержащих рекомбинантный интерферон. Противовирусное средство, содержащее альфа-, бета- или гамма-рекомбинантный интерферон, дополнительно содержит стабилизатор биологических, физико-химических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002150291
Дата охранного документа: 10.06.2000
17.04.2019
№219.017.164e

Противовирусное средство в липосомальной форме

Сущность изобретения: средство содержит следующие компоненты из расчета на 1 г смеси: альфа, или бета, или гамма рекомбинантный интерферон, МЕ 500-5000000, стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации 0,0001-0,4, фосфатидилхолин 40-90,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02176518
Дата охранного документа: 10.12.2001
29.04.2019
№219.017.472b

Лечебное средство

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается лекарственных форм, содержащих рекомбинантный интерферон. Сущность изобретения: лечебное средство содержит альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, ацикловир, стабилизатор биологических,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02187332
Дата охранного документа: 20.08.2002
29.04.2019
№219.017.472c

Противовирусное средство

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается лекарственных форм для профилактики и лечения вирусных заболеваний, содержащих рекомбинатный интерферон. Сущность изобретения: противовирусное средство содержит альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02187330
Дата охранного документа: 20.08.2002
29.04.2019
№219.017.472d

Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается лекарственных форм, содержащих цитоксины. Сущность изобретения: противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство содержит цитокины, стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, глицерин и целевые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02187328
Дата охранного документа: 20.08.2002
29.04.2019
№219.017.472e

Лекарственный препарат

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается капсулированной или таблетированной формы лекарственных препаратов, содержащих рекомбинантный интерферон. Сущность изобретения: лекарственный препарат, покрытый оболочкой, содержит альфа-, или бета-, или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02187331
Дата охранного документа: 20.08.2002
Показаны записи 81-90 из 90.
22.06.2019
№219.017.8e45

Глазные гелеобразные капли для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний глаз, вызванных вирусными, бактериальными, аллергическими, метаболическими или травматическими факторами

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний глаз, вызванных вирусными, бактериальными, аллергическими, метаболическими или травматическими факторами. Глазные гелеобразные капли содержат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692087
Дата охранного документа: 21.06.2019
27.07.2019
№219.017.b9db

Способ перфузионной компьютерной томографии в диагностике образований предстательной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, урологии и онкологии, может быть использовано для диагностики образований предстательной железы (ПЖ). Проводят перфузионную компьютерную томографию ПЖ. Сначала выполняют сканирование в нативном режиме. При этом верхняя граница...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695763
Дата охранного документа: 25.07.2019
10.09.2019
№219.017.c98c

Способ диагностики протяженности спонгиофиброза мочеиспускательного канала у пациентов со стриктурной болезнью уретры

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для проведения исследования для диагностики протяженности спонгиофиброза при стриктурах уретры. Проводят оптическую когерентную томографию нижних мочевыводящих путей и окружающих тканей в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699729
Дата охранного документа: 09.09.2019
10.11.2019
№219.017.e084

Полипептид для ингибирования миграции и инвазии плоскоклеточного рака полости рта

Изобретение относится к области биотехнологии, медицины и молекулярной биофармакологии. Предложено применение полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO:1, для подавления жизнеспособности, миграции и инвазии клеток плоскоклеточного рака полости рта,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705547
Дата охранного документа: 07.11.2019
17.01.2020
№220.017.f6bd

Полипептид для ингибирования миграции и инвазии рака предстательной железы

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к противораковым пептидным агентам на основе фрагмента эндостатина, и может быть использовано в медицине в терапии рака предстательной железы. Пептид получают в результате слияния гексапептида RGDRGD с участком NH-конца эндостатина (с 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711085
Дата охранного документа: 15.01.2020
13.02.2020
№220.018.0266

Способ реконструкции желудочно-кишечного тракта после гастроэктомии у новорожденного

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатальной хирургии, и может быть использовано при реконструкции желудочно-кишечного тракта после гастроэктомии у новорожденного. Лечение проводят в два этапа. На первом этапе производят верхнепоперечную лапаротомию и тотальную резекцию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713956
Дата охранного документа: 11.02.2020
02.04.2020
№220.018.1278

Способ робот-ассистированной радикальной цистэктомии у больных с раком мочевого пузыря

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии, и может быть использовано с целью радикального лечения рака мочевого пузыря. Проводят установку оптического, трех роботических и двух ассистентских троакаров хирургической системы Да Винчи, идентификацию и диссекцию мочеточников,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718279
Дата охранного документа: 01.04.2020
15.05.2023
№223.018.57d9

Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии

Изобретение относится к области медицины, в частности, к анестезиологии и реаниматологии, детской хирургии, педиатрии и касается способа оценки кишечной дисфункции новорожденных детей в критических состояниях. Способ включает: определение объема застойного содержимого в желудке и определение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767276
Дата охранного документа: 17.03.2022
15.05.2023
№223.018.58e7

Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано при обследовании пациентов для диагностики начальной стадии острого почечного повреждения (ОПП) в послеоперационном периоде. Способ диагностики острого почечного повреждения после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760501
Дата охранного документа: 25.11.2021
15.05.2023
№223.018.58e8

Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано при обследовании пациентов для диагностики начальной стадии острого почечного повреждения (ОПП) в послеоперационном периоде. Способ диагностики острого почечного повреждения после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760501
Дата охранного документа: 25.11.2021
+ добавить свой РИД