×
10.10.2014
216.012.fc8f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ ЛИСТЬЕВ ПОДОРОЖНИКА БОЛЬШОГО

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к получению водорастворимых полисахаридов из листьев подорожника большого. Способ предусматривает экстрагирование растительного сырья очищенной горячей водой, осаждение водорастворимых полисахаридов, их промывку, сушку, двукратное проведение повторного экстрагирования растительного сырья, отделение растительного материала, осаждение водорастворимых полисахаридов, фильтрование осадка, промывание и высушивание. Листья подорожника большого измельчают до линейного размера в 1 мм. Экстрагирование проводят при соотношении сырье:экстрагент 1:20 при обработке в ультразвуковой ванне с частотой 35 КГц в течение 20 мин при температуре 80°С. Повторные экстрагирования проводят при соотношении сырье : экстрагент 1:20 и 1:10. Затем растительный материал отделяют путем фильтрации. Водорастворимые полисахариды осаждают троекратным количеством 95%-ного этанола при перемешивании и нагревании на водяной бане до 30°С в течение 5 мин. Через 30 мин осадок фильтруют через предварительно высушенный беззольный бумажный фильтр под вакуумом при остаточном давлении 0,4-0,8 атм. Далее промывают осадок на фильтре последовательно 15 мл раствора 95%-ного этилового спирта в очищенной воде (3:1) в соотношении сырье:раствор 1:15 и 10 мл смеси этилацетата и 95%-ного этилового спирта (1:1) в соотношении сырье:раствор 1:10. Фильтр с осадком сушат на воздухе, а затем при температуре от 100 до 105°С до постоянной массы. Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта и сократить длительность процесса извлечения водорастворимых полисахаридов, обладающих отхаркивающим, гастропротекторным и противовоспалительным действием. 2 ил., 2 пр.
Основные результаты: Способ получения водорастворимых полисахаридов из листьев подорожника большого, включающий экстрагирование растительного сырья очищенной горячей водой, нагретой до температуры кипения, осаждение водорастворимых полисахаридов, их промывку, сушку, двукратное проведение повторного экстрагирования растительного сырья, отделение растительного материала, осаждение водорастворимых полисахаридов, фильтрование осадка, промывание и высушивание, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют листья подорожника большого, измельченные до линейного размера в 1 мм; экстрагирование проводят при соотношении сырье:экстрагент 1:20 при обработке в ультразвуковой ванне с частотой 35 КГц в течение 20 мин при температуре 80°С; повторные экстрагирования проводят при соотношении сырье:экстрагент 1:20 и 1:10; растительный материал отделяют путем фильтрации; водорастворимые полисахариды осаждают троекратным количеством 95%-ного этанола при перемешивании и нагревании на водяной бане до 30°С в течение 5 мин; фильтрование осадка проводят через 30 мин через предварительно высушенный беззольный бумажный фильтр под вакуумом при остаточном давлении 0,4-0,8 атм; промывание осадка на фильтре проводят последовательно 15 мл раствора 95%-ного этилового спирта в очищенной воде (3:1) в соотношении сырье:раствор 1:15 и 10 мл смеси этилацетата и 95%-ного этилового спирта (1:1) в соотношении сырье:раствор 1:10, высушивание фильтра с осадком проводят на воздухе, а затем при температуре от 100 до 105°С до постоянной массы.

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности, а именно к способу получения биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья, и касается получения водорастворимых полисахаридов из листьев подорожника большого. Полисахариды, выделенные из листьев подорожника большого, обладают отхаркивающим, гастропротекторным и противовоспалительным действием [Олейников Д.Н., Samuelsen А.В., Танахаева Л.М. Подорожник большой (Plantago major L.), химический состав и применение // Химия растительного сырья. - 2007. - №2. - с.37-50].

Известен способ получения суммы полисахаридов [RU 2177793, A61K 35/78, A61K 31/715, A61P 29/00, C08B 37/00, 10.01.2002 г.]. В качестве сырья используют траву или шрот травы мальвы низкой. Сырье экстрагируют водой при нагревании до 95°C при соотношении сырье:экстрагент 1:10 в течение 30 минут. Повторное извлечение и отделение сырья проводят дважды. Растительный материал отделяют центрифугированием, а объединенные экстракты упаривают. Полисахариды осаждают четырехкратным количеством 96%-ного этанола при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 96%-ным этиловым спиртом и высушивают. Причем выход порошка суммы полисахаридов 13,6% от массы используемого шрота.

Недостатком известного способа является длительность процесса и невысокий выход целевого продукта.

Наиболее близким к заявленному способу является способ получения водорастворимых полисахаридов, осуществляемый путем экстрагирования растительного сырья горячей водой, упаривания экстракта, осаждения целевого продукта, его промывки и осушки [RU 2232774, C08B 37/00, A61K 35/78, 20.07.2004 г.]. В качестве исходного сырья используют шрот травы фиалки душистой (Viola odorata L.) после экстракции полифенольных соединений 70%-ным этанолом. Затем шрот экстрагируют водой при нагревании до 95°C при соотношении сырье-экстрагент 1:10 в течение 30 минут, повторное извлечение проводят дважды. Растительный материал отделяют центрифугированием, а объединенные экстракты упаривают. После этого полисахариды осаждают трехкратным количеством 96%-ного этилового спирта при комнатной температуре. Плотный осадок отфильтровывают, промывают 96%-ным этиловым спиртом, ацетоном и затем сушат. Причем выход порошка суммы полисахаридов 10,5% от массы используемого шрота.

Недостатком известного способа является длительность процесса и невысокий выход целевого продукта.

Задачей настоящего изобретение является устранение недостатков ранее известных способов.

Технический результат изобретения заключается в увеличении выхода целевого продукта и сокращении длительности процесса извлечения водорастворимых полисахаридов.

Технический результат достигается тем, что в способе получения водорастворимых полисахаридов из листьев подорожника большого, включающем экстрагирование растительного сырья очищенной горячей водой, нагретой до температуры кипения, осаждение водорастворимых полисахаридов, его промывку, сушку, двукратное проведение повторного экстрагирования, отделение растительного материала, осаждение водорастворимых полисахаридов, фильтрование осадка, промывание и высушивание, согласно изобретению в качестве растительного сырья используют листья подорожника большого, измельченные до линейного размера в 1 мм; экстрагирование проводят при соотношении сырье:экстрагент 1:20 при обработке в ультразвуковой ванне с частотой 35 КГц в течение 20 мин при температуре 80°C; повторные экстрагирования проводят при соотношении сырье:экстрагент 1:20 и 1:10; растительный материал отделяют путем фильтрации; водорастворимые полисахариды осаждают троекратным количеством 95%-ного этанола при перемешивании, нагревая на водяной бане до 30°C в течение 5 мин; фильтрование осадка проводят через 30 мин через предварительно высушенный беззольный бумажный фильтр под вакуумом при остаточном давлении 0,4-0,8 атм; промывание осадка на фильтре проводят последовательно 15 мл раствора 95%-ного этилового спирта в очищенной воде (3:1) в соотношении сырье: раствор 1:15 и 10 мл смеси этилацетата и 95%-ного этилового спирта (1:1) в соотношении сырье:раствор 1:10, высушивание фильтра с осадком при температуре от 100 до 105°C до постоянной массы.

На фиг.1 представлена таблица 1 результатов количественного определения водорастворимых полисахаридов (%) в листьях подорожника большого при варьировании степени измельчения сырья и температуры ультразвуковой бани.

На фиг.2 представлена таблица 2 результатов количественного определения водорастворимых полисахаридов (%) в листьях подорожника большого при варьировании степени кратности и длительности экстрагирования.

Пример 1. Для получения водорастворимых полисахаридов аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром 1 мм. Около 10 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 200 мл воды очищенной, нагретой до температуры кипения, помещают в ультразвуковую ванну с частотой 35 КГц при температуре 80°C, экстрагируют 20 мин. Экстракцию повторяют еще 2 раза, прибавляя сначала 200 мл, а затем 100 мл воды.

Водные извлечения объединяют и фильтруют через 10 слоев марли, вложенной в стеклянную воронку диаметром 5 см и предварительно промытой водой очищенной. Осаждение проводят троекратным количеством 95%-ного этилового спирта, перемешивают, подогревают на водяной бане до 30°C в течение 5 мин. Через 30 минут содержимое колбы фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный беззольный бумажный фильтр, проложенный в стеклянный фильтр ПОР 16 с диаметром 40 мм, под вакуумом при остаточном давлении 0,4-0,8 атм. Осадок на фильтре последовательно промывают 15 мл раствора 95%-ного этилового спирта в очищенной воде (3:1), 10 мл смеси этилацетата и 95%-ного этилового спирта (1:1). Фильтр с осадком высушивают сначала на воздухе, затем при температуре 100-105°C до постоянной массы.

Пример 2. Для количественного определения содержания полисахаридов в пересчете на абсолютно сухое сырье проводят экстрагирование согласно примеру 1, все водные извлечения объединяют в колбе на 500 мл, фильтруют и доводят объем раствора до метки (раствор А).

25 мл раствора А помещают в коническую колбу на 100 мл, прибавляют 75 мл 95% этилового спирта, перемешивают, подогревают на водяной бане до 30°C в течение 5 мин. Через 30 минут содержимое колбы фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный беззольный бумажный фильтр, проложенный в стеклянный фильтр ПОР 16 с диаметром 40 мм, под вакуумом при остаточном давлении 0,4-0,8 атм. Осадок на фильтре последовательно промывают 15 мл раствора 95% этилового спирта в воде очищенной (3:1), 10 мл смеси этилацетата и 95% этилового спирта (1:1). Фильтр с осадком высушивают сначала на воздухе, затем при температуре 100-105°C до постоянной массы.

Содержание полисахаридов в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по стандартной формуле:

,

где m1 - масса высушенного фильтра, г; m2 - масса высушенного фильтра с осадком, г; m - навеска сырья, г; W- потеря в массе сырья при высушивании, %.

Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс получения водорастворимых полисахаридов и снизить время, расходуемое на него до 2 часов, а также увеличить выход продукта до 24,05% в пересчете на абсолютно сухое сырье.

Данные по количественному определению водорастворимых полисахаридов (%) в листьях подорожника большого в зависимости от степени измельчения сырья и температуры ультразвуковой бани, а также от степени кратности и длительности экстрагирования приведены на фигурах 1 и 2.

Способ получения водорастворимых полисахаридов из листьев подорожника большого, включающий экстрагирование растительного сырья очищенной горячей водой, нагретой до температуры кипения, осаждение водорастворимых полисахаридов, их промывку, сушку, двукратное проведение повторного экстрагирования растительного сырья, отделение растительного материала, осаждение водорастворимых полисахаридов, фильтрование осадка, промывание и высушивание, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют листья подорожника большого, измельченные до линейного размера в 1 мм; экстрагирование проводят при соотношении сырье:экстрагент 1:20 при обработке в ультразвуковой ванне с частотой 35 КГц в течение 20 мин при температуре 80°С; повторные экстрагирования проводят при соотношении сырье:экстрагент 1:20 и 1:10; растительный материал отделяют путем фильтрации; водорастворимые полисахариды осаждают троекратным количеством 95%-ного этанола при перемешивании и нагревании на водяной бане до 30°С в течение 5 мин; фильтрование осадка проводят через 30 мин через предварительно высушенный беззольный бумажный фильтр под вакуумом при остаточном давлении 0,4-0,8 атм; промывание осадка на фильтре проводят последовательно 15 мл раствора 95%-ного этилового спирта в очищенной воде (3:1) в соотношении сырье:раствор 1:15 и 10 мл смеси этилацетата и 95%-ного этилового спирта (1:1) в соотношении сырье:раствор 1:10, высушивание фильтра с осадком проводят на воздухе, а затем при температуре от 100 до 105°С до постоянной массы.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ ЛИСТЬЕВ ПОДОРОЖНИКА БОЛЬШОГО
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ ЛИСТЬЕВ ПОДОРОЖНИКА БОЛЬШОГО
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 77.
10.01.2015
№216.013.1ab2

Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра

Изобретение относится к коллоидной химии и может быть использовано в люминесцентных метках, а также при изготовлении материалов для лазеров, светодиодов, солнечных батарей, фотокатализаторов. Сначала раздельно готовят растворы сульфида натрия и азотнокислого серебра. Для этого по 0,01-0,5 г...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538262
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1af4

Способ управления доступом к беспроводному каналу

Изобретение относится к сетям радиосвязи. Технический результат заключается в уменьшении времени передачи пользовательской информации в беспроводной сети. Способ управления доступом к беспроводному каналу включает: обеспечение уровнем MAC распределенного режима DCF и централизованного режима...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538328
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1b4b

Способ прецизионного легирования тонких пленок на поверхности арсенида галлия

Изобретение относится к области синтеза тонких пленок на поверхности полупроводников AB и может быть применено в технологии создания твердотельных элементов газовых сенсоров. Технический результат изобретения заключается в создании на поверхности арсенида галлия тонкой оксидной пленки,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538415
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1ccf

Мембранопротекторное средство

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мембранопротекторному средству. Применение 5% водного раствора натриевых и калиевых солей гуминовых кислот, полученных из бурого угля леонардита, в дозе 10,0 мг/кг в качестве мембранопротекторного средства. Применение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538803
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.22e4

Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида кадмия

Изобретение может быть использовано при изготовлении люминесцентных материалов для лазеров, светодиодов, солнечных батарей и биометок. В реактор загружают 2,5-5% раствор желатина в дистиллированной воде при температуре 20-30°C, нагревают его до 40-90°C и заливают 96%-этанол в количестве 2,5% от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540385
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.24c6

Способ получения n-ацилпролинов, содержащих остатки жирных кислот

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения N-ацилпролинов, которые проявляют свойства пенообразователей и могут найти применение в косметических и моющих композициях. Способ получения N-ацилпролинов, содержащих остатки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540867
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.24c7

Способ получения тетрагидрофурфуриламидов жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения новых гетероциклических амидов, проявляющих свойства пеностабилизаторов, которые могут найти применение как составляющие моющих композиций. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540868
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.04.2015
№216.013.40d9

Способ синтеза люминофора на основе ортованадата иттрия

Изобретение может быть использовано для изготовления люминесцентных источников света, люминесцентных панелей, экранов и индикаторов, оптических квантовых генераторов. Оксид ванадия (V) растворяют в 10% растворе NaOH. К полученному раствору приливают в стехиометрическом количестве раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548089
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.04.2015
№216.013.42d1

Органический светоизлучающий диод

Использование: для создания дисплеев, включая дисплеи объемного изображения, и в оптических приемно-передающих устройствах. Сущность изобретения заключается в том, что органический светоизлучающий диод включает несущую основу, выполненную в виде прозрачной подложки, внутри которой герметично...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548603
Дата охранного документа: 20.04.2015
27.04.2015
№216.013.4619

Способ профилактики повреждения биологических мембран

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики повреждения химическими гемолитическими агентами биологических мембран эритроцитов. Для этого в среду с клетками эритроцитов вводят водный раствор натриевых и калиевых солей гуминовых кислот, полученных из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549449
Дата охранного документа: 27.04.2015
Показаны записи 31-40 из 83.
10.02.2015
№216.013.24c6

Способ получения n-ацилпролинов, содержащих остатки жирных кислот

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения N-ацилпролинов, которые проявляют свойства пенообразователей и могут найти применение в косметических и моющих композициях. Способ получения N-ацилпролинов, содержащих остатки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540867
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.24c7

Способ получения тетрагидрофурфуриламидов жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения новых гетероциклических амидов, проявляющих свойства пеностабилизаторов, которые могут найти применение как составляющие моющих композиций. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540868
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.04.2015
№216.013.40d9

Способ синтеза люминофора на основе ортованадата иттрия

Изобретение может быть использовано для изготовления люминесцентных источников света, люминесцентных панелей, экранов и индикаторов, оптических квантовых генераторов. Оксид ванадия (V) растворяют в 10% растворе NaOH. К полученному раствору приливают в стехиометрическом количестве раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548089
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.04.2015
№216.013.42d1

Органический светоизлучающий диод

Использование: для создания дисплеев, включая дисплеи объемного изображения, и в оптических приемно-передающих устройствах. Сущность изобретения заключается в том, что органический светоизлучающий диод включает несущую основу, выполненную в виде прозрачной подложки, внутри которой герметично...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548603
Дата охранного документа: 20.04.2015
27.04.2015
№216.013.4619

Способ профилактики повреждения биологических мембран

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики повреждения химическими гемолитическими агентами биологических мембран эритроцитов. Для этого в среду с клетками эритроцитов вводят водный раствор натриевых и калиевых солей гуминовых кислот, полученных из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549449
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.05.2015
№216.013.4a5e

Способ управления внешними устройствами с использованием технологии нейрокомпьютерного интерфейса

Изобретение относится к информационным технологиям и нейрофизиологии. Техническим результатом изобретения является повышение скорости работы технологий нейрокомпьютерного интерфейса. В заявленном способе управления внешними устройствами с использованием технологии нейрокомпьютерного интерфейса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550545
Дата охранного документа: 10.05.2015
10.02.2016
№216.014.c3d8

Способ получения нанокристаллического магнитного порошка допированного ортоферрита иттрия

Изобретение относится к получению нанокристаллического магнитного порошка допированного ортоферрита иттрия. Исходный раствор, содержащий нитрат железа Fe(NO), нитрат иттрия Y(NO) и в качестве допанта нитрат бария Ва(NO), кипятят в течение 5 мин. В полученный охлажденный до комнатной температуры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574558
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.04.2016
№216.015.36df

Способ идентификации и количественного определения глутаминовой кислоты

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам стандартизации лекарственных препаратов, лекарственного растительного сырья, изделий пищевой, химической и косметологической промышленности по содержанию глутаминовой кислоты, и может быть использовано в фармацевтической,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581727
Дата охранного документа: 20.04.2016
20.04.2016
№216.015.3731

Способ идентификации и количественного определения аскорбиновой кислоты

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам стандартизации лекарственных препаратов, лекарственного растительного сырья, изделий пищевой, химической и косметологической промышленностей по содержанию аскорбиновой кислоты и может быть использовано в фармацевтической,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581456
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.05.2016
№216.015.43d9

Резонансная камера нагрева для устройств с источником излучения свч диапазона

Изобретение относится к СВЧ технике и предназначено для повышения однородности СВЧ поля при нагреве, сушке и других применениях теплового воздействия электромагнитного излучения СВЧ диапазона. Резонансная камера нагрева для устройств с источником излучения СВЧ диапазона, выполненная в форме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585258
Дата охранного документа: 27.05.2016
+ добавить свой РИД