×
10.10.2014
216.012.fa95

Результат интеллектуальной деятельности: КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА И ПРОПИЛЕНА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области химической технологии, а именно к производству этилена или пропилена путем окислительного дегидрирования этана или пропана в присутствии катализатора. Описан катализатор получения этилена или пропилена, содержащий оксихлорид рутения RuOCl, нанесенный на носитель, где x больше 0 и меньше 2. В качестве носителя катализатор содержит оксид титана или оксид олова. Процесс проводят в диапазоне температур 200-250°C, а в качестве катализатора используют описанный выше катализатор, процесс осуществляют в проточном реакторе. Технический результат - увеличение селективности катализатора и понижение температуры процесса окислительного дегидрирования этана в этилен и пропана в пропилен. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к производству этилена или пропилена путем окислительного дегидрирования этана или пропана в присутствии катализатора.

Известен способ получения этилена через окислительное дегидрирование этана в присутствии платиновых катализаторов (EP 0888181). Катализатор представляет собой нанесенную на керамический носитель платину, модифицированную Sn, Cu. Реакцию проводят при температуре около 900°C, селективность по этилену достигает 69%, при конверсии этана 75,7%.

В патенте US 4250346 для окислительного дегидрирования этана в этилен использован могокомпонентный оксидный катализатор общей формулой MoaXbYc, где X представляет собой Cr, Mn, Nb, Ta, Ti, V и/или W, Y представляет собой Bi, Ce, Co, Cu, Fe, K, Mg, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl и/или U, а равно 1, b равно от 0,05 до 1, а с равно от 0 до 2. Суммарное значение с для Co, Ni и/или Fe не превышает 0,5. Реакцию проводят в газовой фазе при температуре от 300 до 500°C. Селективность образования этилена находится в диапазоне от 50 до 94% в зависимости от конверсии этана.

В патенте US 4568790 описан способ окислительного дегидрирования этана в этилена с применением оксидных катализаторов, содержащих Mo, V, Nb и Sb, общей формулой MoaVbNbcSbd, где: a равно от 0,5 до 0,9; b равно от 0,1 до 0,4; c равно от 0,01 до 0,2. Реакцию проводят при температуре от 350°C до 425°C. На катализаторе составом Mo0,69V0,21Nb0,07Sb0,03 при температуре 350°C селективность по этилену равна 83% при конверсии этана 34%.

Известен способ окислительного дегидрирования этана в этиле на оксидных катализаторах на основе никеля (US 6417422). Катализатор представляет собой многокомпонентную смесь оксидов, состоящую из оксида никеля, одного или двух элементов из группы Ti, Ta, Nb, Hf, W, Y, Zn, Zr, Al. Реакцию проводили в диапазоне температур от 250 до 300°C. Селективность образования этилена находится в диапазоне от 70 до 93% в зависимости от конверсии этана.

Известен способ получения этилена путем проведения окислительного дегидрирования этана в присутствии гетерогенного оксидного катализатора, содержащего оксиды переходных металлов, или их смесь, выбранных из группы, содержащей Mo, V, Те, Nb, при котором в проточный реактор в периодическом режиме через слой гетерогенного оксидного катализатора при температуре 380-500°C вначале подают с объемной скоростью 500-30000 ч-1 чистый этан, затем кратковременно импульсно в течение менее 20 с реактор продувают газом-носителем (азот, аргон), после чего подают воздух (Пат. РФ 2393144, C07C 11/04, C07C 5/333, B01J 23/64, B01J 23/40, 26-06-2010).

Известен способ получения пропилена окислительным дегидрированием пропана при температурах 560-600°C на оксидных катализаторах на основе никеля и молибдена, общей формулой NiaMoOx, где а варьируется от 0,6 до 1,3 (US 5254779). При температуре 560°C селективность равна 80,3% при конверсии пропана 16,8%.

Известен способ получения пропилена окислительным дегидрированием пропана на катализаторах MeVO4 (Me=Y, La, Ce, Pr, Nb, Sm, Eu, Gd, Td, Dy, Ho, Er, Tm, Yb). При температуре 320°C и конверсии пропана около 21% селективность по пропилену достигает 46% (Zhi Min Fang et al. Oxidative dehydrogenation of propane over a series of low-temperature rare earth orthovanadate catalysts prepared by the nitrate method Catalysis Letters 1999, Volume 61, pp. 39-44).

Недостатком вышеприведенных способов получения этилена и пропилена является высокая температура проведения реакции окислительного дегидрирования этана и пропана.

Наиболее близким является способ окислительного дегидрирования этана с использованием оксидных катализаторов на основе меди или марганца или их смеси и, по меньшей мере, одного и более других металлов Pt, Pd, Ir, Rh, Ru, нанесенных на оксиды алюминия, циркония. Реакцию проводили в газовой фазе при температуре 300°C. Для катализатора состава 0,01Ru-0,4Cu/2,4Mn/ZiO2 селективность по этилену при конверсии этана 80% составляет 68,2% (Пат. US 7067455, B01J 23/72, 2006-06-27). Недостатками данного способа являются высокая температура проведения реакции.

Изобретение решает задачу разработки способа получение этилена или пропилена окислительным дегидрированием этана иди пропана в присутствии катализатора при температуре <300°C.

Задача решается за счет того, что заявленный способ получения этилена или пропилена путем проведения каталитического процесса окислительного дегидрирования этана или пропана в присутствии гетерогенного катализатора, при котором реакционную смесь, содержащую этан или пропан, а также кислород, разбавленную инертным газом, либо этан или пропан и воздух, либо этан или пропан и кислород, подают в проточный реактор через слой катализатора, реакцию проводят в диапазоне температур 200-250°C. Гетерогенный катализатор представляет собой нанесенный оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x больше 0 и меньше 2.

В качестве носителя катализатор содержит оксиды титана или олова.

Содержание рутения в катализаторе составляет от 2 до 12 мас.% в пересчете на металл.

Катализаторы готовят пропиткой по влагоемкости оксида титана или оксида олова водными растворами RuOxCl4-2x, где x больше 0 и меньше 2. Далее пропитанный носитель сушат при температуре 50-110°C и затем прокаливают при температуре 200-250°C.

Техническим результатом является увеличение селективности катализатора и понижение температуры процесса окислительного дегидрирования этана в этилен и пропана в пропилен при использовании гетерогенных катализаторов.

Таким образом, использование катализатора, способного работать при низких температурах, дает повышение селективности образования этилена, тем самым делает производство этилена экономически более выгодным в сравнение с прототипом.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами

Пример 1.

Окислительное дегидрирование этана в этилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% этана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 1, нанесенный на оксид титана, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 6 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи 3 реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия этана 50% и селективность по этилену 70%.

Пример 2.

Окислительное дегидрирование этана в этилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% этана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где: x равен 1, нанесенный на оксид олова, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 6 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия этана 39% и селективность по этилену 74%.

Пример 3.

Окислительное дегидрирование этана в этилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% этана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 1, нанесенный на оксид титана, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 6 мас.% в пересчете на металл. При температуре 200°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия кислорода 13% и селективность по этилену 85%.

Пример 4.

Окислительное дегидрирование этана в этилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% этана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 1, нанесенный на оксид титана, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 12 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия этана 61% и селективность по этилену 75%.

Пример 5.

Окислительное дегидрирование этана в этилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% этана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 1, нанесенный на оксид титана, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 2 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия этана 12% и селективность по этилену 73%.

Пример 6.

Окислительное дегидрирование этана в этилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% этана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 0,5, нанесенный на оксид титана, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 6 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия этана 51% и селективность по этилену 67%.

Пример 7.

Окислительное дегидрирование этана в этилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% этана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 1,8, нанесенный на оксид титана, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 6 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия этана 68% и селективность по этилену 35%.

Пример 8.

Окислительное дегидрирование пропана в пропилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% пропана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 1, нанесенный на оксид титана, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 6 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия пропана 12% и селективность по пропилену 67%.

Пример 9.

Окислительное дегидрирование пропана в пропилен производят, пропуская газовую смесь, содержащую 4 об.% пропана, 2 об.% кислорода (остальное аргон), при атмосферном давлении через слой катализатора. Катализатор представляет собой оксихлорид рутения RuOxCl4-2x, где x равен 1, нанесенный на оксид олова, выполненный в виде гранул фракции 0,2-0,5 мм с содержанием рутения 6 мас.% в пересчете на металл. При температуре 250°C и объемной скорости подачи реакционной смеси 2500 ч-1 достигается конверсия пропана 9% и селективность по пропилену 75%.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 51-60 из 101.
10.02.2016
№216.014.c1ac

Метод пробоподготовки биоорганических образцов

Изобретение относится к методу пробоподготовки биоорганических, в том числе, медицинских образцов для определения в них изотопного соотношения C/C и C/C с помощью ускорительного масс-спектрометра. Метод пробоподготовки биоорганических, в том числе, медицинских образцов включает окисление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574738
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.02.2016
№216.014.c302

Способ получения оптически чистых хиральных пиридилсульфинильных производных бензимидазолов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения оптически чистых хиральных пиридилсульфинильных производных бензимидазолов каталитическим окислением пиридилтиобензимидазолов, отличающемуся тем, что процесс проводят в среде органического растворителя, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574734
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.03.2016
№216.014.cb57

Способ получения аэрогелей на основе многослойных углеродных нанотрубок

Изобретение относится к области получения аэрогелей на основе многослойных углеродных нанотрубок в виде изделий с контролируемой формой, в частности шариков, кубиков, пластин, тетраэдров, торов, цилиндров, полиэдров, призм, которые могут использоваться для получения покрытий, поглощающих и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577273
Дата охранного документа: 10.03.2016
10.03.2016
№216.014.cd18

Катализатор глубокого окисления

Изобретение относится к катализатору глубокого окисления CO и органических веществ. Данный катализатор содержит в качестве активного компонента оксиды переходных металлов или их смеси, нанесенные на оксидный носитель. При этом в качестве оксидного носителя он содержит гранулы пропанта,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577253
Дата охранного документа: 10.03.2016
20.06.2016
№217.015.03bf

Способ повышения температурного потенциала источника тепла

Изобретение относится к области энергетики и направлено на энергосбережение путем рационального использования возобновляемых источников тепла и естественного перепада температуры в окружающей среде. Предложен способ получения тепловой энергии в замкнутом адсорбционном цикле повышения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587737
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.05.2016
№216.015.3afb

Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей

Изобретение относится к медицине, а именно к очистке газонаркозных смесей от диоксида углерода в анестезиологии. Описан регенерируемый поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей в реверсивном дыхательном контуре этим поглотителем при температуре 20-40°С, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583818
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.05.2016
№216.015.3b0c

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получению 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) одностадийным гидролизом-дегидратацией целлюлозы в водной среде при температуре не выше 180°С в присутствии катализатора - мезопористого углеродного материала «Сибунит»,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583953
Дата охранного документа: 10.05.2016
20.08.2016
№216.015.4a75

Способ получения (метилтио)тиофенов

Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к 2-(метилтио)- и 2.5-ди-(метилтио)тиофенам, являющимися добавками к смазочным маслам и полимерам и применяемым в синтезах гербицидов и электропроводящих материалов. Описан способ получения 2- и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594481
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4bac

Способ активации катализатора для получения фторсодержащих углеводородов

Изобретение относится к области химической промышленности, к способу активации хромсодержащих катализаторов, которые могут использоваться в реакциях газофазного фторирования галогенированных углеводородов. Описан способ активации катализатора для получения фторсодержащих углеводородов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594485
Дата охранного документа: 20.08.2016
13.01.2017
№217.015.6776

Способ приготовления катализатора глубокого окисления

Изобретение относится к области разработки способов приготовления катализаторов глубокого окисления CO и органических веществ. Описан способ приготовления катализатора глубокого окисления. Оксидный носитель пропитывают солями переходных металлов, затем сушат и прокаливают. В качестве носителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591955
Дата охранного документа: 20.07.2016
Показаны записи 51-60 из 99.
10.02.2016
№216.014.c1ac

Метод пробоподготовки биоорганических образцов

Изобретение относится к методу пробоподготовки биоорганических, в том числе, медицинских образцов для определения в них изотопного соотношения C/C и C/C с помощью ускорительного масс-спектрометра. Метод пробоподготовки биоорганических, в том числе, медицинских образцов включает окисление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574738
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.02.2016
№216.014.c302

Способ получения оптически чистых хиральных пиридилсульфинильных производных бензимидазолов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения оптически чистых хиральных пиридилсульфинильных производных бензимидазолов каталитическим окислением пиридилтиобензимидазолов, отличающемуся тем, что процесс проводят в среде органического растворителя, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574734
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.03.2016
№216.014.cb57

Способ получения аэрогелей на основе многослойных углеродных нанотрубок

Изобретение относится к области получения аэрогелей на основе многослойных углеродных нанотрубок в виде изделий с контролируемой формой, в частности шариков, кубиков, пластин, тетраэдров, торов, цилиндров, полиэдров, призм, которые могут использоваться для получения покрытий, поглощающих и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577273
Дата охранного документа: 10.03.2016
10.03.2016
№216.014.cd18

Катализатор глубокого окисления

Изобретение относится к катализатору глубокого окисления CO и органических веществ. Данный катализатор содержит в качестве активного компонента оксиды переходных металлов или их смеси, нанесенные на оксидный носитель. При этом в качестве оксидного носителя он содержит гранулы пропанта,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577253
Дата охранного документа: 10.03.2016
20.06.2016
№217.015.03bf

Способ повышения температурного потенциала источника тепла

Изобретение относится к области энергетики и направлено на энергосбережение путем рационального использования возобновляемых источников тепла и естественного перепада температуры в окружающей среде. Предложен способ получения тепловой энергии в замкнутом адсорбционном цикле повышения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587737
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.05.2016
№216.015.3afb

Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей

Изобретение относится к медицине, а именно к очистке газонаркозных смесей от диоксида углерода в анестезиологии. Описан регенерируемый поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей в реверсивном дыхательном контуре этим поглотителем при температуре 20-40°С, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583818
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.05.2016
№216.015.3b0c

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получению 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) одностадийным гидролизом-дегидратацией целлюлозы в водной среде при температуре не выше 180°С в присутствии катализатора - мезопористого углеродного материала «Сибунит»,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583953
Дата охранного документа: 10.05.2016
20.08.2016
№216.015.4a75

Способ получения (метилтио)тиофенов

Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к 2-(метилтио)- и 2.5-ди-(метилтио)тиофенам, являющимися добавками к смазочным маслам и полимерам и применяемым в синтезах гербицидов и электропроводящих материалов. Описан способ получения 2- и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594481
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4bac

Способ активации катализатора для получения фторсодержащих углеводородов

Изобретение относится к области химической промышленности, к способу активации хромсодержащих катализаторов, которые могут использоваться в реакциях газофазного фторирования галогенированных углеводородов. Описан способ активации катализатора для получения фторсодержащих углеводородов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594485
Дата охранного документа: 20.08.2016
13.01.2017
№217.015.6776

Способ приготовления катализатора глубокого окисления

Изобретение относится к области разработки способов приготовления катализаторов глубокого окисления CO и органических веществ. Описан способ приготовления катализатора глубокого окисления. Оксидный носитель пропитывают солями переходных металлов, затем сушат и прокаливают. В качестве носителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591955
Дата охранного документа: 20.07.2016
+ добавить свой РИД